Mô học. Cheat sheet: ngắn gọn, quan trọng nhất

Thư viện kỹ thuật miễn phí

Ghi chú bài giảng, phiếu đánh giá
Thư viện miễn phí / Cẩm nang / Ghi chú bài giảng, phiếu đánh giá

Mô học. Cheat sheet: ngắn gọn, quan trọng nhất

Ghi chú bài giảng, phiếu đánh giá

Cẩm nang / Ghi chú bài giảng, phiếu đánh giá

Bình luận bài viết

Mục lục

PHẦN I. LỊCH SỬ CHUNG

Chủ đề 1. LỊCH SỬ PHÁT TRIỂN CỦA LỊCH SỬ. PHÁT TRIỂN LỊCH SỬ Ở NGA

Trong lịch sử phát triển của mô học, có thể phân biệt ba thời kỳ chính: tiền hiển vi, vi thể và cận đại.

Thời kỳ tiền hiển vi (từ đầu thế kỷ thứ 1665 trước Công nguyên đến năm XNUMX) gắn liền với tên tuổi của Aristotle, Galen, Vesalius và các nhà khoa học vĩ đại khác thời bấy giờ. Giai đoạn phát triển này của mô học được đặc trưng bởi những nỗ lực để phân lập các mô không đồng nhất trong cơ thể động vật và con người bằng cách sử dụng các phương pháp chuẩn bị giải phẫu.

Thời kỳ hiển vi - 1665 - 1950 Sự khởi đầu của thời kỳ này gắn liền với tên tuổi của nhà vật lý người Anh R. Hooke, người đã phát minh ra kính hiển vi và sử dụng nó cho việc nghiên cứu có hệ thống các vật thể khác nhau, bao gồm cả sinh học. Ông đã công bố kết quả nghiên cứu của mình trong cuốn sách "Monograph". R. Hooke lần đầu tiên đưa ra thuật ngữ "tế bào". Sau đó, kính hiển vi được cải tiến liên tục và ngày càng được sử dụng rộng rãi hơn để nghiên cứu các mô và cơ quan sinh học. Đặc biệt chú ý đến cấu trúc của tế bào. Trong số các nhà khoa học xuất sắc thời đó, có thể kể đến M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, N. Gru.

J. Purkinje đã mô tả sự hiện diện của tế bào chất và nhân trong tế bào động vật, và phần nào sau đó R. Brown đã phát hiện ra nhân trong tế bào thực vật. Nhà thực vật học M. Schleiden đã tham gia vào việc nghiên cứu nguồn gốc của tế bào - cytokinesis. Kết quả nghiên cứu của mình, T. Schwann đã xây dựng lý thuyết tế bào:

1) tất cả các sinh vật thực vật và động vật đều được tạo thành từ các tế bào;

2) tất cả các tế bào phát triển theo nguyên tắc chung - từ u nguyên bào;

3) mỗi tế bào có một hoạt động sống độc lập, và hoạt động sống còn của một sinh vật là tổng hoạt động của các tế bào.

R. Virchow năm 1858 đã làm rõ rằng sự phát triển của tế bào được thực hiện bằng cách phân chia tế bào ban đầu. Lý thuyết do T. Schwann phát triển vẫn còn phù hợp cho đến ngày nay.

Các quy định hiện đại của lý thuyết tế bào:

1) tế bào là đơn vị nhỏ nhất của một sinh vật sống;

2) tế bào của sinh vật động vật có cấu trúc tương tự nhau;

3) sự sinh sản của tế bào xảy ra bằng cách phân chia tế bào ban đầu;

4) Sinh vật đa bào là những liên kết phức tạp của tế bào và các dẫn xuất của chúng, kết hợp thành hệ thống mô và cơ quan và liên kết với nhau bằng các cơ chế điều hòa tế bào, thể dịch và thần kinh.

Sự cải tiến hơn nữa của kính hiển vi giúp xác định các cấu trúc nhỏ hơn trong tế bào:

1) phức hệ mảng (K. Golgi - 1897);

2) ti thể (E van Benda - 1897);

3) tâm cực (T. Boveri - 1895);

4) lưới nội chất (K. Porter - 1945);

5) lysosome (K. Duve - 1949).

Các cơ chế phân chia của tế bào thực vật (ID Chistyakov, 1874) và động vật (P.I. Peremezhko, 1978) đã được mô tả.

Giai đoạn hiện đại trong sự phát triển của mô học bắt đầu vào năm 1950, khi kính hiển vi điện tử lần đầu tiên được sử dụng để nghiên cứu các đối tượng sinh học. Tuy nhiên, giai đoạn phát triển hiện đại của mô học được đặc trưng bởi sự ra đời của không chỉ kính hiển vi điện tử, mà còn các phương pháp khác: tế bào học và mô học, mô học, v.v ... Trong trường hợp này, một phức hợp các phương pháp khác nhau thường được sử dụng, làm cho nó có thể không chỉ để tổng hợp một ý tưởng định tính về các cấu trúc đang nghiên cứu, mà còn để có được các đặc điểm định lượng tinh tế. Hiện nay, các phương pháp đo hình thái khác nhau đặc biệt được sử dụng rộng rãi, bao gồm xử lý tự động thông tin nhận được bằng máy tính cá nhân.

Mô học ở Nga được phát triển bởi các nhà khoa học từ khoa y của các trường đại học Nga, nơi hình thành các trường mô học mạnh:

1) Trường phái Matxcova (A. I. Babukhin, I. F. Ognev). Lĩnh vực hoạt động chính là hình thành mô cơ và mô thần kinh, các phương pháp tiếp cận mô sinh lý học để nghiên cứu các cơ quan giác quan, đặc biệt là cơ quan thị giác;

2) Trường Mô học St.Petersburg tại Học viện Phẫu thuật Y tế (K. E. Baer - nhà phôi học, N. M. Yakubovich, M. D. Lavdovsky - nhà mô học thần kinh và A. A. Maksimov - tác giả của lý thuyết đơn nhất về tạo máu);

3) Trường Mô học St.

4) Trường phái mô học Kyiv (P. I. Peremezhko nghiên cứu sự phân chia tế bào, sự phát triển của các cơ quan);

5) Trường phái mô học Kazan - K. A. Arshtein, A. S. Dogel, A. E. Smirnov, T. A. Timofeev, B. I. Lavrentiev. Trường phái này phát triển theo hướng mô học thần kinh.

Các nhà khoa học nổi bật nhất trong lĩnh vực mô học ở Nga là A. A. Zavarzin và N. G. Khlopin, những người đã nghiên cứu các mô hình phát triển mô trong quá trình hình thành loài thực vật.

Chủ đề 2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU TRONG LỊCH SỬ. CHUẨN BỊ LỊCH SỬ CHUẨN BỊ

Phương pháp nghiên cứu chính trong mô học là kính hiển vi - nghiên cứu các chế phẩm mô học dưới kính hiển vi. Gần đây, kính hiển vi đã được kết hợp với các phương pháp khác - hóa mô và ghi mô. Đối với kính hiển vi, các thiết kế khác nhau của kính hiển vi được sử dụng, cho phép nghiên cứu các thông số khác nhau của các chế phẩm mô học.

Các loại kính hiển vi sau được phân biệt:

1) kính hiển vi ánh sáng (loại kính hiển vi phổ biến nhất, trong khi độ phân giải của kính hiển vi là 0,2 micron);

2) kính hiển vi tử ngoại (độ phân giải của kính hiển vi là 0,1 micron);

3) kính hiển vi phát quang (được sử dụng để xác định cấu trúc hóa học nhất định trong mẫu mô học đang nghiên cứu);

4) kính hiển vi tương phản pha (được sử dụng để phát hiện và nghiên cứu các cấu trúc nhất định trong các chế phẩm mô học không nhuộm màu);

5) kính hiển vi phân cực (được sử dụng chủ yếu để nghiên cứu cấu trúc dạng sợi);

6) kính hiển vi trường tối được sử dụng để nghiên cứu các vật thể sống;

7) kính hiển vi ánh sáng tới (được thiết kế để nghiên cứu các vật thể dày);

8) kính hiển vi điện tử (loại kính hiển vi hiện đại nhất với độ phân giải 0,1 - 0,7 nm). Có hai loại kính hiển vi điện tử - kính hiển vi truyền qua (truyền qua) và quét (hoặc dung dịch), hiển thị các siêu cấu trúc bề mặt.

Các phương pháp mô học và hóa tế bào được sử dụng để xác định thành phần của các chất hóa học và số lượng của chúng trong các cấu trúc nhất định. Nguyên tắc của phương pháp nằm ở phản ứng hóa học giữa thuốc thử và cơ chất có trong chất thử. Trong trường hợp này, các sản phẩm phụ của phản ứng thu được có thể được phát hiện bằng cách sử dụng kính hiển vi phát quang hoặc ánh sáng.

Phương pháp chụp sơ đồ mô có thể tiết lộ thành phần của các chất hóa học trong các cấu trúc đang nghiên cứu và cường độ của sự trao đổi bằng cách bao gồm các đồng vị phóng xạ. Phương pháp này thường được sử dụng nhất trong các thí nghiệm trên động vật.

Phương pháp đo giao thoa có thể xác định khối lượng khô của một chất trong các vật thể sống hoặc vật cố định.

Phương pháp nuôi cấy tế bào là nuôi cấy tế bào trong ống nghiệm hoặc trong các viên nang đặc biệt trong cơ thể và sau đó kiểm tra các tế bào sống dưới kính hiển vi.

Phương pháp nhuộm quan trọng là đưa chất nhuộm màu (xanh trepan) vào máu hoặc vào khoang bụng của động vật, chất này trong suốt cuộc đời của động vật sẽ bị bắt giữ bởi một số tế bào nhất định - đại thực bào, và sau khi giết mổ động vật và việc chuẩn bị thuốc, các tế bào chứa thuốc nhuộm được xác định và đếm.

Các phương pháp miễn dịch học cho phép sử dụng các phản ứng miễn dịch sơ bộ (dựa trên sự tương tác giữa kháng nguyên và kháng thể) để xác định dân số phụ của tế bào lympho, mức độ ngoại lai của tế bào, thực hiện đánh máy mô học của các mô và cơ quan, tức là xác định tính tương thích mô của chúng để cấy ghép tiếp theo.

Phương pháp ly tâm vi phân là nghiên cứu các bào quan riêng lẻ hoặc thậm chí các mảnh của chúng được phân lập từ một tế bào. Để làm được điều này, một phần của cơ quan đang được nghiên cứu được chà xát, đổ đầy nước muối, và sau đó được phân tán trong máy ly tâm với nhiều tốc độ khác nhau (từ 2 đến 150 nghìn trên 1 phút). Kết quả của quá trình ly tâm thu được các phần nhỏ quan tâm, sau đó được nghiên cứu bằng nhiều phương pháp khác nhau.

Phương pháp đo hình thái - phương pháp định lượng. Chúng cho phép bạn xác định kích thước và khối lượng của nhân - đo nhân, tế bào - đo tế bào, các bào quan - đo hình thái điện tử, cũng như xác định số lượng tế bào của các quần thể và quần thể con khác nhau. Các phương pháp này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học.

Các phương pháp thí nghiệm khác nhau - tải thực phẩm và nước, phương pháp vật lý (UHF, vi sóng, laser, nam châm). Chúng được sử dụng để nghiên cứu phản ứng của các cấu trúc quan tâm đến một tác động cụ thể và được kết hợp với các phương pháp đo hình thái, tế bào học và hóa mô. Các phương pháp này cũng được sử dụng trong nghiên cứu khoa học.

Vì vậy, phương pháp nghiên cứu chính và phổ biến nhất trong mô học là kính hiển vi. Chuẩn bị một chế phẩm mô học bao gồm các bước sau.

1. Lấy vật liệu - một mảnh mô hoặc cơ quan. Khi lấy tài liệu, phải tuân thủ các quy tắc sau:

1) việc lấy mẫu phải được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi động vật chết hoặc bị giết mổ, nếu có thể từ một vật thể sống, để bảo tồn tốt nhất cấu trúc của các tế bào đang nghiên cứu;

2) việc lấy mẫu vật liệu phải được thực hiện bằng dụng cụ sắc bén để không làm tổn thương các mô;

3) độ dày của mảnh không được vượt quá 5 mm để dung dịch cố định có thể thấm vào toàn bộ chiều sâu của mô;

4) cần phải đánh dấu mảnh, ghi rõ tên cơ thể, số hiệu của động vật hoặc tên người, ngày lấy mẫu.

2. Sửa chữa vật liệu. Giai đoạn này được thực hiện để ngăn chặn các quá trình trao đổi chất trong tế bào và giữ cho nó khỏi bị phân hủy. Để làm điều này, một mẩu mô được lấy để kiểm tra được nhúng vào dung dịch cố định. Dung dịch có thể đơn giản (cồn hoặc formalin) và phức tạp (dung dịch của Carnoy, chất định hình của Zinker). Chất cố định gây ra sự biến tính protein và giữ cho cấu trúc tế bào ở trạng thái gần với sự sống. Sự cố định cũng có thể được thực hiện bằng cách đông lạnh - làm mát bằng nitơ lỏng hoặc một tia khí cacbonic.

3. Đổ các mảnh mô vào môi trường niêm phong (parafin, nhựa) - hoặc đông lạnh. Giai đoạn này là cần thiết để trong tương lai có thể tạo ra một phần mỏng từ mô đang nghiên cứu.

4. Chuẩn bị các phần trên microtome hoặc ultramicrotome bằng dao đặc biệt. Sau đó, các phần của kính hiển vi ánh sáng được dán vào các lam kính, và đối với kính hiển vi điện tử, chúng được gắn trên các tấm lưới đặc biệt.

5. Nhuộm các mặt cắt hoặc độ tương phản của chúng (đối với kính hiển vi điện tử). Trước khi nhuộm các phần, cần phải loại bỏ môi trường niêm phong - để thực hiện khử màu. Với sự trợ giúp của màu sắc, sự tương phản của các cấu trúc được nghiên cứu sẽ đạt được. Thuốc nhuộm có thể được chia thành bazơ, axit và trung tính. Thuốc nhuộm cơ bản (hematoxylin) và axit (eosin) được sử dụng rộng rãi nhất. Thuốc nhuộm phức tạp cũng thường được sử dụng.

6. Phần làm sạch trong xylen và toluen. Chúng được bao bọc trong nhựa (dầu dưỡng và polystyrene) và được bao phủ bởi một tấm bìa.

Sau những thủ tục này, thuốc có thể được kiểm tra dưới kính hiển vi ánh sáng. Các phần kính hiển vi ánh sáng đặt dưới kính có thể được bảo quản trong thời gian dài và tái sử dụng. Đối với kính hiển vi điện tử, mỗi phần chỉ được sử dụng 1 lần, trong khi nó được chụp ảnh, và việc nghiên cứu cấu trúc mô được thực hiện theo hình ảnh nhiễu xạ điện tử.

Nếu mô có độ đặc lỏng (ví dụ, máu, tủy xương), thì việc chuẩn bị được thực hiện dưới dạng bôi trên lam kính, sau đó cũng được cố định, nhuộm màu và nghiên cứu.

Từ các cơ quan nhu mô giòn, các chế phẩm được tạo ra dưới dạng dấu ấn cơ quan, cơ quan này bị gãy, sau đó một lam kính được áp dụng cho vị trí gãy, trên đó các tế bào tự do được dán lại. Sau đó, thuốc được cố định và nghiên cứu.

Từ một số cơ quan (ví dụ, mạc treo ruột, màng đệm) hoặc từ mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, chế phẩm màng được tạo ra bằng cách kéo căng hoặc nghiền nát giữa hai ly, tiếp theo là cố định và đổ vào nhựa.

Chủ đề 3. GIỚI THIỆU KHÓA HỌC LỊCH SỬ

Mô học là khoa học về cấu trúc, sự phát triển và hoạt động quan trọng của các mô của cơ thể sống. Do đó, mô học nghiên cứu một trong những cấp độ tổ chức của vật chất sống - mô.

Có các cấp độ tổ chức của vật chất sống sau đây:

1) di động;

2) vải;

3) các đơn vị cấu trúc và chức năng của cơ quan;

4) cơ quan;

5) toàn thân;

6) sinh vật;

7) dân số và các cấp độ khác.

Mô học được coi là một ngành học bao gồm bốn phần chính:

1) tế bào học, nghiên cứu cấu trúc của tế bào;

2) phôi học, nghiên cứu sự hình thành các tế bào và mô trong quá trình phát triển của bào thai;

3) mô học chung - nghiên cứu cấu trúc, chức năng, các yếu tố tế bào của các mô khác nhau;

4) mô học tư nhân (hoặc vĩ mô), nghiên cứu cấu trúc của một số cơ quan và hệ thống của chúng.

Do đó, có một số phần trong mô học nghiên cứu các cấp độ tổ chức nhất định của vật chất sống, bắt đầu từ tế bào và kết thúc với cơ quan và hệ thống tạo nên cơ thể.

Mô học đề cập đến các khoa học hình thái học. Không giống như giải phẫu học nghiên cứu cấu trúc của các cơ quan ở cấp độ vĩ mô, mô học nghiên cứu cấu trúc của các cơ quan và mô ở cấp độ hiển vi và hiển vi điện tử. Đồng thời, cách tiếp cận để nghiên cứu các yếu tố khác nhau được thực hiện có tính đến chức năng mà chúng thực hiện. Phương pháp nghiên cứu cấu trúc của vật chất sống này được gọi là mô sinh lý học, và mô học thường được gọi là mô sinh lý học. Khi nghiên cứu vật chất sống ở cấp độ tế bào, mô và cơ quan, không chỉ xem xét hình dạng, kích thước và vị trí của các cấu trúc quan tâm, mà thành phần hóa học của các chất tạo nên các cấu trúc này được xác định bằng các phương pháp tế bào học và mô hóa học. . Các cấu trúc được nghiên cứu cũng được xem xét có tính đến sự phát triển của chúng cả trong giai đoạn trước khi sinh và trong giai đoạn hình thành ban đầu. Chính vì vậy mà nhu cầu đưa phôi học vào mô học được kết nối.

Đối tượng chính của mô học trong hệ thống giáo dục y tế là cơ thể của một người khỏe mạnh, và do đó ngành học này được gọi là mô học người.

Nhiệm vụ chính của mô học với tư cách là một môn học là trình bày kiến thức về cấu trúc hiển vi và siêu hiển vi (kính hiển vi điện tử) của tế bào, mô của các cơ quan và hệ thống của một người khỏe mạnh liên quan chặt chẽ đến sự phát triển và chức năng của họ. Điều này là cần thiết để nghiên cứu sâu hơn về sinh lý người, giải phẫu bệnh lý, sinh lý bệnh lý và dược lý học. Kiến thức về các lĩnh vực này định hình tư duy lâm sàng.

Nhiệm vụ của mô học với tư cách là một khoa học là làm sáng tỏ các mô hình cấu trúc của các mô và cơ quan khác nhau để hiểu các quá trình sinh lý xảy ra trong chúng và khả năng kiểm soát các quá trình này.

Chủ đề 4. SINH LÝ VÀ CHỨC NĂNG CỦA CYTOPLASMA VÀ TẾ BÀO HỮU CƠ

Tế bào học là khoa học về cấu trúc, sự phát triển và hoạt động quan trọng của tế bào. Do đó, tế bào học nghiên cứu các quy luật của tổ chức cấu trúc và chức năng của cấp độ tổ chức đầu tiên (tế bào) của vật chất sống. Tế bào là đơn vị nhỏ nhất của vật chất sống có hoạt động sống độc lập và khả năng tự tái tạo. Các thành phần dưới tế bào (nhân, ti thể và các bào quan khác), mặc dù chúng là cấu trúc sống, nhưng không có hoạt động sống độc lập.

Tế bào là một hệ thống có cấu trúc, có trật tự gồm các phân tử sinh học được giới hạn bởi một màng hoạt động, tạo thành nhân và tế bào chất, tham gia vào một tập hợp các quá trình trao đổi chất và năng lượng duy nhất để duy trì và tái tạo toàn bộ hệ thống nói chung.

Tế bào là một hệ thống sống bao gồm tế bào chất và nhân và là cơ sở cấu tạo, phát triển và sự sống của mọi sinh vật động vật.

Các thành phần chính của ô:

1) lõi;

2) tế bào chất.

Theo tỉ lệ giữa nhân và tế bào chất (tỉ lệ nhân - tế bào chất), tế bào được chia thành:

1) tế bào của loại nhân (thể tích của nhân chiếm ưu thế so với thể tích của tế bào chất);

2) tế bào thuộc loại tế bào chất (tế bào chất chiếm ưu thế hơn nhân).

Về hình dạng, các tế bào có dạng tròn (tế bào máu), phẳng, hình khối hoặc hình lăng trụ (tế bào có các biểu mô khác nhau), hình thoi (tế bào cơ trơn), quá trình (tế bào thần kinh), v.v. Hầu hết các tế bào đều chứa một nhân, nhưng một tế bào có thể có 2, 3 và nhiều nhân (tế bào đa nhân). Trong cơ thể có các cấu trúc (giao hưởng, hợp bào) chứa vài chục, thậm chí hàng trăm hạt nhân. Tuy nhiên, những cấu trúc này được hình thành do sự hợp nhất của các tế bào riêng lẻ (giao hưởng) hoặc là kết quả của quá trình phân chia tế bào không hoàn toàn (hợp bào). Hình thái của các cấu trúc này sẽ được xem xét trong nghiên cứu các mô.

Các thành phần cấu trúc của tế bào chất của tế bào động vật:

1) lưỡng thể (cytolemma);

2) hyaloplasm;

3) các bào quan;

4) bao gồm.

Màng sinh chất bao quanh tế bào chất thường được coi là một trong những bào quan của tế bào chất.

Plasmolemma (bệnh nan y)

Plasmalemma là lớp vỏ của tế bào động vật để phân định môi trường bên trong của nó và đảm bảo sự tương tác của tế bào với môi trường ngoại bào.

Chức năng màng plasma:

1) phân định (rào cản);

2) bộ phận tiếp nhận;

3) kháng nguyên;

4) vận chuyển;

5) hình thành các điểm tiếp xúc giữa các tế bào.

Thành phần hóa học của các chất ở màng sinh chất: protein, lipid, carbohydrate.

Cấu trúc của plasmalemma:

1) một lớp kép của các phân tử lipid, tạo nên cơ sở của plasmolemma, trong đó các phân tử protein đôi khi được bao gồm;

2) lớp siêu màng;

3) lớp dưới màng được tìm thấy trong một số tế bào.

Mỗi phân tử lipid có hai phần:

1) đầu ưa nước;

2) đuôi kỵ nước.

Các đuôi kỵ nước của các phân tử lipid liên kết với nhau và tạo thành một lớp lipid. Đầu ưa nước tiếp xúc với môi trường bên ngoài và bên trong.

Các phân tử protein được xây dựng trong lớp bilipid của màng cục bộ và không tạo thành một lớp liên tục. Theo chức năng được thực hiện, các protein màng sinh chất được chia thành:

1) cấu trúc;

2) vận chuyển;

3) các protein thụ thể;

4) protein enzyme;

5) yếu tố quyết định kháng nguyên.

Protein và các đầu lipid ưa nước nằm ở bề mặt ngoài của plasmalemma thường liên kết với các chuỗi cacbohydrat và tạo thành các phân tử cao phân tử phức tạp. Chính những đại phân tử này tạo nên lớp ngoại bì - glycocalyx. Một phần đáng kể của glycoprotein bề mặt và glycolipid thường thực hiện các chức năng của thụ thể: nó nhận biết các hormone và các chất hoạt động sinh học khác. Các thụ thể tế bào như vậy truyền các tín hiệu cảm nhận được đến các hệ thống enzym nội bào, tăng cường hoặc ức chế sự trao đổi chất, và do đó ảnh hưởng đến chức năng của tế bào.

Có các phương thức vận chuyển các chất sau:

1) phương pháp khuếch tán các chất (ion, một số chất có trọng lượng phân tử thấp) qua plasmalemma mà không tiêu thụ năng lượng;

2) vận chuyển tích cực các chất (axit amin, nucleotit, v.v.) với sự trợ giúp của các protein mang tiêu thụ năng lượng;

3) vận chuyển mụn nước (được tạo ra bởi các phương tiện của túi (mụn nước)). Nó được chia thành endocytosis - vận chuyển các chất vào trong tế bào, exocytosis - vận chuyển các chất ra khỏi tế bào.

Đổi lại, quá trình nội bào được chia thành:

1) thực bào - bắt giữ và di chuyển vào tế bào;

2) pinocytosis - chuyển nước và các phân tử nhỏ.

Quá trình thực bào được chia thành nhiều giai đoạn:

1) sự bám dính (dính) của đối tượng vào cytolemma của tế bào thực bào;

2) sự hấp thụ của đối tượng bằng cách đầu tiên hình thành sự xâm nhập sâu hơn, và sau đó di chuyển nó vào hyaloplasm.

Trong những mô mà các tế bào hoặc các quá trình của chúng tiếp giáp chặt chẽ với nhau (biểu mô, cơ trơn, v.v.), các kết nối được hình thành giữa các màng sinh chất của tế bào tiếp xúc - tiếp xúc giữa các tế bào.

Các loại tiếp xúc gian bào:

1) tiếp xúc đơn giản - 15 - 20 nm (thông tin liên lạc được thực hiện do sự tiếp xúc của các đại phân tử glycocalyx). Các địa chỉ liên lạc đơn giản chiếm nhiều diện tích nhất của các ô liền kề. Với sự trợ giúp của các tiếp điểm đơn giản, một liên kết yếu được thực hiện - kết dính, không ngăn cản sự vận chuyển các chất vào khoảng gian bào. Một biến thể của tiếp xúc đơn giản là tiếp xúc kiểu khóa, khi các plasmolemm của các tế bào lân cận, cùng với các phần của tế bào chất, dường như phình ra vào nhau, dẫn đến sự gia tăng diện tích của \ uXNUMXb \ uXNUMX bề mặt tiếp xúc và một liên kết cơ học mạnh mẽ hơn;

2) tiếp xúc desmosomal - 0,5 µm. Các điểm nối Desmosomal (hoặc các mảng bám dính) là những khu vực tương tác nhỏ giữa các tế bào. Mỗi vị trí như vậy có cấu trúc ba lớp và bao gồm hai bán phân tử - phần dày đặc điện tử nằm trong tế bào chất tại các điểm tiếp xúc với tế bào, và sự tích tụ vật chất dày đặc điện tử trong không gian giữa màng - 15 - 20 nm. Số lượng tiếp xúc desmosomal trong một tế bào có thể lên tới 2000. Vai trò chức năng của desmosomes là cung cấp sự tiếp xúc cơ học giữa các tế bào;

3) liên hệ chặt chẽ. Tiếp điểm này còn được gọi là các tấm kết thúc. Chúng khu trú trong các cơ quan (dạ dày, ruột), trong đó biểu mô phân định các chất tích cực của các cơ quan này, ví dụ, dịch vị có chứa axit clohydric. Các điểm nối chặt chẽ chỉ nằm giữa các phần đỉnh của các tế bào, bao phủ mỗi tế bào dọc theo toàn bộ chu vi. Không có không gian giữa các màng trong những khu vực này, và các màng kép của các tế bào lân cận hợp nhất thành một màng kép duy nhất. Trong các khu vực lân cận của tế bào chất của các tế bào lân cận, một sự tích tụ của vật chất dày đặc điện tử được ghi nhận. Vai trò chức năng của các liên kết chặt chẽ là liên kết cơ học bền chắc của các tế bào, là vật cản cho sự vận chuyển các chất qua các gian gian bào;

4) tiếp xúc dạng khe (hoặc nexuses) - 0,5 - 3 micron (cả hai màng đều bị xuyên qua theo hướng ngang bởi các phân tử protein (hoặc liên kết) có chứa các kênh ưa nước mà qua đó, sự trao đổi ion và vi phân tử của các tế bào lân cận được thực hiện, đảm bảo kết nối chức năng của chúng). Các địa chỉ liên lạc này là các vùng giới hạn của các địa chỉ liên lạc của các ô lân cận. Một ví dụ về các điểm nối giống như khoảng trống (nexuses) là các điểm tiếp xúc của các tế bào cơ tim, trong khi thông qua chúng có sự phân phối các thông số sinh học và sự co bóp thân thiện của các cơ tim;

5) Tiếp xúc khớp thần kinh (hay khớp thần kinh) - tiếp xúc cụ thể giữa các tế bào thần kinh (khớp thần kinh giữa các tế bào thần kinh) hoặc giữa các tế bào thần kinh và cơ (khớp thần kinh cơ). Vai trò chức năng của khớp thần kinh là dẫn truyền một xung thần kinh hoặc một làn sóng kích thích (ức chế) từ tế bào này sang tế bào khác hoặc từ tế bào thần kinh đến tế bào cơ.

Hyaloplasm

Hyaloplasm (hay chất nền tế bào chất) tạo nên môi trường bên trong của tế bào. Nó bao gồm nước và các chất tạo màng sinh học khác nhau (protein, axit nucleic, polysaccharide, lipid), trong đó phần chính là protein có các đặc tính hóa học và chức năng khác nhau. Chất hyaloplasm cũng chứa các axit amin, monosugar, nucleotide và các chất có trọng lượng phân tử thấp khác.

Biopolyme tạo thành một môi trường keo với nước, tùy thuộc vào điều kiện, có thể đặc (ở dạng gel) hoặc lỏng hơn (ở dạng sol), cả trong toàn bộ tế bào chất và trong các phần riêng lẻ của nó. Trong hyaloplasm, các bào quan và thể vùi khác nhau được định vị và tương tác với nhau và với môi trường của hyaloplasm. Hơn nữa, vị trí của chúng thường cụ thể nhất đối với một số loại tế bào nhất định. Qua màng kép, hyaloplasm tương tác với môi trường ngoại bào. Do đó, hyaloplasm là một môi trường năng động và đóng một vai trò quan trọng trong hoạt động của các bào quan riêng lẻ và hoạt động quan trọng của tế bào nói chung.

Các bào quan

Các bào quan là các yếu tố cấu trúc cố định của tế bào chất của tế bào có cấu trúc cụ thể và thực hiện một số chức năng nhất định.

Phân loại Organelle:

1) các bào quan chung vốn có trong tất cả các tế bào và cung cấp các khía cạnh khác nhau cho hoạt động sống của tế bào;

2) bào quan đặc biệt chỉ có trong tế bào chất của một số tế bào nhất định và thực hiện các chức năng cụ thể của các tế bào này.

Lần lượt, các bào quan thông thường được chia thành có màng và không có màng.

Các bào quan đặc biệt được chia thành:

1) tế bào chất (myofibrils, neurofibrils, tonofibrils);

2) các bào quan bề mặt tế bào (lông mao, lông roi).

Các bào quan có màng bao gồm:

1) ti thể;

2) lưới nội chất;

3) phức hợp phiến;

4) lysosome;

5) peroxisome.

Các bào quan không có màng bao gồm:

1) ribôxôm;

2) trung tâm tế bào;

3) vi ống;

4) sợi nhỏ;

5) vi sợi.

Nguyên tắc cấu tạo của các bào quan có màng

Các bào quan có màng là những khu vực (ngăn) khép kín và biệt lập trong tế bào chất, có cấu trúc bên trong riêng của chúng. Thành của chúng bao gồm một màng bilipid và các protein giống như một plasmalemma. Tuy nhiên, màng bilipid của các bào quan có những đặc điểm cụ thể: độ dày của màng bilipid của các bào quan nhỏ hơn plasmolem (7 nm so với 10 nm), các màng tế bào khác nhau về số lượng và hàm lượng các protein được xây dựng trong chúng.

Tuy nhiên, mặc dù có sự khác biệt nhưng màng của các bào quan có nguyên tắc cấu tạo giống nhau, do đó chúng có khả năng tương tác với nhau, tích hợp, hợp nhất, ngắt kết nối, tạo ren.

Nguyên tắc chung về cấu trúc của màng bào quan có thể được giải thích bởi thực tế là chúng đều được hình thành trong lưới nội chất, và sau đó sự sắp xếp lại chức năng của chúng xảy ra trong phức hợp Golgi.

Ti thể

Ti thể là các yếu tố cấu trúc biệt lập nhất của tế bào chất của tế bào, có hoạt động sống phần lớn độc lập.

Có ý kiến cho rằng trong quá khứ ti thể là những sinh vật sống độc lập, sau đó chúng thâm nhập vào tế bào chất của tế bào, nơi chúng sống hoại sinh. Bằng chứng cho điều này có thể là sự hiện diện của bộ máy di truyền (ADN ty thể) và bộ máy tổng hợp (ribosom ti thể) trong ti thể.

Hình dạng của ti thể có thể là hình bầu dục, tròn, thuôn dài và thậm chí phân nhánh, nhưng hình bầu dục dài hơn chiếm ưu thế. Vách ty thể được hình thành bởi hai màng kép ngăn cách nhau bởi một khoảng không gian 10–20 nm. Đồng thời, màng ngoài bao phủ toàn bộ ty thể dưới dạng một túi dọc theo ngoại vi và phân cách nó với hyaloplasm. Màng trong phân định môi trường bên trong của ti thể, trong khi nó tạo thành các nếp gấp bên trong ti thể - cristae. Môi trường bên trong của ti thể (chất nền ti thể) có cấu trúc hạt mịn và chứa các hạt (ADN ti thể và ribosom).

Chức năng của ti thể là sản xuất năng lượng dưới dạng ATP.

Nguồn năng lượng trong ty thể là axit pyruvic (pyruvate), được hình thành từ protein, chất béo và carbohydrate trong hyaloplasm. Quá trình oxy hóa pyruvate xảy ra trong chất nền của ty thể, và trên lớp vỏ của ty thể, diễn ra quá trình chuyển điện tử, quá trình phosphoryl hóa ADP và sự hình thành ATP. ATP được tạo ra trong ti thể là dạng năng lượng duy nhất được tế bào sử dụng để thực hiện các quá trình khác nhau.

Lưới nội chất

Lưới nội chất (ER) trong các tế bào khác nhau có thể được trình bày dưới dạng các bể chứa dẹt, các ống hoặc các túi riêng lẻ. Vách bao gồm một màng kép.

Có hai loại EPS:

1) dạng hạt (dạng hạt, hoặc thô);

2) không hạt (hoặc mịn). Trên bề mặt ngoài của màng ER dạng hạt có chứa các ribosome đính kèm.

Trong tế bào chất khi kiểm tra bằng kính hiển vi điện tử, có thể phát hiện hai loại EPS, tuy nhiên, một trong số chúng chiếm ưu thế, điều này quyết định tính đặc hiệu chức năng của tế bào. Hai giống EPS này không phải là các dạng độc lập và biệt lập, vì một nghiên cứu chi tiết hơn có thể cho thấy sự chuyển đổi của một giống này sang giống khác.

Chức năng của EPS dạng hạt:

1) tổng hợp các protein nhằm loại bỏ khỏi tế bào (để xuất khẩu);

2) sự phân ly (sự phân ly) của sản phẩm tổng hợp khỏi hyaloplasm;

3) cô đặc và biến đổi protein tổng hợp;

4) vận chuyển các sản phẩm tổng hợp đến các bể chứa của tổ hợp lamellar;

5) tổng hợp các thành phần màng lipid.

Chức năng của EPS mịn:

1) tham gia vào quá trình tổng hợp glycogen;

2) tổng hợp lipid;

3) chức năng giải độc (trung hòa các chất độc hại bằng cách kết hợp chúng với các chất khác).

Golgi lamellar phức tạp

Phức hợp phiến được gọi là bộ máy vận chuyển của tế bào.

Phức hợp Golgi dạng phiến (bộ máy lưới) được thể hiện bằng sự tích tụ của các bể chứa dẹt và các túi nhỏ được bao bọc bởi một màng kép. Phức hợp phiến được chia nhỏ thành các tiểu đơn vị - dictyosomes. Mỗi dictyosome là một chồng các bể chứa dẹt, dọc theo vùng ngoại vi có các túi nhỏ được bản địa hóa. Đồng thời, trong mỗi chiếc xe tăng được làm phẳng, phần ngoại vi được mở rộng và phần trung tâm bị thu hẹp. Có hai cực trong dictyosome: cispole (hướng của base về phía hạt nhân) và transpole (hướng về cytolemma). Người ta đã thiết lập rằng các không bào vận chuyển tiếp cận cispole mang các sản phẩm được tổng hợp trong EPS đến phức hợp Golgi. Các mụn nước được bao bọc từ xuyên cực, mang theo bí mật đến plasmalemma để giải phóng nó ra khỏi tế bào. Một số túi nhỏ chứa đầy protein enzyme vẫn còn trong tế bào chất và được gọi là lysosome.

Chức năng của phức hợp lamellar:

1) vận chuyển (loại bỏ các sản phẩm được tổng hợp trong nó khỏi tế bào);

2) ngưng tụ và biến đổi các chất được tổng hợp trong EPS dạng hạt;

3) hình thành các lysosome (cùng với ER dạng hạt);

4) tham gia vào quá trình chuyển hóa carbohydrate;

5) tổng hợp các phân tử tạo thành glycocalyx của cytolemma;

6) tổng hợp, tích tụ, bài tiết mucin (chất nhầy);

7) sửa đổi màng được tổng hợp trong EPS và sự biến đổi của chúng thành màng plasmalemma.

Lysosome

Lysosome - bào quan nhỏ nhất của tế bào chất, là những cơ thể được bao bọc bởi một màng kép và chứa một chất nền dày đặc điện tử bao gồm một tập hợp các protein enzyme thủy phân (hơn ba mươi loại hydrolase) có khả năng phân tách bất kỳ hợp chất cao phân tử nào (protein, chất béo, cacbohydrat), phức của chúng thành các đoạn đơn phân.

Chức năng của lysosome là đảm bảo tiêu hóa nội bào, tức là phân hủy các chất tạo biopolyme ngoại sinh và nội sinh.

Phân loại lysosome:

1) các lysosome sơ cấp - các cơ thể dày đặc điện tử;

2) các lysosome thứ cấp - các phagolysosome, bao gồm cả autophagolysosome;

3) các lysosome bậc ba hoặc các thể sót lại.

Các lysosome thực sự được gọi là các thể nhỏ có mật độ điện tử hình thành trong một phức hợp phiến. Chức năng tiêu hóa của lysosome chỉ bắt đầu sau khi hợp nhất với phagosome (một chất được thực bào bao quanh bởi màng kép) và sự hình thành của phagolysosome, trong đó vật liệu được thực bào và các enzym lysosome được trộn lẫn. Sau đó, quá trình phân tách các hợp chất biopolyme của vật liệu được thực bào thành các đơn phân - axit amin, đường - bắt đầu. Các phân tử này tự do xuyên qua màng phagolysosome vào hyaloplasm và sau đó được tế bào sử dụng - chúng được sử dụng để tạo ra năng lượng hoặc xây dựng các hợp chất đại phân tử nội bào mới.

Một số hợp chất không thể bị phân cắt bởi các enzym lysosome và do đó được đào thải dưới dạng không đổi ra khỏi tế bào bằng cách xuất bào (quá trình ngược lại của quá trình thực bào). Các chất có bản chất lipid thực tế không bị phân hủy bởi các enzym, nhưng tích tụ và tập trung trong phagolysosome. Các thành tạo này được gọi là lysosome bậc ba (hay các thể sót lại).

Trong quá trình thực bào và xuất bào, các màng trong tế bào được tuần hoàn lại: trong quá trình thực bào, một phần của plasmolemma bị tách ra và tạo thành vỏ thực bào; trong quá trình xuất bào, lớp vỏ này lại được xây dựng thành plasmolemma.

Các bào quan tế bào bị hư hỏng, bị thay đổi hoặc lỗi thời được nó sử dụng theo cơ chế thực bào nội bào với sự trợ giúp của các lysosome. Ban đầu, các bào quan này được bao quanh bởi một màng kép, và một không bào, một autophagosome, được hình thành. Sau đó, một hoặc nhiều lysosome hợp nhất với nó, và một autophagolysosome được hình thành, trong đó quá trình phân cắt thủy phân của các chất sinh học được thực hiện, như trong phagolysosome.

Lysosome được tìm thấy trong tất cả các tế bào, nhưng với số lượng không bằng nhau. Các tế bào chuyên biệt - đại thực bào - chứa một số lượng lớn các lysosome sơ cấp và thứ cấp trong tế bào chất. Chúng thực hiện chức năng bảo vệ trong các mô, hấp thụ một số lượng đáng kể các chất ngoại sinh - vi khuẩn, vi rút, các tác nhân lạ khác và các sản phẩm phân hủy của chính các mô của chúng.

Peroxisomes

Peroxisomes là các vi thể của tế bào chất (0,1 - 1,5 μm), có cấu trúc tương tự như lysosome, nhưng khác với chúng ở chỗ chất nền của chúng chứa các cấu trúc giống như tinh thể và trong số các protein enzyme có catalase, phá hủy hydrogen peroxide được hình thành trong quá trình oxy hóa axit amin .

Ribôxôm

Ribosome là bộ máy tổng hợp các phân tử protein và polypeptide.

Theo bản địa hóa, chúng được chia thành:

1) tự do, (nằm trong hyaloplasm);

2) không tự do (hoặc đính kèm), - được liên kết với màng EPS.

Mỗi ribosome bao gồm các tiểu đơn vị nhỏ và lớn. Mỗi tiểu đơn vị của ribosome bao gồm RNA ribosome và protein - ribonucleoprotein. Các tiểu đơn vị được hình thành trong nucleolus, và quá trình lắp ráp thành một ribosome duy nhất được thực hiện trong tế bào chất. Để tổng hợp protein, các ribosome riêng lẻ với sự trợ giúp của RNA nền (thông tin) được kết hợp thành chuỗi ribosome - polysome. Các ribosome tự do và gắn vào, ngoài sự khác biệt về khu trú của chúng, được đặc trưng bởi một tính đặc hiệu nhất định về chức năng: ribosome tự do tổng hợp protein.

Trung tâm tế bào

Trung tâm tế bào - cytocenter, centrosome. Trong tế bào không phân chia, trung tâm tế bào bao gồm hai thành phần cấu trúc chính:

1) lưỡng bội;

2) trung tâm.

Thể lưỡng bội bao gồm hai tâm cực (mẹ và con gái) nằm vuông góc với nhau. Mỗi centriole bao gồm các vi ống tạo thành một hình trụ rỗng, đường kính 0,2 µm và dài 0,3–0,5 µm. Các vi ống được kết hợp thành các bộ ba (mỗi bộ ba ống), tạo thành tổng số chín bộ ba. Tâm cầu là một phần không có cấu trúc của hyaloplasm xung quanh lưỡng thể, từ đó các vi ống mở rộng ra hướng tâm (giống như một quả cầu tỏa sáng).

Chức năng của cytocenter:

1) sự hình thành trục phân hạch trong quá trình thúc đẩy quá trình nguyên phân;

2) tham gia vào việc hình thành các vi ống của giàn tế bào;

3) đóng vai trò của các cơ quan cơ bản của lông mao trong các tế bào biểu mô có lông hút của tâm thể.

Vị trí của các trung tâm trong một số tế bào biểu mô quyết định sự biệt hóa các cực của chúng.

vi ống

Các vi ống - hình trụ rỗng (đường kính ngoài - 24 mm, bên trong - 15 mm), là các bào quan độc lập, tạo thành một bộ xương tế bào. Chúng cũng có thể là một phần của các bào quan khác - trung tâm, lông mao, lông roi. Thành của vi ống bao gồm tubulin protein hình cầu, được hình thành bởi các hình tròn riêng biệt của một hình cầu có đường kính 5 nm. Các hạt cầu có thể nằm trong tế bào chất ở trạng thái tự do hoặc kết nối với nhau, dẫn đến hình thành các vi ống. Sau đó, chúng có thể lại phân hủy thành các hạt cầu. Do đó, các vi ống hình thoi được hình thành và sau đó tan rã trong các giai đoạn khác nhau của quá trình nguyên phân. Tuy nhiên, trong thành phần của trung tâm, tiên mao và roi, vi ống là những hình thành ổn định. Hầu hết các vi ống đều tham gia vào việc hình thành giá thể nội bào, có tác dụng duy trì hình dạng của tế bào, xác định vị trí nhất định của các bào quan trong tế bào chất, đồng thời cũng định trước hướng di chuyển trong tế bào. Các protein tubulin không có khả năng co lại, do đó, các vi ống không co. Trong thành phần của lông mao và lông roi, các vi ống tương tác với nhau, chúng trượt tương đối với nhau, điều này đảm bảo sự di chuyển của các bào quan này.

sợi nhỏ

Microfibrils (sợi trung gian) là dạng sợi mảnh, không phân nhánh.

Về cơ bản, các sợi nhỏ nằm trong lớp vỏ (màng dưới màng) của tế bào chất. Chúng bao gồm một loại protein có cấu trúc nhất định trong các tế bào thuộc nhiều lớp khác nhau (trong tế bào biểu mô là protein keratin, trong tế bào cơ là desmin).

Vai trò chức năng của vi sợi là tham gia cùng với vi ống trong việc hình thành giàn tế bào, thực hiện chức năng nâng đỡ.

Các vi ống có thể kết hợp thành bó và tạo thành các sợi tonofib, được coi như các bào quan độc lập và thực hiện chức năng hỗ trợ.

Microfilaments

Vi sợi là những cấu trúc dạng sợi thậm chí còn mỏng hơn (5 - 7 nm), bao gồm các protein co lại (actin, myosin, tropomyosin).

Các vi sợi khu trú chủ yếu ở lớp vỏ của tế bào chất.

Cùng với nhau, các vi sợi tạo nên bộ máy co bóp của tế bào, cung cấp nhiều loại chuyển động khác nhau: sự di chuyển của các bào quan, dòng chảy của hyaloplasm, sự thay đổi bề mặt tế bào, sự hình thành của pseudopodia và sự di chuyển của tế bào.

Sự tích tụ của các vi sợi trong sợi cơ tạo thành các bào quan đặc biệt của mô cơ - myofibrils.

Bao gồm

Thể vùi là những thành phần cấu trúc không cố định của tế bào chất. Phân loại bao gồm:

1) dinh dưỡng;

2) bài tiết;

3) bài tiết;

4) sắc tố.

Trong suốt thời gian sống của tế bào, các tạp chất ngẫu nhiên có thể tích tụ - thuốc, các phần tử của nhiều chất khác nhau.

Chất dinh dưỡng - lecithin trong trứng, glycogen hoặc lipid trong các tế bào khác nhau.

Thể chất tiết là các hạt tiết trong các tế bào tiết (ví dụ, các hạt hợp tử trong các tế bào tuyến tụy, các hạt tiết trong các tế bào nội tiết khác nhau).

Chất thải bài tiết là những chất cần được loại bỏ khỏi tế bào (ví dụ, các hạt acid uric trong biểu mô của ống thận).

Bao gồm sắc tố - melanin, hemoglobin, lipofuscin, bilirubin. Những thể vùi này tạo cho tế bào chứa chúng một màu nhất định: hắc tố làm cho tế bào có màu đen hoặc nâu, hemoglobin màu đỏ vàng, màu vàng bilirubin. Tế bào sắc tố chỉ được tìm thấy trong một số loại tế bào: melanin - trong tế bào hắc tố, hemoglobin - trong hồng cầu. Lipofuscin, không giống như các sắc tố khác đã đề cập, có thể được tìm thấy trong nhiều loại tế bào. Sự hiện diện của lipofuscin trong tế bào (đặc biệt là với một lượng đáng kể) cho thấy sự lão hóa và kém chức năng.

Chủ đề 5. SINH LÝ VÀ CHỨC NĂNG CỦA NHÂN VẬT. SINH SẢN TẾ BÀO

Cơ thể con người chỉ chứa các loại tế bào nhân thực (nhân). Các cấu trúc không có hạt nhân (hồng cầu, tiểu cầu, vảy sừng) là cấu tạo thứ cấp, vì chúng được hình thành từ các tế bào nhân do kết quả của quá trình biệt hóa cụ thể của chúng.

Hầu hết các tế bào chứa một nhân đơn lẻ, chỉ hiếm khi có các tế bào đa nhân và đa nhân. Hình dạng của hạt nhân thường là hình tròn (hình cầu) hoặc hình bầu dục. Trong bạch cầu dạng hạt, nhân được chia nhỏ thành từng đoạn. Nhân thường khu trú ở trung tâm của tế bào, nhưng trong các tế bào của mô biểu mô, nó có thể được dịch chuyển về cực cơ sở.

Các yếu tố cấu trúc của nhân chỉ được biểu hiện rõ ràng trong một giai đoạn nhất định của chu kỳ tế bào - trong các giai đoạn giữa các pha. Trong quá trình phân chia tế bào (nguyên phân hoặc meiosis), những thay đổi rõ rệt trong cấu trúc tế bào xảy ra: một số biến mất, một số khác biến đổi đáng kể.

Các yếu tố cấu trúc của lõi

Các yếu tố cấu trúc của hạt nhân được liệt kê dưới đây chỉ được thể hiện rõ ràng trong khoảng thời gian:

1) chất nhiễm sắc;

2) hạt nhân;

3) karyoplasm;

4) karyolemma.

Chất nhiễm sắc là một chất hấp thụ thuốc nhuộm (nhiễm sắc thể), do đó có tên gọi của nó. Chất nhiễm sắc bao gồm các sợi nhiễm sắc dày 20–25 km, có thể nằm lỏng lẻo hoặc chặt chẽ trong nhân.

Trên cơ sở này, có thể phân biệt euchromatin - chất nhiễm sắc lỏng (hoặc mất bù), được nhuộm yếu bằng thuốc nhuộm cơ bản, và chất nhiễm sắc khác - chất nhiễm sắc đặc (hoặc cô đặc), được nhuộm tốt bằng thuốc nhuộm cơ bản.

Trong quá trình chuẩn bị tế bào để phân chia trong nhân, các sợi nhiễm sắc sẽ biến dạng và chất nhiễm sắc được chuyển thành nhiễm sắc thể. Sau khi phân chia trong nhân của các tế bào con, sự khử hơi nước của các sợi nhiễm sắc xảy ra, và các nhiễm sắc thể lại được chuyển thành chất nhiễm sắc. Như vậy, chất nhiễm sắc và nhiễm sắc thể là những trạng thái khác nhau của cùng một chất.

Theo cấu trúc hóa học, chất nhiễm sắc bao gồm:

1) axit deoxyribonucleic (DNA) - 40%;

2) protein - khoảng 60%;

3) axit ribonucleic (ARN) - 1%.

Protein hạt nhân được trình bày dưới hai dạng:

1) protein kiềm (histone) - 80 - 85%;

2) protein có tính axit - 15 - 20%.

Các protein histone liên kết với DNA và tạo thành deoxynucleoprotein, là một sợi nhiễm sắc, có thể nhìn thấy rõ ràng dưới kính hiển vi điện tử. Trong một số vùng nhất định của sợi nhiễm sắc, quá trình phiên mã từ DNA sang RNA khác nhau được thực hiện, với sự trợ giúp của quá trình tổng hợp các phân tử protein sau đó diễn ra. Quá trình phiên mã trong nhân chỉ được thực hiện trên các sợi nhiễm sắc thể tự do, tức là trên euchromatin. Trong chất nhiễm sắc cô đặc, các quá trình này không được thực hiện, do đó, chất nhiễm sắc dị hợp được gọi là chất nhiễm sắc không hoạt động.

Tỷ lệ euchromatin và heterochromatin là một chỉ số về hoạt động tổng hợp của tế bào. Sự sao chép DNA xảy ra trên các sợi nhiễm sắc trong chu kỳ S của interphase. Các quá trình này cũng có thể xảy ra trong dị nhiễm sắc, nhưng lâu hơn nhiều.

Hạt nhân là một hình cầu (đường kính 1 - 5 micron), cảm nhận tốt thuốc nhuộm cơ bản và nằm giữa chất nhiễm sắc. Một hạt nhân có thể chứa từ 1 đến 4 hoặc thậm chí nhiều nucleoli. Trong các tế bào non và thường xuyên phân chia, kích thước của nucleoli và số lượng của chúng được tăng lên. Hạt nhân không phải là một cấu trúc độc lập. Nó chỉ được hình thành trong khoảng thời gian xen kẽ, trong một số phần nhất định của một số nhiễm sắc thể - các cơ quan tổ chức nucleolar, chứa các gen mã hóa phân tử RNA ribosome. Trong vùng của máy phân tích nucleolar, quá trình phiên mã từ DNA được thực hiện. Trong nucleolus, RNA ribosome kết hợp với protein và hình thành một tiểu đơn vị của ribosome.

Xét nghiệm vi thể trong nucleolus phân biệt:

1) thành phần sợi (khu trú ở phần trung tâm của nhân và là một sợi ribonucleoprotein (RNP));

2) thành phần dạng hạt (nằm ở phần ngoại vi của nucleolus và là sự tích tụ của các tiểu đơn vị ribosome).

Trong quá trình dự kiến của quá trình nguyên phân, khi xảy ra sự phân hóa của các sợi nhiễm sắc và sự hình thành các nhiễm sắc thể, các quá trình phiên mã và tổng hợp RNA của tiểu đơn vị ribosome chấm dứt, và nucleolus biến mất. Vào cuối quá trình nguyên phân, sự giảm phân của các nhiễm sắc thể xảy ra trong nhân của các tế bào mới hình thành, và một nucleolus xuất hiện.

Karyoplasm (nucleoplasm hoặc nước ép nhân) bao gồm nước, protein và phức hợp protein (nucleoprotein, glycoprotein), axit amin, nucleotide, đường. Dưới kính hiển vi ánh sáng, karyoplasm không có cấu trúc, nhưng với kính hiển vi điện tử, có thể tìm thấy các hạt nhỏ (15 nm) bao gồm ribonucleoprotein trong đó. Protein Karyoplasmic chủ yếu là protein enzyme, bao gồm các enzyme đường phân có tác dụng phân hủy carbohydrate với sự hình thành ATP.

Các protein không phải histone (có tính axit) tạo thành một mạng lưới cấu trúc trong nhân (chất nền protein hạt nhân), mạng lưới này cùng với vỏ nhân tham gia vào việc tạo ra môi trường bên trong.

Với sự tham gia của tế bào chất, các quá trình trao đổi chất trong nhân, tương tác giữa nhân và tế bào chất được thực hiện.

Karyolemma là một vỏ nhân ngăn cách các chất chứa trong nhân với tế bào chất (chức năng rào cản), đồng thời đảm bảo sự trao đổi chất điều hòa giữa nhân và tế bào chất. Vỏ nhân tham gia vào quá trình cố định chất nhiễm sắc.

Karyolemma bao gồm hai màng kép, màng nhân bên ngoài và bên trong, ngăn cách nhau bởi một không gian ngoại nhân rộng 20–100 nm. Karyolemma có các lỗ có đường kính 80–90 nm. Trong vùng lỗ, màng nhân bên ngoài và bên trong truyền vào nhau, và không gian ngoại nhân bị đóng lại. Lòng của lỗ chân lông được đóng lại bởi sự hình thành cấu trúc đặc biệt - phức hợp lỗ chân lông, bao gồm các thành phần sợi và hạt. Thành phần hạt được thể hiện bằng các hạt protein đường kính 25 nm, xếp dọc theo mép lỗ thành 3 hàng. Các sợi rời ra từ mỗi hạt và hợp nhất thành một hạt trung tâm nằm ở trung tâm của lỗ chân lông. Phức hợp lỗ chân lông đóng vai trò như một màng ngăn điều chỉnh độ thẩm thấu của nó. Kích thước lỗ chân lông ổn định đối với một loại tế bào nhất định, nhưng số lượng lỗ chân lông có thể thay đổi trong quá trình biệt hóa tế bào. Không có lỗ rỗng trong nhân của tinh trùng. Các ribosome gắn vào có thể khu trú ở bề mặt ngoài của màng nhân. Ngoài ra, màng nhân bên ngoài có thể tiếp tục đi vào các kênh EPS.

Chức năng của nhân tế bào xôma:

1) lưu trữ thông tin di truyền được mã hóa trong phân tử DNA;

2) sửa chữa (phục hồi) các phân tử DNA sau khi chúng bị hư hỏng với sự trợ giúp của các enzym tái tạo đặc biệt;

3) sao chép lại (nhân đôi) của DNA trong giai đoạn tổng hợp của interphase;

4) chuyển thông tin di truyền cho các tế bào con trong quá trình nguyên phân;

5) thực hiện thông tin di truyền được mã hóa trong DNA để tổng hợp các phân tử protein và phi protein: hình thành một bộ máy tổng hợp protein (thông tin, ribosome và RNA vận chuyển).

Chức năng của nhân tế bào mầm:

1) lưu trữ thông tin di truyền;

2) sự chuyển giao thông tin di truyền trong quá trình hợp nhất của tế bào mầm cái và tế bào mầm đực.

Chu kỳ (cuộc sống) tế bào

Chu kỳ sống (hay sống) của tế bào là thời gian tồn tại của tế bào từ lần phân chia này đến lần phân chia tiếp theo hoặc từ khi phân chia đến khi chết. Chu kỳ tế bào là khác nhau đối với các loại tế bào khác nhau.

Trong cơ thể động vật có vú và người, các loại tế bào sau đây được phân biệt, khu trú trong các mô và cơ quan khác nhau:

1) tế bào thường xuyên phân chia (tế bào kém biệt hóa của biểu mô ruột, tế bào đáy);

2) tế bào hiếm khi phân chia (tế bào gan - tế bào gan);

3) các tế bào không phân chia (tế bào thần kinh của hệ thần kinh trung ương, tế bào hắc tố, v.v.).

Chu kỳ sống của các loại tế bào này là khác nhau.

Vòng đời của các tế bào thường xuyên phân chia là thời gian tồn tại của chúng từ khi bắt đầu phân chia cho đến lần phân chia tiếp theo. Chu kỳ sống của các tế bào như vậy thường được gọi là chu kỳ nguyên phân.

Chu kỳ tế bào này được chia thành hai thời kỳ chính:

1) nguyên phân (hay kỳ phân chia);

2) interphase (tuổi thọ tế bào giữa hai lần phân chia).

Có hai phương pháp sinh sản chính của tế bào.

1. Nguyên phân (karyokenesis) - phân chia tế bào gián tiếp, vốn có chủ yếu ở tế bào xôma.

2. Meiosis (giảm phân) chỉ đặc trưng cho tế bào mầm.

Cũng có những mô tả về phương pháp phân chia tế bào thứ ba - amitosis (hoặc phân chia trực tiếp), được thực hiện bằng cách co thắt của nhân và tế bào chất với sự hình thành của hai tế bào con hoặc một nhân nhị phân. Tuy nhiên, hiện nay người ta tin rằng amitosis là đặc trưng của các tế bào già cỗi và thoái hóa và là sự phản ánh của bệnh lý tế bào.

Hai phương pháp phân chia tế bào này được chia thành các giai đoạn hoặc giai đoạn.

Nguyên phân được chia thành bốn giai đoạn:

1) lời tiên tri;

2) phép ẩn dụ;

3) anaphase;

4) telophase.

Prophase được đặc trưng bởi những thay đổi hình thái trong nhân và tế bào chất.

Các phép biến đổi sau đây diễn ra trong nhân:

1) sự ngưng tụ của chất nhiễm sắc và sự hình thành nhiễm sắc thể bao gồm hai nhiễm sắc thể;

2) sự biến mất của nucleolus;

3) sự phân hủy của karyolemma thành các mụn nước riêng lẻ.

Những thay đổi sau đây xảy ra trong tế bào chất:

1) tái sao chép (nhân đôi) của các tâm cực và sự phân kỳ của chúng về các cực đối diện của tế bào;

2) hình thành trục phân hạch từ các vi ống;

3) giảm ER dạng hạt và giảm số lượng ribosome tự do và gắn vào.

Trong phép ẩn dụ, điều sau xảy ra:

1) sự hình thành của một phiến siêu hình (hoặc ngôi sao mẹ);

2) sự phân li không hoàn toàn của các cromatid chị em với nhau.

Anaphase được đặc trưng bởi:

1) sự phân kỳ hoàn toàn của các crômatit và sự hình thành hai bộ nhiễm sắc thể lưỡng cực tương đương;

2) sự phân li của bộ nhiễm sắc thể về các cực của thoi phân bào và sự phân li của chính các cực.

Telophase được đặc trưng bởi:

1) giảm phân của các nhiễm sắc thể của từng bộ nhiễm sắc thể;

2) sự hình thành màng nhân từ các bong bóng;

3) phân bào, (sự co thắt của một tế bào nhân đôi thành hai tế bào con độc lập);

4) sự xuất hiện của nucleoli trong tế bào con.

Khoảng thời gian được chia thành ba giai đoạn:

1) I - J1 (hoặc giai đoạn tổng hợp);

2) II - S (hoặc tổng hợp);

3) III - J2 (hay giai đoạn sau tổng hợp).

Trong thời kỳ tiền tổng hợp, trong tế bào xảy ra các quá trình sau:

1) tăng cường hình thành bộ máy tổng hợp của tế bào - tăng số lượng ribosome và các loại RNA khác nhau (vận chuyển, thông tin, ribosome);

2) tăng tổng hợp protein cần thiết cho sự phát triển của tế bào;

3) chuẩn bị tế bào cho thời kỳ tổng hợp - tổng hợp các enzym cần thiết để hình thành các phân tử DNA mới.

Thời kỳ tổng hợp được đặc trưng bởi sự nhân đôi (nhân đôi) của DNA, dẫn đến số lượng nhân đôi của các nhân lưỡng bội và là tiền đề cho quá trình phân bào giảm nhiễm tiếp theo.

Giai đoạn sau tổng hợp được đặc trưng bởi sự gia tăng tổng hợp RNA thông tin và tất cả các protein tế bào, đặc biệt là các tubulin, cần thiết cho sự hình thành trục phân hạch.

Các tế bào của một số mô (ví dụ, tế bào gan), khi thoát khỏi quá trình nguyên phân, bước vào thời kỳ gọi là J0, trong thời gian này chúng thực hiện nhiều chức năng của mình trong một số năm mà không bước vào thời kỳ tổng hợp. Chỉ trong những trường hợp nhất định (khi một phần của gan bị tổn thương hoặc bị cắt bỏ), chúng mới đi vào chu kỳ tế bào bình thường (hoặc thời kỳ tổng hợp), tổng hợp DNA, và sau đó phân chia nguyên phân. Chu kỳ sống của các tế bào hiếm khi phân chia như vậy có thể được biểu diễn như sau:

1) nguyên phân;

2) Giai đoạn J1;

3) Giai đoạn J0;

4) Chu kỳ S;

5) Giai đoạn J2.

Hầu hết các tế bào của mô thần kinh, đặc biệt là tế bào thần kinh của hệ thần kinh trung ương, không phân chia nữa sau khi nguyên phân ở thời kỳ phôi thai.

Vòng đời của các tế bào này bao gồm các giai đoạn sau:

1) nguyên phân - kỳ I;

2) tăng trưởng - thời kỳ II;

3) hoạt động lâu dài - thời kỳ III;

4) lão hóa - thời kỳ IV;

5) chết - thời kỳ V.

Trong một chu kỳ sống dài, các tế bào này liên tục tái tạo theo kiểu nội bào: các phân tử protein và lipid tạo nên các cấu trúc tế bào khác nhau dần dần được thay thế bằng các tế bào mới, tức là các tế bào dần dần được đổi mới. Trong chu kỳ sống, các chất bao gồm lipid khác nhau, chủ yếu tích tụ trong tế bào chất của các tế bào không phân chia, đặc biệt là lipofuscin, hiện được coi là một sắc tố lão hóa.

Meiosis - một phương pháp phân chia tế bào, trong đó số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào con giảm đi 2 lần, là đặc điểm của tế bào mầm. Trong phương pháp phân chia này, không có sự tái bản DNA.

Ngoài nguyên phân và meiosis, sản xuất nội tiết cũng được giải phóng, không làm tăng số lượng tế bào, nhưng góp phần làm tăng số lượng cấu trúc làm việc và tăng khả năng hoạt động của tế bào.

Phương pháp này có đặc điểm là sau khi nguyên phân, đầu tiên các tế bào bước vào giai đoạn J1- và sau đó là giai đoạn S. Tuy nhiên, những tế bào như vậy, sau khi nhân đôi DNA, không bước vào kỳ J2 và sau đó nguyên phân. Kết quả là số lượng DNA tăng lên gấp đôi - tế bào trở nên đa bội. Các tế bào đa bội có thể tái nhập vào thời kỳ S, do đó chúng làm tăng khả năng dị bội của chúng.

Ở tế bào đa bội, kích thước của nhân và tế bào chất tăng lên, tế bào phì đại. Một số tế bào đa bội bước vào nguyên phân sau khi sao chép DNA, nhưng nó không kết thúc bằng phân bào, vì các tế bào này trở thành nhân nhị phân.

Do đó, trong quá trình sinh sản nội bào tử, không có sự gia tăng số lượng tế bào, nhưng số lượng DNA và các bào quan tăng lên, và do đó, khả năng hoạt động của một tế bào đa bội.

Không phải tất cả các tế bào đều có khả năng sinh sản. Sản xuất nội tiết là đặc trưng nhất đối với các tế bào gan, đặc biệt là khi tuổi tác ngày càng cao (ví dụ, ở tuổi già, 80% tế bào gan của người là đa bội), cũng như các tế bào acinar của tuyến tụy và biểu mô bàng quang.

Phản ứng của tế bào với tác động bên ngoài

Hình thái tế bào này không ổn định và không đổi. Khi cơ thể tiếp xúc với các yếu tố môi trường bất lợi khác nhau, cấu trúc của tế bào sẽ xảy ra những thay đổi khác nhau. Tùy theo các yếu tố tác động mà sự thay đổi cấu trúc tế bào diễn ra khác nhau ở tế bào của các cơ quan và mô khác nhau. Đồng thời, những thay đổi trong cấu trúc tế bào có thể thích ứng và phục hồi hoặc không thích nghi, không thể đảo ngược (bệnh lý). Không phải lúc nào cũng có thể xác định được ranh giới giữa những thay đổi có thể đảo ngược và không thể đảo ngược, vì những thay đổi thích ứng có thể biến thành những thay đổi không phù hợp khi có thêm tác động của yếu tố môi trường.

Những thay đổi trong nhân dưới tác động của các yếu tố môi trường:

1) sự sưng lên của nhân và sự dịch chuyển của nó ra ngoại vi tế bào;

2) sự mở rộng của không gian xung quanh hạt nhân;

3) sự hình thành của sự xâm nhập của karyolemma (sự xâm nhập của các phần riêng lẻ của màng của nó vào nhân);

4) sự ngưng tụ chất nhiễm sắc;

5) pycnosis (nhăn của nhân và nén chặt (đông tụ của chất nhiễm sắc));

6) karyorrhexis (sự tan rã của hạt nhân thành các mảnh);

7) karyolysis (sự phân giải của hạt nhân).

Những thay đổi trong tế bào chất:

1) dày lên và sau đó sưng lên của ti thể;

2) thoái hóa ER dạng hạt (bong tróc các ribosome và phân mảnh các ống thành các không bào riêng biệt);

3) sự mở rộng của các bồn chứa và sự phân hủy của phức hợp Golgi dạng phiến thành các không bào;

4) sưng các lysosome và kích hoạt các hydrolase của chúng;

5) tăng số lượng thực quản;

6) sự tan rã của thoi phân bào và sự phát triển của nguyên phân bệnh lý trong quá trình nguyên phân.

Những thay đổi trong tế bào chất có thể do:

1) thay đổi cấu trúc trong màng sinh chất, dẫn đến tăng tính thấm và hydrat hóa của màng tế bào chất;

2) rối loạn chuyển hóa, dẫn đến giảm hàm lượng ATP;

3) giảm phân tách hoặc tăng tổng hợp các chất thể vùi (glycogen, lipid) và sự tích tụ quá mức của chúng.

Sau khi loại bỏ các yếu tố môi trường bất lợi, những thay đổi thích nghi trong cấu trúc biến mất và hình thái tế bào được phục hồi hoàn toàn. Với sự phát triển của những thay đổi không thích ứng, ngay cả khi đã loại bỏ được tác động của các yếu tố môi trường bất lợi, những thay đổi đó vẫn tiếp tục phát triển và tế bào sẽ chết.

Chủ đề 6. LÝ THUYẾT ĐẠI CƯƠNG

Định nghĩa và các thành phần của phôi học

Phôi học là khoa học về các mô hình phát triển của các sinh vật động vật từ thời điểm thụ tinh đến khi sinh ra (hoặc nở trên trứng). Do đó, phôi thai học nghiên cứu thời kỳ phát triển trong tử cung của một sinh vật, tức là một phần của ontogeny.

Ontogeny - sự phát triển của một sinh vật từ khi thụ tinh đến khi chết, được chia thành hai giai đoạn:

1) phôi thai (phát sinh phôi);

2) postembryonic (sau sinh).

Sự phát triển của bất kỳ sinh vật nào đều có trước sự phát sinh.

Sự phát sinh bao gồm:

1) phát sinh giao tử - sự hình thành các tế bào mầm (sinh tinh và sinh trứng);

2) thụ tinh.

Phân loại tế bào trứng

Tế bào chất của hầu hết các trứng có chứa chất bao gồm - lecithin và noãn hoàng, hàm lượng và sự phân bố của chúng khác nhau đáng kể ở các sinh vật sống khác nhau.

Theo nội dung của lecithin, chúng ta có thể phân biệt:

1) trứng đơn bào (không vàng). Nhóm này bao gồm trứng giun sán;

2) oligolecytic (noãn hoàng nhỏ). Đặc điểm của noãn sợi tơ;

3) đa bào (đa noãn hoàng). Vốn có trong trứng của một số loài chim và cá.

Theo sự phân bố của lecithin trong tế bào chất, chúng phân biệt:

1) trứng isolecytic. Lecithin phân bố đều trong tế bào chất, là chất đặc trưng cho trứng tế bào sinh dục nhỏ;

2) telolecytic. Lòng đỏ tập trung ở một trong các cực của trứng. Trong số các trứng có telolecytic, telolecytic vừa phải (đặc trưng của động vật lưỡng cư), telolecytic mạnh (xảy ra ở cá và chim) và centrolecytic (lòng đỏ của chúng nằm khu trú ở trung tâm, đặc trưng của côn trùng) được phân biệt.

Điều kiện tiên quyết cho sự hình thành là sự tương tác của các tế bào mầm đực và cái, trong khi sự thụ tinh xảy ra - quá trình hợp nhất giữa các tế bào mầm cái và nam (syngamy), kết quả là một hợp tử được hình thành.

Sự thụ tinh có thể ở bên ngoài (ở cá và lưỡng cư), trong khi tế bào mầm đực và cái đi vào môi trường bên ngoài, nơi chúng hợp nhất, và bên trong - (ở chim và động vật có vú), trong khi tinh trùng đi vào đường sinh dục của cơ thể con cái, vào trong sự thụ tinh nào diễn ra.

Sự thụ tinh bên trong, không giống như bên ngoài, là một quá trình phức tạp gồm nhiều giai đoạn. Sau khi thụ tinh, hợp tử được hình thành, sự phát triển của hợp tử này tiếp tục trong quá trình thụ tinh bên ngoài trong nước, ở chim - trong trứng, động vật có vú và người - trong cơ thể mẹ (tử cung).

Thời kỳ phát sinh phôi

Sự phát sinh phôi, theo bản chất của các quá trình xảy ra trong phôi, được chia thành ba giai đoạn:

1) thời kỳ nghiền;

2) thời kỳ tiết dịch vị;

3) thời kỳ phát sinh mô (hình thành các mô), phát sinh cơ quan (hình thành các cơ quan), phát sinh hệ thống (hình thành các hệ thống chức năng của cơ thể).

Chia tách. Tuổi thọ của một sinh vật mới ở dạng đơn bào (hợp tử) kéo dài ở các loài động vật khác nhau từ vài phút đến vài giờ và thậm chí vài ngày, và sau đó bắt đầu phân mảnh. Phân cắt là quá trình nguyên phân của hợp tử thành các tế bào con (phôi bào). Sự phân cắt khác với sự phân bào bình thường ở những điểm sau:

1) phôi bào không đạt kích thước ban đầu của hợp tử;

2) phôi bào không phân đôi, mặc dù chúng là các tế bào độc lập.

Có các loại nghiền sau:

1) đầy đủ, không đầy đủ;

2) đồng đều, không đồng đều;

3) đồng bộ, không đồng bộ.

Trứng và hợp tử được hình thành sau khi chúng thụ tinh, chứa một lượng nhỏ lecithin (oligolecithal), phân bố đều trong tế bào chất (isolecithal), được phân chia hoàn toàn thành hai tế bào con (phôi bào) có kích thước bằng nhau, sau đó phân chia đồng thời (đồng bộ). lại thành blastomere. Đây là kiểu nghiền hoàn chỉnh, thống nhất và đồng bộ.

Tế bào trứng và hợp tử chứa một lượng noãn hoàng vừa phải cũng bị nghiền nát hoàn toàn, nhưng các phôi bào tạo ra có kích thước khác nhau và không bị nghiền nát đồng thời - nghiền hoàn toàn, không đồng đều, không đồng bộ.

Kết quả của quá trình nghiền nát, sự tích tụ các phôi bào đầu tiên được hình thành, và phôi ở dạng này được gọi là phôi dâu. Sau đó, chất lỏng tích tụ giữa các blastomere, đẩy các blastomere ra ngoại vi, và một khoang chứa đầy chất lỏng được hình thành ở trung tâm. Ở giai đoạn phát triển này, phôi được gọi là phôi dâu.

Blastula bao gồm:

1) blastoderm - vỏ của blastomere;

2) blastocele - một khoang chứa đầy chất lỏng.

Blastula của con người là một phôi nang. Sau khi hình thành phôi dâu, giai đoạn thứ hai của quá trình hình thành phôi bắt đầu - sự hình thành dạ dày.

Sự dạ dày là quá trình hình thành các lớp mầm, được hình thành thông qua quá trình sinh sản và di chuyển của tế bào. Quá trình tiết dịch dạ dày ở các loài động vật khác nhau diễn ra khác nhau. Có các loại điều hòa dạ dày sau:

1) sự tách lớp (sự phân tách của sự tích tụ các blastomere thành các tấm);

2) nhập cư (di chuyển của tế bào vào phôi đang phát triển);

3) sự xâm nhập (sự xâm nhập của một lớp tế bào vào phôi);

4) epiboly (sự tắc nghẽn của các blastomere phân chia chậm với những blastomeres phân chia nhanh chóng với sự hình thành của một lớp tế bào bên ngoài).

Kết quả của sự co bóp dạ dày, ba lớp mầm được hình thành trong phôi của bất kỳ loài động vật nào:

1) ngoại bì (lớp mầm ngoài cùng);

2) nội bì (lớp mầm bên trong);

3) trung bì (lớp mầm giữa).

Mỗi lớp mầm là một lớp tế bào riêng biệt. Giữa các lá ban đầu có những khoảng trống giống như khe, vào đó các tế bào tiến trình di chuyển sớm, tạo thành trung bì mầm cùng nhau (một số tác giả coi nó như là lá mầm thứ tư).

Trung bì mầm được hình thành do sự di chuyển của các tế bào khỏi cả ba lớp mầm, chủ yếu là từ trung bì. Phôi, bao gồm ba lớp mầm và trung bì, được gọi là phôi dâu. Quá trình tạo dạ dày trong phôi của các loài động vật khác nhau có sự khác biệt đáng kể cả về phương pháp và thời gian. Các lớp mầm và trung mô được hình thành sau quá trình tiêu hóa dạ dày chứa các mô thô sơ (giả định). Sau đó, giai đoạn thứ ba của quá trình phát sinh phôi bắt đầu - hình thành mô và cơ quan.

Lịch sử và phát sinh cơ quan (hay sự biệt hóa của các lớp mầm) là một quá trình biến đổi các mô thô sơ thành các mô và cơ quan, sau đó hình thành các hệ thống chức năng của cơ thể.

Lịch sử và phát sinh cơ quan dựa trên các quá trình sau: phân chia nguyên phân (tăng sinh), cảm ứng, xác định, tăng trưởng, di cư và biệt hóa của tế bào. Kết quả của những quá trình này, đầu tiên hình thành các cấu trúc thô sơ có trục của các phức hợp cơ quan (tổ chức mạch, ống thần kinh, ống ruột, các phức hợp trung bì). Đồng thời, các mô khác nhau dần dần được hình thành, và từ sự kết hợp của các mô, các cơ quan giải phẫu được hình thành và phát triển, hợp nhất thành các hệ thống chức năng - tiêu hóa, hô hấp, sinh sản, v.v. Ở giai đoạn đầu của quá trình hình thành mô và cơ quan, phôi được gọi là phôi thai, sau này biến thành bào thai.

Hiện tại, người ta vẫn chưa xác định được cách thức từ một tế bào (hợp tử), và sau này từ các lớp mầm giống hệt nhau, các tế bào hoàn toàn khác nhau về hình thái và chức năng được hình thành, và từ chúng - các mô (biểu mô, vảy sừng, tế bào thần kinh và thần kinh đệm ô). Có lẽ, cơ chế di truyền đóng vai trò hàng đầu trong những biến đổi này.

Khái niệm về cơ sở di truyền của sự phát sinh mô và cơ quan

Sau khi trứng được tinh trùng thụ tinh sẽ tạo thành hợp tử. Nó chứa vật chất di truyền, bao gồm gen mẹ và gen cha, sau đó được chuyển trong quá trình phân chia cho các tế bào con. Tổng tất cả các gen của hợp tử và các tế bào được hình thành từ nó tạo thành đặc điểm bộ gen chỉ cho loại sinh vật này, và các đặc điểm tổ hợp gen mẹ và gen bố trong một cá thể nhất định tạo thành kiểu gen của nó. Do đó, bất kỳ tế bào nào được hình thành từ hợp tử đều chứa vật chất di truyền có cùng số lượng và chất lượng, tức là cùng một bộ gen và kiểu gen (ngoại lệ duy nhất là tế bào mầm, chúng chứa một nửa bộ gen).

Trong quá trình hình thành dạ dày và sau khi hình thành các lớp mầm, các tế bào nằm ở các tấm khác nhau hoặc ở các phần khác nhau của cùng một lớp mầm ảnh hưởng lẫn nhau. Ảnh hưởng này được gọi là cảm ứng. Cảm ứng được thực hiện bằng cách cô lập hóa chất (protein), nhưng cũng có những phương pháp cảm ứng vật lý. Cảm ứng ảnh hưởng chủ yếu đến hệ gen của tế bào. Kết quả của sự cảm ứng, một số gen của bộ gen tế bào bị chặn, tức là chúng trở nên không hoạt động, quá trình phiên mã của các phân tử ARN khác nhau không được thực hiện từ chúng, do đó, quá trình tổng hợp protein không được thực hiện. Kết quả của sự cảm ứng, một số gen bị chặn, trong khi những gen khác hoạt động tự do. Tổng các gen tự do của một tế bào nhất định được gọi là epigen của nó. Chính quá trình hình thành bộ gen, tức là sự tương tác của cảm ứng và bộ gen, được gọi là xác định. Sau khi hình thành epigenome, tế bào trở nên xác định, tức là được lập trình để phát triển theo một hướng nhất định.

Tổng số tế bào nằm trong một khu vực nhất định của lớp mầm và có cùng một bộ biểu sinh là những nguyên tắc giả định của một mô nhất định, vì tất cả các tế bào này sẽ biệt hóa theo cùng một hướng và trở thành một phần của mô này.

Quá trình xác định tế bào ở các phần khác nhau của các lớp mầm xảy ra vào các thời điểm khác nhau và có thể tiến hành theo nhiều giai đoạn. Các epigenome được hình thành ổn định và sau khi phân bào giảm phân được chuyển sang các tế bào con.

Sau khi xác định tế bào, tức là sau khi hình thành cuối cùng của bộ biểu sinh, sự biệt hóa bắt đầu - quá trình chuyên biệt hóa về hình thái, sinh hóa và chức năng của tế bào.

Quá trình này được cung cấp bởi sự phiên mã từ các gen hoạt động được xác định bởi RNA, và sau đó, quá trình tổng hợp một số protein và các chất phi protein được thực hiện, quyết định sự chuyên hóa về hình thái, sinh hóa và chức năng của tế bào. Một số tế bào (ví dụ, nguyên bào sợi) tạo thành chất gian bào.

Do đó, sự hình thành các tế bào có cấu trúc và chức năng khác nhau từ các tế bào chứa cùng một bộ gen và kiểu gen có thể được giải thích bằng quá trình cảm ứng và hình thành các tế bào có các epigenome khác nhau, sau đó biệt hóa thành các tế bào của các quần thể khác nhau.

Các cơ quan ngoài phôi thai (tạm thời)

Một phần phôi bào và tế bào sau khi nghiền nát hợp tử sẽ đi đến hình thành các cơ quan góp phần vào sự phát triển của phôi và thai. Những cơ quan như vậy được gọi là ngoại phôi.

Sau khi sinh, một số cơ quan ngoài phôi bị loại bỏ, trong khi những cơ quan khác trong giai đoạn cuối của quá trình hình thành phôi sẽ phát triển ngược lại hoặc được xây dựng lại. Các loài động vật khác nhau phát triển một số lượng không bằng nhau các cơ quan tạm thời khác nhau về cấu trúc và chức năng.

Động vật có vú, bao gồm cả con người, phát triển bốn cơ quan ngoài phôi thai:

1) màng đệm;

2) anion;

3) túi noãn hoàng;

4) allantois.

Màng đệm (hay màng nhung mao) thực hiện các chức năng bảo vệ và dinh dưỡng. Một phần của màng đệm (màng đệm nhung mao) được đưa vào màng nhầy của tử cung và là một phần của nhau thai, đôi khi được coi như một cơ quan độc lập.

Amnion (hay vỏ nước) chỉ được hình thành ở động vật trên cạn. Tế bào amnion tạo ra nước ối (nước ối), trong đó phôi thai phát triển, và sau đó là thai nhi.

Sau khi em bé được sinh ra, màng đệm và màng ối sẽ bị bong ra.

Túi noãn hoàng phát triển ở mức độ lớn nhất trong phôi được hình thành từ các tế bào đa nhân, và do đó chứa rất nhiều noãn hoàng, do đó có tên như vậy. Thẻ noãn hoàng thực hiện các chức năng sau:

1) chất dinh dưỡng (do sự bao gồm chất dinh dưỡng (noãn hoàng), phôi được nuôi dưỡng, đặc biệt là phát triển trong trứng, ở giai đoạn phát triển sau, vòng tròn noãn hoàng của tuần hoàn máu được hình thành để cung cấp chất dinh dưỡng cho phôi);

2) tạo máu (trong thành của túi noãn hoàng (trong trung bì) các tế bào máu đầu tiên được hình thành, sau đó di chuyển đến các cơ quan tạo máu của phôi);

3) gonoblastic (các tế bào mầm sơ cấp (gonoblasts) được hình thành trong thành của túi noãn hoàng (trong nội bì), sau đó di chuyển đến tổ chức của các tuyến sinh dục của phôi).

Allantois - phần nhô ra mù của đầu đuôi của ống ruột, được bao quanh bởi lớp trung bì ngoài phôi. Ở động vật phát triển trong trứng, allantois đạt đến sự phát triển vượt bậc và hoạt động như một kho chứa các sản phẩm trao đổi chất của phôi (chủ yếu là urê). Đó là lý do tại sao allantois thường được gọi là túi tiết niệu.

Ở động vật có vú, không cần tích lũy các sản phẩm trao đổi chất, vì chúng đi vào cơ thể mẹ qua đường máu tử cung và được bài tiết bởi các cơ quan bài tiết của mẹ. Do đó, ở động vật và con người, allantois kém phát triển và thực hiện các chức năng khác: mạch rốn phát triển trong thành của nó, phân nhánh ra nhau thai và do đó tuần hoàn nhau thai được hình thành.

Chủ đề 7. NHÂN VẬT HỌC

Sự phát sinh

Việc xem xét các mô hình phát sinh phôi bắt đầu với quá trình phát sinh. Progenesis - phát sinh giao tử (sinh tinh và sinh trứng) và thụ tinh.

Quá trình sinh tinh được thực hiện trong các ống xoắn của tinh hoàn và được chia thành bốn thời kỳ:

1) thời kỳ sinh sản - I;

2) thời kỳ tăng trưởng - II;

3) thời kỳ chín - III;

4) thời kỳ hình thành - IV.

Quá trình sinh tinh sẽ được xem xét chi tiết khi nghiên cứu hệ thống sinh sản của nam giới. Ống sinh tinh của người bao gồm hai phần chính: đầu và đuôi.

Phần đầu chứa:

1) nhân (với bộ nhiễm sắc thể đơn bội);

2) trường hợp;

3) acrosome;

4) một lớp tế bào chất mỏng được bao quanh bởi một tế bào chất.

Đuôi của ống sinh tinh được chia thành:

1) bộ phận liên lạc;

2) bộ phận trung gian;

3) bộ phận chính;

4) bộ phận đầu cuối.

Các chức năng chính của ống sinh tinh là lưu trữ và chuyển thông tin di truyền đến trứng trong quá trình thụ tinh. Khả năng thụ tinh của tinh trùng trong đường sinh dục của người phụ nữ kéo dài đến 2 ngày.

Quá trình sinh trứng được thực hiện trong buồng trứng và được chia thành ba thời kỳ:

1) thời kỳ sinh sản (trong quá trình hình thành phôi và trong năm đầu tiên của quá trình phát triển mô phân sinh);

2) thời kỳ tăng trưởng (nhỏ và lớn);

3) thời kỳ trưởng thành.

Tế bào trứng bao gồm một nhân với bộ nhiễm sắc thể đơn bội và một tế bào chất rõ rệt, chứa tất cả các bào quan, ngoại trừ nhân tế bào.

Vỏ trứng:

1) sơ cấp (plasmolemma);

2) thứ cấp - vỏ sáng bóng;

3) thứ ba - đỉnh rạng rỡ (lớp tế bào nang).

Sự thụ tinh ở người là bên trong - ở phần xa của ống dẫn trứng.

Nó được chia thành ba giai đoạn:

1) tương tác từ xa;

2) liên hệ tương tác;

3) sự thâm nhập và hợp nhất của pronuclei (giai đoạn syncaryon).

Ba cơ chế làm nền tảng cho tương tác từ xa:

1) điều hòa - sự di chuyển của tinh trùng chống lại dòng chảy của chất lỏng trong tử cung và ống dẫn trứng;

2) điều hòa hóa học - chuyển động có hướng của tinh trùng đến trứng, giải phóng các chất cụ thể - gynogamones;

3) canacitation - kích hoạt tinh trùng bởi gynogamones và hormone progesterone.

Sau 1,5 - 2 giờ, tinh trùng đến đoạn xa của ống dẫn trứng và tiếp xúc với trứng.

Điểm chính của tương tác tiếp xúc là phản ứng acrosomal - giải phóng các enzym (trypsin và axit hyaluronic) từ các acrosom của tinh trùng. Các enzym này cung cấp:

1) tách các tế bào nang của đỉnh phóng xạ khỏi trứng;

2) Sự phá hủy dần dần nhưng không hoàn toàn của zona pellucida.

Khi một trong số các tinh trùng đạt đến plasmolemma của trứng, một chỗ lồi nhỏ hình thành ở nơi này - đó là ống thụ tinh. Sau đó, giai đoạn thâm nhập bắt đầu. Trong vùng vỏ lao của plasmolemma, trứng và tinh trùng hợp nhất, và một phần của tinh trùng (phần đầu, phần nối và phần trung gian) nằm trong tế bào chất của trứng. Thế lưỡng nan của tinh trùng được tích hợp vào thế lưỡng nan của trứng. Sau đó, một phản ứng vỏ não bắt đầu - sự giải phóng các hạt vỏ não từ trứng theo kiểu xuất bào, hợp nhất giữa plasmolemma của trứng và phần còn lại của zona pellucida, cứng lại và tạo thành một màng thụ tinh ngăn không cho các tinh trùng khác xâm nhập quả trứng. Như vậy ở động vật có vú và người đều đảm bảo tính đơn nhũ.

Sự kiện chính của giai đoạn thâm nhập là đưa vào tế bào chất của trứng vật chất di truyền của tinh trùng, cũng như trung tâm tế bào. Tiếp theo là sự phình to của các hạt nhân đực và cái, sự hội tụ của chúng, và sau đó là sự hợp nhất - synacryon. Đồng thời trong tế bào chất, các chuyển động của các chất bên trong tế bào chất và sự phân lập (phân li) của các phần riêng lẻ của nó bắt đầu. Đây là cách hình thành các cấu trúc thô sơ giả định (giả định) của các mô trong tương lai - giai đoạn phân hóa mô trôi qua.

Các điều kiện cần thiết cho sự thụ tinh của trứng:

1) hàm lượng ít nhất 150 triệu tinh trùng trong tinh trùng, với nồng độ ít nhất 1 triệu trong 60 ml;

2) bằng sáng chế của đường sinh dục nữ;

3) vị trí giải phẫu bình thường của tử cung;

4) nhiệt độ cơ thể bình thường;

5) môi trường kiềm trong đường sinh dục nữ.

Từ thời điểm hợp nhất của các hạt nhân, một hợp tử được hình thành - một sinh vật đơn bào mới. Thời gian tồn tại trong cơ thể của hợp tử là 24-30 giờ, từ thời kỳ này bắt đầu phát sinh và giai đoạn đầu là phát sinh phôi.

Sự phát sinh phôi

Quá trình phát sinh phôi của con người được chia (phù hợp với các quá trình xảy ra trong đó) thành:

1) thời kỳ nghiền;

2) thời kỳ tiết dịch vị;

3) thời kỳ hình thành mô và cơ quan.

Trong sản khoa, quá trình tạo phôi được chia thành các thời kỳ khác:

1) kỳ đầu tiên - tuần đầu tiên;

2) thời kỳ phôi thai (hoặc thời kỳ phôi thai) - 2 - 8 tuần;

3) thời kỳ bào thai - từ tuần thứ 9 cho đến khi kết thúc quá trình hình thành phôi thai.

I. Giai đoạn nghiền nát. Sự nghiền nát ở con người là hoàn toàn, không đồng đều, không đồng bộ. Các hạt đạo ôn có kích thước không bằng nhau và được chia thành hai loại: lớn đậm và nhỏ nhạt. Các phôi nang lớn ít bị phân chia hơn, nằm ở trung tâm và tạo thành phôi bào. Các phôi bào nhỏ thường bị nghiền nát hơn, nằm ở ngoại vi của nguyên bào phôi, và sau đó tạo thành nguyên bào nuôi.

Lần phân cắt đầu tiên bắt đầu khoảng 30 giờ sau khi thụ tinh. Mặt phẳng của bộ phận thứ nhất đi qua vùng của các cơ quan dẫn hướng. Vì noãn hoàng phân bố đều trong hợp tử nên việc phân lập cực động vật và cực sinh dưỡng là vô cùng khó khăn. Vùng phân tách của các cơ quan định hướng thường được gọi là cực động vật. Sau lần nghiền đầu tiên, hai blastomere được hình thành, có kích thước hơi khác nhau.

Lần thứ hai lòng. Sự hình thành thoi phân bào thứ hai trong mỗi phôi bào kết quả xảy ra ngay sau khi kết thúc lần phân chia thứ nhất, mặt phẳng của lần phân bào thứ hai chạy vuông góc với mặt phẳng của lần phân bào thứ nhất. Trong trường hợp này, khái niệm chuyển sang giai đoạn 4 blastomere. Tuy nhiên, sự phân cắt ở người là không đồng bộ, vì vậy khái niệm 3 tế bào có thể được quan sát thấy trong một thời gian. Ở giai đoạn 4 của phôi bào, tất cả các loại ARN chính đều được tổng hợp.

Người yêu thứ ba. Ở giai đoạn này, sự không đồng bộ của sự phân cắt được biểu hiện ở một mức độ lớn hơn, kết quả là một khái niệm được hình thành với một số lượng blastomere khác nhau, trong khi nó có thể được chia thành 8 blastomere có điều kiện. Trước đó, các blastomere được định vị lỏng lẻo, nhưng nhanh chóng các khái niệm trở nên dày đặc hơn, bề mặt tiếp xúc của các blastomere tăng lên, và thể tích của khoảng gian bào giảm. Kết quả là quan sát thấy sự hội tụ và cô đặc, đây là điều kiện cực kỳ quan trọng để hình thành các tiếp điểm chặt chẽ và giống như khe giữa các blastomere. Trước khi hình thành, uvomorulin, một protein kết dính tế bào, bắt đầu tích hợp vào màng sinh chất của phôi bào. Trong phôi bào của khái niệm sơ khai, uvomorulin được phân bố đều trong màng tế bào. Sau đó, sự tích tụ (cụm) phân tử uvomorulin hình thành trong khu vực tiếp xúc giữa các tế bào.

Vào ngày thứ 3 - 4, phôi dâu được hình thành, bao gồm các phôi bào tối và sáng, và từ ngày thứ 4 bắt đầu tích tụ chất lỏng giữa các phôi bào và hình thành phôi dâu, gọi là phôi nang.

Các phôi nang đã phát triển bao gồm các thành phần cấu trúc sau:

1) nguyên bào phôi;

2) nguyên bào nuôi;

3) blastocele chứa đầy chất lỏng.

Sự phân cắt hợp tử (hình thành phôi dâu và phôi nang) được thực hiện trong quá trình phôi thai di chuyển chậm qua ống dẫn trứng đến thân tử cung.

Vào ngày thứ 5, phôi nang đi vào buồng tử cung và ở trạng thái tự do, và từ ngày thứ 7, phôi nang làm tổ vào niêm mạc tử cung (nội mạc tử cung). Quá trình này được chia thành hai giai đoạn:

1) giai đoạn kết dính - kết dính vào biểu mô;

2) giai đoạn xâm nhập - thâm nhập vào nội mạc tử cung.

Toàn bộ quá trình cấy mô diễn ra vào ngày thứ 7 - 8 và kéo dài trong 40 giờ.

Việc đưa phôi được thực hiện bằng cách phá hủy biểu mô của niêm mạc tử cung, sau đó là mô liên kết và thành của các mạch nội mạc tử cung bằng các enzym phân giải protein, được tiết ra bởi nguyên bào nuôi phôi nang. Trong quá trình làm tổ, kiểu dinh dưỡng dị dưỡng của phôi chuyển sang dạng dị dưỡng.

Vào ngày thứ 8, phôi hoàn toàn chìm trong tấm niêm mạc tử cung của chính nó. Đồng thời, khiếm khuyết trong biểu mô của khu vực thực hiện phôi phát triển quá mức, và phôi được bao quanh ở tất cả các phía bởi các lỗ (hoặc hốc) chứa đầy máu mẹ đổ ra khỏi các mạch bị phá hủy của nội mạc tử cung. Trong quá trình làm tổ của phôi, những thay đổi xảy ra cả ở nguyên bào nuôi và nguyên bào phôi, nơi xảy ra hiện tượng dạ dày.

II. Rối loạn tiêu hóa ở người được chia thành hai giai đoạn. Dấu hiệu đầu tiên của hiện tượng dạ dày xảy ra vào ngày thứ 7 - 8 (trong quá trình làm tổ) và được thực hiện bằng phương pháp tách lớp (một nguyên bào biểu mô, nguyên bào nuôi được hình thành).

Giai đoạn thứ hai của hiện tượng dạ dày xảy ra từ ngày 14 đến ngày 17. Cơ chế của nó sẽ được thảo luận sau.

Trong khoảng thời gian giữa giai đoạn I và giai đoạn II của quá trình tiết dịch dạ dày, tức là từ ngày thứ 9 đến ngày thứ 14, một trung mô ngoại hạch và ba cơ quan ngoại huyết quản được hình thành - màng đệm, amnion, túi noãn hoàng.

Sự phát triển, cấu trúc và chức năng của màng đệm. Trong quá trình cấy phôi bào, nguyên bào nuôi của nó, khi nó thâm nhập, từ một lớp đơn lẻ trở thành một lớp hai và bao gồm một nguyên bào nuôi và một nguyên bào giao cảm. Sympathotrophoblast là một cấu trúc trong đó một tế bào chất đơn lẻ chứa một số lượng lớn nhân và các bào quan của tế bào. Nó được hình thành do sự hợp nhất của các tế bào bị đẩy ra khỏi nguyên bào tế bào. Do đó, nguyên bào phôi, trong đó giai đoạn đầu tiên của quá trình tiêu hóa xảy ra, được bao bọc bởi một màng ngoài phôi, bao gồm nguyên bào sinh dưỡng và nguyên bào nuôi.

Trong quá trình làm tổ, các tế bào từ phôi bào được đẩy ra khỏi khoang của phôi nang, tạo thành một trung bì ngoài phôi, nó phát triển từ bên trong thành nguyên bào nuôi.

Sau đó, nguyên bào nuôi trở thành ba lớp - nó bao gồm một nguyên bào nuôi, một nguyên bào nuôi và một lá cha mẹ của trung mô ngoài phôi và được gọi là màng đệm (hay màng nhung mao). Trên toàn bộ bề mặt của màng đệm, các nhung mao nằm, ban đầu bao gồm nguyên bào nuôi và nguyên bào nuôi và được gọi là nguyên bào nuôi. Sau đó, trung mô ngoài phôi phát triển thành chúng từ bên trong, và chúng trở thành thứ cấp. Tuy nhiên, dần dần, trên hầu hết các màng đệm, các nhung mao bị tiêu giảm và chỉ được bảo tồn ở phần màng đệm hướng đến lớp cơ bản của nội mạc tử cung. Đồng thời, các nhung mao phát triển, các mạch phát triển thành chúng và chúng trở thành cấp ba.

Trong quá trình phát triển của màng đệm, hai giai đoạn được phân biệt:

1) sự hình thành của một màng đệm mịn;

2) sự hình thành của màng đệm lông nhung.

Nhau thai sau đó được hình thành từ màng đệm nhung mao.

Chức năng màng đệm:

1) bảo vệ;

2) dinh dưỡng, trao đổi khí, bài tiết và những thứ khác, trong đó chorine tham gia, là một phần không thể thiếu của nhau thai và thực hiện chức năng của nhau thai.

Sự phát triển, cấu trúc và chức năng của amnion. Trung mô ngoại phôi, lấp đầy khoang của phôi nang, để lại các vùng nhỏ tự do của phôi bào tiếp giáp với biểu mô và nguyên bào nhỏ. Những khu vực này tạo nên trung mô của túi ối và túi noãn hoàng.

Thành amnion bao gồm:

1) ngoại bì phôi;

2) trung mô ngoài phôi (lớp nội tạng).

Các chức năng của amnion là hình thành nước ối và chức năng bảo vệ.

Sự phát triển, cấu tạo và các chức năng của túi noãn hoàng. Các tế bào tạo nên nội bì ngoại phôi (hoặc noãn hoàng) được đẩy ra khỏi nguyên bào nuôi và, phát triển từ bên trong trung mô của túi noãn hoàng, tạo thành vách của túi noãn hoàng cùng với nó. Thành của túi noãn hoàng được cấu tạo bởi:

1) nội bì ngoài phôi (noãn hoàng);

2) trung mô ngoài phôi.

Chức năng của túi noãn hoàng:

1) tạo máu (hình thành các tế bào gốc máu);

2) sự hình thành các tế bào gốc sinh dục (nguyên bào sinh dục);

3) dinh dưỡng (ở chim và cá).

Sự phát triển, cấu trúc và chức năng của allantois. Một phần của nội bì mầm của nguyên bào nhỏ ở dạng lồi giống như ngón tay phát triển thành trung bì của cuống màng ối và tạo thành thể đồng sinh. Bức tường allantois bao gồm:

1) nội bì mầm;

2) trung mô ngoài phôi.

Vai trò chức năng của allantois:

1) ở chim, khoang allantois đạt đến sự phát triển đáng kể và urê tích tụ trong đó, do đó nó được gọi là túi tiết niệu;

2) một người không cần tích lũy urê, do đó khoang allantois rất nhỏ và phát triển hoàn toàn vào cuối tháng thứ 2.

Tuy nhiên, các mạch máu phát triển trong trung mô của đồng thể, nối với các mạch của cơ thể của phôi ở các đầu gần của chúng (những mạch này xuất hiện ở trung mô của cơ thể của phôi muộn hơn ở đồng phân). Với các đầu xa của chúng, các mạch allantois phát triển thành nhung mao thứ cấp của phần nhung mao của màng đệm và biến chúng thành nhung mao cấp ba. Từ tuần thứ 3 đến tuần thứ 8 của sự phát triển trong tử cung, do những quá trình này, vòng tuần hoàn máu của nhau thai được hình thành. Chân ối cùng với các mạch được kéo ra ngoài và biến thành dây rốn, và các mạch (hai động mạch và một tĩnh mạch) được gọi là mạch rốn.

Trung mô của dây rốn được biến đổi thành một mô liên kết nhầy. Dây rốn cũng chứa phần còn lại của allantois và cuống noãn hoàng. Chức năng của allantois là đóng góp vào việc thực hiện các chức năng của nhau thai.

Vào cuối giai đoạn thứ hai của quá trình hình thành dạ dày, phôi được gọi là phôi thai và bao gồm ba lớp mầm - ngoại bì, trung bì và nội bì và bốn cơ quan ngoại bì - màng đệm, amnion, túi noãn hoàng và các túi noãn hoàng.

Đồng thời với sự phát triển của giai đoạn thứ hai của quá trình tiêu hóa, trung bì mầm được hình thành do sự di chuyển của tế bào từ cả ba lớp mầm.

Vào tuần thứ 2 - thứ 3, tức là trong giai đoạn thứ hai của quá trình tiết dịch dạ dày và ngay sau đó, các cơ quan thô sơ của trục được hình thành:

1) hợp âm;

2) ống thần kinh;

3) ống ruột.

Cấu trúc và chức năng của nhau thai

Nhau thai là sự hình thành cung cấp liên kết giữa thai nhi và cơ thể mẹ.

Nhau thai bao gồm phần mẹ (phần đáy của decidua) và phần thai (màng đệm nhung mao - một dẫn xuất của trung bì nguyên bào nuôi và ngoại bì).

Chức năng của nhau thai:

1) sự trao đổi giữa các sinh vật của mẹ và thai nhi của các chất khí chuyển hóa, chất điện giải. Sự trao đổi được thực hiện bằng cách sử dụng vận chuyển thụ động, khuếch tán thuận lợi và vận chuyển tích cực. Một cách tự do đầy đủ, các hormone steroid có thể truyền vào thai nhi từ mẹ;

2) việc vận chuyển các kháng thể của mẹ, được thực hiện với sự trợ giúp của quá trình nội bào qua trung gian thụ thể và cung cấp khả năng miễn dịch thụ động cho thai nhi. Chức năng này rất quan trọng, vì sau khi sinh ra, thai nhi đã có khả năng miễn dịch thụ động đối với nhiều bệnh nhiễm trùng (sởi, rubella, bạch hầu, uốn ván, v.v.) mà người mẹ đã hoặc đã được tiêm phòng. Thời gian miễn dịch thụ động sau sinh từ 6 - 8 tháng;

3) chức năng nội tiết. Nhau thai là một cơ quan nội tiết. Nó tổng hợp các hormone và các hoạt chất sinh học có vai trò rất quan trọng trong quá trình sinh lý bình thường của thai kỳ và sự phát triển của thai nhi. Những chất này bao gồm progesterone, somatomammotropin màng đệm người, yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi, transferrin, prolactin và relaxin. Corticoliberins xác định thời hạn sinh con;

4) giải độc. Nhau thai giúp giải độc một số loại thuốc;

5) hàng rào nhau thai. Hàng rào nhau thai bao gồm nguyên bào hợp bào, nguyên bào nuôi, màng đáy của nguyên bào nuôi, mô liên kết của nhung mao, màng đáy ở thành mao mạch thai nhi, nội mô của mao mạch thai nhi. Hàng rào huyết cầu ngăn cản sự tiếp xúc giữa máu của mẹ và thai nhi, điều này rất quan trọng để bảo vệ thai nhi khỏi ảnh hưởng của hệ thống miễn dịch của mẹ.

Đơn vị cấu trúc và chức năng của nhau thai được hình thành là lá mầm. Nó được hình thành bởi các nhung mao ở thân và các nhánh của nó có chứa các mạch máu của thai nhi. Vào ngày thứ 140 của thai kỳ, khoảng 10-12 lá mầm lớn, 40-50 lá nhỏ và lên đến 150 lá mầm thô sơ đã được hình thành trong nhau thai. Đến tháng thứ 4 của thai kỳ, sự hình thành các cấu trúc chính của nhau thai kết thúc. Lớp bánh nhau của nhau thai hình thành hoàn chỉnh chứa khoảng 150 ml máu mẹ, máu này được trao đổi hoàn toàn trong vòng 3-4 phút. Tổng bề mặt của nhung mao là khoảng 15 m², đảm bảo mức độ trao đổi chất bình thường giữa các sinh vật của mẹ và thai nhi.

Cấu trúc và chức năng của decidua

Decidua được hình thành trong suốt nội mạc tử cung, nhưng trước hết nó được hình thành trong khu vực làm tổ. Vào cuối tuần thứ 2 của quá trình phát triển trong tử cung, nội mạc tử cung được thay thế hoàn toàn bằng decidua, trong đó có thể phân biệt được phần đáy, phần mũ và phần đỉnh.

Các decidua bao quanh màng đệm chứa các phần cơ bản và hình mũ.

Các phần khác của decidua được lót bằng phần đỉnh. Các vùng xốp và đặc được phân biệt trong decidua.

Phần cơ bản của decidua là một phần của nhau thai. Nó ngăn cách noãn với cơ tử cung. Trong lớp xốp có nhiều tuyến tồn tại đến tháng thứ 6 của thai kỳ.

Vào ngày thứ 18 của thai kỳ, phần bao trứng hoàn toàn đóng lại trên trứng của bào thai được cấy ghép và tách nó ra khỏi khoang tử cung. Khi thai nhi lớn lên, phần mũ nhô ra trong khoang tử cung và hợp nhất với phần đỉnh vào tuần thứ 16 của quá trình phát triển trong tử cung. Trong thời kỳ mang thai đủ tháng, phần bao trứng được bảo quản tốt và chỉ có thể phân biệt được ở cực dưới của trứng thai - phía trên tử cung bên trong. Phần hình mũ không chứa biểu mô bề mặt.

Phần đỉnh cho đến tuần thứ 15 của thai kỳ dày lên do các múi đặc và xốp. Trong vùng xốp của phần đỉnh của decidua, các tuyến phát triển cho đến tuần thứ 8 của thai kỳ. Vào thời điểm phần đỉnh và phần mũ hợp nhất, số lượng các tuyến giảm dần, chúng trở nên không thể phân biệt được.

Vào cuối thai kỳ đủ tháng, phần đỉnh của decidua được đại diện bởi một số lớp tế bào decidua. Từ tuần thứ 12 của thai kỳ, biểu mô bề mặt của phần đỉnh biến mất.

Các tế bào mô liên kết lỏng lẻo xung quanh các mạch của vùng đặc được mở rộng mạnh mẽ. Đây là những tế bào rụng non, có cấu trúc tương tự như nguyên bào sợi. Khi quá trình phân hóa diễn ra, kích thước của các tế bào giảm phân tăng lên, chúng có hình dạng tròn, nhân của chúng trở nên nhạt và các tế bào gần nhau hơn. Đến tuần thứ 4 - 6 của thai kỳ, các tế bào giảm phân ánh sáng lớn chiếm ưu thế. Một số tế bào phân rã có nguồn gốc từ tủy xương: rõ ràng, chúng tham gia vào phản ứng miễn dịch.

Chức năng của tế bào đồi mồi là sản xuất prolactin và prostaglandin.

III. biệt hóa trung bì. Trong mỗi tấm trung bì, nó phân hóa thành ba phần:

1) phần lưng (lông som);

2) phần trung gian (chân phân đoạn, hoặc nephrotomes);

3) phần bụng (splanchiotoma).

Phần lưng dày lên và được chia nhỏ thành các phần (phân đoạn) riêng biệt - các lớp lông tơ. Lần lượt, ba khu vực được phân biệt trong mỗi somite:

1) vùng ngoại vi (da liễu);

2) vùng trung tâm (myotoma);

3) phần trung gian (u bìu).

Các nếp gấp thân cây hình thành ở các mặt của phôi, giúp tách phôi khỏi các cơ quan ngoài phôi.

Do thân gấp nếp, nội bì ruột gấp thành ruột sơ cấp.

Phần trung gian của mỗi cánh trung bì cũng được phân đoạn (ngoại trừ phần đuôi - mô nephrogenic) thành các chân phân đoạn (hoặc nephrotomes, nephrogonotomes).

Phần bụng của mỗi cánh trung bì không phân đoạn. Nó tách thành hai tấm, giữa chúng có một khoang - toàn bộ, và được gọi là "khối u splanchiotoma". Do đó, splanchiotome bao gồm:

1) lá nội tạng;

2) trang tính gốc;

3) sâu răng - coelom.

IV. sự biệt hóa của ngoại bì. Lớp mầm bên ngoài phân hóa thành bốn phần:

1) biểu bì thần kinh (từ đó ống thần kinh và mảng hạch được nhào trộn);

2) biểu bì da (biểu bì da phát triển);

3) nhựa chuyển tiếp (biểu mô của thực quản, khí quản, phế quản phát triển);

4) các điểm (thính giác, thủy tinh thể, v.v.).

V. Phân hóa nội bì. Lớp mầm bên trong được chia nhỏ thành:

1) ruột (hoặc mầm), nội bì;

2) ngoại phôi (hoặc noãn hoàng), nội bì.

Từ nội bì ruột phát triển:

1) biểu mô và các tuyến của dạ dày và ruột;

2) gan;

3) tuyến tụy.

Phát sinh cơ quan

Sự phát triển của đại đa số các cơ quan bắt đầu từ tuần thứ 3 - 4, tức là từ cuối tháng đầu tiên của sự tồn tại của phôi thai. Các cơ quan được hình thành do sự di chuyển và kết hợp của các tế bào và các dẫn xuất của chúng, một số mô (ví dụ, gan bao gồm biểu mô và mô liên kết). Đồng thời, các tế bào của các mô khác nhau có tác động cảm ứng lẫn nhau và do đó tạo ra sự hình thành có định hướng.

Các giai đoạn quan trọng trong sự phát triển của con người

Trong quá trình phát triển của một sinh vật mới, có những giai đoạn mà toàn bộ sinh vật hoặc từng tế bào, cơ quan và hệ thống của chúng nhạy cảm nhất với các yếu tố môi trường ngoại sinh và nội sinh. Những giai đoạn như vậy thường được gọi là quan trọng, vì đó là thời điểm mà những thay đổi có thể xảy ra trong chúng, trong tương lai sẽ dẫn đến sự vi phạm sự phát triển bình thường và hình thành các dị thường - vi phạm cấu trúc giải phẫu bình thường của các cơ quan mà không vi phạm chức năng của chúng. , khuyết tật - vi phạm cấu trúc giải phẫu của các cơ quan với vi phạm chức năng của chúng.

Các giai đoạn quan trọng trong quá trình phát triển của con người như sau:

1) phát sinh giao tử (sinh tinh và sinh trứng);

2) thụ tinh;

3) cấy (7 - 8 ngày);

4) hình thành và đặt các phức hợp trục (tuần thứ 3 - thứ 8);

5) giai đoạn phát triển trí não tăng cường (15-20 tuần);

6) hình thành bộ máy sinh sản và các hệ thống chức năng khác (20-24 tuần);

7) sự ra đời của một đứa trẻ;

8) thời kỳ sơ sinh (đến 1 năm);

9) tuổi dậy thì (11 - 16 tuổi).

Trong quá trình phát sinh phôi, các giai đoạn quan trọng đối với một số nhóm tế bào xảy ra khi biểu sinh được hình thành và quá trình xác định được thực hiện, điều này quyết định sự biệt hóa tiếp theo của các tế bào theo một hướng nhất định và sự hình thành các cơ quan và mô. Trong giai đoạn này, các tác động hóa học và vật lý khác nhau có thể dẫn đến sự gián đoạn trong quá trình hình thành hệ biểu sinh tự nhiên, tức là hình thành một tế bào mới, điều này quyết định các tế bào phát triển theo một hướng mới, bất thường, dẫn đến sự phát triển dị tật, khuyết tật và dị tật.

Các yếu tố bất lợi bao gồm hút thuốc, uống rượu, nghiện ma túy, các chất độc hại có trong không khí, nước uống, thức ăn và một số loại thuốc. Hiện nay, do tình hình môi trường, số lượng trẻ sơ sinh mắc các tật nói trên ngày càng nhiều.

Chủ đề 8. CÁC NGUYÊN TẮC CHUNG CỦA TỔ CHỨC NHIỆM VỤ

Mô là một hệ thống tế bào và cấu trúc phi tế bào được thành lập trong lịch sử (về mặt phát sinh loài) có cấu trúc chung, và đôi khi có nguồn gốc, và chuyên thực hiện một số chức năng nhất định. Mô là một cấp độ tổ chức mới (sau tế bào) của vật chất sống.

Thành phần cấu tạo của mô: tế bào, chất dẫn xuất tế bào, chất gian bào.

Đặc điểm của các thành phần cấu trúc của mô

Tế bào là thành phần chính, chức năng hàng đầu của mô. Hầu hết tất cả các mô đều được cấu tạo từ một số loại tế bào. Ngoài ra, các tế bào của mỗi loại trong mô có thể ở các giai đoạn trưởng thành (biệt hóa) khác nhau. Do đó, trong mô, các khái niệm như quần thể tế bào và differon tế bào được phân biệt.

Một quần thể tế bào là một tập hợp các tế bào của một loại nhất định. Ví dụ, mô liên kết lỏng lẻo (phổ biến nhất trong cơ thể) chứa:

1) quần thể nguyên bào sợi;

2) quần thể đại thực bào;

3) quần thể các basophils mô, v.v.

Cellular differon (hoặc chuỗi di truyền mô) là một tập hợp các tế bào của một loại nhất định (một quần thể nhất định) đang ở các giai đoạn biệt hóa khác nhau. Các tế bào ban đầu của differon là tế bào gốc, tiếp theo là tế bào non (blast), tế bào trưởng thành và tế bào trưởng thành. Phân biệt giữa differon hoàn chỉnh hoặc không hoàn toàn, tùy thuộc vào việc có các tế bào thuộc mọi kiểu phát triển trong mô hay không.

Tuy nhiên, các mô không chỉ là sự tích tụ của các tế bào khác nhau. Các tế bào trong mô có mối quan hệ nhất định, và chức năng của mỗi tế bào đều nhằm thực hiện chức năng của mô.

Các tế bào trong mô ảnh hưởng lẫn nhau trực tiếp thông qua các điểm nối giống như khe hở (nexuses) và khớp thần kinh, hoặc ở khoảng cách xa (từ xa) thông qua việc giải phóng các chất hoạt tính sinh học khác nhau.

Dẫn xuất tế bào:

1) các tế bào giao hưởng (hợp nhất các tế bào riêng lẻ, ví dụ, sợi cơ);

2) hợp bào (một số tế bào liên kết với nhau bằng các quá trình, ví dụ, biểu mô sinh tinh của các ống xoắn của tinh hoàn);

3) hình thành hậu bào (hồng cầu, tiểu cầu).

Chất gian bào cũng là sản phẩm của quá trình hoạt động của một số tế bào. Chất gian bào bao gồm:

1) một chất vô định hình;

2) sợi (collagen, lưới, đàn hồi).

Chất gian bào không được biểu hiện như nhau trong các mô khác nhau.

Sự phát triển của các mô trong quá trình hình thành (phát sinh phôi) và phát sinh thực vật

Trong quá trình phát sinh, các giai đoạn phát triển mô sau đây được phân biệt:

1) giai đoạn phân hóa trực giao. Ở giai đoạn này, những cấu trúc thô sơ của các mô cụ thể trong tương lai được khu trú đầu tiên ở một số vùng nhất định của trứng và sau đó là trong hợp tử;

2) giai đoạn biệt hóa blastomeric. Kết quả của sự phân cắt hợp tử, các mô thô sơ (giả định) được khu trú trong các phôi bào khác nhau của phôi;

3) giai đoạn phân hóa thô sơ. Kết quả của quá trình tiết dịch dạ dày, các mô thô sơ giả định được khu trú ở một số vùng nhất định của các lớp mầm;

4) hình thành mô. Đây là quá trình biến đổi các mô và mô thô sơ do kết quả của sự tăng sinh, phát triển, cảm ứng, xác định, di cư và biệt hóa của tế bào.

Có một số lý thuyết về sự phát triển mô trong quá trình phát sinh thực vật:

1) định luật dãy song song (A. A. Zavarzin). Các mô động vật và thực vật thuộc các loài và lớp khác nhau thực hiện các chức năng giống nhau có cấu trúc tương tự nhau, nghĩa là chúng phát triển song song ở động vật thuộc các lớp phát sinh loài khác nhau;

2) quy luật tiến hóa phân kỳ (N. G. Khlopin). Trong phát sinh loài, có sự khác biệt về đặc điểm của mô và sự xuất hiện của các giống mô mới trong nhóm mô, điều này dẫn đến sự phức tạp của các sinh vật động vật và sự xuất hiện của nhiều loại mô.

Phân loại vải

Có một số cách tiếp cận để phân loại các mô. Phân loại chức năng hình thái thường được chấp nhận, theo đó bốn nhóm mô được phân biệt:

1) các mô biểu mô;

2) mô liên kết (mô của môi trường bên trong, mô cơ xương);

3) mô cơ;

4) mô thần kinh.

Cân bằng nội môi mô (hoặc duy trì cấu trúc ổn định của mô)

Trạng thái của các thành phần cấu trúc của mô và hoạt động chức năng của chúng liên tục thay đổi dưới tác động của các yếu tố bên ngoài. Trước hết, những biến động nhịp nhàng trong trạng thái cấu trúc và chức năng của các mô được ghi nhận: nhịp sinh học (hàng ngày, hàng tuần, theo mùa, hàng năm). Các yếu tố bên ngoài có thể gây ra những thay đổi thích nghi (thích nghi) và không thích nghi, dẫn đến sự tan rã của các thành phần mô. Có các cơ chế điều chỉnh (kẽ, kẽ, tổ chức) đảm bảo duy trì cân bằng nội môi cấu trúc.

Đặc biệt, các cơ chế điều hòa kẽ được cung cấp bởi khả năng của các tế bào trưởng thành tiết ra các chất hoạt tính sinh học (keylons), chất này ức chế sự sinh sản của các tế bào non (gốc và phôi) của cùng một quần thể. Với cái chết của một phần đáng kể các tế bào trưởng thành, việc giải phóng các hạt phấn giảm đi, kích thích quá trình tăng sinh và dẫn đến phục hồi số lượng tế bào trong quần thể này.

Cơ chế điều hòa giữa các kẽ được cung cấp bởi tương tác cảm ứng, chủ yếu với sự tham gia của mô lympho (hệ thống miễn dịch) trong việc duy trì cân bằng nội môi cấu trúc.

Các yếu tố điều hòa sinh vật được cung cấp bởi ảnh hưởng của hệ thống nội tiết và thần kinh.

Dưới một số tác động bên ngoài, quá trình xác định tự nhiên của các tế bào non có thể bị phá vỡ, dẫn đến việc biến đổi loại mô này thành loại mô khác. Hiện tượng này được gọi là "chuyển sản" và chỉ xảy ra trong một nhóm mô nhất định. Ví dụ, sự thay thế biểu mô lăng trụ một lớp của dạ dày bằng một lớp phẳng.

Tái tạo mô

Tái sinh là sự phục hồi các tế bào, mô và cơ quan, nhằm mục đích duy trì hoạt động chức năng của hệ thống này. Trong tái sinh, có các khái niệm như hình thức tái sinh, mức độ tái sinh, phương thức tái sinh.

Các hình thức tái sinh:

1) tái tạo sinh lý - phục hồi các tế bào mô sau khi chúng chết tự nhiên (ví dụ, tạo máu);

2) tái tạo thay thế - phục hồi các mô và cơ quan sau khi chúng bị tổn thương (chấn thương, viêm nhiễm, can thiệp phẫu thuật, v.v.).

Mức độ tái sinh:

1) tế bào (nội bào);

2) mô;

3) nội tạng.

Phương pháp tái sinh:

1) di động;

2) nội bào;

3) thay thế.

Các yếu tố điều hòa sự tái sinh:

1) kích thích tố;

2) hòa giải viên;

3) bàn phím;

4) các yếu tố tăng trưởng, v.v.

Tích hợp mô

Mô, là một trong những cấp độ tổ chức của vật chất sống, là một phần của cấu trúc của cấp độ tổ chức cao hơn của vật chất sống - các đơn vị cấu trúc và chức năng của các cơ quan và thành phần của các cơ quan trong đó sự tích hợp (kết hợp) của một số mô xảy ra. .

Cơ chế tích hợp:

1) tương tác intertissue (thường là quy nạp);

2) ảnh hưởng nội tiết;

3) ảnh hưởng thần kinh.

Ví dụ, thành phần của tim bao gồm mô cơ tim, mô liên kết, biểu mô.

Chủ đề 9. NHIỆM VỤ TỰ NHIÊN

Đặc điểm của các mô biểu mô

Chúng tạo thành các lớp bên ngoài và bên trong của cơ thể.

Chức năng của biểu mô:

1) bảo vệ (rào cản);

2) bài tiết;

3) bài tiết;

4) hút.

Đặc điểm cấu trúc và chức năng của các mô biểu mô:

1) sự sắp xếp của các ô trong các lớp;

2) vị trí của các tế bào trên màng đáy;

3) ưu thế của tế bào so với chất gian bào;

4) sự phân hóa các cực của tế bào (đến cực đáy và cực đỉnh);

5) không có máu và mạch bạch huyết;

6) khả năng tái tạo tế bào cao.

Các thành phần cấu trúc của mô biểu mô:

1) tế bào biểu mô (tế bào biểu mô);

2) màng đáy.

Tế bào biểu mô là yếu tố cấu trúc chính của các mô biểu mô.

Màng đáy (dày khoảng 1 µm) bao gồm:

1) sợi collagen mỏng (từ protein collagen loại thứ tư);

2) chất vô định hình (chất nền) bao gồm phức hợp carbohydrate-protein-lipid.

Chức năng màng tầng hầm:

1) rào cản (ngăn cách biểu mô khỏi mô liên kết);

2) dinh dưỡng (sự khuếch tán các chất dinh dưỡng và các sản phẩm trao đổi chất từ mô liên kết bên dưới và trở lại);

3) tổ chức (gắn các tế bào biểu mô với sự trợ giúp của các hemidesmosomes).

Phân loại các mô biểu mô

Có các loại biểu mô sau:

1) biểu mô liên kết;

2) biểu mô tuyến.

Phân loại di truyền của biểu mô (theo N. G. Khlopin):

1) loại biểu bì (phát triển từ ngoại bì);

2) kiểu ruột (phát triển từ nội bì);

3) loại toàn bộ thận (phát triển từ trung bì);

4) loại ependymoglial (phát triển từ biểu bì thần kinh);

5) loại biểu bì mạch (hoặc nội mô mạch máu phát triển từ trung bì).

Phân loại địa hình của biểu mô:

1) loại da (biểu bì da);

2) đường tiêu hóa;

3) thận;

4) gan;

5) hô hấp;

6) mạch máu (nội mô mạch máu);

7) biểu mô của các khoang thanh mạc (phúc mạc, màng phổi, màng tim).

Biểu mô tuyến hình thành hầu hết các tuyến của cơ thể. Gồm các tế bào tuyến (tế bào tuyến) và màng đáy.

Phân loại tuyến

Theo số lượng ô:

1) đơn bào (tuyến cốc);

2) đa bào (đại đa số các tuyến).

Theo vị trí của các tế bào trong lớp biểu mô:

1) endoepithelial (tuyến cốc);

2) ngoại bì.

Bằng phương pháp lấy mật ra khỏi tuyến và theo cấu trúc:

1) các tuyến ngoại tiết (có một ống bài tiết);

2) các tuyến nội tiết (không có ống bài tiết và tiết các chất bí mật (nội tiết tố) vào máu hoặc bạch huyết).

Theo phương pháp bài tiết từ tế bào tuyến:

1) merocrine;

2) apocrine;

3) holocrine.

Theo thành phần của bí mật được phân bổ:

1) protein (huyết thanh);

2) màng nhầy;

3) hỗn hợp (protein-chất nhầy);

4) bã nhờn.

Bằng cách xây dựng:

1) đơn giản;

2) phức tạp;

3) phân nhánh;

4) không phân nhánh.

Các giai đoạn của chu kỳ bài tiết của tế bào tuyến

Chu kỳ bài tiết của tế bào tuyến có các giai đoạn sau:

1) sự hấp thụ các sản phẩm ban đầu của bài tiết;

2) tổng hợp và tích lũy bí mật;

3) bài tiết (theo loại merocrine hoặc apocrine);

4) phục hồi tế bào tuyến.

Chủ đề 10. MÁU VÀ LYMPH

Đặc điểm và thành phần của máu

Máu là một mô hoặc một trong các loại mô liên kết.

Hệ thống máu bao gồm các thành phần sau:

1) máu và bạch huyết;

2) cơ quan tạo máu và tạo miễn dịch;

3) các tế bào máu đã di chuyển ra khỏi máu vào các mô liên kết và biểu mô và có thể quay trở lại (tái chế) trở lại dòng máu (tế bào lympho).

Máu, bạch huyết và mô liên kết lỏng lẻo không định dạng tạo nên môi trường bên trong cơ thể.

Chức năng máu:

1) vận chuyển. Chức năng này của máu vô cùng đa dạng. Máu thực hiện việc chuyển các chất khí (do khả năng liên kết oxy và carbon dioxide của hemoglobin), các chất dinh dưỡng và hoạt chất sinh học khác nhau;

2) dinh dưỡng. Các chất dinh dưỡng đi vào cơ thể cùng với thức ăn, sau đó được phân hủy trong đường tiêu hóa thành protein, chất béo và carbohydrate, được máu hấp thụ và vận chuyển đến các cơ quan và mô khác nhau;

3) hô hấp. Thực hiện dưới hình thức vận chuyển oxy và carbon dioxide. Hemoglobin được oxy trong phổi (oxyhemoglobin) được máu cung cấp qua các động mạch đến tất cả các cơ quan và mô nơi diễn ra quá trình trao đổi khí (hô hấp mô), oxy được tiêu thụ cho các quá trình hiếu khí và carbon dioxide được liên kết bởi hemoglobin trong máu (carboxyhemoglobin) và được phân phối. đến phổi thông qua dòng máu tĩnh mạch, nơi nó lại xảy ra quá trình oxy hóa;

4) bảo vệ. Có các tế bào và hệ thống trong máu cung cấp sự bảo vệ không đặc hiệu (hệ thống bổ thể, tế bào thực bào, tế bào NK) và đặc hiệu (hệ thống miễn dịch T và B);

5) bài tiết. Máu loại bỏ các sản phẩm phân hủy của các đại phân tử (urê và creatinin được thận bài tiết qua nước tiểu).

Cùng với nhau, các chức năng này cung cấp cân bằng nội môi (sự ổn định của môi trường bên trong cơ thể).

Các thành phần của máu:

1) ô (yếu tố hình dạng);

2) chất gian bào lỏng (huyết tương).

Tỷ lệ các thành phần máu: huyết tương - 55 - 60%, các yếu tố hình thành - 40 - 45%.

Huyết tương bao gồm:

1) nước (90 - 93%);

2) các chất chứa trong nó (7 - 10%).

Huyết tương chứa protein, axit amin, nucleotide, glucose, chất khoáng, các sản phẩm trao đổi chất.

Protein huyết tương:

1) anbumin;

2) các globulin (bao gồm cả các globulin miễn dịch);

3) fibrinogen;

4) protein enzyme, v.v.

Chức năng của huyết tương là vận chuyển các chất hòa tan.

Do máu có chứa cả tế bào thực (bạch cầu) và hậu tế bào (hồng cầu và tiểu cầu), nên trong tổng thể, người ta thường gọi chúng chung là các yếu tố hình thành.

Thành phần định tính và định lượng của máu (xét nghiệm máu) - công thức huyết đồ và bạch cầu.

Huyết đồ của người lớn:

1) hồng cầu chứa:

a) dành cho nam - 3,9 - 5,5 x 10¹² trong 1 l, hoặc 3,9 - 5,5 triệu trong 1 µl, nồng độ hemoglobin 130 - 160 g/l;

b) ở nữ - 3,7 - 4,9 x 10¹², huyết sắc tố - 120 - 150 g / l;

2) tiểu cầu - 200 - 300 x 10⁹ trong 1 l;

3) bạch cầu - 3,8 - 9 x 10⁹ trong 1 l.

Đặc điểm cấu trúc và chức năng của tế bào máu

Erythrocytes là dân số chủ yếu của các tế bào máu. Các đặc điểm hình thái:

1) không chứa hạt nhân;

2) không chứa hầu hết các bào quan;

3) tế bào chất chứa đầy các tạp sắc tố (hemoglobin).

Dạng hồng cầu:

1) đĩa hai lõm - đĩa đệm (80%);

2) 20% còn lại - tế bào hình cầu, bạch cầu đa nhân, tế bào hình echinocytes, hình yên ngựa, hai tròng.

Các loại hồng cầu sau đây có thể được phân biệt theo kích thước:

1) tế bào normocytes (7,1 - 7,9 micromet, nồng độ của tế bào normocytes trong máu ngoại vi - 75%);

2) tế bào vĩ mô (kích thước hơn 8 micromet, số lượng là 12,5%);

3) tế bào vi mô (kích thước nhỏ hơn 6 micron - 12,5%).

Có hai dạng hemoglobin hồng cầu:

1) HbA;

2) HbF.

Ở người trưởng thành, HbA là 98%, HbF là 2%. Ở trẻ sơ sinh, HbA là 20%, HbF là 80%. Tuổi thọ của hồng cầu là 120 ngày. Các hồng cầu già bị phá hủy bởi các đại thực bào, chủ yếu ở lá lách, và sắt giải phóng từ chúng được sử dụng bởi các hồng cầu trưởng thành.

Trong máu ngoại vi có các dạng hồng cầu chưa trưởng thành gọi là hồng cầu lưới (1 - 5% tổng số hồng cầu).

Chức năng của hồng cầu:

1) hô hấp (vận chuyển các khí: O² và đồng²);

2) vận chuyển các chất khác được hấp phụ trên bề mặt của tế bào (hormone, immunoglobulin, thuốc, chất độc, v.v.).

Tiểu cầu (hay tiểu cầu) là các mảnh tế bào chất của các tế bào đặc biệt của tủy xương đỏ (megakaryocytes).

Các thành phần của tiểu cầu:

1) hyalomere (phần đáy của phiến, được bao quanh bởi plasmalemma);

2) granulomere (độ hạt được biểu thị bằng các hạt cụ thể, cũng như các mảnh EPS dạng hạt, ribosome, ty thể, v.v.).

Hình dạng - tròn, bầu dục, quá trình.

Theo mức độ trưởng thành, tiểu cầu được chia thành:

1) trẻ;

2) trưởng thành;

3) cũ;

4) thoái hóa;

5) khổng lồ.

Tuổi thọ - 5 - 8 ngày.

Chức năng tiểu cầu - tham gia vào các cơ chế đông máu thông qua:

1) liên kết các mảng và hình thành cục máu đông;

2) sự phá hủy các mảng và giải phóng một trong nhiều yếu tố góp phần biến đổi fibrinogen hình cầu thành fibrin dạng sợi.

Bạch cầu (hay bạch cầu) là các tế bào máu nhân thực hiện chức năng bảo vệ. Chúng được chứa trong máu từ vài giờ đến vài ngày, sau đó rời khỏi máu và thể hiện chức năng chủ yếu trong các mô.

Bạch cầu đại diện cho một nhóm không đồng nhất và được chia thành nhiều quần thể.

Công thức bạch cầu

Công thức bạch cầu - tỷ lệ phần trăm các dạng bạch cầu khác nhau (trên tổng số bạch cầu bằng 100%).

Đặc điểm hình thái và chức năng của bạch cầu hạt

Bạch cầu trung tính (hay bạch cầu đa nhân trung tính) là quần thể bạch cầu lớn nhất (65 - 75%). Đặc điểm hình thái của bạch cầu trung tính:

1) hạt nhân phân đoạn;

2) trong tế bào chất, các hạt nhỏ nhuộm màu hơi oxyphilic (màu hồng), trong số đó có thể phân biệt các hạt không đặc hiệu - các loại lysosome, các hạt cụ thể. Các bào quan trong bạch cầu không phát triển. Kích thước vết bôi là 10 - 12 micron.

Theo mức độ trưởng thành, bạch cầu trung tính được chia thành:

1) trẻ (tế bào sinh dưỡng) - 0 - 0,5%;

2) đâm - 3 - 5%;

3) phân đoạn (trưởng thành) - 60 - 65%.

Sự gia tăng tỷ lệ các dạng bạch cầu trung tính non và đâm được gọi là sự chuyển dịch công thức bạch cầu sang trái và là một chỉ điểm chẩn đoán quan trọng. Sự gia tăng chung về số lượng bạch cầu trung tính trong máu và sự xuất hiện của các dạng trẻ được quan sát thấy trong các quá trình viêm khác nhau trong cơ thể. Hiện tại, bạch cầu đa nhân trung tính có thể xác định giới tính của máu - ở phụ nữ, một trong các phân đoạn có vệ tinh ngoại nhân (hoặc phần phụ) có dạng hình dùi trống.

Tuổi thọ của bạch cầu trung tính là 8 ngày, trong đó 8-12 giờ chúng ở trong máu, sau đó chúng xâm nhập vào các mô liên kết và biểu mô, nơi chúng thực hiện các chức năng chính của mình.

Chức năng của bạch cầu trung tính:

1) sự thực bào của vi khuẩn;

2) sự thực bào của các phức hợp miễn dịch ("kháng nguyên - kháng thể");

3) kìm khuẩn và diệt khuẩn;

4) giải phóng keyon và điều hòa sự sinh sản của bạch cầu.

Bạch cầu ái toan (hoặc bạch cầu ái toan). Hàm lượng bình thường - 1 - 5%. Kích thước trong vết bẩn - 12 - 14 micron.

Đặc điểm hình thái của bạch cầu ái toan:

1) có một lõi hai phân đoạn;

2) hạt oxyphilic lớn (màu đỏ) được ghi nhận trong tế bào chất;

3) các bào quan khác kém phát triển.

Trong số các hạt của bạch cầu ái toan, người ta phân lập được các hạt azurophilic không đặc hiệu - một loại lysosome chứa enzyme peroxidase và các hạt cụ thể có chứa acid phosphatase. Các bào quan trong bạch cầu ái toan kém phát triển.

Theo mức độ trưởng thành, bạch cầu ái toan cũng được chia thành trẻ, đâm và phân đoạn, nhưng việc xác định các tiểu quần thể này trong các phòng thí nghiệm lâm sàng hiếm khi được thực hiện.

Các phương pháp trung hòa histamine và serotonin bao gồm thực bào và hấp phụ các chất có hoạt tính sinh học này trên cytolemma, giải phóng các enzyme phân hủy chúng ra bên ngoài và giải phóng các yếu tố ngăn cản sự giải phóng histamine và serotonin.

Chức năng của bạch cầu ái toan - tham gia vào các phản ứng miễn dịch (dị ứng và phản vệ): ức chế (ức chế) các phản ứng dị ứng bằng cách trung hòa histamine và serotonin.

Sự tham gia của bạch cầu ái toan vào các phản ứng dị ứng giải thích sự gia tăng hàm lượng của chúng (lên đến 20 - 40% hoặc hơn) trong máu trong các bệnh dị ứng khác nhau (nhiễm giun, hen phế quản, ung thư, v.v.).

Tuổi thọ của bạch cầu ái toan là 6-8 ngày, trong đó thời gian tồn tại trong máu là 3-8 giờ.

Bạch cầu ưa bazơ (hoặc ưa bazơ). Đây là quần thể bạch cầu dạng hạt nhỏ nhất (0,5 - 1%), tuy nhiên, có một số lượng rất lớn trong tổng khối lượng trong cơ thể.

Kích thước của vết bẩn là 11 - 12 micron.

Hình thái:

1) một hạt nhân lớn, phân đoạn yếu;

2) tế bào chất chứa các hạt lớn;

3) các bào quan khác kém phát triển.

Các chức năng của basophils là tham gia vào các phản ứng miễn dịch (dị ứng) thông qua việc giải phóng các hạt (phân giải) và các chất hoạt tính sinh học trên có trong chúng, gây ra các biểu hiện dị ứng (phù nề mô, đầy máu, ngứa, co thắt mô cơ trơn, v.v. .).

Basophils còn có khả năng thực bào.

Đặc điểm hình thái và chức năng của bạch cầu không hạt

Bạch cầu hạt không chứa các hạt trong tế bào chất và được chia nhỏ thành hai quần thể tế bào hoàn toàn khác nhau - tế bào lympho và tế bào đơn nhân.

Tế bào bạch huyết là các tế bào của hệ thống miễn dịch.

Tế bào bạch huyết, với sự tham gia của các tế bào phụ trợ (đại thực bào), cung cấp khả năng miễn dịch, tức là bảo vệ cơ thể khỏi các chất ngoại lai về mặt di truyền. Tế bào bạch huyết là tế bào máu duy nhất có khả năng phân bào giảm nhiễm trong những điều kiện nhất định. Tất cả các loại bạch cầu khác đều là tế bào biệt hóa ở giai đoạn cuối. Tế bào bạch huyết là một quần thể tế bào không đồng nhất (không đồng nhất).

Theo kích thước, tế bào lympho được chia thành:

1) nhỏ (4,5 - 6 micron);

2) trung bình (7 - 10 micron);

3) lớn (hơn 10 micron).

Trong máu ngoại vi có tới 90% là tế bào lympho nhỏ và 10-12% là tế bào trung bình. Tế bào lympho lớn thường không được tìm thấy trong máu ngoại vi. Trong kiểm tra bằng kính hiển vi điện tử, các tế bào lympho nhỏ có thể được chia thành sáng và tối.

Tế bào lympho nhỏ được đặc trưng bởi:

1) sự hiện diện của một nhân tròn lớn, bao gồm chủ yếu là chất dị nhiễm sắc, đặc biệt là trong các tế bào lympho nhỏ sẫm màu;

2) một vành hẹp của tế bào chất ưa bazơ, chứa các ribosome tự do và các bào quan biểu hiện yếu - lưới nội chất, ti thể đơn và lysosome.

Tế bào lympho trung bình được đặc trưng bởi:

1) nhân lớn hơn và lỏng lẻo, bao gồm euchromatin ở trung tâm và dị nhiễm sắc dọc theo ngoại vi;

2) Trong tế bào chất, so với các tế bào lympho nhỏ, lưới nội chất và phức hệ Golgi phát triển hơn, có nhiều ti thể và lysosome.

Theo các nguồn phát triển, tế bào lympho được chia thành:

1) Tế bào lympho T. Sự hình thành và phát triển thêm của chúng gắn liền với tuyến ức (tuyến ức);

2) Tế bào lympho B. Sự phát triển của chúng ở chim có liên quan đến một cơ quan đặc biệt (túi Fabricius), ở động vật có vú và con người, với chất tương tự của nó vẫn chưa được xác định chính xác.

Ngoài các nguồn phát triển, các tế bào lympho T và B còn khác nhau về bản thân và chức năng của chúng.

Theo chức năng:

1) Tế bào lympho B và tế bào huyết tương được hình thành từ chúng cung cấp khả năng miễn dịch dịch thể, tức là bảo vệ cơ thể khỏi các kháng nguyên thể ngoại lai (vi khuẩn, vi rút, độc tố, protein, v.v.) có trong máu, dịch bạch huyết;

2) Tế bào lympho T, được chia thành các quần thể sau theo chức năng của chúng: giết người, trợ giúp, ức chế.

Tuy nhiên, cách phân loại đơn giản này đã lỗi thời và hiện nay người ta chấp nhận phân loại tất cả các tế bào lympho bằng sự hiện diện của các thụ thể (CD) trên màng của chúng. Phù hợp với điều này, các tế bào lympho CD3, CD4, CD8, v.v. được phân lập.

Theo tuổi thọ, tế bào lympho được chia thành:

1) tồn tại ngắn hạn (vài tuần, vài tháng) - chủ yếu là tế bào lympho B;

2) sống lâu (tháng, năm) - chủ yếu là tế bào lympho T.

Bạch cầu đơn nhân là tế bào máu lớn nhất (18 - 20 micron), có nhân lớn hình hạt đậu hoặc hình móng ngựa và tế bào chất ưa bazơ rõ, chứa nhiều túi pinocytic, lysosome và các bào quan thông thường khác.

Theo chức năng của chúng - thực bào. Bạch cầu đơn nhân không phải là tế bào trưởng thành hoàn toàn. Chúng lưu thông trong máu khoảng 2-3 ngày, sau đó rời khỏi máu, di chuyển đến các mô và cơ quan khác nhau và biến thành các dạng đại thực bào khác nhau, hoạt động thực bào cao hơn nhiều so với bạch cầu đơn nhân. Bạch cầu đơn nhân và đại thực bào được hình thành từ chúng được kết hợp thành một hệ thống đại thực bào duy nhất (hoặc hệ thống thực bào đơn nhân (MPS)).

Đặc điểm của công thức bạch cầu ở trẻ em

Ở trẻ sơ sinh trong xét nghiệm máu tổng quát hồng cầu 6 - 7 x 10¹² mỗi lít - tăng hồng cầu sinh lý, lượng huyết sắc tố đạt 200 g trên 1 lít, bạch cầu 10 - 30 x 10⁹trong 1 lít - tăng bạch cầu sinh lý theo tuổi, số lượng tiểu cầu giống như ở người lớn - 200 - 300 x 10⁹ trong l.

Sau khi sinh, số lượng hồng cầu và huyết sắc tố giảm dần, đầu tiên đạt đến mức trưởng thành (5 triệu trong 1 μl), sau đó phát triển bệnh thiếu máu sinh lý. Mức độ hồng cầu và huyết sắc tố chỉ đạt đến mức trưởng thành ở tuổi dậy thì. Số lượng bạch cầu giảm xuống còn 2 - 10 x 15 10 tuần sau khi sinh⁹trong 1 lít, và đến giai đoạn dậy thì đạt đến giá trị của một người trưởng thành.

Những thay đổi lớn nhất trong công thức bạch cầu ở trẻ em được ghi nhận trong nội dung của tế bào lympho và bạch cầu trung tính. Các chỉ số còn lại không khác với giá trị của người lớn.

Khi mới sinh, tỷ lệ bạch cầu trung tính và tế bào lympho tương tự như ở người lớn - 65 - 75% đến 20 - 35%. Trong những ngày đầu tiên của cuộc đời một đứa trẻ, sự giảm nồng độ của bạch cầu trung tính và sự gia tăng hàm lượng tế bào lympho được quan sát thấy, vào ngày thứ 4 - thứ 5, số lượng của chúng được so sánh - 45% mỗi tế bào (chéo sinh lý đầu tiên). Hơn nữa, tăng bạch cầu sinh lý được quan sát thấy ở trẻ em - lên đến 65% và giảm bạch cầu sinh lý - 25%, số lượng bạch cầu trung tính thấp nhất được quan sát thấy vào cuối năm thứ hai của cuộc đời. Sau đó, bắt đầu tăng dần hàm lượng bạch cầu trung tính và giảm nồng độ tế bào lympho, ở độ tuổi 4-5 tuổi, người ta quan sát thấy sự trao đổi chéo sinh lý thứ hai. Đến tuổi dậy thì, tỷ lệ bạch cầu trung tính và tế bào lympho đạt đến mức của người lớn.

Các thành phần cấu tạo và chức năng của bạch huyết

Bạch huyết bao gồm các tế bào lympho và các yếu tố hình thành, chủ yếu là tế bào lympho (98%), cũng như bạch cầu đơn nhân, bạch cầu trung tính và đôi khi cả hồng cầu. Lymphoplasma được hình thành do sự xâm nhập của chất lỏng mô vào các mao mạch bạch huyết, sau đó được thải ra ngoài qua các mạch bạch huyết có kích thước khác nhau và chảy vào hệ thống tĩnh mạch. Trên đường đi, bạch huyết đi qua các hạch bạch huyết, trong đó nó được loại bỏ các phần tử ngoại sinh và nội sinh, và cũng được làm giàu với các tế bào bạch huyết.

Chức năng của hệ bạch huyết:

1) mô thoát nước;

2) làm giàu với tế bào lympho;

3) thanh lọc bạch huyết khỏi các chất ngoại sinh và nội sinh.

Chủ đề 11. Chảy máu

Tạo máu (hemocytopoiesis) là quá trình hình thành các tế bào máu.

Có hai loại tạo máu:

1) tủy sống;

2) thể bạch huyết.

Đổi lại, quá trình tạo máu dòng tủy được chia thành:

1) tạo hồng cầu;

2) tăng bạch cầu hạt;

3) tạo huyết khối;

4) đơn bào.

Sự tạo máu bạch huyết được chia thành:

1) T-lymphocytopoiesis;

2) B-lymphocytopoiesis.

Ngoài ra, quá trình tạo máu được chia thành hai thời kỳ:

1) phôi thai;

2) postembryonic.

Thời kỳ phôi thai dẫn đến sự hình thành máu như một mô và do đó thể hiện sự hình thành của máu. Tạo máu Postembryonic là quá trình tái tạo sinh lý của máu dưới dạng mô.

Thời kỳ tạo máu của phôi thai

Nó được thực hiện trong quá trình tạo phôi theo từng giai đoạn, thay thế các cơ quan tạo máu khác nhau. Theo đó, có ba giai đoạn:

1) lòng đỏ;

2) hepatothymusolienal;

3) tủy răng-lymphoid.

1. Giai đoạn noãn hoàng được thực hiện ở trung bì của túi noãn hoàng bắt đầu từ tuần thứ 2 - 3 của quá trình phát sinh phôi, từ tháng thứ 4 giảm dần và đến cuối tháng thứ 3 thì dừng hẳn.

Đầu tiên, trong túi noãn hoàng, do kết quả của sự tăng sinh của các tế bào trung mô, cái gọi là các đảo máu được hình thành, là nơi tích tụ đầu mối của các tế bào quá trình.

Những thời điểm quan trọng nhất của giai đoạn noãn hoàng là:

1) sự hình thành các tế bào gốc máu;

2) sự hình thành các mạch máu chính.

Một thời gian sau (vào tuần thứ 3), các mạch máu bắt đầu hình thành ở vùng trung bì của cơ thể phôi, nhưng chúng là những hình dạng giống như khe rỗng. Không lâu sau, các mạch của túi noãn hoàng được kết nối với các mạch của cơ thể phôi, và vòng tuần hoàn máu trong lòng đỏ được thiết lập. Từ túi noãn hoàng qua các mạch này, tế bào gốc di chuyển vào cơ thể của phôi thai và cư trú ở các cơ quan tạo máu trong tương lai (chủ yếu là gan), trong đó quá trình tạo máu sẽ được thực hiện.

2. Giai đoạn Hepatotimusolienal) quá trình tạo máu được thực hiện đầu tiên ở gan, sau đó một chút ở tuyến ức (tuyến ức), và sau đó ở lá lách. Ở gan, chủ yếu tạo máu dòng tuỷ xảy ra (chỉ ngoại mạch) bắt đầu từ tuần thứ 5 và cho đến cuối tháng thứ 5, sau đó giảm dần và hoàn toàn dừng lại khi kết thúc quá trình tạo phôi. Tuyến ức được hình thành vào tuần thứ 7 - 8, và một chút sau đó sự hình thành tế bào lympho T bắt đầu trong đó, tiếp tục cho đến khi kết thúc quá trình hình thành phôi, và sau đó là giai đoạn sau khi sinh cho đến khi tiến hóa (ở tuổi 25 - 30). Lá lách được hình thành vào tuần thứ 4, từ tuần thứ 7 - 8, nó được chứa các tế bào gốc, và quá trình tạo máu phổ quát bắt đầu trong đó, tức là cả tủy và lympho. Quá trình tạo máu đặc biệt tích cực ở lá lách từ tháng thứ 5 đến tháng thứ 7, sau đó quá trình tạo máu ở dòng tủy dần dần bị ức chế, và đến giai đoạn cuối của quá trình tạo phôi (ở người) thì nó hoàn toàn dừng lại.

3. Tuỷ răng-lympho giai đoạn tạo máu. Quá trình tạo máu của tủy đỏ bắt đầu từ tháng thứ 2, quá trình tạo máu bắt đầu trong nó từ tháng thứ 4, và từ tháng thứ 6, nó là cơ quan tạo máu chính của dòng tủy và một phần lymphoid, tức là nó là cơ quan tạo máu phổ quát. Đồng thời, quá trình tạo máu bằng bạch huyết được thực hiện ở tuyến ức, lá lách và các hạch bạch huyết.

Kết quả của sự thay đổi liên tiếp của các cơ quan tạo máu và sự cải thiện của quá trình tạo máu, máu được hình thành như một mô, ở trẻ sơ sinh có sự khác biệt đáng kể so với máu của người lớn.

Thời kỳ tạo máu sau phôi thai

Nó được thực hiện trong tủy xương đỏ và các cơ quan lympho (tuyến ức, lá lách, hạch bạch huyết, amidan, nang lympho).

Bản chất của quá trình tạo máu nằm ở sự tăng sinh và biệt hóa dần của tế bào gốc thành tế bào máu trưởng thành.

Trong sơ đồ tạo máu, hai chuỗi quá trình tạo máu được trình bày:

1) tủy sống;

2) thể bạch huyết.

Mỗi loại tạo máu được chia thành nhiều loại (hoặc loạt) các loại tạo máu.

Tạo tủy:

1) tạo hồng cầu (hoặc chuỗi hồng cầu);

2) tạo bạch cầu hạt (hoặc chuỗi bạch cầu hạt);

3) monocytopoiesis (hoặc chuỗi monocytic);

4) giảm tiểu cầu (hoặc loạt tiểu cầu).

Lympho:

1) T-lymphocytopoiesis (hoặc chuỗi T-lymphocytic;

2) Tạo tế bào lympho B;

3) sinh huyết tương.

Trong quá trình biệt hóa dần dần tế bào gốc thành tế bào máu trưởng thành, các loại tế bào trung gian được hình thành trong mỗi hàng tạo máu, tạo thành các lớp tế bào trong sơ đồ tạo máu.

Tổng cộng, sáu loại tế bào được phân biệt trong sơ đồ tạo máu.

Tôi lớp - tế bào gốc. Theo hình thái, các tế bào của lớp này tương ứng với một tế bào lympho nhỏ. Những tế bào này là đa năng, nghĩa là chúng có thể biệt hóa thành bất kỳ tế bào máu nào. Hướng của sự khác biệt phụ thuộc vào nội dung của các yếu tố được hình thành trong máu, cũng như ảnh hưởng của môi trường vi mô của tế bào gốc - ảnh hưởng quy nạp của các tế bào mô đệm của tủy xương hoặc cơ quan tạo máu khác. Việc duy trì quần thể tế bào gốc được tiến hành như sau. Sau quá trình nguyên phân của một tế bào gốc, hai tế bào được hình thành: một tế bào đi vào con đường biệt hóa thành tế bào máu và tế bào kia có hình thái của một tế bào lympho nhỏ, tồn tại trong tủy xương và là tế bào gốc. Sự phân chia của các tế bào gốc rất hiếm khi xảy ra, thời gian xen kẽ của chúng là 1–2 năm, trong khi 80% tế bào gốc ở trạng thái nghỉ và chỉ 20% là trong quá trình nguyên phân và biệt hóa sau đó. Tế bào gốc còn được gọi là đơn vị tạo collin vì mỗi tế bào gốc tạo ra một nhóm (hoặc bản sao) tế bào.

Loại II - bán tế bào gốc. Những tế bào này là đa năng hạn chế. Có hai nhóm tế bào - tiền thân của myelopoiesis và lymphopoiesis. Hình thái tương tự như một tế bào lympho nhỏ. Mỗi tế bào này tạo ra một bản sao của chuỗi myeloid hoặc lymphoid. Sự phân chia xảy ra cứ sau 3-4 tuần. Việc duy trì quần thể được thực hiện tương tự như các tế bào đa năng: sau khi nguyên phân, một tế bào bước vào quá trình biệt hóa tiếp theo và tế bào thứ hai vẫn là bán thân.

Loại III - tế bào đơn năng. Lớp tế bào này nhạy cảm với thơ - tiền thân của chuỗi tạo máu của chúng. Về hình thái, chúng cũng tương ứng với một tế bào lympho nhỏ và có khả năng biệt hóa thành một tế bào máu duy nhất. Tần suất phân chia của các tế bào này phụ thuộc vào hàm lượng chất thơ trong máu - một hoạt chất sinh học đặc trưng cho từng chuỗi tạo máu - erythropoietin, thrombopoietin. Sau quá trình nguyên phân của các tế bào thuộc lớp này, một tế bào sẽ tiếp tục biệt hóa thành một phần tử đồng nhất và tế bào thứ hai duy trì một quần thể tế bào.

Các tế bào của ba lớp đầu tiên được kết hợp thành một lớp tế bào không xác định được hình thái, vì tất cả chúng đều giống một tế bào lympho nhỏ về hình thái, nhưng khả năng phát triển của chúng là khác nhau.

Lớp IV - tế bào đạo ôn. Các tế bào của lớp này khác với tất cả các tế bào khác về hình thái. Chúng lớn, có nhân lỏng lẻo lớn (euchromatin) với 2-4 nucleoli, tế bào chất ưa bazơ do số lượng lớn ribosome tự do. Các tế bào này thường phân chia và tất cả các tế bào con đều bước vào giai đoạn biệt hóa tiếp theo. Sự bùng nổ của các dòng tạo máu khác nhau có thể được xác định bởi các đặc tính hóa học tế bào của chúng.

Lớp V - tế bào trưởng thành. Lớp này là đặc trưng của chuỗi tạo máu của nó. Trong lớp này, có thể có một số loại tế bào chuyển tiếp từ một (tiền lympho, tiền nguyên bào) đến năm trong chuỗi hồng cầu. Một số tế bào trưởng thành có thể đi vào tuần hoàn ngoại vi với số lượng nhỏ, chẳng hạn như hồng cầu lưới hoặc bạch cầu đâm.

Lớp VI - các yếu tố hình thành trưởng thành. Những lớp này bao gồm hồng cầu, tiểu cầu và bạch cầu hạt phân đoạn. Tế bào đơn nhân không phải là tế bào biệt hóa cuối cùng. Sau đó, chúng rời khỏi dòng máu và biệt hóa thành lớp cuối cùng, đại thực bào. Các tế bào lympho biệt hóa thành một lớp cuối cùng khi gặp các kháng nguyên, nhờ đó chúng biến thành các vụ nổ và phân chia trở lại.

Tập hợp các tế bào tạo thành dòng biệt hóa tế bào gốc thành một phần tử thống nhất nhất định tạo nên một differon (hay chuỗi mô bào). Ví dụ, differon hồng cầu là:

1) tế bào gốc (loại I);

2) bán tế bào gốc - tiền thân của myelopoiesis (lớp II);

3) tế bào nhạy cảm với erythropoietin đơn năng (loại III);

4) nguyên hồng cầu (loại IV);

5) tế bào trưởng thành - tế bào chuẩn, tế bào chuẩn basophilic, tế bào chuẩn đa sắc, tế bào chuẩn oxyphilic, hồng cầu lưới (lớp V);

6) hồng cầu (lớp VI).

Trong quá trình trưởng thành của hồng cầu ở lớp V, xảy ra quá trình tổng hợp và tích lũy huyết sắc tố, giảm các bào quan và nhân tế bào. Thông thường, việc bổ sung hồng cầu được thực hiện do sự phân chia và biệt hóa của các tế bào trưởng thành - tế bào chuẩn, tế bào chuẩn basophilic và đa sắc tố. Loại tạo máu này được gọi là homoplastic. Với tình trạng mất máu nghiêm trọng, việc bổ sung hồng cầu được thực hiện không chỉ bằng cách tăng cường các tế bào trưởng thành mà còn bằng các tế bào IV, III, II và thậm chí cả loại I - một loại tạo máu dị hình xảy ra.

Chủ đề 12. TẾ BÀO MIỄN DỊCH VÀ SỰ THAM GIA CỦA TẾ BÀO MIỄN DỊCH TRONG PHẢN ỨNG MIỄN DỊCH

Không giống như quá trình tạo tủy, quá trình tạo tế bào lympho trong thời kỳ phôi thai và hậu phôi được thực hiện theo từng giai đoạn, thay thế các cơ quan bạch huyết khác nhau. Như đã lưu ý trước đó, tế bào lympho được chia thành:

1) T-lymphocytopoiesis;

2) B-lymphocytopoiesis.

Đổi lại, chúng được chia thành ba giai đoạn:

1) giai đoạn tủy xương;

2) giai đoạn biệt hóa không phụ thuộc vào kháng nguyên, được thực hiện ở các cơ quan miễn dịch trung ương;

3) giai đoạn biệt hóa phụ thuộc vào kháng nguyên, được thực hiện ở các cơ quan bạch huyết ngoại vi.

T-lymphocytopoiesis

Giai đoạn đầu tiên được thực hiện trong mô bạch huyết của tủy đỏ xương, nơi hình thành các lớp tế bào sau:

1) tế bào gốc - lớp I;

2) bán tế bào gốc tiền thân của T-lymphocytopoiesis - lớp II;

3) các tế bào nhạy cảm với T-poietin đơn năng, tiền thân của tế bào lympho T. Các tế bào này di chuyển vào máu và đến tuyến ức (thymus) - hạng III.

Giai đoạn thứ hai là sự biệt hóa không phụ thuộc vào kháng nguyên, diễn ra ở vỏ tuyến ức. Trong trường hợp này, sự hình thành thêm các tế bào lympho T xảy ra. Các tế bào cơ địa tiết ra thymosin, dưới ảnh hưởng của nó xảy ra sự biến đổi các tế bào đơn năng thành nguyên bào lympho T. Chúng là các tế bào lớp IV trong T-lymphocytopoiesis. T-lymphoblasts biến thành T-prolymphocytes (tế bào lớp V) và chúng biến thành tế bào lympho T - lớp VI.

Trong tuyến ức, ba quần thể tế bào lympho T phát triển độc lập với các tế bào đơn năng - chất diệt T, chất trợ giúp T, chất ức chế T.

Kết quả là các tế bào lympho T thu được các thụ thể khác nhau cho các kháng nguyên khác nhau trong vỏ tuyến ức, trong khi bản thân các kháng nguyên không xâm nhập vào tuyến ức. Việc bảo vệ tuyến ức khỏi sự xâm nhập của các kháng nguyên lạ được thực hiện do sự hiện diện của hàng rào máu và không có mạch hướng tâm trong tuyến ức.

Kết quả của giai đoạn thứ hai, các quần thể tế bào lympho T được hình thành, có các thụ thể khác nhau đối với một số kháng nguyên. Tuyến ức cũng tạo ra các tế bào lympho T có các thụ thể đối với các kháng nguyên của chính các mô của chúng, nhưng các tế bào này ngay lập tức bị đại thực bào tiêu diệt.

Sau khi hình thành các tế bào lympho T, không xâm nhập vào tủy tuyến ức, chúng đi vào máu và được vận chuyển đến các cơ quan bạch huyết ngoại vi.

Giai đoạn thứ ba (sự biệt hóa không phụ thuộc vào kháng nguyên) được thực hiện ở các vùng phụ thuộc T của các cơ quan bạch huyết ngoại vi - hạch bạch huyết và lá lách. Tại đây, các điều kiện được tạo ra để kháng nguyên gặp gỡ với tế bào lympho T (kẻ giết người, người trợ giúp hoặc kẻ ức chế) có thụ thể đối với kháng nguyên này.

Thông thường, không có sự tương tác trực tiếp giữa tế bào lympho T với kháng nguyên, mà là gián tiếp - thông qua đại thực bào. Khi một kháng nguyên lạ xâm nhập vào cơ thể, đầu tiên nó sẽ bị thực bào bởi một đại thực bào (quá trình thực bào đã hoàn thành), bị cắt một phần và yếu tố quyết định kháng nguyên được đưa lên bề mặt của đại thực bào, nơi nó được tập trung. Sau đó, các yếu tố quyết định này được đại thực bào chuyển đến các thụ thể tương ứng của các quần thể tế bào lympho T khác nhau. Dưới ảnh hưởng của một kháng nguyên cụ thể, một phản ứng biến đổi phôi xảy ra - sự biến đổi tế bào lympho T thành nguyên bào lympho T. Sự biệt hóa hơn nữa của các tế bào phụ thuộc vào tiểu quần thể tế bào lympho T nào đã tương tác với kháng nguyên.

Nguyên bào lympho T-killer tạo ra các dòng tế bào sau đây.

1. Thuốc diệt T (hay tế bào lympho gây độc tế bào), là tế bào hiệu ứng cung cấp khả năng miễn dịch tế bào. Thuốc diệt T cung cấp phản ứng miễn dịch cơ bản - phản ứng của cơ thể đối với lần tương tác đầu tiên với kháng nguyên.

Trong quá trình tiêu diệt một kháng nguyên ngoại lai bởi những kẻ giết người, có thể phân biệt hai cơ chế chính: tương tác tiếp xúc - phá hủy một phần tế bào chất của tế bào đích và tương tác xa - giải phóng các yếu tố gây độc tế bào tác động lên tế bào đích dần dần. và trong một thời gian dài.

2. T bào nhớ. Những tế bào này, khi cơ thể gặp lại cùng một kháng nguyên, sẽ cung cấp phản ứng miễn dịch thứ cấp mạnh hơn và nhanh hơn phản ứng chính.

Nguyên bào lympho T-helper tạo ra các dòng tế bào sau:

1) T-helpers tiết ra chất trung gian lymphokine, kích thích miễn dịch dịch thể. Nó là một chất gây cảm ứng miễn dịch;

2) T bào nhớ.

Nguyên bào lympho ức chế T tạo ra các dòng tế bào sau:

1) Thuốc ức chế T;

2) T bào nhớ.

Do đó, trong giai đoạn thứ ba của quá trình tạo tế bào lympho T, sự hình thành các tế bào hiệu ứng của từng quần thể tế bào lympho T (chất diệt T, chất trợ giúp T và chất ức chế T) với một chức năng nhất định và các tế bào bộ nhớ T cung cấp chức năng thứ cấp. đáp ứng miễn dịch xảy ra.

Trong miễn dịch tế bào, có thể phân biệt hai cơ chế tiêu diệt tế bào đích bởi các kẻ giết người - tương tác tiếp xúc, trong đó một phần tế bào chất của tế bào đích bị phá hủy và cái chết của nó, và tương tác xa - giải phóng các yếu tố gây độc tế bào tác động lên tế bào mục tiêu dần dần và gây ra cái chết của nó sau một thời gian nhất định.

B-lymphocytopoiesis

Trong quá trình tạo tế bào lympho B, có thể phân biệt các giai đoạn sau.

Giai đoạn đầu tiên được thực hiện trong tủy xương đỏ, nơi hình thành các lớp tế bào sau:

1) tế bào gốc - lớp I;

2) bán tế bào gốc, tiền thân của quá trình tạo lympho - loại II;

3) Các tế bào nhạy cảm với B-lymphopoietin đơn năng - tiền thân của quá trình hình thành tế bào lympho B - lớp III.

Giai đoạn thứ hai - sự khác biệt không phụ thuộc vào kháng nguyên - ở chim được thực hiện trong một cơ quan đặc biệt - túi vải Fabricius, ở động vật có vú, bao gồm cả con người, một cơ quan như vậy chưa được tìm thấy. Hầu hết các nhà nghiên cứu tin rằng giai đoạn thứ hai (cũng như giai đoạn đầu tiên) được thực hiện trong tủy đỏ xương, nơi các nguyên bào lympho B, tế bào lớp IV, được hình thành. Sau đó, chúng tăng sinh thành tế bào tăng sinh B - tế bào lớp V và thành tế bào lympho B - tế bào lớp VI. Trong giai đoạn thứ hai, các tế bào lympho B thu được nhiều loại thụ thể cho các kháng nguyên. Đồng thời, người ta phát hiện ra rằng các thụ thể được đại diện bởi protein - immunoglobulin, được tổng hợp trong chính các tế bào lympho B đang trưởng thành, sau đó được đưa lên bề mặt và tích hợp vào plasmalemma. Các nhóm hóa học cuối cùng của các thụ thể này là khác nhau, và điều này giải thích tính đặc hiệu trong nhận thức của chúng về một số yếu tố quyết định kháng nguyên của các kháng nguyên khác nhau.

Giai đoạn thứ ba - sự khác biệt phụ thuộc vào kháng nguyên được thực hiện ở các vùng phụ thuộc B của các cơ quan bạch huyết ngoại vi - trong lá lách và các hạch bạch huyết. Tại đây, các tế bào lympho B gặp gỡ các kháng nguyên, sau đó chúng được kích hoạt và biến đổi thành nguyên bào miễn dịch. Điều này chỉ xảy ra với sự tham gia của các tế bào bổ sung - đại thực bào, chất trợ giúp T và chất ức chế T. Do đó, để kích hoạt tế bào lympho B, cần có sự hợp tác của các tế bào sau - tế bào lympho B, chất trợ giúp T hoặc chất ức chế T, cũng như kháng nguyên thể dịch - vi khuẩn, vi rút hoặc polysacarit chất đạm. Quá trình tương tác diễn ra như sau: đại thực bào trình diện kháng nguyên thực bào kháng nguyên và đưa yếu tố quyết định kháng nguyên lên bề mặt màng tế bào, sau đó yếu tố quyết định tác động lên tế bào lympho B, T-helpers và T-suppressors. Do đó, ảnh hưởng của yếu tố quyết định kháng nguyên đối với tế bào lympho B là không đủ đối với phản ứng chuyển đổi phôi; nó diễn ra sau khi kích hoạt T-helper và giải phóng một lymphokine kích hoạt bởi nó. Sau đó, tế bào lympho B biến thành nguyên bào miễn dịch. Sau khi nguyên bào miễn dịch tăng sinh, các dòng tế bào được hình thành - plasmocytes - tế bào tác động của miễn dịch thể dịch, chúng tổng hợp và tiết ra globulin miễn dịch trong máu - kháng thể của các lớp khác nhau và tế bào bộ nhớ B.

Globulin miễn dịch (kháng thể) tương tác với các kháng nguyên cụ thể, phức hợp kháng nguyên-kháng thể được hình thành, do đó vô hiệu hóa các kháng nguyên lạ.

Những người trợ giúp T đóng vai trò sau đây trong việc thực hiện miễn dịch thể dịch - chúng góp phần vào phản ứng chuyển đổi phôi, thay thế quá trình tổng hợp các globulin miễn dịch không đặc hiệu bằng các globulin miễn dịch cụ thể, kích thích quá trình tổng hợp và giải phóng các globulin miễn dịch bởi các tế bào plasma.

Các chất ức chế T được kích hoạt bởi cùng các kháng nguyên và tiết ra các lymphokine ức chế sự hình thành các tế bào plasma và sự tổng hợp các globulin miễn dịch của chúng cho đến khi chấm dứt hoàn toàn. Như vậy, tác dụng của T-killers và T-helpers lên tế bào lympho B điều hòa đáp ứng của miễn dịch dịch thể.

Chủ đề 13. MÔ LIÊN KẾT. CÁC MÔ LIÊN KẾT ĐÚNG

Khái niệm "mô liên kết" (mô của môi trường bên trong, mô hỗ trợ dinh dưỡng) kết hợp các mô không giống nhau về hình thái và chức năng, nhưng có một số đặc tính chung và phát triển từ một nguồn duy nhất - trung mô.

Đặc điểm cấu trúc và chức năng của các mô liên kết:

1) vị trí bên trong cơ thể;

2) sự chiếm ưu thế của chất nội bào so với các tế bào;

3) nhiều dạng tế bào;

4) nguồn gốc chung - mesenchyme.

Chức năng của các mô liên kết:

1) dinh dưỡng (trao đổi chất);

2) hỗ trợ;

3) bảo vệ (cơ học, không cụ thể và cụ thể);

4) vật liệu thay thế (nhựa), v.v.

Phổ biến nhất trong cơ thể là các mô liên kết dạng sợi và đặc biệt là mô lỏng lẻo dạng sợi, là một phần của hầu hết các cơ quan, tạo thành chất nền, lớp và lớp, các mạch máu đi kèm.

Đặc điểm hình thái và chức năng của mô liên kết xơ lỏng lẻo không đều

Nó bao gồm các tế bào và chất nội bào, do đó, bao gồm các sợi (collagen, đàn hồi, lưới) và chất vô định hình.

Các đặc điểm hình thái phân biệt mô liên kết sợi lỏng lẻo với các loại mô liên kết khác:

1) nhiều dạng tế bào (chín loại tế bào);

2) ưu thế của chất vô định hình trong chất gian bào so với sợi.

Chức năng của mô liên kết xơ lỏng lẻo:

1) danh hiệu;

2) hỗ trợ (tạo thành chất nền của các cơ quan nhu mô);

3) bảo vệ (không đặc hiệu và đặc hiệu (tham gia phản ứng miễn dịch) bảo vệ);

4) kho chứa nước, lipid, vitamin, hormone;

5) sửa chữa (nhựa).

Các loại tế bào (quần thể tế bào) của mô liên kết xơ lỏng lẻo:

1) nguyên bào sợi;

2) đại thực bào (mô bào);

3) basophils mô (tế bào mast);

4) tương bào;

5) tế bào mỡ (lipocytes);

6) tế bào sắc tố;

7) lông mi tùy ý;

8) pericyte;

9) tế bào máu - bạch cầu (tế bào lympho, bạch cầu trung tính).

Đặc điểm cấu trúc và chức năng của các loại tế bào

Nguyên bào sợi là quần thể tế bào chiếm ưu thế của mô liên kết sợi lỏng lẻo. Chúng không đồng nhất về mức độ trưởng thành và tính đặc hiệu chức năng và do đó được chia thành các quần thể con sau:

1) các tế bào biệt hóa kém;

2) biệt hóa (hoặc tế bào trưởng thành, hoặc nguyên bào sợi thích hợp);

3) nguyên bào sợi cũ (dứt khoát) - tế bào sợi, cũng như các dạng nguyên bào sợi chuyên biệt;

4) nguyên bào sợi cơ;

5) nguyên bào sợi.

Dạng chủ yếu là nguyên bào sợi trưởng thành, có chức năng tổng hợp và giải phóng các protein collagen và elastin, cũng như glycosaminoglycan, vào môi trường gian bào.

Tổ chức cấu trúc của nguyên bào sợi được đặc trưng bởi sự phát triển rõ rệt của bộ máy tổng hợp - mạng lưới nội chất hạt và bộ máy vận chuyển - phức hợp Golgi lamellar. Các bào quan khác kém phát triển. Trong các tế bào sợi, ER dạng hạt và phức hợp lamellar bị giảm. Tế bào chất của nguyên bào sợi chứa các vi sợi chứa protein co bóp actin và myosin, nhưng các bào quan này đặc biệt phát triển trong nguyên bào sợi cơ, nhờ đó chúng thắt chặt các mô liên kết non trong quá trình hình thành sẹo. Nguyên bào sợi được đặc trưng bởi nội dung trong tế bào chất của một số lượng lớn lysosome. Các tế bào này có thể tiết ra các enzym lysosomal vào môi trường nội bào và với sự trợ giúp của chúng, phân tách collagen hoặc sợi đàn hồi thành các mảnh, sau đó thực bào các mảnh đã tách vào bên trong tế bào. Do đó, các nguyên bào sợi được đặc trưng bởi sự ly giải của chất gian bào, bao gồm cả các sợi (ví dụ, trong quá trình co hồi tử cung sau khi sinh con).

Do đó, các dạng nguyên bào sợi khác nhau tạo thành chất gian bào của mô liên kết (nguyên bào sợi), duy trì nó ở trạng thái cấu trúc và chức năng nhất định (tế bào sợi) và phá hủy nó trong những điều kiện nhất định (nguyên bào sợi). Do những đặc tính này của nguyên bào sợi, chức năng sửa chữa của mô liên kết được thực hiện.

Đại thực bào là những tế bào thực hiện chức năng bảo vệ, chủ yếu thông qua quá trình thực bào của các hạt lớn.

Theo dữ liệu hiện đại, đại thực bào là các tế bào đa chức năng. Đại thực bào được hình thành từ bạch cầu đơn nhân sau khi chúng rời khỏi dòng máu. Các đại thực bào được đặc trưng bởi sự không đồng nhất về cấu trúc và chức năng tùy thuộc vào mức độ trưởng thành, khu vực nội địa hóa, cũng như sự kích hoạt của chúng bởi các kháng nguyên hoặc tế bào lympho.

Chức năng bảo vệ của đại thực bào thể hiện ở nhiều dạng khác nhau:

1) bảo vệ không đặc hiệu (thông qua quá trình thực bào của các hạt ngoại sinh và nội sinh và tiêu hóa nội bào của chúng);

2) giải phóng vào môi trường ngoại bào các enzyme lysosomal và các chất khác;

3) cụ thể (hoặc bảo vệ miễn dịch - tham gia vào một loạt các phản ứng miễn dịch).

Đại thực bào được chia thành cố định và miễn phí. Các đại thực bào mô liên kết di động hoặc lang thang và được gọi là mô bào.

Có đại thực bào của khoang huyết thanh (phúc mạc và màng phổi), phế nang, đại thực bào gan (tế bào Kupffer), đại thực bào của hệ thống thần kinh trung ương - đại thực bào thần kinh đệm, nguyên bào xương.

Tất cả các loại đại thực bào được kết hợp thành hệ thống thực bào đơn nhân (hay hệ thống đại thực bào) của cơ thể.

Theo trạng thái chức năng, các đại thực bào được chia thành phần còn lại (không hoạt động) và được kích hoạt. Tùy thuộc vào điều này, cấu trúc nội bào của chúng cũng khác nhau.

Đặc điểm cấu trúc đặc trưng nhất của đại thực bào là sự hiện diện của bộ máy lysosomal rõ rệt, tức là tế bào chất chứa nhiều lysosome và phagosome.

Một đặc điểm của mô bào là sự hiện diện trên bề mặt của chúng với nhiều nếp gấp, nếp gấp và giả mạc, phản ánh sự di chuyển của các tế bào hoặc sự bắt giữ các hạt khác nhau của chúng. Các đại thực bào plasmolemma chứa nhiều loại thụ thể mà chúng nhận ra các loại khác nhau, bao gồm các hạt kháng nguyên, cũng như các hoạt chất sinh học khác nhau.

Bằng cách thực bào các chất kháng nguyên, đại thực bào tiết ra, cô đặc và sau đó mang các nhóm hóa chất hoạt động của chúng - các yếu tố quyết định kháng nguyên lên màng sinh chất, rồi chuyển chúng đến các tế bào lympho. Chức năng này được gọi là trình diện kháng nguyên. Với sự trợ giúp của chức năng này, các đại thực bào kích hoạt các phản ứng kháng nguyên, vì người ta đã xác định rằng hầu hết các chất kháng nguyên không thể tự kích hoạt các phản ứng miễn dịch, nghĩa là tác động trực tiếp lên các thụ thể tế bào lympho. Ngoài ra, các đại thực bào được kích hoạt tiết ra một số hoạt chất sinh học - monokine, có tác dụng điều chỉnh các khía cạnh khác nhau của phản ứng miễn dịch.

Đại thực bào tham gia vào giai đoạn cuối cùng của phản ứng miễn dịch của cả miễn dịch dịch thể và miễn dịch tế bào. Trong miễn dịch dịch thể, chúng thực bào các phức hợp miễn dịch kháng nguyên-kháng thể, và trong miễn dịch tế bào, dưới tác động của lymphokin, đại thực bào có được các đặc tính sát thủ và có thể tiêu diệt các tế bào ngoại lai, bao gồm cả khối u.

Do đó, đại thực bào không phải là tế bào miễn dịch, nhưng tham gia vào các phản ứng miễn dịch.

Đại thực bào cũng tổng hợp và tiết ra khoảng một trăm hoạt chất sinh học khác nhau vào môi trường gian bào. Do đó, đại thực bào có thể được phân loại là tế bào tiết.

Basophils mô (tế bào mast) là những tế bào thực sự của mô liên kết sợi lỏng lẻo.

Chức năng của các tế bào này là điều hòa sự cân bằng nội mô tại chỗ.

Điều này đạt được thông qua quá trình tổng hợp basophils của mô và sau đó giải phóng glycosamino-glycans (heparin và chondroitin axit sulfuric) vào môi trường nội bào, histamine, serotonin và các hoạt chất sinh học khác ảnh hưởng đến tế bào và chất nội bào của mô liên kết.

Các hoạt chất sinh học này có ảnh hưởng lớn nhất đến vi mạch, nơi chúng làm tăng tính thấm của các mao mạch máu, tăng cường quá trình hydrat hóa của chất nội bào. Các sản phẩm tế bào mast ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch và các quá trình viêm và dị ứng.

Các nguồn hình thành tế bào mast vẫn chưa được thiết lập đầy đủ.

Tổ chức siêu tế bào của basophils mô được đặc trưng bởi sự hiện diện của hai loại hạt trong tế bào chất:

1) các hạt metachromatic được nhuộm bằng thuốc nhuộm cơ bản với sự thay đổi màu sắc;

2) các hạt chỉnh sắc được nhuộm bằng thuốc nhuộm cơ bản mà không thay đổi màu sắc và đại diện cho lysosome.

Khi basophils mô bị kích thích, các hoạt chất sinh học được giải phóng khỏi chúng theo những cách sau:

1) với sự trợ giúp của việc phân bổ các hạt - thoái hóa;

2) với sự trợ giúp của giải phóng histamin khuếch tán qua màng, làm tăng tính thấm của mạch máu và gây hydrat hóa chất chính, do đó tăng cường phản ứng viêm.

Tế bào mast có liên quan đến phản ứng miễn dịch. Khi một số chất lạ xâm nhập vào cơ thể, các tế bào plasma tổng hợp các globulin miễn dịch lớp E, sau đó được hấp phụ trên tế bào chất của tế bào mast. Khi các kháng nguyên tương tự xâm nhập vào cơ thể một lần nữa, các phức hợp miễn dịch “kháng nguyên-kháng thể” được hình thành trên bề mặt tế bào mast, gây ra sự thoái hóa mạnh của basophils mô và các hoạt chất sinh học được giải phóng với số lượng lớn gây ra sự khởi phát nhanh chóng của dị ứng và phản vệ. phản ứng.

Tế bào plasma (plasmocytes) là tế bào của hệ thống miễn dịch (tế bào hiệu ứng của miễn dịch dịch thể).

Các tế bào plasma được hình thành từ các tế bào lympho B khi tiếp xúc với các chất kháng nguyên.

Hầu hết chúng được khu trú trong các cơ quan của hệ thống miễn dịch (hạch bạch huyết, lá lách, amidan, nang), nhưng một phần đáng kể của các tế bào plasma được phân phối trong mô liên kết.

Các chức năng của các tế bào plasma là tổng hợp và giải phóng các kháng thể - globulin miễn dịch vào môi trường nội bào, được chia thành năm loại.

Các tế bào plasma có một bộ máy tổng hợp và bài tiết phát triển tốt. Các mẫu nhiễu xạ điện tử của plasmocytes cho thấy gần như toàn bộ tế bào chất chứa đầy mạng lưới nội chất dạng hạt, ngoại trừ một khu vực nhỏ tiếp giáp với nhân và trong đó có phức hợp lamellar Golgi và trung tâm tế bào. Khi nghiên cứu plasmocytes dưới kính hiển vi ánh sáng với nhuộm mô học thông thường - hematoxylin-eosin, chúng có hình tròn hoặc hình bầu dục, tế bào chất basophilic, một nhân nằm lệch tâm chứa các khối heterochromatin ở dạng tam giác (nhân hình bánh xe). Một vùng màu nhạt của tế bào chất tiếp giáp với nhân - một "sân ánh sáng", trong đó khu phức hợp Golgi được bản địa hóa. Số lượng tế bào plasma phản ánh cường độ của phản ứng miễn dịch.

Tế bào mỡ (adipocytes) được tìm thấy trong mô liên kết lỏng lẻo với số lượng khác nhau ở các bộ phận khác nhau của cơ thể và trong các cơ quan khác nhau.

Chức năng của tế bào mỡ:

1) kho năng lượng;

2) kho chứa nước;

3) kho chứa các vitamin tan trong chất béo, v.v.

Các tế bào mỡ nằm trong các nhóm gần các mạch của vi mạch. Với sự tích tụ đáng kể, chúng tạo thành mô mỡ trắng. Các tế bào mỡ có hình thái đặc trưng: gần như toàn bộ tế bào chất chứa đầy một giọt chất béo, các bào quan và nhân được đẩy ra ngoại vi. Với quá trình cố định cồn và giữ cồn qua pin, chất béo sẽ hòa tan và tế bào có dạng vòng chữ ký, và sự tích tụ của các tế bào mỡ trong quá trình chuẩn bị mô học có hình dạng giống như tế bào, tổ ong. Lipid chỉ được phát hiện sau khi cố định bằng phương pháp mô hóa - sudan và osmium.

Các tế bào sắc tố (tế bào sắc tố, tế bào hắc tố) - các tế bào có hình dạng quá trình có chứa các thể vùi sắc tố (melanin) trong tế bào chất. Các tế bào sắc tố không phải là tế bào thực sự của mô liên kết, vì thứ nhất, chúng không chỉ khu trú trong mô liên kết mà còn ở mô biểu mô, và thứ hai, chúng được hình thành không phải từ các tế bào trung mô mà từ các nguyên bào thần kinh mào thần kinh.

Các tế bào Adventitial được bản địa hóa trong các cuộc phiêu lưu của các tàu. Chúng có hình dạng thon dài và dẹt. Tế bào chất của các tế bào này có tính bazơ yếu và chứa một lượng nhỏ các bào quan. Một số tác giả coi tế bào phiêu lưu là thành phần tế bào độc lập của mô liên kết, những tác giả khác cho rằng chúng là nguồn phát triển nguyên bào sợi, mỡ và tế bào cơ trơn.

Pericytes - tế bào định vị trong thành mao mạch - trong sự phân tách của màng đáy.

Bạch cầu - tế bào lympho và bạch cầu trung tính. Thông thường, mô liên kết nhất thiết phải chứa một lượng tế bào máu khác nhau - tế bào lympho và bạch cầu trung tính. Trong điều kiện viêm nhiễm, số lượng của chúng tăng mạnh (thâm nhiễm tế bào lympho và bạch cầu).

Chất gian bào của mô liên kết

Nó bao gồm hai thành phần cấu trúc:

1) từ chất chính (hoặc vô định hình);

2) từ sợi.

Chất chính (hoặc vô định hình) bao gồm protein và carbohydrate. Protein được đại diện chủ yếu bởi collagen, cũng như albumin và globulin.

Carbohydrate được đại diện bởi các dạng cao phân tử, chủ yếu là glycosaminoglycan (axit sunfuric sunfat - chondroitin, dermatan sunfat, v.v.)

Các thành phần carbohydrate giữ nước, tùy thuộc vào hàm lượng nước mà vải có thể đậm đặc hơn hoặc ít hơn.

Chất vô định hình đảm bảo vận chuyển các chất từ máu đến tế bào và ngược lại, kể cả vận chuyển từ mô liên kết đến biểu mô.

Một chất vô định hình được hình thành chủ yếu do hoạt động của nguyên bào sợi - collagens và glycosaminoglycans, cũng như do các chất trong huyết tương - albumin và globulin.

Tùy thuộc vào nồng độ của nước, chất vô định hình chính có thể đậm đặc hơn hoặc ít hơn, điều này quyết định vai trò chức năng của loại mô này.

Thành phần sợi được đại diện bởi collagen, sợi đàn hồi và lưới. Trong các cơ quan khác nhau, tỷ lệ của các sợi này không giống nhau: sợi collagen chiếm ưu thế trong mô liên kết xơ lỏng lẻo.

Các sợi collagen có độ dày mỏng khác nhau (từ 1 - 3 đến 10 micromet hoặc hơn). Chúng có độ bền cao và độ giãn dài thấp. Mỗi sợi collagen bao gồm hai thành phần hóa học:

1) sợi protein collagen;

2) thành phần carbohydrate - glycosaminoglycans và proteoglycans.

Cả hai thành phần này được tổng hợp bởi nguyên bào sợi và giải phóng vào môi trường ngoại bào, nơi chúng được lắp ráp và tạo thành sợi.

Có năm cấp độ trong tổ chức cấu trúc của các sợi collagen.

Cấp độ I - polypeptide. Collagen được đại diện bởi chuỗi polypeptide, bao gồm ba axit amin - proline, glycine, lysine.

Cấp độ II - phân tử, được thể hiện bằng một phân tử protein collagen có chiều dài 280 nm, rộng 1,4 nm, gồm XNUMX chuỗi polypeptide xoắn lại thành hình xoắn ốc.

Cấp III - protofibrillar (độ dày 10 nm, bao gồm một số phân tử collagen được sắp xếp theo chiều dọc liên kết với nhau bằng liên kết hydro).

Cấp IV - microfibrils (độ dày từ 11 - 12 nm và hơn thế nữa). Chúng bao gồm 5 - 6 nguyên sợi được nối với nhau bằng các liên kết bên.

Cấp độ V - fibril (hoặc sợi collagen) dày 1 - 10 micron, bao gồm một số microfibrils - tùy thuộc vào độ dày, liên kết với glycosaminoglycans và proteoglycans. Các sợi collagen có vân ngang do cả sự sắp xếp của các axit amin trong chuỗi polypeptide và sự sắp xếp các chuỗi trong phân tử collagen. Các sợi collagen với sự trợ giúp của các thành phần carbohydrate được kết hợp thành các bó dày tới 150 micron.

Tùy thuộc vào thứ tự của các axit amin trong chuỗi polypeptide, mức độ hydroxyl hóa của chúng và chất lượng của thành phần carbohydrate, mười hai loại protein collagen được phân biệt, trong đó chỉ có năm loại được nghiên cứu kỹ lưỡng.

Những loại protein collagen này không chỉ có trong các sợi collagen mà còn có trong màng đáy của mô biểu mô và mạch máu, sụn, thể thủy tinh và các cấu tạo khác. Với sự phát triển của một số quá trình bệnh lý, collagen bị phá vỡ và đưa nó vào máu. Trong huyết tương, loại collagen được xác định về mặt sinh hóa, và do đó, khu vực phân rã và cường độ của nó cũng được xác định.

Sợi đàn hồi có đặc điểm là tính đàn hồi cao, khả năng co giãn nhưng độ bền kém.

Chúng mỏng hơn collagen, không có vân ngang, phân nhánh dọc theo đường đi và nối với nhau, tạo thành một mạng lưới đàn hồi. Thành phần hóa học của sợi đàn hồi là protein elastin và glycoprotein. Cả hai thành phần được tổng hợp và tiết ra bởi nguyên bào sợi, và trong thành mạch - bởi tế bào cơ trơn. Protein elastin khác với protein collagen cả về thành phần axit amin và quá trình hydroxyl hóa của chúng. Về mặt cấu trúc, sợi đàn hồi được tổ chức như sau: phần trung tâm của sợi được đại diện bởi một thành phần vô định hình của các phân tử elastin và phần ngoại vi được đại diện bởi một mạng lưới sợi nhỏ. Tỷ lệ các thành phần vô định hình và sợi trong sợi đàn hồi có thể khác nhau. Hầu hết các sợi bị chi phối bởi thành phần vô định hình. Khi các thành phần vô định hình và sợi cơ bằng nhau, các sợi này được gọi là elaunin. Ngoài ra còn có các sợi đàn hồi oxytalone, chỉ bao gồm thành phần fibrillar. Các sợi đàn hồi được tập trung chủ yếu ở những cơ quan liên tục thay đổi thể tích - trong phổi, mạch máu.

Sợi lưới có thành phần tương tự như sợi collagen.

Sợi lưới bao gồm collagen loại III và một thành phần carbohydrate. Chúng mỏng hơn collagen, có một đường vân ngang rõ rệt. Phân nhánh và anastomosing, chúng tạo thành các mạng vòng nhỏ, do đó có tên như vậy. Trong các sợi lưới, không giống như các sợi collagen, thành phần carbohydrate rõ rệt hơn, được phát hiện rõ bởi muối bạc nitrat, do đó những sợi này còn được gọi là sợi argyrophilic. Cần nhớ rằng các sợi collagen chưa trưởng thành, bao gồm protein tiền collagen, cũng có đặc tính ưa argyrophilic. Theo tính chất vật lý của chúng, sợi lưới chiếm vị trí trung gian giữa collagen và đàn hồi. Chúng được hình thành do hoạt động của các tế bào lưới. Chúng được bản địa hóa chủ yếu trong các cơ quan tạo máu, tạo nên stroma của chúng.

Mô liên kết sợi dày đặc

Nó khác với dạng lỏng lẻo ở chỗ thành phần dạng sợi trong chất gian bào chiếm ưu thế so với dạng vô định hình.

Tùy thuộc vào bản chất của sự sắp xếp của các sợi, mô liên kết sợi dày đặc được chia thành hình thành (các sợi của loại mô này được sắp xếp một cách có trật tự, thường song song với nhau) và không hình thành (các sợi được sắp xếp ngẫu nhiên) .

Mô liên kết hình thành dày đặc được trình bày trong cơ thể dưới dạng gân, dây chằng, màng xơ.

Mô liên kết dạng sợi dày đặc tạo thành một lớp lưới của lớp hạ bì của da.

Ngoài việc chứa một số lượng lớn các sợi, mô liên kết sợi dày đặc được đặc trưng bởi sự thiếu hụt các yếu tố tế bào, chủ yếu được đại diện bởi các tế bào sợi.

cấu trúc gân

Gân bao gồm chủ yếu là mô liên kết dày đặc, được hình thành, nhưng cũng chứa mô liên kết xơ lỏng lẻo, tạo thành các lớp.

Trên mặt cắt ngang và dọc của gân có thể thấy nó bao gồm các sợi collagen song song tạo thành các bó theo thứ tự I, II và III.

Các bó của thứ tự đầu tiên là mỏng nhất, được ngăn cách với nhau bởi các tế bào sợi. Các bó thứ hai bao gồm một số bó thứ nhất, được bao quanh ở ngoại vi bởi một lớp mô liên kết xơ lỏng lẻo tạo nên nội mạc tử cung. Các bó thứ tự III bao gồm các bó thứ tự II và được bao quanh bởi các lớp mô liên kết sợi lỏng lẻo rõ rệt hơn - perithenonium.

Toàn bộ gân được bao quanh bởi biểu mô dọc theo ngoại vi.

Trong các lớp mô liên kết xơ lỏng lẻo, các mạch và dây thần kinh đi qua, cung cấp dinh dưỡng và bảo tồn gân.

Đặc điểm tuổi của các mô liên kết sợi

Ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, trong mô liên kết dạng sợi, chất vô định hình chứa nhiều nước được liên kết bởi các glycosaminoglycan. Các sợi collagen mỏng và không chỉ bao gồm protein mà còn cả tiền chất. Sợi đàn hồi phát triển tốt. Các thành phần vô định hình và dạng sợi của mô liên kết cùng nhau quyết định độ đàn hồi và độ săn chắc của da ở trẻ em. Với tuổi ngày càng tăng trong quá trình phát sinh sau sinh, hàm lượng glycosaminoglycans trong chất vô định hình của mô giảm, và theo đó, hàm lượng nước cũng giảm. Các sợi collagen phát triển và tạo thành các bó dày và thô. Sợi đàn hồi bị phá hủy phần lớn. Kết quả là làn da của người già trở nên kém đàn hồi và nhão.

Các mô liên kết có tính chất đặc biệt

Mô lưới bao gồm các tế bào lưới và các sợi lưới. Mô này tạo thành chất nền của tất cả các cơ quan tạo máu (ngoại trừ tuyến ức) và ngoài chức năng hỗ trợ, còn thực hiện các chức năng khác: nó cung cấp dinh dưỡng cho các tế bào tạo máu và ảnh hưởng đến hướng biệt hóa của chúng.

Mô mỡ bao gồm sự tích tụ của các tế bào mỡ và được chia thành hai loại: mô mỡ trắng và nâu.

Mô mỡ trắng được phân bố rộng rãi ở các bộ phận khác nhau của cơ thể và trong các cơ quan nội tạng, nó được biểu hiện không đồng đều ở các đối tượng khác nhau và trong suốt quá trình phát sinh. Nó là một tập hợp các tế bào mỡ (adipocytes) điển hình.

Các quá trình trao đổi chất đang diễn ra tích cực trong các tế bào mỡ.

Chức năng của mô mỡ trắng:

1) kho năng lượng (macroergs);

2) kho chứa nước;

3) kho vitamin tan trong chất béo;

4) bảo vệ cơ học của một số cơ quan (nhãn cầu, v.v.).

Mô mỡ màu nâu chỉ có ở trẻ sơ sinh.

Nó chỉ khu trú ở một số nơi: sau xương ức, gần bả vai, trên cổ, dọc theo cột sống. Mô mỡ màu nâu bao gồm sự tích tụ của các tế bào mỡ màu nâu, khác biệt đáng kể so với các tế bào mỡ điển hình cả về hình thái và bản chất chuyển hóa của chúng. Tế bào chất của tế bào mỡ nâu chứa một lượng lớn liposome phân bố khắp tế bào chất.

Quá trình oxy hóa trong tế bào mỡ nâu mạnh hơn 20 lần so với tế bào mỡ trắng. Chức năng chính của mô mỡ màu nâu là tạo ra nhiệt.

Mô liên kết nhầy chỉ được tìm thấy trong thời kỳ phôi thai ở các cơ quan tạm thời và trên hết là ở dây rốn. Nó bao gồm chủ yếu là một chất gian bào trong đó các tế bào giống như nguyên bào sợi tổng hợp chất nhầy (chất nhầy) được định vị.

Mô liên kết sắc tố là một vùng mô có chứa sự tích tụ của các tế bào hắc tố trong (vùng núm vú, bìu, hậu môn, màng đệm).

Chủ đề 14. MÔ LIÊN KẾT. CÁC MÔ LIÊN KẾT XƯƠNG

Các mô liên kết của xương bao gồm các mô sụn và xương thực hiện các chức năng hỗ trợ, bảo vệ và cơ học, cũng như tham gia vào quá trình chuyển hóa các khoáng chất trong cơ thể. Mỗi loại mô liên kết này có sự khác biệt đáng kể về hình thái và chức năng, do đó chúng được xem xét riêng biệt.

mô sụn

Mô sụn bao gồm các tế bào - tế bào sụn và nguyên bào sụn, cũng như chất gian bào dày đặc.

Chondroblasts nằm đơn lẻ dọc theo ngoại vi của mô sụn. Chúng là những tế bào dẹt kéo dài với tế bào chất basophilic chứa phức hợp ER dạng hạt và phiến mỏng phát triển tốt. Các tế bào này tổng hợp các thành phần của chất gian bào, giải phóng chúng vào môi trường gian bào và dần dần biệt hóa thành các tế bào cuối cùng của mô sụn - tế bào sụn. Chondroblasts có khả năng phân chia nguyên phân. Màng sụn bao quanh mô sụn chứa các dạng nguyên bào sụn không hoạt động, kém biệt hóa, trong những điều kiện nhất định sẽ biệt hóa thành nguyên bào sụn tổng hợp chất gian bào, sau đó thành tế bào sụn.

Một chất vô định hình chứa một lượng đáng kể các chất khoáng không tạo thành tinh thể, nước hoặc mô sợi dày đặc. Các mạch máu trong mô sụn thường không có. Tùy thuộc vào cấu trúc của chất gian bào, các mô sụn được chia thành mô sụn trong suốt, đàn hồi và xơ.

Trong cơ thể con người, mô sụn trong suốt lan rộng và là một phần của sụn lớn của thanh quản (tuyến giáp và sụn nhẫn), khí quản và sụn của xương sườn.

Mô sụn đàn hồi được đặc trưng bởi sự hiện diện trong chất tế bào của cả collagen và sợi đàn hồi (mô sụn của vành tai và phần sụn của ống tai ngoài, sụn của mũi ngoài, sụn nhỏ của thanh quản và phế quản giữa).

Mô sụn sợi được đặc trưng bởi nội dung của các bó sợi collagen song song mạnh mẽ trong chất gian bào. Trong trường hợp này, tế bào sụn nằm giữa các bó sợi ở dạng chuỗi. Theo tính chất vật lý, nó được đặc trưng bởi độ bền cao. Nó chỉ được tìm thấy trong cơ thể ở những nơi hạn chế: nó tạo thành một phần của đĩa đệm (annulus fibrosus), và cũng khu trú tại các điểm bám của dây chằng và gân vào sụn trong. Trong những trường hợp này, người ta thấy rõ sự chuyển đổi dần dần của các tế bào sợi mô liên kết thành tế bào sụn sụn.

Khi nghiên cứu về mô sụn, cần hiểu rõ các khái niệm “mô sụn” và “sụn”.

Mô sụn là một loại mô liên kết, cấu trúc của nó được xếp chồng lên nhau. Sụn là một cơ quan giải phẫu bao gồm sụn và màng ngoài tim. Màng sụn bao phủ mô sụn từ bên ngoài (ngoại trừ mô sụn của bề mặt khớp) và bao gồm mô liên kết sợi.

Có hai lớp trong perichondrium:

1) bên ngoài - xơ;

2) bên trong - tế bào (hoặc cambial, mầm).

Ở lớp bên trong, các tế bào biệt hóa kém được định vị - prechondroblasts và chondroblasts không hoạt động, trong quá trình tạo mô phôi và tái tạo, đầu tiên biến thành chondroblasts, sau đó thành tế bào sụn.

Lớp sợi chứa một mạng lưới các mạch máu. Do đó, màng sụn, như một phần không thể thiếu của sụn, thực hiện các chức năng sau:

1) cung cấp mô sụn vô mạch dinh dưỡng;

2) bảo vệ mô sụn;

3) cung cấp khả năng tái tạo mô sụn trong trường hợp bị hư hại.

Trophism của mô sụn trong suốt của bề mặt khớp được cung cấp bởi chất lỏng hoạt dịch của khớp, cũng như chất lỏng từ các mạch của mô xương.

Sự phát triển của mô sụn và sụn (chondrohystogenesis) được thực hiện từ trung mô.

mô xương

Mô xương là một loại mô liên kết và bao gồm các tế bào và chất gian bào, chứa một lượng lớn muối khoáng, chủ yếu là canxi photphat. Khoáng chất chiếm 70% mô xương, hữu cơ - 30%.

Chức năng của mô xương:

1) hỗ trợ;

2) cơ khí;

3) bảo vệ (bảo vệ cơ học);

4) tham gia vào quá trình chuyển hóa khoáng chất của cơ thể (kho canxi và phốt pho).

Tế bào xương - nguyên bào xương, tế bào xương, nguyên bào xương. Các tế bào chính trong mô xương hình thành là các tế bào xương. Đây là những tế bào có hình dạng quá trình với một nhân lớn và tế bào chất biểu hiện yếu (tế bào loại nhân). Các cơ quan tế bào được định vị trong các hốc xương (lacunae) và các quá trình - trong các ống xương. Vô số ống xương, thông nối với nhau, xâm nhập vào mô xương, giao tiếp với không gian quanh mạch máu, tạo thành hệ thống thoát nước của mô xương. Hệ thống thoát nước này chứa dịch mô, qua đó quá trình trao đổi chất được đảm bảo không chỉ giữa tế bào và dịch mô mà còn cả chất gian bào.

Tế bào xương là dạng tế bào dứt khoát và không phân chia. Chúng được hình thành từ nguyên bào xương.

Nguyên bào xương chỉ được tìm thấy trong mô xương đang phát triển. Trong mô xương được hình thành, chúng thường được chứa ở dạng không hoạt động trong màng ngoài tim. Trong mô xương đang phát triển, các nguyên bào xương bao quanh mỗi tấm xương dọc theo ngoại vi, dính chặt vào nhau.

Hình dạng của các tế bào này có thể là hình khối, hình lăng trụ và góc cạnh. Tế bào chất của các nguyên bào xương chứa một mạng lưới nội chất phát triển tốt, phức hợp phiến Golgi, nhiều ty thể, cho thấy hoạt động tổng hợp cao của các tế bào này. Nguyên bào xương tổng hợp collagen và glycosaminoglycan, sau đó được giải phóng vào không gian ngoại bào. Do các thành phần này, một ma trận hữu cơ của mô xương được hình thành.

Những tế bào này cung cấp quá trình khoáng hóa chất nội bào thông qua việc giải phóng muối canxi. Dần dần giải phóng chất gian bào, chúng dường như được bao bọc và biến thành các tế bào xương. Đồng thời, các bào quan nội bào giảm đáng kể, hoạt động tổng hợp và bài tiết giảm, hoạt động chức năng đặc trưng của tế bào xương được bảo tồn. Các nguyên bào xương được định vị trong lớp cambial của màng ngoài tim ở trạng thái không hoạt động, các bào quan tổng hợp và vận chuyển kém phát triển trong đó. Khi các tế bào này bị kích thích (trong trường hợp chấn thương, gãy xương, v.v.), ER dạng hạt và phức hợp lamellar nhanh chóng phát triển trong tế bào chất, tổng hợp và giải phóng collagen và glycosaminoglycan tích cực, hình thành ma trận hữu cơ (mô sẹo xương). , và sau đó là sự hình thành của một loại vải xương dứt khoát. Theo cách này, do hoạt động của các nguyên bào xương của màng xương, xương sẽ tái tạo khi chúng bị tổn thương.

Osteoclasts - tế bào hủy xương, không có trong mô xương đã hình thành, nhưng được chứa trong màng ngoài tim và ở những nơi phá hủy và tái cấu trúc mô xương. Vì các quá trình tái cấu trúc mô xương cục bộ liên tục được thực hiện trong ontogeny, nên các nguyên bào xương cũng nhất thiết phải có mặt ở những nơi này. Trong quá trình tạo xương phôi, các tế bào này đóng vai trò rất quan trọng và hiện diện với số lượng lớn. Các nguyên bào xương có hình thái đặc trưng: các tế bào này có nhiều nhân (3-5 nhân trở lên), có kích thước khá lớn (khoảng 90 micron) và hình dạng đặc trưng - hình bầu dục, nhưng phần tế bào tiếp giáp với mô xương có hình phẳng. hình dạng. Ở phần phẳng, có thể phân biệt hai vùng: phần trung tâm (phần gấp nếp, chứa nhiều nếp gấp và các quá trình) và phần ngoại vi (trong suốt) tiếp xúc gần với mô xương. có rất nhiều lysosome và không bào với nhiều kích cỡ khác nhau.

Hoạt động chức năng của hủy cốt bào được thể hiện như sau: ở vùng trung tâm (gợn sóng) của đế tế bào, axit carbonic và các enzym phân giải protein được giải phóng khỏi tế bào chất. Axit carbonic được giải phóng gây ra quá trình khử khoáng của mô xương và các enzym phân giải protein phá hủy chất nền hữu cơ của chất gian bào. Các mảnh sợi collagen bị hủy cốt bào thực bào và bị phá hủy trong tế bào. Thông qua các cơ chế này, sự tái hấp thu (phá hủy) mô xương xảy ra, và do đó, các nguyên bào xương thường được định vị trong các chỗ lõm của mô xương. Sau khi mô xương bị phá hủy do hoạt động của các nguyên bào xương, được loại bỏ khỏi mô liên kết của các mạch, một mô xương mới được tạo ra.

Chất nội bào của mô xương bao gồm chất chính (vô định hình) và các sợi có chứa muối canxi. Các sợi bao gồm collagen và được gấp lại thành các bó, có thể được sắp xếp song song (có trật tự) hoặc ngẫu nhiên, trên cơ sở phân loại mô học của các mô xương được xây dựng. Chất chính của mô xương, cũng như các loại mô liên kết khác, bao gồm glycosamino- và proteoglycan.

Mô xương chứa ít axit sunfuric chondroitin hơn, nhưng nhiều axit citric và các loại khác, tạo thành phức hợp với muối canxi. Trong quá trình phát triển mô xương, một ma trận hữu cơ đầu tiên được hình thành - chất chính và các sợi collagen, sau đó muối canxi được lắng đọng trong chúng. Chúng tạo thành các tinh thể - hydroxyapatite, được lắng đọng cả trong chất vô định hình và trong sợi. Vừa giúp xương chắc khỏe, muối canxi photphat vừa là kho canxi và phốt pho trong cơ thể. Do đó, mô xương tham gia vào quá trình chuyển hóa khoáng chất của cơ thể.

Khi nghiên cứu về mô xương cũng nên tách bạch rõ ràng các khái niệm “mô xương” và “xương”.

Xương là cơ quan có thành phần cấu tạo chính là mô xương.

Xương như một cơ quan bao gồm các yếu tố như:

1) mô xương;

2) màng xương;

3) tủy xương (đỏ, vàng);

4) mạch máu và dây thần kinh.

Màng xương (periosteum) bao quanh mô xương dọc theo ngoại vi (ngoại trừ các bề mặt khớp) và có cấu trúc tương tự như màng ngoài tim.

Trong màng xương, lớp sợi bên ngoài và lớp tế bào bên trong (hoặc lớp màng) được phân lập. Lớp bên trong chứa các nguyên bào xương và hủy cốt bào. Một mạng lưới mạch máu được định vị trong màng ngoài tim, từ đó các mạch nhỏ xâm nhập vào mô xương thông qua các kênh đục lỗ.

Tủy xương đỏ được coi là một cơ quan độc lập và thuộc về các cơ quan tạo máu và miễn dịch.

Mô xương trong các xương hình thành chủ yếu có dạng lamellar, tuy nhiên, ở các xương khác nhau, ở các phần khác nhau của cùng một xương, nó có cấu trúc khác nhau. Trong xương dẹt và xương trụ của xương ống, các phiến xương tạo thành các thanh ngang (trabeculae) tạo nên chất xốp của xương. Trong cơ hoành của xương ống, các tấm liền kề nhau và tạo thành một chất nhỏ gọn.

Tất cả các loại mô xương phát triển chủ yếu từ trung mô.

Có hai loại tạo xương:

1) phát triển trực tiếp từ trung mô (tạo xương trực tiếp);

2) phát triển từ trung mô qua giai đoạn sụn (tạo xương gián tiếp).

Cấu trúc của cơ hoành của xương ống. Trên mặt cắt ngang của cơ hoành của xương ống, các lớp sau được phân biệt:

1) màng xương (periosteum);

2) lớp ngoài của các tấm thông thường (hoặc chung);

3) một lớp xương;

4) lớp bên trong của các tấm thông thường (hoặc chung);

5) tấm xơ bên trong (nội mạc tử cung).

Các tấm chung bên ngoài được đặt dưới màng ngoài tim thành nhiều lớp, không tạo thành một vòng đơn lẻ. Các tế bào xương nằm giữa các tấm trong các khoảng trống. Các kênh đục lỗ đi qua các tấm bên ngoài, qua đó các sợi và mạch đục lỗ xâm nhập từ màng xương vào mô xương. Các mạch xuyên xương cung cấp dinh dưỡng cho mô xương, và các sợi xuyên lỗ kết nối chắc chắn màng xương với mô xương.

Lớp xương bao gồm hai thành phần: xương và các tấm chèn giữa chúng. Xương là đơn vị cấu trúc của chất đặc của xương ống. Mỗi xương bao gồm 5-20 tấm xếp lớp đồng tâm và kênh xương, trong đó các mạch (tiểu động mạch, mao mạch, tĩnh mạch) đi qua. Có các đường nối giữa các ống của các xương liền kề. Xương tạo nên phần lớn mô xương của cơ hoành của xương ống. Chúng nằm dọc theo xương ống, tương ứng, bằng các đường lực (hoặc lực hấp dẫn) và cung cấp chức năng hỗ trợ. Khi hướng của các đường sức thay đổi, do xương bị gãy hoặc cong, các xương không chịu tải sẽ bị hủy cốt bào phá hủy. Tuy nhiên, các xương không bị phá hủy hoàn toàn và một phần các tấm xương của xương dọc theo chiều dài của nó được bảo tồn và những phần còn lại như vậy của xương được gọi là các tấm chèn.

Trong quá trình tạo xương sau sinh, có sự tái cấu trúc liên tục của mô xương, một số xương được tái hấp thu, một số khác được hình thành, do đó giữa các xương có các mảng xen kẽ hoặc tàn dư của các xương trước đó.

Lớp bên trong của các tấm chung có cấu trúc tương tự như lớp ngoài, nhưng ít rõ rệt hơn và ở vùng chuyển tiếp của cơ hoành sang biểu sinh, các tấm chung tiếp tục thành bè.

Endooste - một tấm mô liên kết mỏng lót khoang của ống cơ hoành. Các lớp trong nội mạc không được thể hiện rõ ràng, nhưng trong số các yếu tố tế bào có nguyên bào xương và nguyên bào xương.

Phân loại mô xương

Có hai loại mô xương:

1) lưới sợi (sợi thô);

2) lamellar (sợi song song).

Việc phân loại dựa trên bản chất của vị trí của các sợi collagen. Trong mô xương dạng lưới, các bó sợi collagen dày, quanh co và sắp xếp ngẫu nhiên. Trong chất gian bào được khoáng hóa, các tế bào xương nằm ngẫu nhiên trong các khoảng trống. Mô xương lamellar bao gồm các tấm xương trong đó các sợi collagen hoặc các bó của chúng được sắp xếp song song trong mỗi tấm, nhưng vuông góc với đường đi của các sợi của các tấm lân cận. Giữa các tấm trong các khoảng trống là các tế bào xương, trong khi các quá trình của chúng đi qua các ống thông qua các tấm.

Trong cơ thể con người, mô xương hầu như chỉ được thể hiện bằng một dạng lamellar. Mô xương dạng lưới chỉ xảy ra như một giai đoạn trong quá trình phát triển của một số xương (đỉnh, trán). Ở người lớn, nó nằm ở khu vực bám của gân vào xương, cũng như ở vị trí của các đường khâu hóa xương của hộp sọ (đường khâu dọc, vảy của xương trán).

Phát triển mô xương và xương (osteohistogenesis)

Tất cả các loại mô xương phát triển từ một nguồn - từ trung mô, nhưng sự phát triển của các xương khác nhau là không giống nhau. Có hai loại tạo xương:

1) phát triển trực tiếp từ trung mô - tạo xương trực tiếp;

2) sự phát triển từ trung mô qua giai đoạn sụn - quá trình tạo xương gián tiếp.

Với sự trợ giúp của quá trình tạo xương trực tiếp, một số lượng nhỏ xương phát triển - xương tích hợp của hộp sọ. Đồng thời, mô xương dạng lưới được hình thành đầu tiên, mô này sẽ sớm xẹp xuống và được thay thế bằng mô xương mỏng.

Quá trình tạo xương trực tiếp diễn ra trong bốn giai đoạn:

1) giai đoạn hình thành các đảo xương trong trung mô;

2) giai đoạn hình thành mô xương - ma trận hữu cơ;

3) giai đoạn khoáng hóa (vôi hóa) của mô xương và sự hình thành mô xương dạng lưới;

4) giai đoạn biến mô xương lưới thành mô xương phiến.

Quá trình tạo xương gián tiếp bắt đầu từ tháng thứ 2 của quá trình phát triển trong tử cung. Đầu tiên, trong trung mô, do hoạt động của chondroblasts, một mô hình sụn của xương tương lai từ mô sụn hyaline, được bao phủ bởi màng sụn, được đặt. Sau đó, có một sự thay thế, đầu tiên là ở cơ hoành, và sau đó là ở phần đầu của mô sụn xương. Sự cốt hóa trong cơ hoành được thực hiện theo hai cách:

1) màng ngoài tim;

2) nội sụn.

Đầu tiên, trong khu vực cơ hoành của phần sụn của xương, các nguyên bào xương bị đẩy ra khỏi màng ngoài tim và tạo thành mô xương dạng lưới, ở dạng một vòng bít, bao phủ mô sụn dọc theo ngoại vi. Kết quả là màng sụn biến thành màng xương. Phương pháp hình thành xương này được gọi là perichondral. Sau khi hình thành còng xương, chế độ dinh dưỡng của các phần sâu của sụn hyalin trong khu vực cơ hoành bị xáo trộn, do đó muối canxi được lắng đọng ở đây - sụn đệm. Sau đó, dưới tác động quy nạp của sụn bị vôi hóa, các mạch máu phát triển trong vùng này từ màng xương thông qua các lỗ trên dải xương, phần phiêu lưu chứa các nguyên bào xương và nguyên bào xương. Các nguyên bào xương phá hủy sụn ứ đọng, và xung quanh các mạch, do hoạt động của các nguyên bào xương, mô xương phiến được hình thành dưới dạng các xương nguyên phát, được đặc trưng bởi một lòng (kênh) rộng ở trung tâm và ranh giới mờ giữa các tấm. Phương pháp hình thành mô xương ở độ sâu của mô sụn này được gọi là nội sụn. Đồng thời với quá trình cốt hóa nội sụn, phần còng xương có sợi thô được tái cấu trúc thành mô xương phiến, tạo nên lớp ngoài của các tấm chung. Kết quả của quá trình cốt hóa màng sụn và nội sụn, mô sụn ở khu vực cơ hoành được thay thế bằng xương. Trong trường hợp này, một khoang cơ hoành được hình thành, đầu tiên chứa đầy tủy đỏ, sau đó được thay thế bằng tủy trắng.

Đầu xương của xương ống và xương xốp chỉ phát triển nội sụn. Ban đầu, ở phần sâu của mô sụn của đầu xương, sự nông cạn được ghi nhận. Sau đó, các mạch có hủy cốt bào và nguyên bào xương xâm nhập vào đó, và do hoạt động của chúng, mô sụn được thay thế bằng mô phiến ở dạng bè. Phần ngoại vi của mô sụn được bảo tồn dưới dạng sụn khớp. Giữa cơ hoành và đầu xương, mô sụn được bảo tồn trong một thời gian dài - tấm metaepiphyseal, do sự tái tạo liên tục của các tế bào mà xương phát triển theo chiều dài.

Trong tấm metaepiphyseal, các vùng tế bào sau đây được phân biệt:

1) vùng biên giới;

2) vùng tế bào cột;

3) vùng tế bào mụn nước.

Khoảng 20 tuổi, tấm metaepiphyseal giảm đi, quá trình tổng hợp của các epiphyses và cơ hoành xảy ra, sau đó sự phát triển của xương về chiều dài dừng lại. Trong quá trình phát triển của xương do hoạt động của các nguyên bào xương của màng xương mà xương phát triển về chiều dày. Quá trình tái tạo xương sau khi bị tổn thương và gãy xương được thực hiện nhờ hoạt động của các nguyên bào xương màng xương. Việc tổ chức lại mô xương được thực hiện liên tục trong suốt quá trình tạo xương: một số xương hoặc các bộ phận của chúng bị phá hủy, một số khác được hình thành.

Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình tạo xương và trạng thái của mô xương

Các yếu tố sau đây ảnh hưởng đến quá trình tạo xương đến trạng thái của mô xương.

1. Hàm lượng vitamin A, C, D. Việc thiếu các vitamin này trong thực phẩm dẫn đến vi phạm quá trình tổng hợp các sợi collagen và làm tan rã các sợi hiện có, biểu hiện là xương dễ gãy và dễ gãy. Sự hình thành không đủ vitamin D trong da dẫn đến vi phạm quá trình vôi hóa mô xương và đi kèm với tình trạng xương không đủ chắc khỏe và dẻo dai (ví dụ như bệnh còi xương). Sự dư thừa vitamin A sẽ kích hoạt hoạt động của các nguyên bào xương, đi kèm với quá trình tái hấp thu xương.

2. Nội dung tối ưu của hormone tuyến giáp và tuyến cận giáp - calcitonin và hormone tuyến cận giáp, điều chỉnh hàm lượng canxi trong huyết thanh. Mức độ hormone giới tính cũng ảnh hưởng đến trạng thái của mô xương.

3. Độ cong của xương dẫn đến sự phát triển của hiệu ứng áp điện - kích thích hủy cốt bào và tiêu xương.

4. Yếu tố xã hội - ẩm thực, v.v.

5. Yếu tố môi trường.

Những thay đổi liên quan đến tuổi tác trong mô xương

Khi tuổi càng cao, tỷ lệ các chất hữu cơ và vô cơ trong mô xương thay đổi theo hướng tăng chất vô cơ và giảm chất hữu cơ, đi kèm với sự gia tăng độ giòn của xương. Điều này có thể giải thích sự gia tăng đáng kể tỷ lệ gãy xương ở người cao tuổi.

Chủ đề 15. CÁC MÔ CƠ. MÔ CƠ XƯƠNG

Hầu như tất cả các loại tế bào đều có đặc tính co bóp do có bộ máy co bóp trong tế bào chất của chúng, được biểu thị bằng một mạng lưới các vi chất mỏng (5-7nm), bao gồm các protein co bóp actin, myosin, tropomyosin. Do sự tương tác của các protein vi sợi này, các quá trình co bóp được thực hiện và sự di chuyển của hyaloplasm, bào quan, không bào trong tế bào chất, sự hình thành pseudopodia và plasmolemma xâm lấn, cũng như các quá trình thực bào và pinocytosis, exocytosis, phân chia và chuyển động của các tế bào được đảm bảo. Nội dung của các yếu tố hợp đồng (và do đó, các quá trình hợp đồng) không được thể hiện như nhau trong các loại tế bào khác nhau. Cấu trúc hợp đồng rõ rệt nhất trong các tế bào có chức năng chính là co bóp. Các tế bào như vậy hoặc các dẫn xuất của chúng tạo thành các mô cơ cung cấp các quá trình co bóp trong các cơ quan và mạch rỗng bên trong, chuyển động của các bộ phận cơ thể so với nhau, duy trì tư thế và di chuyển cơ thể trong không gian. Ngoài chuyển động, trong quá trình co bóp, một lượng nhiệt lớn được giải phóng, do đó các mô cơ tham gia vào quá trình điều nhiệt của cơ thể.

Các mô cơ không giống nhau về cấu trúc, nguồn gốc và sự bảo tồn cũng như các đặc điểm chức năng.

Bất kỳ loại mô cơ nào, ngoài các yếu tố co bóp (tế bào cơ và sợi cơ), bao gồm các yếu tố tế bào và sợi của mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo và các mạch cung cấp dinh dưỡng và truyền lực co bóp của các yếu tố cơ.

Mô cơ được chia theo cấu trúc của nó thành mịn (không có vân) và có vân (có vân). Lần lượt, mỗi nhóm trong số hai nhóm được chia thành các loài theo nguồn gốc, cấu trúc và đặc điểm chức năng.

Mô cơ trơn, là một phần của các cơ quan nội tạng và mạch máu, phát triển từ trung mô. Các mô cơ đặc biệt có nguồn gốc thần kinh bao gồm các tế bào cơ trơn của mống mắt, nguồn gốc biểu bì - tế bào cơ biểu mô của tuyến nước bọt, tuyến lệ, tuyến mồ hôi và tuyến vú.

Mô cơ vân được chia thành xương và tim. Cả hai giống này đều phát triển từ trung bì, nhưng từ các bộ phận khác nhau của nó: xương - từ một số tế bào cơ, tim - từ các tấm nội tạng của tế bào nội tạng.

mô cơ vân

Như đã lưu ý, đơn vị cấu trúc và chức năng của mô này là sợi cơ. Nó là một dạng hình trụ kéo dài với các đầu nhọn dài từ 1 đến 40 mm (và theo một số nguồn - lên đến 120 mm), với đường kính 0,1 mm. Sợi cơ được bao quanh bởi một vỏ sarcolemma, trong đó hai tấm được phân biệt rõ ràng dưới kính hiển vi điện tử: tấm bên trong là một plasmalemma điển hình, và tấm bên ngoài là một tấm mô liên kết mỏng (tấm cơ bản).

Thành phần cấu trúc chính của sợi cơ là myosymplast. Do đó, sợi cơ là một cấu tạo phức tạp và bao gồm các thành phần cấu trúc chính sau:

1) tế bào cơ;

2) tế bào cơ vệ tinh;

3) tấm đế.

Tấm nền được hình thành bởi collagen mỏng và các sợi lưới, thuộc về bộ máy hỗ trợ và thực hiện chức năng phụ trợ là truyền lực co bóp đến các thành phần mô liên kết của cơ.

Các tế bào myosatellite là các yếu tố tăng trưởng của các sợi cơ đóng vai trò quan trọng trong các quá trình tái tạo sinh lý và phục hồi.

Myosyplast là thành phần cấu trúc chính của sợi cơ, cả về khối lượng và chức năng. Nó được hình thành bởi sự hợp nhất của các tế bào cơ không phân biệt độc lập - myoblasts.

Myosyplast có thể được coi là một tế bào đa nhân khổng lồ kéo dài, bao gồm một số lượng lớn nhân, tế bào chất (sarcoplasm), plasmolemma, thể vùi, bào quan nói chung và chuyên biệt.

Trong myosymplast, có tới 10 nghìn hạt nhân ánh sáng kéo dài theo chiều dọc nằm ở ngoại vi dưới plasmalemma. Các mảnh của mạng lưới nội chất dạng hạt biểu hiện yếu, phức hợp Golgi dạng lamellar và một số lượng nhỏ ty thể được định vị gần nhân. Không có ly tâm trong symplast. Cơ chất chứa các thể vùi của glycogen và myoglobin.

Một tính năng đặc biệt của myosymplast cũng là sự hiện diện trong đó:

1) sợi cơ;

2) mạng lưới cơ chất;

3) ống của hệ thống chữ T.

Myofibrils - các yếu tố co bóp của myosymplast được định vị ở phần trung tâm của sarcoplasm của myosymplast.

Chúng được kết hợp thành các bó, giữa chúng có các lớp sarcoplasm. Một số lượng lớn ty thể (sacrosome) được định vị giữa các tơ cơ. Mỗi myofibril kéo dài theo chiều dọc trong toàn bộ myosymplast và, với các đầu tự do của nó, được gắn vào plasmolemma của nó ở các đầu hình nón. Đường kính của tơ cơ là 0,2 - 0,5 micron.

Theo cấu trúc của chúng, các sợi cơ có chiều dài không đồng nhất, được chia thành các đĩa tối (dị hướng) hoặc đĩa A và đĩa sáng (đẳng hướng) hoặc đĩa I. Các đĩa sáng và tối của tất cả các sợi cơ nằm ở cùng cấp độ và gây ra sự sọc ngang của toàn bộ sợi cơ. Ngược lại, các đĩa bao gồm các sợi mỏng hơn - protofibrils hoặc myofilaments. Đĩa tối được tạo thành từ myosin, đĩa sáng được tạo thành từ actin.

Ở giữa đĩa I trên các vi sợi actin, có một dải tối - telophragm (hoặc Z-line), ở giữa đĩa A có một mesophragm (hoặc M-line) ít rõ rệt hơn.

Các sợi cơ Actin ở giữa đĩa I được giữ với nhau bởi các protein tạo nên đường Z và với các đầu tự do của chúng, một phần đi vào đĩa A giữa các sợi cơ dày.

Trong trường hợp này, sáu sợi actin nằm xung quanh một sợi myosin. Với sự co lại một phần của myofibril, các sợi actin dường như được kéo vào đĩa A và một vùng sáng (hoặc dải H) được hình thành trong đó, được bao quanh bởi các đầu tự do của các vi sợi. Độ rộng của dải H phụ thuộc vào mức độ co của tơ cơ.

Phần tơ cơ nằm giữa hai dải Z được gọi là sarcomere và là đơn vị cấu trúc và chức năng của tơ cơ. Sarcomere bao gồm đĩa A và hai nửa của đĩa I nằm ở hai bên của nó. Do đó, mỗi myofibril là một tập hợp các sarcomeres. Chính trong sarcomere, quá trình co lại diễn ra. Cần lưu ý rằng các sarcomeres đầu cuối của mỗi myofibril được gắn vào plasmolemma myosymplast bởi các sợi cơ actin.

Các yếu tố cấu trúc của sarcomere ở trạng thái thoải mái có thể được biểu thị bằng công thức:

Z + 1/2I = 1/2A + b + 1/2A + 1/2I + Z.

Quá trình co lại được thực hiện trong quá trình tương tác giữa các sợi Actin và myosin với sự hình thành các "cầu nối" Actomyosin giữa chúng, qua đó các sợi Actin được kéo vào đĩa A và sarcomere được rút ngắn.

Ba điều kiện cần thiết cho sự phát triển của quá trình này:

1) sự hiện diện của năng lượng dưới dạng ATP;

2) sự hiện diện của các ion canxi;

3) sự hiện diện của tiềm năng sinh học.

ATP được sản xuất trong sarcosome (ty thể), nằm với số lượng lớn giữa các tơ cơ. Việc hoàn thành các điều kiện thứ hai và thứ ba được thực hiện với sự trợ giúp của các bào quan đặc biệt của mô cơ - mạng lưới sarcoplasmic (tương tự mạng lưới nội chất của các tế bào bình thường) và hệ thống ống T.

Mạng lưới cơ tương là một mạng lưới nội chất trơn đã được sửa đổi và bao gồm các khoang giãn ra và các ống nối bao quanh các sợi cơ.

Trong trường hợp này, mạng lưới sarcoplasmic được chia thành các mảnh bao quanh các sarcomeres riêng lẻ. Mỗi mảnh bao gồm hai bể chứa cuối được nối với nhau bằng các ống nối rỗng - ống L. Trong trường hợp này, các bể chứa đầu cuối bao phủ sarcomere trong khu vực của đĩa I và các ống - trong khu vực của đĩa A. Các bể và ống tận cùng chứa các ion canxi, khi một xung thần kinh đến và làn sóng khử cực của màng của mạng lưới cơ tương chạm tới, thoát ra khỏi bể và ống và được phân phối giữa các vi sợi actin và myosin, bắt đầu tương tác của chúng.

Sau khi làn sóng khử cực kết thúc, các ion canxi sẽ quay trở lại các bể và ống cuối cùng.

Do đó, mạng lưới sarcoplasmic không chỉ là nơi chứa các ion canxi mà còn đóng vai trò của một máy bơm canxi.

Làn sóng khử cực được truyền đến mạng lưới cơ chất từ đầu dây thần kinh, đầu tiên qua plasmalemma, sau đó qua các ống chữ T, không phải là các yếu tố cấu trúc độc lập. Chúng là sự xâm lấn hình ống của plasmalemma vào trong cơ tương. Thâm nhập sâu, các ống T phân nhánh và bao phủ từng myofibril trong một bó ở một mức độ nhất định, thường là ở cấp độ của dải Z hoặc một chút về mặt trung gian - trong khu vực tiếp giáp của các sợi actin và myosin. Do đó, mỗi sarcomere được tiếp cận và bao quanh bởi hai ống chữ T. Ở hai bên của mỗi ống chữ T là hai bể chứa tận cùng của mạng lưới cơ chất của các cơ quan cơ lân cận, cùng với các ống chữ T tạo thành một bộ ba. Giữa thành của ống chữ T và thành của các bể chứa đầu cuối có các điểm tiếp xúc qua đó sóng khử cực được truyền đến màng của các bể chứa và gây ra sự giải phóng các ion canxi từ chúng và bắt đầu co lại.

Do đó, vai trò chức năng của ống T là chuyển sự kích thích từ màng sinh chất sang mạng lưới cơ tương.

Đối với sự tương tác của các sợi actin và myosin và sự co lại sau đó, ngoài các ion canxi, năng lượng cũng cần thiết ở dạng ATP, được tạo ra trong sarcosome, nằm với số lượng lớn giữa các sợi cơ.

Dưới ảnh hưởng của các ion canxi, hoạt động ATP-ase của myosin được kích thích, dẫn đến sự phân hủy ATP với sự hình thành ADP và giải phóng năng lượng. Nhờ năng lượng được giải phóng, các "cầu nối" được thiết lập giữa các đầu của protein myosin và một số điểm nhất định trên protein actin, và do các "cầu nối" này ngắn lại, các sợi actin được kéo vào giữa các sợi myosin.

Sau đó, các liên kết này bị phá vỡ, sử dụng năng lượng của ATP và đầu myosin, các điểm tiếp xúc mới được hình thành với các điểm khác trên sợi Actin, nhưng nằm ở xa các điểm trước đó. Đây là cách các sợi actin dần dần rút lại giữa các sợi myosin và sarcomere rút ngắn lại. Mức độ co thắt này phụ thuộc vào nồng độ của các ion canxi tự do gần các sợi cơ và hàm lượng ATP.

Khi sarcomere được ký hợp đồng hoàn toàn, các sợi actin đạt đến dải M của sarcomere. Trong trường hợp này, dải H và đĩa I biến mất và công thức sarcomere có thể được biểu thị như sau:

Z + 1/2IA + M + 1/2AI + Z.

Khi giảm một phần, công thức sarcomere sẽ như sau:

Z + 1/nI + 1/nIA + 1/2H + M + 1/2H + 1/nAI + 1/nI + Z.

Sự co lại đồng thời và thân thiện của tất cả các sarcomeres của mỗi myofibril dẫn đến sự co lại của toàn bộ sợi cơ. Các sarcomeres cực đoan của mỗi myofibril được gắn bởi các sợi cơ actin với plasmolemma myosymplast, được gấp lại ở các đầu của sợi cơ. Đồng thời, ở phần cuối của sợi cơ, tấm nền không đi vào nếp gấp của plasmalemma. Nó bị xuyên thủng bởi collagen mỏng và các sợi lưới, thâm nhập sâu vào các nếp gấp của màng sinh chất và gắn vào những nơi mà các sợi actin của sarcomeres xa được gắn từ bên trong.

Điều này tạo ra một kết nối mạnh mẽ giữa myosymplast và các cấu trúc sợi của endomysium. Collagen và các sợi lưới của các phần cuối của sợi cơ, cùng với các cấu trúc sợi của endomysium và perimysium, cùng nhau tạo thành các gân cơ gắn vào một số điểm của khung hoặc được dệt thành lớp lưới của lớp hạ bì của da trên khuôn mặt. diện tích. Do sự co cơ, các bộ phận hoặc toàn bộ cơ thể di chuyển, cũng như sự thay đổi về sự nhẹ nhõm của khuôn mặt.

Không phải tất cả các sợi cơ đều giống nhau về cấu trúc. Có hai loại sợi cơ chính, giữa chúng có những loại trung gian khác nhau chủ yếu về đặc điểm của quá trình trao đổi chất và đặc tính chức năng, và ở mức độ thấp hơn về đặc điểm cấu trúc.

Sợi loại I - sợi cơ màu đỏ, được đặc trưng chủ yếu bởi hàm lượng myoglobin cao trong sarcoplasm (làm cho chúng có màu đỏ), một số lượng lớn sarcosome, hoạt tính cao của enzyme succinate dehydrogenase trong chúng và hoạt động cao của chậm -tác dụng ATPase. Các sợi này có khả năng co bóp chậm nhưng kéo dài và ít gây mệt mỏi.

Sợi loại II - sợi cơ màu trắng, được đặc trưng bởi hàm lượng myoglobin thấp nhưng hàm lượng glycogen cao, hoạt tính cao của phosphorylase và ATPase loại nhanh. Về mặt chức năng, các sợi thuộc loại này được đặc trưng bởi khả năng co nhanh hơn, mạnh hơn nhưng ngắn hơn.

Giữa hai loại sợi cơ cực đoan là trung gian, được đặc trưng bởi sự kết hợp khác nhau của các tạp chất này và các hoạt động khác nhau của các enzym được liệt kê.

Bất kỳ cơ nào cũng chứa tất cả các loại sợi cơ với các tỷ lệ định lượng khác nhau. Trong các cơ duy trì tư thế, sợi cơ màu đỏ chiếm ưu thế, trong các cơ cung cấp chuyển động của ngón tay và bàn tay, màu đỏ và sợi chuyển tiếp chiếm ưu thế. Bản chất của sợi cơ có thể thay đổi tùy thuộc vào tải chức năng và đào tạo. Người ta đã xác định rằng các đặc điểm sinh hóa, cấu trúc và chức năng của sợi cơ phụ thuộc vào sự bảo tồn.

Việc cấy ghép chéo các sợi thần kinh tràn dịch và phần cuối của chúng từ sợi màu đỏ sang màu trắng (và ngược lại) dẫn đến sự thay đổi trong quá trình trao đổi chất, cũng như các đặc điểm cấu trúc và chức năng của các sợi này sang loại ngược lại.

Cấu trúc và sinh lý của cơ

Một cơ như một cơ quan bao gồm các sợi cơ, mô liên kết sợi, mạch máu và dây thần kinh. Cơ là một cấu trúc giải phẫu, thành phần cấu trúc chính và chức năng hàng đầu của nó là mô cơ.

Mô liên kết dạng sợi tạo thành các lớp trong cơ: endomysium, perimysium, epimysium và gân.

Endomysium bao quanh mỗi sợi cơ, bao gồm các mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo và chứa các mạch máu và bạch huyết, chủ yếu là các mao mạch, qua đó cung cấp chất xơ dinh dưỡng.

Perimysium bao quanh một số sợi cơ được tập hợp thành bó.

Epimysium (hoặc fascia) bao quanh toàn bộ cơ, góp phần vào hoạt động của cơ như một cơ quan.

Mô bệnh học của mô cơ vân

Từ các tế bào cơ của trung bì, các tế bào kém biệt hóa - nguyên bào cơ - được đẩy đến một số khu vực nhất định của trung mô. Trong khu vực tiếp xúc của myoblasts, tế bào chất biến mất và sự hình thành symplastic được hình thành - myotube, trong đó các hạt nhân ở dạng chuỗi nằm ở giữa và dọc theo ngoại vi, các sợi cơ bắt đầu phân biệt với các sợi cơ .

Các sợi thần kinh phát triển thành ống cơ, tạo thành các đầu dây thần kinh vận động. Dưới ảnh hưởng của sự bảo tồn thần kinh sủi bọt, quá trình tái cấu trúc ống cơ thành sợi cơ bắt đầu: các hạt nhân di chuyển ra ngoại vi của symplast đến plasmolemma và các sợi cơ chiếm phần trung tâm. Từ các nếp gấp của mạng lưới nội chất, mạng lưới cơ chất phát triển, bao quanh mỗi tơ cơ trong suốt chiều dài của nó. Plasmalemma của myosymplast hình thành các phần nhô ra hình ống sâu - ống chữ T. Do hoạt động của mạng lưới nội chất hạt, đầu tiên là nguyên bào cơ, sau đó là ống cơ, protein và polysacarit được tổng hợp và tiết ra bằng phức hợp lamellar, từ đó tấm cơ bản của sợi cơ được hình thành.

Trong quá trình hình thành myotube, và sau đó là sự biệt hóa của sợi cơ, một phần của nguyên bào cơ không phải là một phần của symplast, mà tiếp giáp với nó, nằm dưới tấm đáy. Những tế bào này được gọi là myosatellites và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tái tạo sinh lý và phục hồi. Người ta đã xác định rằng việc đặt các cơ xương có vân chỉ xảy ra trong thời kỳ phôi thai. Trong thời kỳ hậu sản, sự phân hóa và phì đại hơn nữa của chúng được thực hiện, nhưng số lượng sợi cơ không tăng ngay cả trong điều kiện tập luyện chuyên sâu.

Tái tạo mô cơ xương

Trong cơ, cũng như trong các mô khác, hai loại tái tạo được phân biệt: sinh lý và phục hồi. Tái tạo sinh lý được biểu hiện dưới dạng phì đại các sợi cơ.

Điều này được thể hiện ở sự gia tăng độ dày và chiều dài của chúng, tăng số lượng bào quan, chủ yếu là myofibrils, số lượng hạt nhân, biểu hiện bằng sự gia tăng khả năng hoạt động của sợi cơ. Nó đã được thiết lập bằng các phương pháp đồng vị phóng xạ rằng sự gia tăng hàm lượng hạt nhân trong các sợi cơ đạt được bằng cách phân chia các tế bào vệ tinh và sự xâm nhập tiếp theo của các tế bào con vào tế bào cơ.

Sự gia tăng số lượng myofibrils được thực hiện với sự trợ giúp của quá trình tổng hợp protein actin và myosin bởi các ribosome tự do và sau đó là quá trình tổng hợp các protein này thành các sợi cơ actin và myosin song song với các sợi sarcomere tương ứng. Kết quả là, các sợi cơ dày lên trước, sau đó là sự phân tách của chúng và hình thành các sợi cơ con gái. Có thể hình thành các sợi cơ actin và myosin mới không song song, nhưng nối tiếp với các sợi cơ hiện có, dẫn đến sự kéo dài của chúng.

Mạng lưới cơ tương và ống T trong sợi cơ phì đại được hình thành do sự phát triển của các phần tử trước đó. Với một số loại hình luyện tập cơ bắp nhất định, một loại sợi cơ chủ yếu là màu đỏ (dành cho người tập điền kinh) hoặc loại màu trắng có thể được hình thành.

Sự phì đại của các sợi cơ liên quan đến tuổi biểu hiện mạnh mẽ khi bắt đầu hoạt động vận động của cơ thể (1-2 tuổi), chủ yếu là do tăng kích thích thần kinh. Ở tuổi già, cũng như trong điều kiện tải cơ nhẹ, các bào quan đặc biệt và chung bị teo, các sợi cơ mỏng đi và giảm hiệu suất của chúng xảy ra.

Tái tạo sửa chữa phát triển sau khi các sợi cơ bị tổn thương.

Với phương pháp này, khả năng tái tạo phụ thuộc vào kích thước của khuyết tật. Với tổn thương đáng kể dọc theo sợi cơ, các myosatellite ở vùng tổn thương và ở các vùng lân cận bị ức chế, sinh sôi nảy nở mạnh mẽ, sau đó di chuyển đến vùng khiếm khuyết của sợi cơ, nơi chúng được nhúng vào chuỗi, hình thành một vi ống.

Sự khác biệt tiếp theo của vi ống dẫn đến việc thay thế khiếm khuyết và phục hồi tính toàn vẹn của sợi cơ. Trong điều kiện có một khiếm khuyết nhỏ trong sợi cơ ở các đầu của nó, do sự tái tạo của các bào quan nội bào, các chồi cơ được hình thành phát triển về phía nhau và sau đó hợp nhất, dẫn đến việc đóng khiếm khuyết.

Việc tái tạo và phục hồi tính toàn vẹn của các sợi cơ chỉ có thể được thực hiện trong một số điều kiện nhất định: nếu sự bảo tồn vận động của các sợi cơ được bảo tồn và nếu các phần tử của mô liên kết (nguyên bào sợi) không xâm nhập vào vùng tổn thương. Mặt khác, một vết sẹo mô liên kết được hình thành tại vị trí khiếm khuyết.

Hiện tại, khả năng tự cấy ghép mô cơ, bao gồm cả cơ bắp, đã được chứng minh trong các điều kiện sau:

1) mài cơ mô cơ cấy ghép để khử ức chế các tế bào vệ tinh cho sự tăng sinh tiếp theo của chúng;

2) đặt mô bị nghiền nát trên giường mê hoặc;

3) khâu sợi thần kinh vận động vào mảnh ghép bị dập nát;

4) sự hiện diện của các chuyển động co bóp của cơ đối kháng và hiệp đồng.

Bảo tồn cơ xương

Các cơ xương nhận được sự bảo tồn vận động, cảm giác và dinh dưỡng (thực vật). Sự bảo tồn vận động (ly tâm) của các cơ xương của thân và các chi được nhận từ các tế bào thần kinh vận động của sừng trước của tủy sống, và các cơ mặt và đầu - từ các tế bào thần kinh vận động của một số dây thần kinh sọ.

Trong trường hợp này, sợi trục của chính tế bào thần kinh vận động hoặc nhánh của nó tiếp cận từng sợi cơ. Trong các cơ cung cấp các cử động phối hợp (cơ bàn tay, cẳng tay, cổ), mỗi sợi cơ được chi phối bởi một tế bào thần kinh vận động, đảm bảo độ chính xác cao hơn của các chuyển động. Trong các cơ chủ yếu duy trì tư thế, hàng chục, thậm chí hàng trăm sợi cơ nhận được sự bảo tồn vận động từ một nơron vận động thông qua sự phân nhánh của sợi trục của nó.

Sợi thần kinh vận động, tiếp cận sợi cơ, xuyên qua lớp nội mạc và tấm đáy và chia thành các đầu cuối, cùng với khu vực cụ thể liền kề của myosymplast, tạo thành khớp thần kinh sợi trục (hoặc mảng vận động).

Dưới ảnh hưởng của một xung thần kinh, sóng khử cực lan truyền xa hơn dọc theo ống T và, trong khu vực của bộ ba, được truyền đến các bể chứa cuối cùng của mạng lưới cơ chất, gây ra sự giải phóng các ion canxi và bắt đầu quá trình co của sợi cơ.

Sự bảo tồn nhạy cảm của các cơ xương được thực hiện bởi các tế bào thần kinh giả đơn cực của hạch cột sống thông qua các đầu mút thụ thể khác nhau trong sợi nhánh của các tế bào này. Các đầu tận cùng thụ thể của cơ xương có thể được chia thành hai nhóm:

1) các thiết bị thụ thể cụ thể chỉ đặc trưng cho cơ xương - thoi cơ và phức hợp gân Golgi;

2) các đầu tận cùng thụ thể không đặc hiệu có hình dạng bụi rậm hoặc giống cây, phân bố trong mô liên kết lỏng lẻo của nội mạc, quanh và biểu mô.

Trục cơ là sự hình thành bao bọc phức tạp. Mỗi cơ chứa vài đến hàng trăm thoi cơ. Mỗi trục cơ không chỉ chứa các yếu tố thần kinh mà còn có 10-12 sợi cơ cụ thể - nội tạng, được bao quanh bởi một viên nang. Các sợi này nằm song song với các sợi cơ co bóp (ngoại lai) và không chỉ nhận được sự bảo tồn vận động đặc biệt mà còn nhạy cảm. Các thoi cơ cảm nhận được sự kích thích cả khi cơ nhất định bị kéo căng do sự co lại của các cơ đối kháng và khi nó co lại, do đó điều chỉnh mức độ co và giãn.

Các cơ quan gân là các thụ thể được đóng gói chuyên biệt, bao gồm trong cấu trúc của chúng một số sợi gân được bao quanh bởi một viên nang, trong đó các nhánh tận cùng của sợi nhánh tế bào thần kinh giả đơn cực được phân phối. Khi cơ co lại, các sợi gân kết hợp với nhau và nén các đầu dây thần kinh. Các cơ gân chỉ cảm nhận được mức độ co của một cơ nhất định. Thông qua các trục cơ và cơ quan gân, với sự tham gia của các trung tâm cột sống, chuyển động tự động được đảm bảo, chẳng hạn như khi đi bộ.

Bảo tồn dinh dưỡng của cơ xương được thực hiện bởi hệ thống thần kinh tự trị - bộ phận tự trị của nó và chủ yếu được thực hiện gián tiếp thông qua bảo tồn mạch máu.

cung cấp máu

Cơ xương được cung cấp nhiều máu. Mô liên kết lỏng lẻo (perimysium) chứa một số lượng lớn động mạch và tĩnh mạch, tiểu động mạch, tiểu tĩnh mạch và chỗ nối động mạch-tĩnh mạch.

Trong endomysium có các mao mạch, chủ yếu là hẹp (4,5 - 7 micron), cung cấp dinh dưỡng cho sợi thần kinh. Sợi cơ, cùng với các mao mạch xung quanh và các đầu mút vận động, tạo nên mion. Các cơ chứa một số lượng lớn các đường nối động mạch-tĩnh mạch giúp cung cấp đủ máu trong các hoạt động cơ khác nhau.

Chủ đề 16. CÁC MÔ CƠ. TIM VÀ MÔ CƠ MỊN

mô cơ tim

Đơn vị cấu trúc và chức năng của mô cơ vân tim là tế bào cơ tim. Dựa trên cấu trúc và chức năng của chúng, tế bào cơ tim được chia thành hai nhóm chính:

1) tế bào cơ tim điển hình (hoặc hợp đồng), cùng nhau tạo thành cơ tim;

2) tế bào cơ tim không điển hình tạo nên hệ thống dẫn truyền của tim.

Tế bào cơ tim co bóp là một tế bào gần như hình chữ nhật, dài 50–120 µm và rộng 15–20 µm, thường có một nhân ở trung tâm.

Được bao bọc bên ngoài bởi một tấm đế. Trong sarcoplasm của tế bào cơ tim, myofibrils nằm ở ngoại vi của nhân, và giữa chúng và gần nhân có một số lượng lớn ty thể - sarcosome. Không giống như cơ xương, tơ cơ của các tế bào cơ tim không phải là các cấu trúc hình trụ riêng biệt, mà về bản chất là một mạng lưới bao gồm các tơ cơ thông nối với nhau, vì một số tơ cơ dường như tách ra khỏi một tơ cơ này và tiếp tục xiên sang một tơ cơ khác. Ngoài ra, các đĩa tối và sáng của các sợi cơ liền kề không phải lúc nào cũng nằm ở cùng một cấp độ, và do đó, đường vân ngang trong tế bào cơ tim thực tế không được phát âm so với mô cơ vân. Mạng lưới cơ tương, bao phủ các sợi cơ, được thể hiện bằng các ống thông nối giãn ra. Xe tăng đầu cuối và bộ ba vắng mặt. Có các ống chữ T, nhưng chúng ngắn, rộng và được hình thành không chỉ bởi các chỗ lõm trong plasmalemma, mà còn trong lamina cơ sở. Cơ chế co bóp của tế bào cơ tim thực tế không khác với cơ vân.

Các tế bào cơ tim co bóp, kết nối từ đầu đến cuối với nhau, tạo thành các sợi cơ chức năng, giữa chúng có rất nhiều đường nối. Do đó, một mạng lưới (hợp bào chức năng) được hình thành từ các tế bào cơ tim riêng lẻ.

Sự hiện diện của các tiếp xúc giống như khe giữa các tế bào cơ tim đảm bảo sự co bóp đồng thời và thân thiện của chúng, đầu tiên là ở tâm nhĩ, sau đó là ở tâm thất. Các khu vực tiếp xúc của các tế bào cơ tim lân cận được gọi là đĩa xen kẽ. Trên thực tế, không có cấu trúc bổ sung nào giữa các tế bào cơ tim. Các đĩa xen kẽ là các vị trí tiếp xúc giữa các tế bào chất của các tế bào cơ tim liền kề, bao gồm các mối nối đơn giản, mô đệm và giống như khe. Các đĩa xen kẽ được chia thành các mảnh ngang và dọc. Trong khu vực của các mảnh ngang, có các mối nối desmosomal mở rộng; các sợi actin của sarcomeres được gắn vào cùng một vị trí ở mặt trong của plasmolemma. Các tiếp điểm giống như khe được bản địa hóa trong khu vực của các mảnh dọc. Thông qua các đĩa xen kẽ, cả kết nối cơ học, trao đổi chất và chức năng của tế bào cơ tim đều được cung cấp.

Các tế bào cơ tim co bóp của tâm nhĩ và tâm thất khác nhau đôi chút về hình thái và chức năng.

Các tế bào cơ tim của tâm nhĩ trong sarcoplasm chứa ít myofibrils và ty thể hơn, các ống T hầu như không được biểu hiện trong chúng, và thay vào đó, các túi và caveolae, các chất tương tự của ống T, được phát hiện với số lượng lớn dưới plasmolemma. Trong sarcoplasm của tế bào cơ tâm nhĩ, ở các cực của nhân, các hạt tâm nhĩ cụ thể được định vị, bao gồm các phức hợp glycoprotein. Được giải phóng từ các tế bào cơ tim vào máu của tâm nhĩ, các hoạt chất sinh học này ảnh hưởng đến mức độ áp suất trong tim và mạch máu, đồng thời ngăn ngừa sự hình thành huyết khối trong tâm nhĩ. Do đó, các tế bào cơ tim tâm nhĩ có chức năng co bóp và bài tiết.

Trong các tế bào cơ tim, các yếu tố co bóp rõ rệt hơn và không có các hạt bài tiết.

Các tế bào cơ tim không điển hình tạo thành hệ thống dẫn truyền của tim, bao gồm các thành phần cấu trúc sau:

1) nút xoang;

2) nút nhĩ thất;

3) bó nhĩ thất (Bó của anh ấy) - thân, chân phải và trái;

4) nhánh cuối của chân (sợi Purkinje).

Các tế bào cơ tim không điển hình cung cấp khả năng tạo ra tiềm năng sinh học, hành vi của chúng và sự truyền dẫn đến các tế bào cơ tim co bóp.

Về hình thái, các tế bào cơ tim không điển hình khác với các tế bào điển hình:

1) chúng lớn hơn - 100 micron, độ dày - lên tới 50 micron;

2) tế bào chất chứa ít tơ cơ, được sắp xếp ngẫu nhiên, đó là lý do tại sao các tế bào cơ tim không điển hình không có vân ngang;

3) plasmalemma không hình thành ống chữ T;

4) trong các đĩa xen kẽ giữa các tế bào này, không có thể liên kết tiêu thể và các mối nối giống như khe hở.

Các tế bào cơ tim không điển hình của các phần khác nhau của hệ dẫn truyền khác nhau về cấu trúc và chức năng và được chia thành ba loại chính:

1) Tế bào P - máy tạo nhịp tim - máy tạo nhịp tim loại I;

2) tế bào chuyển tiếp - loại II;

3) các tế bào của bó sợi His và Purkinje - tế bào loại III.

Các tế bào loại I là cơ sở của nút xoang nhĩ và cũng được chứa một lượng nhỏ trong nút nhĩ thất. Các tế bào này có khả năng tạo ra các tiềm năng điện sinh học một cách độc lập với một tần số nhất định, cũng như truyền chúng đến các tế bào loại II, sau đó truyền đến các tế bào loại III, từ đó tiềm năng sinh học được phân phối đến các tế bào cơ tim co bóp.

Các nguồn phát triển của tế bào cơ tim là các tấm cơ tim, là những khu vực nhất định của splanchiotome nội tạng.

Innervation của các mô cơ tim. Các tế bào cơ tim co bóp nhận tiềm năng sinh học từ hai nguồn:

1) từ hệ thống dẫn truyền (chủ yếu từ nút xoang nhĩ);

2) từ hệ thống thần kinh tự chủ (từ các bộ phận giao cảm và đối giao cảm của nó).

Tái tạo mô cơ tim. Tế bào cơ tim chỉ tái tạo theo loại nội bào. Sự tăng sinh của tế bào cơ tim không được quan sát. Không có yếu tố cambial trong mô cơ tim. Nếu các khu vực quan trọng của cơ tim bị tổn thương (ví dụ, hoại tử các khu vực quan trọng trong nhồi máu cơ tim), khiếm khuyết sẽ được phục hồi do sự phát triển của mô liên kết và sự hình thành sẹo - tái tạo nhựa. Đồng thời, chức năng co bóp của khu vực này không có. Sự thất bại của hệ thống tiến hành đi kèm với sự xuất hiện của rối loạn nhịp điệu và dẫn truyền.

Mô cơ trơn có nguồn gốc trung mô

Nó khu trú trong thành của các cơ quan rỗng (dạ dày, ruột, đường hô hấp, các cơ quan của hệ thống sinh dục) và trong thành mạch máu và mạch bạch huyết. Đơn vị cấu trúc và chức năng là tế bào cơ - tế bào hình trục chính, dài 30 - 100 micron (lên đến 500 micron ở tử cung mang thai), đường kính 8 micron, được bao phủ bởi một tấm đáy.

Ở trung tâm của tế bào cơ, một nhân hình que dài được định vị. Các bào quan phổ biến nằm dọc theo các cực của nhân: ty thể (sarcosome), các phần tử của mạng lưới nội chất hạt, phức hợp lamellar, ribosome tự do, ly tâm. Tế bào chất chứa các sợi mỏng (7 nm) và dày hơn (17 nm). Các sợi mỏng được tạo thành từ protein actin, và các sợi dày được tạo thành từ myosin, và hầu hết được sắp xếp song song với các sợi actin. Tuy nhiên, các sợi actin và myosin cùng nhau không tạo thành các tơ cơ và sarcomeres điển hình, vì vậy không có vân ngang trong các tế bào cơ. Trong sarcoplasm và trên bề mặt bên trong của sarcolemma, các vật thể dày đặc được xác định bằng kính hiển vi điện tử, trong đó các sợi Actin kết thúc và được coi là chất tương tự của các dải Z trong sarcomeres của các sợi cơ của sợi cơ xương. Việc cố định các thành phần myosin vào các cấu trúc cụ thể chưa được thiết lập.

Các sợi myosin và actin tạo nên bộ máy co bóp của tế bào cơ.

Do sự tương tác của các sợi actin và myosin, các sợi actin trượt dọc theo các sợi myosin, tập hợp các điểm gắn của chúng trên các thể dày đặc của tế bào chất và rút ngắn chiều dài của tế bào cơ. Người ta đã xác định rằng, ngoài các sợi actin và myosin, các tế bào cơ còn chứa các sợi trung gian (lên đến 10nm), được gắn vào các thể dày đặc tế bào chất, và với các đầu khác của tế bào chất và truyền lực co bóp của các tế bào nằm ở trung tâm. các sợi hợp đồng đến sarcolemma. Với sự co lại của tế bào cơ, các đường viền của nó trở nên không đồng đều, hình bầu dục và nhân xoắn lại theo hình xoắn ốc.

Đối với sự tương tác của các sợi actin và myosin trong tế bào cơ, cũng như trong sợi cơ xương, năng lượng cần thiết ở dạng ATP, ion canxi và tiềm năng sinh học. ATP được sản xuất trong ty thể, các ion canxi được chứa trong mạng lưới sarcoplasmic, được trình bày ở dạng giảm dưới dạng túi và ống mỏng. Dưới sarcolemma có các hốc nhỏ - caveolae, được coi là chất tương tự của ống chữ T. Tất cả những yếu tố này đảm bảo việc chuyển các tiềm năng sinh học đến các túi trong ống thận, giải phóng các ion canxi, kích hoạt ATP và sau đó là sự tương tác của các sợi actin và myosin.

Tấm cơ bản của tế bào cơ bao gồm collagen mỏng, reticulin và sợi đàn hồi, cũng như một chất vô định hình, là sản phẩm của quá trình tổng hợp và bài tiết của chính tế bào cơ. Do đó, tế bào cơ không chỉ có chức năng co bóp mà còn có chức năng tổng hợp và bài tiết, đặc biệt là ở giai đoạn biệt hóa. Các thành phần sợi của các tấm cơ bản của các tế bào cơ lân cận kết nối với nhau và do đó hợp nhất các tế bào cơ riêng lẻ thành các sợi cơ chức năng và hợp bào chức năng. Tuy nhiên, giữa các tế bào cơ, ngoài mối liên hệ cơ học, còn có mối liên hệ chức năng. Nó được cung cấp với sự trợ giúp của các điểm tiếp xúc giống như khe, được đặt ở những nơi tiếp xúc gần với tế bào cơ. Ở những nơi này, tấm nền không có, các tế bào của các tế bào cơ lân cận tiếp cận nhau và hình thành các tiếp xúc giống như khe, qua đó quá trình trao đổi ion được thực hiện. Nhờ các tiếp xúc cơ học và chức năng, sự co lại thân thiện của một số lượng lớn tế bào cơ tạo nên sợi cơ chức năng, hay còn gọi là hợp bào, được đảm bảo.

Sự bảo tồn đầy đủ của các mô cơ trơn được thực hiện bởi hệ thống thần kinh tự trị. Đồng thời, các nhánh tận cùng của sợi trục của các nơ-ron thần kinh tự động thoát ra, đi qua bề mặt của một số tế bào cơ, tạo thành những chỗ dày giãn tĩnh mạch nhỏ trên chúng, phần nào uốn cong plasmalemma và hình thành các khớp thần kinh cơ. Khi các xung thần kinh đi vào khe tiếp hợp, các chất trung gian - acetylcholine và norepinephrine - được giải phóng. Chúng gây ra sự khử cực của plasmolemma của tế bào cơ và sự co lại của chúng. Tuy nhiên, không phải tất cả các tế bào cơ đều có đầu dây thần kinh. Quá trình khử cực của các tế bào cơ không có sự bảo tồn tự động được thực hiện thông qua các tiếp xúc giống như khe từ các tế bào cơ lân cận nhận được sự bảo tồn đầy bọt. Ngoài ra, sự kích thích và co bóp của các tế bào cơ có thể xảy ra dưới tác động của các hoạt chất sinh học khác nhau (histamine, serotonin, oxytocin), cũng như kích thích cơ học của cơ quan chứa mô cơ trơn. Có ý kiến cho rằng, mặc dù có sự bảo tồn sủi bọt, các xung thần kinh không gây ra sự co bóp mà chỉ điều chỉnh thời lượng và cường độ của nó.

Sự co bóp của mô cơ trơn thường kéo dài, đảm bảo duy trì trương lực của các cơ quan nội tạng rỗng và mạch máu.

Mô cơ trơn không tạo thành cơ bắp theo nghĩa giải phẫu của từ này. Tuy nhiên, trong các cơ quan nội tạng rỗng và trong thành mạch giữa các bó tế bào cơ, có các lớp mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo tạo thành một loại endomysium và giữa các lớp mô cơ trơn - perimysium.

Tái tạo mô cơ trơn được thực hiện theo nhiều cách:

1) thông qua tái tạo nội bào (phì đại với tải trọng chức năng tăng lên);

2) thông qua sự phân chia nguyên phân của tế bào cơ (tăng sinh);

3) thông qua sự biệt hóa từ các yếu tố trong cơ thể (từ các tế bào ngoại lai và nguyên bào sợi cơ).

Mô cơ trơn đặc biệt

Trong số các mô cơ trơn đặc biệt, có thể phân biệt các mô có nguồn gốc thần kinh và biểu bì.

Các mô có nguồn gốc thần kinh phát triển từ ngoại bì thần kinh, từ các cạnh của cốc thị giác, là phần nhô ra của diencephalon. Từ nguồn này, các tế bào cơ phát triển, tạo thành hai cơ của mống mắt - cơ thu hẹp đồng tử và cơ mở rộng đồng tử. Về hình thái, những tế bào cơ này không khác với tế bào trung mô, nhưng khác nhau về khả năng bảo tồn của chúng. Mỗi tế bào cơ có sự bảo tồn tự chủ: cơ mở rộng đồng tử là cơ giao cảm và cơ co lại là cơ đối giao cảm. Do đó, các cơ co lại nhanh chóng và phối hợp, tùy thuộc vào sức mạnh của chùm ánh sáng.

Các mô có nguồn gốc biểu bì phát triển từ ngoại bì da và là các tế bào hình ngôi sao nằm ở phần cuối của tuyến nước bọt, tuyến vú và tuyến mồ hôi, bên ngoài các tế bào bài tiết. Trong các quá trình của nó, tế bào cơ tim chứa các sợi Actin và myosin, nhờ đó các quá trình của tế bào co lại và góp phần giải phóng các chất tiết từ các phần cuối và các ống dẫn nhỏ thành các phần lớn hơn. Những tế bào cơ này cũng nhận được sự bảo tồn từ hệ thống thần kinh tự trị.

Chủ đề 17. MÔ THẦN KINH

Đặc điểm cấu trúc và chức năng của mô thần kinh:

1) bao gồm hai loại tế bào chính - tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm;

2) không có chất gian bào;

3) mô thần kinh không được chia thành các phân nhóm hình thái;

4) nguồn gốc chính là neuroectoderm.

Thành phần cấu trúc của mô thần kinh:

1) tế bào thần kinh (tế bào thần kinh hoặc tế bào thần kinh);

2) tế bào thần kinh đệm - gliocytes.

Chức năng của mô thần kinh:

1) nhận thức về các kích thích khác nhau và sự biến đổi của chúng thành các xung thần kinh;

2) dẫn truyền xung thần kinh, xử lý và truyền chúng đến các cơ quan làm việc.

Các chức năng này được thực hiện bởi các tế bào thần kinh - thành phần cấu trúc hàng đầu về mặt chức năng của mô thần kinh. Các tế bào thần kinh góp phần thực hiện các chức năng này.

Nguồn gốc và các giai đoạn phát triển của mô thần kinh

Nguồn chính là neuroectoderm. Một số tế bào, tế bào thần kinh đệm, phát triển từ microglia và từ trung mô (từ bạch cầu đơn nhân trong máu).

Những giai đoạn phát triển:

1) tấm thần kinh;

2) rãnh thần kinh;

3) ống thần kinh, mảng hạch, mảng thần kinh.

Mô thần kinh phát triển từ ống thần kinh, chủ yếu từ các cơ quan của hệ thống thần kinh trung ương (tủy sống và não). Từ tấm hạch phát triển mô thần kinh của một số cơ quan của hệ thần kinh ngoại biên (hạch thực vật và hạch cột sống). Các hạch thần kinh sọ phát triển từ các placode thần kinh. Trong quá trình phát triển của mô thần kinh, hai loại tế bào được hình thành đầu tiên:

1) nguyên bào thần kinh;

2) nguyên bào đệm.

Sau đó, nhiều loại tế bào thần kinh khác nhau biệt hóa với nguyên bào thần kinh, và nhiều loại tế bào thần kinh đệm khác nhau (tế bào màng não thất, tế bào hình sao, tế bào ít nhánh) biệt hóa với tế bào thần kinh đệm.

Đặc điểm của tế bào thần kinh

Về mặt hình thái học, tất cả các tế bào thần kinh biệt hóa đều là tế bào xử lý. Thông thường, hai phần được phân biệt trong mỗi tế bào thần kinh:

1) thân tế bào (pericaryon);

2) các quy trình.

Các quá trình của tế bào thần kinh được chia thành hai loại:

1) một sợi trục (tế bào thần kinh), dẫn truyền các xung từ cơ thể tế bào đến các tế bào thần kinh hoặc cơ quan hoạt động khác;

2) một sợi nhánh dẫn truyền xung động đến thân tế bào.

Trong bất kỳ tế bào thần kinh nào cũng chỉ có một sợi trục, có thể có một hoặc nhiều sợi nhánh. Các quá trình của các tế bào thần kinh kết thúc bằng các thiết bị đầu cuối thuộc nhiều loại khác nhau (bộ phát, thụ thể, khớp thần kinh).

Cấu trúc của perikaryon của một tế bào thần kinh. Ở trung tâm, thường có một nhân được định vị, chứa chủ yếu là chất nhiễm sắc trung tính, và 1–2 nhân riêng biệt, điều này cho thấy mức độ căng thẳng chức năng cao của tế bào.

Các bào quan phát triển nhất của tế bào chất là ER dạng hạt và phức hợp Golgi lamellar.

Khi nhuộm các tế bào thần kinh bằng thuốc nhuộm cơ bản (theo phương pháp Nissl), EPS dạng hạt được phát hiện ở dạng khối basophilic (khối Nissl) và tế bào chất có hình dạng đốm (cái gọi là chất tigroid).

Các quá trình của các tế bào thần kinh là các phần kéo dài của các tế bào thần kinh. Chúng chứa tế bào thần kinh, cũng như ty thể đơn lẻ, sợi thần kinh và ống thần kinh. Trong các quá trình, có sự di chuyển của chất thần kinh từ perikaryon đến các đầu dây thần kinh (dòng điện một chiều), cũng như từ các đầu đến percarinone (dòng điện ngược). Đồng thời, vận chuyển nhanh trực tiếp (5–10 mm/h) và vận chuyển chậm trực tiếp (1–3 mm/ngày) được phân biệt trong các sợi trục. Vận chuyển các chất trong sợi nhánh - 3 mm/h.

Phương pháp phổ biến nhất để phát hiện và nghiên cứu các tế bào thần kinh là phương pháp tẩm bạc nitrat.

Phân loại tế bào thần kinh

Tế bào thần kinh được phân loại:

1) theo hình thái;

2) theo chức năng.

Theo hình thái, theo số lượng quy trình, chúng được chia thành:

1) đơn cực (giả đơn cực) - với một quy trình;

2) lưỡng cực - với hai quá trình;

3) đa cực - nhiều hơn hai quá trình.

Theo chức năng, chúng được chia thành:

1) hướng tâm (nhạy cảm);

2) sủi bọt (vận động, bài tiết);

3) liên kết (chèn);

4) bài tiết (thần kinh nội tiết).

Đặc điểm cấu tạo và chức năng của tế bào thần kinh đệm

Các tế bào thần kinh đệm là các tế bào phụ trợ của mô thần kinh và thực hiện các chức năng sau:

1) hỗ trợ;

2) danh hiệu;

3) phân định;

4) bài tiết;

5) bảo vệ, v.v.

Các tế bào thần kinh đệm trong hình thái của chúng cũng là các tế bào quá trình, không giống nhau về kích thước, hình dạng và số lượng quá trình. Trên cơ sở kích thước, chúng chủ yếu được chia thành macroglia và microglia. Ngoài ra, các tế bào macroglial có nguồn gốc ngoại bì (từ ngoại bì thần kinh), các tế bào vi mô phát triển từ trung mô.

Các tế bào biểu mô có nội địa hóa hạn chế nghiêm ngặt: chúng xếp thành các khoang của hệ thống thần kinh trung ương (ống trung tâm của tủy sống, tâm thất và cống não). Về hình thái, chúng hơi giống với mô biểu mô, vì chúng tạo thành lớp lót của các khoang não. Tế bào biểu mô có hình dạng gần như lăng trụ và chúng phân biệt giữa cực đỉnh và cực đáy. Chúng được kết nối với nhau bởi các bề mặt bên của chúng bằng các mối nối desmosomal. Trên bề mặt đỉnh của mỗi tế bào biểu bì có lông mao, nhờ sự rung động mà sự chuyển động của dịch não tủy trong các khoang não được đảm bảo.

Do đó, tế bào biểu mô thực hiện các chức năng sau của hệ thần kinh:

1) dấu phân cách (tạo thành lớp lót của các khoang não);

2) bài tiết;

3) cơ học (đảm bảo sự di chuyển của dịch não);

4) hỗ trợ (đối với tế bào thần kinh);

5) hàng rào (tham gia vào việc hình thành màng ranh giới thần kinh đệm bề mặt).

Tế bào hình sao là những tế bào có nhiều quá trình giống với hình dạng của một ngôi sao, do đó có tên như vậy. Theo các đặc điểm cấu trúc của các quá trình của chúng, tế bào hình sao được chia thành:

1) nguyên sinh chất (các quá trình phân nhánh ngắn, nhưng rộng và mạnh);

2) sợi (quá trình mỏng, dài, hơi phân nhánh).

Tế bào hình sao nguyên sinh chất thực hiện các chức năng hỗ trợ và dinh dưỡng cho các tế bào thần kinh chất xám.

Các tế bào hình sao dạng sợi thực hiện chức năng hỗ trợ cho các tế bào thần kinh và các quá trình của chúng, vì các quá trình dài và mỏng của chúng tạo thành các sợi thần kinh đệm. Ngoài ra, phần mở rộng cuối cùng của các quá trình tế bào hình sao dạng sợi tạo thành màng ranh giới thần kinh đệm quanh mạch máu (tuần hoàn), là một trong những thành phần cấu trúc của hàng rào máu não.

Oligodendrocytes là những tế bào nhỏ, quần thể tế bào thần kinh đệm phổ biến nhất. Chúng được bản địa hóa chủ yếu trong hệ thống thần kinh ngoại vi và tùy thuộc vào khu vực nội địa hóa, được chia thành:

1) tế bào thần kinh đệm (bao quanh cơ thể của các tế bào thần kinh trong hạch thần kinh và hạch tự trị;

2) tế bào lemmocytes hoặc tế bào Schwann (bao quanh các quá trình của tế bào thần kinh, cùng với đó chúng tạo thành các sợi thần kinh);

3) tế bào thần kinh đệm tận cùng (kèm theo sự phân nhánh tận cùng của đuôi gai của các tế bào thần kinh nhạy cảm).

Tất cả các loại oligodendrocytes, bao quanh cơ thể, quá trình và phần cuối của tế bào thần kinh, thực hiện các chức năng hỗ trợ, dinh dưỡng và rào cản cho chúng, cách ly tế bào thần kinh khỏi tế bào lympho.

Thực tế là các kháng nguyên của các tế bào thần kinh là xa lạ với các tế bào lympho của chính chúng. Do đó, các tế bào thần kinh và các bộ phận khác nhau của chúng được phân biệt với tế bào lympho máu và mô liên kết:

1) màng thần kinh đệm ranh giới quanh mạch máu;

2) màng ranh giới thần kinh đệm bề mặt;

3) tế bào bạch cầu và tế bào đệm tận cùng (ở ngoại vi).

Khi những rào cản này bị vi phạm, các phản ứng tự miễn dịch sẽ xảy ra.

Microglia được đại diện bởi các tế bào quá trình nhỏ thực hiện chức năng bảo vệ - thực bào. Dựa trên điều này, chúng được gọi là đại thực bào thần kinh đệm. Hầu hết các nhà nghiên cứu tin rằng đại thực bào thần kinh đệm (giống như bất kỳ đại thực bào nào khác) là tế bào có nguồn gốc trung mô.

Sợi thần kinh

Sợi thần kinh không phải là yếu tố cấu trúc độc lập của mô thần kinh, mà là sự hình thành phức tạp bao gồm các yếu tố sau:

1) các quá trình của tế bào thần kinh (trụ trục);

2) tế bào thần kinh đệm (tế bào lemmocytes hoặc tế bào Schwann);

3) tấm mô liên kết (tấm đan).

Chức năng chính của sợi thần kinh là dẫn truyền xung thần kinh. Trong trường hợp này, các quá trình của các tế bào thần kinh (trụ trục) dẫn truyền các xung thần kinh và các tế bào thần kinh đệm (tế bào bạch cầu) góp phần vào quá trình dẫn truyền này.

Theo đặc điểm cấu trúc và chức năng, các sợi thần kinh được chia thành hai loại:

1) không myelin;

2) myelin.

Cấu trúc và đặc điểm chức năng của sợi thần kinh không myelin. Một sợi thần kinh không có bao myelin là một chuỗi các tế bào bạch cầu trong đó một số (5–20) trục trụ được ép vào. Mỗi hình trụ dọc trục uốn cong tế bào chất của tế bào bạch cầu và giống như nó chìm vào tế bào chất của nó. Trong trường hợp này, hình trụ dọc trục được bao quanh bởi tế bào chất của tế bào bạch cầu và các vùng tiếp giáp của nó tạo thành mesaxon.

Mesaxon trong sợi thần kinh không có bao myelin không đóng vai trò chức năng quan trọng, nhưng là thành phần cấu trúc và chức năng quan trọng trong sợi thần kinh có bao myelin.

Trong cấu trúc của chúng, các sợi thần kinh không có bao myelin là các sợi dạng cáp. Mặc dù vậy, chúng mỏng (5 - 7 micron) và dẫn truyền xung thần kinh rất chậm (1 - 2 m/s).

Cấu trúc của sợi thần kinh có bao myelin. Sợi thần kinh có bao myelin có các thành phần cấu trúc giống như sợi không có bao myelin, nhưng khác ở một số đặc điểm:

1) hình trụ dọc trục là một và lao vào phần trung tâm của chuỗi tế bào bạch cầu;

2) mesaxon dài và xoắn quanh trục hình trụ, tạo thành một lớp myelin;

3) tế bào chất và nhân của các tế bào bạch cầu được dịch chuyển ra ngoại vi và tạo thành u nang thần kinh của sợi thần kinh myelin;

4) tấm đáy nằm ở ngoại vi.

Trên mặt cắt ngang của sợi thần kinh có bao myelin, có thể nhìn thấy các yếu tố cấu trúc sau:

1) xi lanh hướng trục;

2) lớp myelin;

3) chứng phù thần kinh;

4) tấm đế.

Vì cơ sở của bất kỳ tế bào chất nào là lớp bilipid, vỏ myelin của sợi thần kinh myelin (mesaxon xoắn) được hình thành bởi các lớp lipid, được nhuộm đen mạnh mẽ bằng axit osmic.

Dọc theo đường đi của sợi thần kinh có bao myelin, có thể nhìn thấy ranh giới của các tế bào bạch cầu lân cận - các điểm chặn nốt (chặn Ranvier), cũng như các khu vực giữa hai điểm chặn (đoạn nội bào), mỗi điểm tương ứng với chiều dài của một tế bào bạch cầu. Trong mỗi phân đoạn nội nút, các rãnh myelin có thể nhìn thấy rõ ràng - các vùng trong suốt chứa tế bào chất của tế bào bạch cầu giữa các lượt của mesaxon.

Tốc độ dẫn truyền xung thần kinh cao dọc theo các sợi thần kinh có bao myelin được giải thích bằng phương pháp dẫn truyền xung thần kinh có tính muối: nhảy từ điểm chặn này sang điểm chặn khác.

Phản ứng của các sợi thần kinh bị đứt hoặc giao nhau. Sau khi đứt hoặc giao nhau của sợi thần kinh, quá trình thoái hóa và tái tạo được thực hiện trong đó.

Vì sợi thần kinh là sự kết hợp của các tế bào thần kinh và thần kinh đệm nên sau khi nó bị tổn thương, một phản ứng sẽ được ghi nhận (cả ở tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm). Sau khi bắt chéo, những thay đổi đáng chú ý nhất xuất hiện ở phần xa của sợi thần kinh, nơi ghi nhận sự sụp đổ của trụ trục, tức là sự thoái hóa của phần tế bào thần kinh bị cắt khỏi cơ thể. Các tế bào bạch cầu bao quanh khu vực này của trụ trục không chết mà tròn lại, tăng sinh và tạo thành một sợi tế bào thần kinh đệm dọc theo sợi thần kinh bị phân hủy. Đồng thời, các tế bào thần kinh đệm này thực bào các mảnh của trụ trục bị phân hủy và vỏ myelin của nó.

Trong perikaryon của một tế bào thần kinh với quá trình cắt đứt, các dấu hiệu kích thích xuất hiện: nhân sưng lên và sự dịch chuyển của nó ra ngoại vi tế bào, mở rộng không gian quanh nhân, thoái hóa màng của ER dạng hạt, tạo không bào của tế bào chất, vân vân.

Trong phần gần nhất của sợi thần kinh ở phần cuối của hình trụ dọc trục, một phần mở rộng được hình thành - một bình tăng trưởng, dần dần phát triển thành một dải tế bào thần kinh đệm tại vị trí của phần xa đã chết của cùng một sợi. Các tế bào thần kinh đệm bao quanh trụ trục đang phát triển và dần dần biến đổi thành các tế bào bạch cầu. Do các quá trình này, quá trình tái tạo sợi thần kinh diễn ra với tốc độ 1–4 mm mỗi ngày. Hình trụ dọc trục, phát triển đến các tế bào đệm cuối của đầu dây thần kinh bị phân hủy, phân nhánh và tạo thành bộ máy cuối (đầu vận động hoặc cảm giác) với sự trợ giúp của các tế bào thần kinh đệm. Do sự tái tạo của sợi thần kinh và đầu dây thần kinh, sự bảo tồn của khu vực bị tổn thương (tái bảo tồn) được phục hồi, dẫn đến sự phục hồi các chức năng của nó. Cần nhấn mạnh rằng một điều kiện cần thiết để tái tạo sợi thần kinh là so sánh rõ ràng các phần gần và xa của sợi thần kinh bị tổn thương. Điều này đạt được bằng cách khâu phần cuối của dây thần kinh bị cắt.

Không nên nhầm lẫn khái niệm "sợi thần kinh" và "dây thần kinh".

Dây thần kinh là một sự hình thành phức tạp, bao gồm:

1) sợi thần kinh;

2) mô liên kết xơ lỏng lẻo tạo thành vỏ bọc thần kinh.

Trong số các vỏ của dây thần kinh được phân biệt:

1) endoneurium (mô liên kết bao quanh các sợi thần kinh riêng lẻ);

2) pereurium (mô liên kết bao quanh các bó sợi thần kinh);

3) epineurium (mô liên kết bao quanh thân dây thần kinh).

Trong các màng này là các mạch máu cung cấp dinh dưỡng cho các sợi thần kinh.

Đầu dây thần kinh (hoặc bộ máy thần kinh đầu cuối). Chúng là phần cuối của các sợi thần kinh. Nếu hình trụ trục của sợi thần kinh là một sợi nhánh của một tế bào thần kinh nhạy cảm, thì bộ máy tận cùng của nó sẽ tạo thành một thụ thể. Nếu xi lanh trục là một sợi trục của tế bào thần kinh, thì bộ máy tận cùng của nó tạo thành một bộ phận tác động hoặc kết thúc khớp thần kinh. Do đó, các đầu dây thần kinh được chia thành ba nhóm chính:

1) effector (động cơ hoặc bài tiết);

2) đơn thuốc (nhạy cảm);

3) tiếp hợp.

Đầu dây thần kinh vận động là bộ máy tận cùng của sợi trục trên sợi cơ vân hoặc trên tế bào cơ. Một dây thần kinh vận động kết thúc trên sợi cơ vân còn được gọi là mảng vận động. Nó có ba phần:

1) cực thần kinh;

2) khe hở tiếp hợp;

3) cơ cực.

Mỗi nhánh tận cùng của sợi trục chứa các phần tử cấu trúc sau:

1) màng trước synap;

2) túi synap với chất trung gian (acetylcholine);

3) sự tích tụ ty thể với các mào dọc.

Cực cơ (hoặc tấm mảng vận động) bao gồm:

1) màng sau synap - một phần chuyên biệt của plasmolemma myosymplast có chứa protein thụ thể acetylcholine;

2) một phần của cơ tương của myosymplast, không có tơ cơ và chứa sự tích tụ của nhân và sarcosome.

Khe synap là khoảng cách 50 nm giữa màng trước và sau synap có chứa enzym acetylcholinesterase.

Các đầu tận cùng của thụ thể (hay các thụ thể). Chúng là những thiết bị đầu cuối chuyên dụng của sợi nhánh của các tế bào thần kinh cảm giác, chủ yếu là các tế bào thần kinh giả đơn cực của hạch cột sống và dây thần kinh sọ, cũng như một số tế bào thần kinh tự động (tế bào Dogel loại II).

Các đầu dây thần kinh thụ thể được phân loại theo một số tiêu chí:

1) theo nội địa hóa:

a) interroceptor (thụ thể của các cơ quan nội tạng);

b) các cơ quan ngoại cảm (nhận biết các kích thích bên ngoài: cơ quan lặp lại của da, cơ quan cảm giác);

c) chủ sở hữu (khu trú trong bộ máy của phong trào);

2) theo tính đặc thù của nhận thức (theo phương thức):

a) chất thụ cảm hóa học;

b) cơ chế thụ cảm;

c) thụ thể khí áp;

d) cơ quan cảm nhận nhiệt (nhiệt, lạnh);

3) theo cấu trúc:

a) miễn phí;

b) không tự do (đóng gói, không đóng gói).

MỤC II. LỊCH SỬ RIÊNG

Chủ đề 18. HỆ THẦN KINH

Từ quan điểm giải phẫu, hệ thống thần kinh được chia thành trung tâm (não và tủy sống) và ngoại vi (các hạch thần kinh ngoại vi, thân và đầu).

Cơ chất hình thái của hoạt động phản xạ của hệ thần kinh là các cung phản xạ, là một chuỗi các tế bào thần kinh có ý nghĩa chức năng khác nhau, các cơ quan nằm ở các phần khác nhau của hệ thần kinh - cả ở các nút ngoại vi và chất xám của hệ thống thần kinh trung ương.

Từ quan điểm sinh lý, hệ thống thần kinh được chia thành soma (hoặc não tủy), cung cấp năng lượng cho toàn bộ cơ thể con người, ngoại trừ các cơ quan nội tạng, mạch và tuyến, và tự trị (hoặc thực vật), điều chỉnh hoạt động của các cơ quan này.

hạch cột sống

Tế bào thần kinh đầu tiên của mỗi cung phản xạ là tế bào thần kinh thụ cảm. Hầu hết các tế bào này tập trung ở các hạch cột sống nằm dọc theo rễ sau của tủy sống. Các hạch cột sống được bao quanh bởi một nang mô liên kết. Các lớp mô liên kết mỏng xâm nhập từ viên nang vào nhu mô của nút, tạo thành bộ xương của nó và các mạch máu đi qua nó trong nút.

Các nhánh của tế bào thần kinh của hạch cột sống đi như một phần của phần nhạy cảm của dây thần kinh cột sống hỗn hợp đến ngoại vi và kết thúc ở đó với các thụ thể. Các nơ-ron cùng nhau tạo thành rễ sau của tủy sống, mang các xung thần kinh đến chất xám của tủy sống hoặc dọc theo dây chằng sau của nó đến tủy sống.

Các đuôi gai và tế bào thần kinh của các tế bào trong nút và bên ngoài nó được bao phủ bởi màng tế bào bạch cầu. Các tế bào thần kinh của các hạch cột sống được bao quanh bởi một lớp tế bào thần kinh đệm, ở đây được gọi là tế bào thần kinh đệm lớp vỏ. Chúng có thể được nhận ra bởi các hạt nhân tròn bao quanh thân nơ-ron. Bên ngoài, vỏ thần kinh đệm của cơ thể tế bào thần kinh được bao phủ bởi một vỏ mô liên kết mỏng, sợi mịn. Các tế bào của màng này được đặc trưng bởi một hạt nhân hình bầu dục.

Cấu trúc của các dây thần kinh ngoại vi được mô tả trong phần mô học chung.

Tủy sống

Nó bao gồm hai nửa đối xứng, được phân định với nhau ở phía trước bởi một vết nứt sâu ở giữa và phía sau bởi vách ngăn mô liên kết.

Phần bên trong của tủy sống tối hơn - đây là chất xám của nó. Ở ngoại vi của nó là một chất trắng nhẹ hơn. Chất xám trên mặt cắt ngang của não được nhìn thấy dưới dạng một con bướm. Phần nhô ra của chất xám được gọi là sừng. Có sừng trước, hoặc bụng, sau, hoặc lưng, và sừng bên, hoặc bên.

Chất xám của tủy sống bao gồm các tế bào thần kinh đa cực, các sợi mỏng và không có bao myelin, và tế bào thần kinh đệm.

Chất trắng của tủy sống được hình thành bởi một tập hợp các sợi tế bào thần kinh chủ yếu được bao myelin định hướng theo chiều dọc.

Các bó sợi thần kinh giao tiếp giữa các phần khác nhau của hệ thần kinh được gọi là đường dẫn của tủy sống.

Ở phần giữa của sừng sau của tủy sống là nhân riêng của sừng sau. Nó bao gồm các tế bào bó, các sợi trục của chúng, đi qua mép trắng phía trước đến phía đối diện của tủy sống vào dây chằng bên của chất trắng, tạo thành các con đường spinocerebellar và spinothalamic và đi đến tiểu não và củ thị giác.

Các tế bào thần kinh nằm rải rác ở sừng sau. Đây là những tế bào nhỏ có sợi trục tận cùng bên trong chất xám của tủy sống ở cùng phía (tế bào liên kết) hoặc đối diện (tế bào ủy thác).

Nhân lưng, hay nhân Clark, bao gồm các tế bào lớn có đuôi gai phân nhánh. Các sợi trục của chúng đi qua chất xám, đi vào rãnh bên của chất trắng cùng bên, và đi lên tiểu não như một phần của đường tiểu não sau.

Nhân trung gian ở giữa nằm ở vùng trung gian, các tế bào thần kinh của các tế bào của nó tham gia vào dải spinocerebellar bụng của cùng một bên, nhân trung gian bên nằm ở sừng bên và là một nhóm các tế bào liên kết của cung phản xạ giao cảm. Các sợi trục của các tế bào này rời khỏi tủy sống cùng với các sợi vận động soma như một phần của rễ trước và tách ra khỏi chúng dưới dạng các nhánh kết nối màu trắng của thân giao cảm.

Các tế bào thần kinh lớn nhất của tủy sống nằm ở sừng trước, chúng cũng tạo thành nhân từ thân của các tế bào thần kinh, rễ của chúng tạo thành phần lớn các sợi của rễ trước.

Là một phần của các dây thần kinh cột sống hỗn hợp, chúng đi vào ngoại vi và kết thúc bằng các đầu vận động trong cơ xương.

Chất trắng của tủy sống bao gồm các sợi myelin chạy dọc. Các bó sợi thần kinh giao tiếp giữa các phần khác nhau của hệ thần kinh được gọi là đường dẫn của tủy sống.

Não

Trong não, chất xám và chất trắng cũng được phân biệt, nhưng sự phân bố của hai thành phần này ở đây phức tạp hơn ở tủy sống. Phần chính của chất xám của não nằm trên bề mặt của đại não và tiểu não, tạo thành vỏ não của chúng. Phần còn lại (nhỏ hơn) tạo thành nhiều nhân của thân não.

Thân não. Tất cả các nhân của chất xám của thân não đều được cấu tạo bởi các tế bào thần kinh đa cực. Chúng có tận cùng là các tế bào thần kinh của hạch cột sống. Ngoài ra, trong thân não còn có một số lượng lớn các nhân được thiết kế để chuyển các xung thần kinh từ tủy sống và thân não đến vỏ não và từ vỏ não đến bộ máy riêng của tủy sống.

Tủy não có một số lượng lớn các hạt nhân của bộ máy dây thần kinh sọ của riêng nó, chủ yếu nằm ở đáy của tâm thất IV. Ngoài các hạt nhân này, còn có các hạt nhân trong tủy não chuyển các xung đi vào nó đến các phần khác của não. Những hạt nhân này bao gồm ô liu thấp hơn.

Ở khu vực trung tâm của tủy sống là chất lưới, trong đó có nhiều sợi thần kinh đi theo các hướng khác nhau và cùng nhau tạo thành một mạng lưới. Mạng này chứa các nhóm nhỏ các tế bào thần kinh đa cực với một số đuôi gai dài. Các sợi trục của chúng lan rộng theo hướng tăng dần (đến vỏ não và tiểu não) và hướng giảm dần.

Chất lưới là một trung tâm phản xạ phức tạp liên quan đến tủy sống, tiểu não, vỏ não và vùng dưới đồi.

Các bó sợi thần kinh có myelin chính của chất trắng của hành tủy được đại diện bởi các bó vỏ não-tủy sống - các kim tự tháp của hành tủy, nằm ở phần bụng của nó.

Cầu não bao gồm một số lượng lớn các sợi thần kinh chạy ngang và các hạt nhân nằm giữa chúng. Ở phần cơ bản của cầu, các sợi ngang được phân tách bằng các đường hình chóp thành hai nhóm - sau và trước.

Não giữa bao gồm chất xám của tứ giác và các cuống não, được hình thành bởi một khối các sợi thần kinh có bao myelin đến từ vỏ não. Tegmentum chứa một chất xám trung tâm bao gồm các tế bào và sợi hình thoi lớn đa cực và nhỏ hơn.

Diencephalon về cơ bản là củ thị giác. Bụng của nó là vùng dưới đồi (hypothalamic) giàu hạt nhân nhỏ. Đồi thị giác chứa nhiều hạt nhân được phân định với nhau bằng các lớp chất trắng, chúng được liên kết với nhau bằng các sợi liên kết. Trong các nhân bụng của vùng thalamic, các con đường cảm giác đi lên kết thúc, từ đó các xung thần kinh được truyền đến vỏ não. Các xung thần kinh đến đồi thị giác từ não đi dọc theo con đường vận động ngoại tháp.

Trong nhóm nhân đuôi (ở gối của đồi thị), các sợi của đường thị giác kết thúc.

Vùng dưới đồi là trung tâm thực vật của não điều chỉnh các quá trình trao đổi chất chính: nhiệt độ cơ thể, huyết áp, nước, chuyển hóa chất béo, v.v.

Tiểu não

Chức năng chính của tiểu não là đảm bảo sự cân bằng và phối hợp các cử động. Nó có mối liên hệ với thân não thông qua các con đường hướng tâm và hướng tâm, cùng nhau tạo thành ba cặp cuống tiểu não. Trên bề mặt của tiểu não có nhiều nếp gấp và rãnh.

Chất xám tạo thành vỏ tiểu não, một phần nhỏ hơn nằm sâu trong chất trắng dưới dạng nhân trung tâm. Ở trung tâm của mỗi con quay có một lớp chất trắng mỏng, được bao phủ bởi một lớp chất xám - vỏ cây.

Có ba lớp trong vỏ tiểu não: bên ngoài (phân tử), giữa (hạch) và bên trong (hạt).

Các tế bào thần kinh hướng tâm của vỏ tiểu não - các tế bào hình quả lê (hoặc tế bào Purkinje) tạo nên lớp hạch. Chỉ có các tế bào thần kinh của chúng, rời khỏi vỏ tiểu não, tạo thành liên kết ban đầu của các con đường ức chế tràn dịch của nó.

Tất cả các tế bào thần kinh khác của vỏ tiểu não là các tế bào thần kinh liên kết xen kẽ truyền các xung thần kinh đến các tế bào hình quả lê. Trong lớp hạch, các tế bào được sắp xếp chặt chẽ thành một hàng, dây của chúng, phân nhánh nhiều, xuyên qua toàn bộ độ dày của lớp phân tử. Tất cả các nhánh của các sợi nhánh chỉ nằm trên một mặt phẳng, vuông góc với hướng của các nếp nhăn, do đó, với mặt cắt ngang và dọc của các nếp nhăn, các sợi nhánh của các tế bào hình quả lê trông khác nhau.

Lớp phân tử bao gồm hai loại tế bào thần kinh chính: giỏ và hình sao.

Tế bào rổ nằm ở XNUMX/XNUMX dưới của lớp phân tử. Chúng có các sợi nhánh dài mỏng, phân nhánh chủ yếu theo một mặt phẳng nằm ngang với hồi. Các tế bào thần kinh dài của các tế bào luôn chạy ngang qua hồi và song song với bề mặt phía trên các tế bào hình piriform.

Các tế bào hình sao được đặt phía trên các tế bào giỏ. Có hai dạng tế bào hình sao: các tế bào hình sao nhỏ, được trang bị các sợi nhánh ngắn mỏng và các tế bào thần kinh phân nhánh yếu (chúng tạo thành các khớp thần kinh trên các sợi nhánh của các tế bào hình quả lê) và các tế bào hình sao lớn, có các sợi nhánh dài và phân nhánh cao. tế bào thần kinh (các nhánh của chúng kết nối với các sợi nhánh của tế bào hình quả lê), nhưng một số trong số chúng chạm tới thân của các tế bào hình quả lê và là một phần của cái gọi là giỏ). Cùng với nhau, các ô được mô tả của lớp phân tử đại diện cho một hệ thống duy nhất.

Lớp hạt được thể hiện bằng các dạng tế bào đặc biệt ở dạng hạt. Các tế bào này có kích thước nhỏ, có 3 - 4 nhánh ngắn, tận cùng trong một lớp với các nhánh tận cùng dạng chân chim. Đi vào kết nối khớp thần kinh với phần cuối của các sợi hướng tâm kích thích (rêu) đi vào tiểu não, các đuôi gai của các tế bào hạt tạo thành các cấu trúc đặc trưng được gọi là cầu thận tiểu não.

Các quá trình của các tế bào hạt, đạt đến lớp phân tử, hình thành trong đó sự phân chia hình chữ T thành hai nhánh, định hướng song song với bề mặt của vỏ não dọc theo hồi của tiểu não. Các sợi này, chạy song song, băng qua nhánh nhánh của các sợi nhánh của nhiều tế bào hình quả lê và tạo thành các khớp thần kinh với chúng và các sợi nhánh của tế bào rổ và tế bào hình sao. Do đó, các tế bào thần kinh của các tế bào hạt truyền kích thích mà chúng nhận được từ các sợi rêu qua một khoảng cách đáng kể tới nhiều tế bào hình quả lê.

Loại tế bào tiếp theo là các tế bào nằm ngang hình trục chính. Chúng nằm chủ yếu giữa các lớp hạt và lớp hạch, từ cơ thể thon dài của chúng, các sợi nhánh kéo dài theo chiều ngang kéo dài theo cả hai hướng, kết thúc ở lớp hạch và lớp hạt. Các sợi hướng tâm đi vào vỏ tiểu não được thể hiện bằng hai loại: sợi rêu và cái gọi là sợi leo. Các sợi rêu là một phần của vùng tiểu não và tiểu não và có tác dụng kích thích các tế bào hình tháp. Chúng kết thúc ở cầu thận của lớp hạt của tiểu não, nơi chúng tiếp xúc với các sợi nhánh của tế bào hạt.

Các sợi leo đi vào vỏ tiểu não dọc theo con đường tiểu não và tiền đình tiểu não. Chúng băng qua lớp hạt, tiếp giáp với các tế bào hình quả lê và lan dọc theo đuôi gai của chúng, kết thúc trên bề mặt của chúng bằng các khớp thần kinh. Những sợi này truyền kích thích đến các tế bào hình quả lê. Khi các quá trình bệnh lý khác nhau xảy ra trong tế bào hình quả lê sẽ dẫn đến rối loạn phối hợp vận động.

vỏ não

Nó được thể hiện bằng một lớp chất xám dày khoảng 3 mm. Nó được thể hiện (phát triển) rất tốt ở hồi trung tâm phía trước, nơi độ dày của vỏ đạt tới 5 mm. Một số lượng lớn các rãnh và nếp gấp làm tăng diện tích chất xám của não.

Vỏ não chứa khoảng 10 - 14 tỷ tế bào thần kinh.

Các phần khác nhau của vỏ não khác nhau về vị trí và cấu trúc của các tế bào.

Cytoarchitectonics của vỏ não. Các tế bào thần kinh của vỏ não rất đa dạng về hình thức, chúng là những tế bào đa cực. Chúng được chia thành các tế bào thần kinh hình chóp, hình sao, hình thoi, hình nhện và nằm ngang.

Tế bào thần kinh hình chóp chiếm phần lớn vỏ não. Cơ thể của chúng có hình tam giác, đỉnh đối diện với bề mặt của vỏ não. Từ bề mặt trên và mặt bên của cơ thể có các sợi nhánh, kết thúc bằng các lớp chất xám khác nhau. Các tế bào thần kinh bắt nguồn từ gốc của các tế bào hình chóp, ở một số tế bào, chúng ngắn, tạo thành các nhánh trong một khu vực nhất định của vỏ não, ở những tế bào khác, chúng dài, đi vào chất trắng.

Các tế bào hình chóp của các lớp khác nhau của vỏ não là khác nhau. Các tế bào nhỏ là các tế bào thần kinh xen kẽ, các tế bào thần kinh kết nối các phần riêng biệt của vỏ não của một bán cầu (các tế bào thần kinh liên kết) hoặc hai bán cầu (các tế bào thần kinh ủy nhiệm).

Các kim tự tháp lớn và các quá trình của chúng tạo thành các đường dẫn hình kim tự tháp chiếu các xung động đến các trung tâm tương ứng của thân và tủy sống.

Trong mỗi lớp tế bào của vỏ não có sự chiếm ưu thế của một số loại tế bào. Có một số lớp:

1) phân tử;

2) dạng hạt bên ngoài;

3) hình chóp;

4) dạng hạt bên trong;

5) hạch;

6) một lớp tế bào đa hình.

Lớp phân tử của vỏ chứa một số lượng nhỏ các tế bào hình thoi nhỏ. Các quá trình của chúng chạy song song với bề mặt não như một phần của đám rối tiếp tuyến của các sợi thần kinh của lớp phân tử. Trong trường hợp này, phần lớn các sợi của đám rối này được thể hiện bằng cách phân nhánh các sợi nhánh của các lớp bên dưới.

Lớp hạt bên ngoài là một cụm các tế bào thần kinh nhỏ có hình dạng khác nhau (hầu hết là hình tròn) và các tế bào hình sao. Các đuôi gai của các tế bào này tăng lên trong lớp phân tử và các sợi trục đi vào chất trắng hoặc, tạo thành các vòng cung, đi đến đám rối tiếp tuyến của các sợi của lớp phân tử.

Lớp hình chóp có độ dày lớn nhất, phát triển rất tốt ở hồi trước trung tâm. Kích thước của các tế bào hình chóp là khác nhau (trong vòng 10 - 40 micron). Từ đỉnh của tế bào hình chóp, sợi nhánh chính, nằm trong lớp phân tử, khởi hành. Các đuôi gai đến từ các bề mặt bên của kim tự tháp và đáy của nó có chiều dài không đáng kể và tạo thành các khớp thần kinh với các tế bào lân cận của lớp này. Trong trường hợp này, bạn cần biết rằng sợi trục của tế bào hình chóp luôn lệch khỏi gốc của nó. Lớp hạt bên trong ở một số vùng của vỏ não phát triển rất mạnh (ví dụ, ở vỏ não thị giác), nhưng ở một số vùng của vỏ não, nó có thể không có (ở nếp trước trung tâm). Lớp này được hình thành bởi các tế bào hình sao nhỏ, nó cũng bao gồm một số lượng lớn các sợi ngang.

Lớp hạch của vỏ não bao gồm các tế bào hình chóp lớn và vùng của hồi trước trung tâm chứa các hình chóp khổng lồ, được mô tả lần đầu tiên bởi nhà giải phẫu học người Kyiv V. Ya. Bets vào năm 1874 (Tế bào Bets). Các kim tự tháp khổng lồ được đặc trưng bởi sự hiện diện của các cục lớn chất bazơ. Các tế bào thần kinh của các tế bào của lớp này tạo thành phần chính của các dải vỏ não-tủy sống của tủy sống và kết thúc bằng các khớp thần kinh trên các tế bào của nhân vận động của nó.

Lớp tế bào đa nhân do các tế bào thần kinh hình thoi hợp thành. Các tế bào thần kinh của vùng bên trong nhỏ hơn và nằm cách xa nhau, trong khi các tế bào thần kinh của vùng bên ngoài lớn hơn. Các tế bào thần kinh của các tế bào của lớp đa hình đi vào chất trắng như một phần của các đường dẫn khí của não. Dendrites đạt đến lớp phân tử của vỏ não.

Cần lưu ý rằng ở các phần khác nhau của vỏ não, các lớp khác nhau của nó được thể hiện khác nhau. Vì vậy, trong các trung tâm vận động của vỏ não, chẳng hạn như ở hồi trung tâm phía trước, lớp 3, 5 và 6 phát triển cao còn lớp 2 và 4 thì kém phát triển, đây được gọi là loại vỏ não dạng hạt. Con đường đi xuống của hệ thống thần kinh trung ương bắt nguồn từ những khu vực này. Ở các trung tâm vỏ não nhạy cảm, nơi các dây dẫn hướng tâm đến từ các cơ quan khứu giác, thính giác và thị giác kết thúc, các lớp chứa các kim tự tháp lớn và trung bình kém phát triển, trong khi các lớp hạt (thứ 2 và thứ 4) đạt mức phát triển tối đa. Loại này được gọi là loại hạt của vỏ não.

Myeloarchitectonics của vỏ não. Ở bán cầu đại não, có thể phân biệt các loại sợi sau: sợi liên kết (nối các phần riêng lẻ của vỏ não của một bán cầu), sợi ủy (nối vỏ của các bán cầu khác nhau) và sợi chiếu, cả hướng tâm và hướng tâm (nối vỏ não với nhân của các phần dưới của hệ thống thần kinh trung ương).

Hệ thống thần kinh tự trị (hoặc tự chủ), theo các tính chất khác nhau, được chia thành giao cảm và giao cảm. Trong hầu hết các trường hợp, cả hai loài này đồng thời tham gia vào việc bảo tồn các cơ quan và có tác dụng ngược lại đối với chúng. Vì vậy, ví dụ, nếu kích thích dây thần kinh giao cảm làm chậm nhu động ruột, thì sự kích thích dây thần kinh phó giao cảm sẽ kích thích nó. Hệ thống thần kinh tự trị cũng bao gồm các phần trung tâm, được đại diện bởi các hạt nhân của chất xám của não và tủy sống, và các phần ngoại vi - các nút thần kinh và đám rối. Các hạt nhân của bộ phận trung tâm của hệ thống thần kinh tự trị nằm ở giữa và hành tủy, cũng như ở các sừng bên của các đoạn ngực, thắt lưng và xương cùng của tủy sống. Các hạt nhân của bộ phận craniobulbar và sacral thuộc về giao cảm, và các hạt nhân của bộ phận ngực thuộc về hệ thống thần kinh giao cảm. Các tế bào thần kinh đa cực của các nhân này là các tế bào thần kinh liên kết của các cung phản xạ của hệ thần kinh tự chủ. Các quá trình của chúng rời khỏi hệ thống thần kinh trung ương thông qua các rễ trước hoặc các dây thần kinh sọ và kết thúc bằng các khớp thần kinh trên các tế bào thần kinh của một trong các hạch ngoại vi. Đây là những sợi preganglionic của hệ thống thần kinh tự trị. Các sợi trước hạch của hệ thần kinh tự chủ giao cảm và phó giao cảm là cholinergic. Các sợi trục của các tế bào thần kinh của các hạch ngoại vi xuất hiện từ các hạch dưới dạng các sợi sau hạch và hình thành các bộ máy đầu cuối trong các mô của các cơ quan làm việc. Do đó, về mặt hình thái, hệ thống thần kinh tự trị khác với hệ thống thần kinh soma ở chỗ liên kết ly tâm của các cung phản xạ của nó luôn là nhị thức. Nó bao gồm các tế bào thần kinh trung tâm với các sợi trục của chúng ở dạng sợi trước hạch và các tế bào thần kinh ngoại vi nằm trong các hạch ngoại vi. Chỉ các sợi trục của sợi sau - các sợi sau hạch - đến được các mô của các cơ quan và tham gia vào một kết nối khớp thần kinh với chúng. Các sợi tiền hạch trong hầu hết các trường hợp được bao phủ bởi một lớp vỏ myelin, điều này giải thích màu trắng của các nhánh kết nối mang các sợi tiền hạch giao cảm từ rễ trước đến hạch của cột viền giao cảm. Các sợi sau hạch mỏng hơn và trong hầu hết các trường hợp không có vỏ myelin: đây là những sợi gồm các nhánh nối màu xám chạy từ các hạch của thân giao cảm viền đến các dây thần kinh cột sống ngoại vi. Các nút ngoại vi của hệ thống thần kinh tự trị nằm cả bên ngoài các cơ quan (hạch giao cảm trước và hạch cạnh sống, các hạch đối giao cảm ở đầu) và trong thành của các cơ quan như một phần của đám rối thần kinh nội mô xảy ra trong đường tiêu hóa, tim, tử cung. , bàng quang, v.v.

Vỏ não và tủy sống

Não và tủy sống được bao phủ bởi ba loại màng: mềm (tiếp giáp trực tiếp với các mô của não), màng nhện và cứng (giáp với mô xương của hộp sọ và cột sống). Chất xơ bao phủ mô não, nó chỉ được phân định với nó bằng màng thần kinh đệm. Trong lớp vỏ này có một số lượng lớn các mạch máu nuôi não và vô số sợi thần kinh, bộ máy cuối cùng và các tế bào thần kinh đơn lẻ. Màng nhện là một lớp mô liên kết sợi lỏng lẻo, rất mỏng manh. Giữa nó và màng mềm là khoang dưới nhện, giao tiếp với não thất và chứa dịch não tủy. Màng cứng được hình thành bởi mô liên kết sợi dày đặc, nó bao gồm một số lượng lớn các sợi đàn hồi. Trong khoang sọ, nó được hợp nhất chặt chẽ với màng ngoài tim. Trong ống sống, màng cứng được phân định với màng xương đốt sống bằng một khoang ngoài màng cứng chứa đầy một lớp mô liên kết xơ lỏng lẻo, không định hình, cung cấp cho nó một số tính di động. Không gian dưới màng cứng chứa một lượng nhỏ chất lỏng.

Chủ đề 19. HỆ TIM MẠCH

Tim, mạch máu và bạch huyết cùng nhau tạo nên hệ thống tim mạch. Nhờ nó, các mô và cơ quan của cơ thể con người được cung cấp chất dinh dưỡng và hoạt chất sinh học, khí, sản phẩm trao đổi chất và năng lượng nhiệt.

Mạch máu

Đây là những ống có đường kính khác nhau được đóng lại dưới dạng một chiếc nhẫn, thực hiện chức năng vận chuyển, cũng như thiết lập việc cung cấp máu cho các cơ quan và trao đổi chất giữa máu và các mô xung quanh. Trong hệ tuần hoàn, các động mạch, tiểu động mạch, mao mạch máu, tiểu tĩnh mạch, tĩnh mạch và nối động mạch-tĩnh mạch được phân biệt. Các tàu có đường kính nhỏ tổng cộng tạo nên vi mạch.

Sự phát triển của mạch máu - angiogenesis

Angiogenesis là quá trình hình thành và phát triển của các mạch máu. Nó xảy ra cả trong điều kiện bình thường (ví dụ, ở khu vực nang trứng sau khi rụng trứng) và trong điều kiện bệnh lý (trong quá trình lành vết thương, phát triển khối u, trong phản ứng miễn dịch, được quan sát thấy ở bệnh tăng nhãn áp tân mạch, viêm khớp dạng thấp và các tình trạng bệnh lý khác ). Các tế bào cần oxy và chất dinh dưỡng để tồn tại. Khoảng cách tối thiểu để khí khuếch tán hiệu quả từ mạch máu (nguồn cung cấp oxy) đến tế bào là 100 - 200 µm. Nếu vượt quá giá trị này, các mạch máu mới được hình thành. Sự hình thành mạch gây ra pO thấp₂, giảm pH, hạ đường huyết, căng thẳng cơ học trong mô do tăng sinh tế bào, xâm nhập mô bởi các tế bào hỗ trợ miễn dịch hoặc hỗ trợ viêm, đột biến (ví dụ: kích hoạt gen gây ung thư hoặc xóa gen ức chế khối u kiểm soát sự hình thành các yếu tố tạo mạch).

yếu tố tạo mạch

Những yếu tố này kích thích sự hình thành các mạch máu. Đây là những yếu tố tăng trưởng do khối u sản xuất, các thành phần của chất nền ngoại bào, các yếu tố tạo mạch do chính các tế bào nội mô sản xuất. Sự hình thành mạch được kích thích bởi yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), angiogenin, yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (aFGF - có tính axit và bFGF - kiềm), yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGFa). Tất cả các yếu tố tạo mạch có thể được chia thành hai nhóm: nhóm thứ nhất - tác động trực tiếp lên các tế bào nội mô và kích thích quá trình nguyên phân và khả năng vận động của chúng, và nhóm thứ hai - các yếu tố ảnh hưởng gián tiếp tác động lên đại thực bào, từ đó giải phóng các yếu tố tăng trưởng và cytokine. Các yếu tố của nhóm thứ hai bao gồm, đặc biệt là angiogenin. Đáp lại tác động của yếu tố tạo mạch, các tế bào nội mô bắt đầu nhân lên và thay đổi kiểu hình của chúng. Hoạt động tăng sinh của tế bào có thể tăng gấp 100 lần. Các tế bào nội mô thông qua màng đáy của chính chúng xâm nhập vào mô liên kết lân cận, tham gia vào quá trình hình thành chồi mao mạch. Sau khi kết thúc hoạt động của yếu tố tạo mạch, kiểu hình của các tế bào nội mô trở lại trạng thái bình tĩnh ban đầu. Ở các giai đoạn sau của quá trình hình thành mạch, angiopoietin-1 tham gia vào quá trình tu sửa mạch máu và hoạt động của nó cũng liên quan đến tác dụng ổn định mạch máu.

Ức chế tạo mạch. Quá trình này rất quan trọng, nó có thể được coi là một phương pháp hiệu quả tiềm năng để chống lại sự phát triển của khối u ở giai đoạn đầu, cũng như các bệnh khác liên quan đến sự phát triển của mạch máu (ví dụ, bệnh tăng nhãn áp tân mạch, viêm khớp dạng thấp). Chất ức chế tạo mạch - các yếu tố ức chế sự tăng sinh của các loại tế bào chính của thành mạch: angiostatin, endostatin, chất ức chế metallicoproteinase ma trận - α-IFN, r-IFN, γ-IFN, IL-4, IL-12, IL-18, prolactin, yếu tố đông máu huyết tương IV. Một nguồn tự nhiên của các yếu tố ức chế sự hình thành mạch là các mô không chứa mạch máu (biểu mô, sụn).

Các khối u ác tính cần nguồn cung cấp máu dồi dào để phát triển và đạt kích thước đáng chú ý sau khi phát triển hệ thống cung cấp máu trong chúng. Hoạt động hình thành mạch xảy ra trong các khối u liên quan đến sự tổng hợp và bài tiết các yếu tố tạo mạch bởi các tế bào khối u.

Các loại mạch máu và cấu trúc của chúng

Động mạch là các mạch mang máu từ tim đến các cơ quan. Theo quy định, máu này được bão hòa oxy, ngoại trừ hệ thống động mạch phổi mang máu tĩnh mạch. Các mạch tĩnh mạch bao gồm các mạch mà máu đi đến tim và chứa ít oxy, ngoại trừ máu trong tĩnh mạch phổi. Thông qua các mạch vi tuần hoàn (tiểu động mạch, mao mạch máu, tĩnh mạch và chỗ nối động mạch-tĩnh mạch) có sự trao đổi giữa các mô và máu.

Các mao mạch máu kết nối liên kết động mạch của hệ thống tuần hoàn với tĩnh mạch, ngoài các mạng lưới, các mao mạch nằm giữa hai động mạch (ví dụ, trong các cầu thận của thận) hoặc giữa hai tĩnh mạch (ví dụ, trong tiểu thùy gan). Cấu trúc của mạch xác định chức năng của nó, cũng như các thông số huyết động của máu (huyết áp, tốc độ dòng máu).

Tất cả các động mạch được chia thành ba loại: đàn hồi, cơ bắp và hỗn hợp (cơ-đàn hồi). Bức tường của tất cả các động mạch và tĩnh mạch bao gồm ba lớp vỏ: bên trong, giữa và bên ngoài. Độ dày, thành phần mô và đặc điểm chức năng của chúng không giống nhau ở các loại mạch khác nhau. Các loại động mạch đàn hồi bao gồm các mạch có đường kính lớn (động mạch chủ và động mạch phổi): máu chảy vào chúng dưới áp suất cao (120 - 130 mm Hg) và với tốc độ cao (0,5 - 1,3 m / s) hoặc trực tiếp từ tim, hoặc gần nó từ vòm động mạch chủ. Chức năng chính của các tàu này là vận tải. Áp suất cao và tốc độ cao của máu chảy quyết định cấu trúc của thành mạch thuộc loại đàn hồi. Như vậy, lớp vỏ bên trong của các động mạch lớn bao gồm lớp nội mạc với màng đáy, tiếp theo là lớp dưới nội mô và đám rối sợi đàn hồi. Nội mô của con người bao gồm các tế bào có hình dạng và kích cỡ khác nhau. Dọc theo toàn bộ chiều dài của tàu, kích thước và hình dạng của các tế bào không giống nhau: đôi khi các tế bào có thể đạt chiều dài 500 micron và chiều rộng 150 micron. Theo quy định, chúng là lõi đơn, nhưng cũng có những lõi đa lõi. Lớp dưới nội mô được thể hiện bằng mô liên kết sợi mảnh, lỏng lẻo, giàu tế bào hình sao kém biệt hóa. Độ dày của lớp dưới nội mô là đáng kể. Đôi khi, có thể nhìn thấy các tế bào cơ trơn định hướng dọc riêng lẻ.

Chất gian bào của màng trong của một mạch lớn, hoặc ít gặp hơn là các màng khác, chứa một lượng lớn glycosaminoglycan và phospholipid, được phát hiện bằng quá trình xử lý thích hợp. Đồng thời, người ta biết rằng cholesterol và axit béo được tìm thấy ở những người trên 40-50 tuổi. Có tầm quan trọng lớn trong dinh dưỡng của thành mạch là một chất vô định hình. Vỏ giữa của một tàu lớn bao gồm một số lượng lớn các màng đàn hồi được nối với nhau bằng các sợi đàn hồi. Kết quả là, cùng với các lớp vỏ khác, chúng tạo thành một khung đàn hồi duy nhất. Giữa các màng là các tế bào cơ trơn (SMC), có hướng xiên so với màng và một số nguyên bào sợi. Do cấu trúc này trong các mạch lớn, các chấn động của máu đẩy vào mạch trong quá trình co bóp của tâm thất trái của tim được làm dịu đi và trương lực của thành mạch được duy trì trong thời kỳ tâm trương. Vỏ ngoài gồm mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, có nhiều sợi đàn hồi và collagen có hướng dọc.

Cấu tạo và đặc điểm chức năng của động mạch hỗn hợp chiếm vị trí trung gian giữa các mạch thuộc loại cơ và đàn hồi. Các mạch này bao gồm động mạch cảnh và động mạch dưới đòn. Thành của chúng cũng bao gồm một màng trong, một lớp dưới nội mô và một màng đàn hồi bên trong. Lớp giữa của các động mạch hỗn hợp có cùng số lượng tế bào cơ trơn, sợi đàn hồi và màng đàn hồi bị suy yếu. Và ở lớp vỏ ngoài của động mạch, hai lớp được phân biệt: lớp bên trong chứa các bó tế bào cơ trơn riêng biệt và lớp ngoài chủ yếu bao gồm các bó collagen và sợi đàn hồi được sắp xếp theo chiều dọc và xiên và các tế bào mô liên kết, mạch và dây thần kinh. sợi. Các động mạch thuộc loại cơ bắp chủ yếu bao gồm các động mạch của cơ thể, các chi và các cơ quan nội tạng cỡ trung bình và nhỏ, tức là hầu hết các động mạch của cơ thể. Đặc điểm nổi bật của chúng là một số lượng lớn tế bào cơ trơn cung cấp thêm lực bơm và điều hòa lưu lượng máu đến các cơ quan. Màng bên trong bao gồm lớp nội mô, lớp dưới da và màng đàn hồi bên trong. Từ các mạch của vi mạch, một mạng lưới dày đặc các đường nối của các mạch tiền mao mạch, mao mạch và hậu mao mạch được hình thành, và có thể có các lựa chọn khác với việc lựa chọn một kênh ưu tiên, ví dụ, các tiểu động mạch tiền mao mạch, v.v. loại, chúng dần dần đi vào các mao mạch. Trong các tiểu động mạch, ba màng được bảo tồn, đặc trưng của các động mạch lớn hơn, nhưng mức độ nghiêm trọng của chúng là nhỏ. Dưới kính hiển vi điện tử ở các tiểu động mạch, đặc biệt là ở các tiểu mao mạch, người ta có thể phát hiện các lỗ thủng ở màng đáy của nội mô và màng đàn hồi bên trong, do đó có sự tiếp xúc trực tiếp giữa các tế bào nội mô và tế bào cơ trơn. Các mao mạch máu là những mạch nhiều nhất và mỏng nhất, nhưng đường kính lòng của chúng có thể khác nhau. Điều này là do cả đặc điểm cơ quan của mao mạch và trạng thái chức năng của hệ thống mạch máu. Diện tích mặt cắt ngang của vết cắt của giường mao mạch ở bất kỳ khu vực nào lớn hơn nhiều lần so với diện tích mặt cắt ngang của động mạch ban đầu.

Trong thành mao mạch, ba lớp mỏng được phân biệt là phần thô của ba màng mạch. Có thể tìm thấy các khe (hoặc lỗ chân lông) giữa các tế bào của màng mao mạch, có thể nhìn thấy ngay cả dưới kính hiển vi ánh sáng. Fenestra và các kẽ hở tạo điều kiện thuận lợi cho sự xâm nhập của các chất cao phân tử và tiểu thể khác nhau qua thành mao mạch. Khả năng giãn nở của lớp nội mạc và tính thấm đối với các hạt keo ở phần tĩnh mạch của mao mạch cao hơn ở phần động mạch. Thành mao mạch là một màng bán thấm, có liên quan chặt chẽ về mặt chức năng và hình thái với mô liên kết xung quanh và điều hòa tích cực quá trình trao đổi chất giữa máu và các mô khác. Phần tĩnh mạch của các mao mạch bắt đầu phần xả của vi mạch, chúng được đặc trưng bởi các vi nhung mao lớn hơn trên bề mặt bên trong của nội mô và các nếp gấp giống như các lá van, các cửa sổ thường được tìm thấy trong nội mô. Máu từ giường mao mạch được thu thập trong các tĩnh mạch sau mao mạch. Cấu trúc của các mạch này được đặc trưng bởi kích thước ngắn hơn của các tế bào nội mô, độ tròn của nhân và màng mô liên kết bên ngoài rõ rệt. Phần tĩnh mạch của vi mạch thực hiện chức năng dẫn lưu, điều chỉnh sự cân bằng giữa máu và dịch ngoại mạch, loại bỏ các sản phẩm trao đổi chất của các mô. Bạch cầu thường xuyên di chuyển qua thành tĩnh mạch. Lưu lượng máu chậm và huyết áp thấp, cũng như khả năng giãn nở của các mạch này, tạo điều kiện cho sự lắng đọng của máu.

Nối động mạch-tĩnh mạch là sự kết nối của các mạch mang máu động mạch và tĩnh mạch đi qua giường mao mạch. Chúng có mặt ở hầu hết các cơ quan.

Có hai nhóm anastomoses:

1) nối động mạch-tĩnh mạch thực sự (shunt), qua đó máu động mạch tinh khiết được thải ra ngoài;

2) lỗ rò động mạch không điển hình (bán shunt), qua đó máu hỗn hợp chảy qua.

Hình thức bên ngoài của nhóm đường nối đầu tiên có thể khác nhau - ở dạng các đường nối ngắn thẳng, giống như vòng lặp, đôi khi ở dạng kết nối phân nhánh.

Về mặt cấu trúc, chúng được chia thành hai nhóm nhỏ:

1) tàu không có thiết bị khóa đặc biệt;

2) tàu được trang bị cấu trúc hợp đồng đặc biệt.

Trong phân nhóm thứ hai, các chỗ nối có thể có các cơ vòng co bóp đặc biệt ở dạng các gờ dọc hoặc gối ở lớp dưới nội mô (các chỗ nối động mạch-tĩnh mạch của loại động mạch kéo). Sự co lại của các miếng đệm cơ nhô ra trong lòng của vết nối dẫn đến việc ngừng lưu thông máu. Các đường nối đơn giản thuộc loại biểu mô (phân nhóm thứ hai) được đặc trưng bởi sự hiện diện ở lớp vỏ giữa của các lớp tế bào cơ trơn dọc bên trong và bên ngoài hình tròn, khi chúng đến gần đầu tĩnh mạch, được thay thế bằng các tế bào ánh sáng hình bầu dục ngắn, tương tự đến các tế bào biểu mô, có khả năng sưng và sưng, do sự thay đổi trong lumen của anastomosis. Trong đoạn tĩnh mạch của nối động mạch, thành của nó trở nên mỏng hơn rõ rệt. Vỏ giữa ở đây chỉ chứa một số lượng nhỏ các dải tế bào cơ trơn nằm theo hình tròn. Lớp vỏ bên ngoài bao gồm các mô liên kết dày đặc. Các chỗ nối động mạch, đặc biệt là loại cầu thận, được bẩm sinh rất nhiều và chúng có thể co lại theo chu kỳ. Các lỗ thông động mạch – tĩnh mạch có vai trò quan trọng trong các phản ứng bù trừ của cơ thể khi có rối loạn tuần hoàn. Hệ thống tĩnh mạch là liên kết đầu ra của máu. Nó bắt đầu với các tiểu tĩnh mạch sau mao mạch trong các mạch của vi mạch. Cấu trúc của các tĩnh mạch có liên quan chặt chẽ đến các điều kiện huyết động trong hoạt động của chúng. Số lượng tế bào cơ trơn trong thành tĩnh mạch không giống nhau và phụ thuộc vào việc máu di chuyển trong chúng về tim dưới tác dụng của trọng lực hay chống lại nó. Do ở các chi dưới, máu phải được nâng lên so với trọng lực nên các yếu tố cơ trơn ở tĩnh mạch của các chi dưới phát triển mạnh mẽ, trái ngược với các tĩnh mạch của các chi trên, đầu và cổ. Tĩnh mạch, đặc biệt là tĩnh mạch dưới da, có van. Ngoại lệ là tĩnh mạch não và màng của nó, tĩnh mạch của các cơ quan nội tạng, hạ vị, chậu, rỗng và không tên.

Theo mức độ phát triển của các yếu tố cơ trong thành tĩnh mạch, chúng có thể được chia thành hai nhóm: tĩnh mạch thuộc loại không cơ và tĩnh mạch thuộc loại cơ. Ngược lại, các tĩnh mạch cơ được chia thành các tĩnh mạch có yếu tố cơ phát triển yếu và tĩnh mạch có yếu tố cơ phát triển trung bình và mạnh. Trong tĩnh mạch, cũng như trong động mạch, ba màng được phân biệt: bên trong, giữa và bên ngoài. Đồng thời, mức độ biểu hiện của các màng này trong tĩnh mạch khác nhau đáng kể. Tĩnh mạch thuộc loại không cơ là tĩnh mạch màng cứng, màng mềm, tĩnh mạch võng mạc, xương, lá lách và nhau thai. Dưới ảnh hưởng của máu, các tĩnh mạch này có khả năng co giãn, nhưng máu tích tụ trong chúng chảy tương đối dễ dàng dưới tác động của trọng lực của chính nó vào các tĩnh mạch lớn hơn. Các tĩnh mạch thuộc loại cơ bắp được phân biệt bởi sự phát triển của các yếu tố cơ bắp trong đó. Những tĩnh mạch này bao gồm các tĩnh mạch của phần dưới cơ thể. Ngoài ra, trong một số loại tĩnh mạch có một số lượng lớn van ngăn dòng máu chảy ngược dưới tác dụng của trọng lực. Ngoài ra, sự co bóp nhịp nhàng của các bó cơ được sắp xếp theo hình tròn cũng góp phần đẩy máu về tim. Ngoài ra, một vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy máu về tim thuộc về sự co bóp của các cơ xương ở các chi dưới.

mạch bạch huyết

Các mạch bạch huyết dẫn bạch huyết vào tĩnh mạch. Các mạch bạch huyết bao gồm các mao mạch bạch huyết, các mạch bạch huyết trong và ngoài tổ chức dẫn bạch huyết từ các cơ quan và các nhánh bạch huyết của cơ thể, bao gồm ống ngực và ống bạch huyết bên phải, chảy vào các tĩnh mạch lớn ở cổ. Các mao mạch bạch huyết là sự khởi đầu của hệ thống mạch bạch huyết, trong đó các sản phẩm trao đổi chất đến từ các mô và trong các trường hợp bệnh lý - các hạt lạ và vi sinh vật. Từ lâu, người ta đã chứng minh rằng các tế bào của khối u ác tính cũng có thể lây lan qua các mạch bạch huyết. Các mao mạch bạch huyết là một hệ thống khép kín và thông với nhau và xuyên suốt toàn bộ cơ thể. Đường kính của các mao mạch bạch huyết có thể lớn hơn các mao mạch máu. Thành mao mạch bạch huyết được đại diện bởi các tế bào nội mô, không giống như các tế bào tương tự của mao mạch máu, không có màng đáy. Biên giới tế bào là quanh co. Các ống nội mô của mao mạch bạch huyết được kết nối chặt chẽ với các mô liên kết xung quanh. Trong các mạch bạch huyết mang dịch bạch huyết đến tim, một đặc điểm nổi bật của cấu trúc là sự hiện diện của các van trong chúng và lớp vỏ bên ngoài phát triển tốt. Điều này có thể được giải thích bởi sự giống nhau của các điều kiện bạch huyết và huyết động đối với hoạt động của các mạch này: sự hiện diện của áp suất thấp và hướng của dòng chất lỏng từ các cơ quan đến tim. Theo kích thước của đường kính, tất cả các mạch bạch huyết được chia thành nhỏ, trung bình và lớn. Giống như tĩnh mạch, các mạch này có thể không có cơ bắp và cơ bắp trong cấu trúc của chúng. Các mạch nhỏ chủ yếu là các mạch bạch huyết nội cơ, không có các yếu tố cơ trong đó và ống nội mô của chúng chỉ được bao quanh bởi một màng mô liên kết.

Các mạch bạch huyết vừa và lớn có ba màng phát triển tốt - bên trong, giữa và bên ngoài. Trong lớp vỏ bên trong, được bao phủ bởi lớp nội mạc, có các bó collagen và sợi đàn hồi được định hướng dọc và xiên. Có van trên lớp lót bên trong của tàu. Chúng bao gồm một tấm mô liên kết trung tâm được bao phủ bởi lớp nội mô ở bề mặt bên trong và bên ngoài. Ranh giới giữa màng trong và màng giữa của mạch bạch huyết không phải lúc nào cũng được xác định rõ ràng bởi màng đàn hồi bên trong. Màng giữa của các mạch bạch huyết kém phát triển ở các mạch ở đầu, thân trên và các chi trên. Trong các mạch bạch huyết của chi dưới, trái lại, nó được thể hiện rất rõ ràng. Trong thành của các mạch này có các bó tế bào cơ trơn có hướng tròn và xiên. Lớp cơ của thành mạch bạch huyết phát triển tốt ở đám rối bạch huyết chậu, gần mạch bạch huyết động mạch chủ và thân bạch huyết cổ đi kèm với tĩnh mạch cảnh. Lớp vỏ bên ngoài của các mạch bạch huyết được hình thành bởi mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không định hình, không có ranh giới sắc nét, đi vào mô liên kết xung quanh.

Mạch máu. Tất cả các mạch máu lớn và vừa đều có hệ thống dinh dưỡng riêng, được gọi là "mạch máu". Những tàu này là cần thiết để nuôi thành tàu lớn. Trong các động mạch, các mạch của mạch xâm nhập đến các lớp sâu của lớp vỏ giữa. Lớp lót bên trong của động mạch nhận chất dinh dưỡng trực tiếp từ máu chảy trong động mạch này. Các phức hợp protein-mucopolysacarit, là một phần của chất chính của thành các mạch này, đóng một vai trò quan trọng trong việc khuếch tán các chất dinh dưỡng qua lớp lót bên trong của các động mạch. Sự bẩm sinh của các mạch được lấy từ hệ thống thần kinh tự trị. Theo quy luật, các sợi thần kinh của phần này của hệ thần kinh đi cùng với các mạch và kết thúc ở thành của chúng. Theo cấu trúc, các dây thần kinh mạch máu có bao myelin hoặc không có bao myelin. Các đầu dây thần kinh cảm giác trong mao mạch rất đa dạng về hình dạng. Chỗ nối động mạch-tĩnh mạch có các thụ thể phức tạp nằm đồng thời trên chỗ nối, tiểu động mạch và tiểu tĩnh mạch. Các nhánh tận cùng của các sợi thần kinh kết thúc trên các tế bào cơ trơn với sự dày lên nhỏ - các khớp thần kinh cơ. Tác nhân tác động lên động mạch và tĩnh mạch là cùng loại. Dọc theo các mạch, đặc biệt là các mạch lớn, có các tế bào thần kinh riêng lẻ và các hạch nhỏ có tính chất giao cảm. Sự tái tạo. Máu và mạch bạch huyết có khả năng phục hồi cao cả sau chấn thương và sau các quá trình bệnh lý khác nhau xảy ra trong cơ thể. Phục hồi các khiếm khuyết trong thành mạch sau khi nó bị tổn thương bắt đầu bằng sự tái tạo và phát triển của lớp nội mô. Ngay sau 1-2 ngày, một sự phân chia lớn của các tế bào nội mô được quan sát thấy tại vị trí của vết thương trước đây và vào ngày thứ 3-4, một kiểu sinh sản phân bào của các tế bào nội mô xuất hiện. Các bó cơ của mạch bị tổn thương thường phục hồi chậm hơn và không hoàn toàn so với các phần tử mô khác của mạch. Xét về tốc độ hồi phục, mạch bạch huyết có phần kém hơn so với mạch máu.

hướng tâm mạch

pO thay đổi₂, рСО₂ máu, nồng độ H+, axit lactic, pyruvate và một số chất chuyển hóa khác đều có tác dụng cục bộ lên thành mạch và được ghi lại bởi các thụ thể hóa học gắn trong thành mạch, cũng như các thụ thể áp suất phản ứng với áp suất trong lòng mạch. tàu thuyền. Những tín hiệu này đến các trung tâm điều hòa lưu thông máu và hô hấp. Các phản ứng của hệ thống thần kinh trung ương được thực hiện bằng sự bảo tồn tự động vận động của các tế bào cơ trơn của thành mạch và cơ tim. Ngoài ra, còn có một hệ thống điều hòa thể dịch mạnh mẽ của các tế bào cơ trơn của thành mạch (các chất co mạch và giãn mạch) và tính thấm của nội mô. Các thụ cảm áp suất đặc biệt nhiều ở cung động mạch chủ và trong thành của các tĩnh mạch lớn gần tim. Những đầu dây thần kinh này được hình thành bởi các đầu sợi đi qua dây thần kinh phế vị. Sự điều hòa phản xạ của tuần hoàn máu liên quan đến xoang cảnh và thân động mạch cảnh, cũng như sự hình thành tương tự của cung động mạch chủ, thân phổi và động mạch dưới đòn phải.

Cấu trúc và chức năng của xoang cảnh. Xoang cảnh nằm gần chỗ chia đôi của động mạch cảnh chung. Đây là sự mở rộng lòng của động mạch cảnh trong ngay tại vị trí nhánh của nó từ động mạch cảnh chung. Trong khu vực mở rộng, lớp vỏ giữa mỏng đi, trong khi lớp vỏ bên ngoài thì ngược lại, dày lên. Ở đây, trong lớp vỏ bên ngoài, có rất nhiều baroreceptors. Cho rằng lớp vỏ giữa của mạch trong xoang cảnh tương đối mỏng, dễ dàng tưởng tượng rằng các đầu dây thần kinh ở lớp vỏ bên ngoài rất nhạy cảm với bất kỳ thay đổi nào về huyết áp. Từ đây, thông tin đi vào các trung tâm điều hòa hoạt động của hệ thống tim mạch. Đầu dây thần kinh của thụ thể áp suất của xoang cảnh là đầu tận cùng của các sợi đi qua dây thần kinh xoang, một nhánh của dây thần kinh thiệt hầu.

thân động mạch cảnh. Cơ thể động mạch cảnh phản ứng với những thay đổi trong thành phần hóa học của máu. Cơ thể nằm trong thành của động mạch cảnh trong và bao gồm các cụm tế bào chìm trong một mạng lưới dày đặc các mao mạch rộng giống như hình sin. Mỗi cầu thận của thể cảnh (glomus) chứa 2-3 tế bào cầu thận (hoặc tế bào loại I) và 1-3 tế bào loại II nằm ở ngoại vi của cầu thận. Các sợi hướng tâm cho thể cảnh chứa chất P và các peptide liên quan đến gen calcitonin.

Các tế bào loại I hình thành các tiếp xúc synap với các đầu sợi hướng tâm. Các tế bào loại I được đặc trưng bởi sự phong phú của ty thể, ánh sáng và các túi tiếp hợp dày đặc điện tử. Các tế bào loại I tổng hợp acetylcholine, chứa một loại enzyme để tổng hợp chất dẫn truyền thần kinh này (choline acetyltransferase), cũng như một hệ thống hấp thu choline hiệu quả. Vai trò sinh lý của acetylcholine vẫn chưa rõ ràng. Các tế bào loại I có các thụ thể H- và M-cholinergic. Kích hoạt bất kỳ loại thụ thể cholinergic nào gây ra hoặc tạo điều kiện giải phóng một chất dẫn truyền thần kinh khác, dopamine, từ các tế bào loại I. Khi giảm pO₂ tăng tiết dopamin từ tế bào loại I. Các tế bào loại I có thể hình thành các liên hệ giống như khớp thần kinh với nhau.

Bảo tồn nhiệt tình

Trên các tế bào cuộn mạch, các sợi đi qua như một phần của dây thần kinh xoang (Hering) và các sợi sau hạch từ đầu hạch giao cảm cổ trên. Đầu tận cùng của các sợi này chứa các túi tiếp hợp ánh sáng (acetylcholine) hoặc dạng hạt (catecholamine).

Chức năng

Cơ thể cảnh đăng ký thay đổi trong pCO₂ và ro₂, cũng như sự thay đổi độ pH của máu. Kích thích được truyền qua các khớp thần kinh đến các sợi thần kinh hướng tâm, qua đó các xung đi vào các trung tâm điều hòa hoạt động của tim và mạch máu. Các sợi hướng tâm từ thân cảnh đi qua các dây thần kinh phế vị và xoang (Hering).

Các loại tế bào chính của thành mạch

Tế bào cơ trơn. Lòng mạch máu giảm khi các tế bào cơ trơn của màng giữa co lại hoặc tăng khi chúng giãn ra, điều này làm thay đổi lượng máu cung cấp cho các cơ quan và cường độ huyết áp.

Các tế bào cơ trơn mạch máu có các quá trình hình thành nhiều mối nối khoảng cách với các SMC lân cận. Các tế bào như vậy được ghép điện, thông qua các tiếp điểm, kích thích (dòng ion) được truyền từ tế bào này sang tế bào khác.. Trường hợp này rất quan trọng, vì chỉ các MMC nằm ở lớp ngoài của t mới tiếp xúc với các đầu cuối của động cơ. phương tiện truyền thông. Thành mạch máu SMC (đặc biệt là các tiểu động mạch) có các thụ thể đối với các yếu tố thể dịch khác nhau.

Thuốc co mạch và thuốc giãn mạch. Tác dụng co mạch được thực hiện nhờ sự tương tác của các chất chủ vận với thụ thể α-adrenergic, thụ thể serotonin, angiotensin II, vasopressin, thromboxane. Kích thích thụ thể α-adrenergic dẫn đến co tế bào cơ trơn mạch máu. Norepinephrine chủ yếu là chất đối kháng thụ thể α-adrenergic. Adrenaline là chất đối kháng thụ thể α- và β-adrenergic. Nếu mạch có các tế bào cơ trơn với ưu thế là các thụ thể α-adrenergic, thì adrenaline sẽ gây ra sự thu hẹp lòng của các mạch đó.

thuốc giãn mạch. Nếu các thụ thể α-adrenergic chiếm ưu thế trong SMC, thì adrenaline sẽ làm giãn lòng mạch. Các chất đối kháng trong hầu hết các trường hợp gây giãn MMC: atriopeptin, bradykinin, VIP, histamin, peptide liên quan đến gen calcitonin, prostaglandin, oxit nitric NO.

Động cơ tự động bảo tồn. Hệ thống thần kinh tự trị điều chỉnh kích thước của lòng mạch.

Bảo tồn adrenergic được coi là thuốc co mạch chủ yếu. Các sợi giao cảm co mạch chi phối dồi dào các động mạch nhỏ và tiểu động mạch của da, cơ xương, thận và vùng celiac. Mật độ bảo tồn của các tĩnh mạch cùng tên ít hơn nhiều. Tác dụng co mạch được thực hiện với sự trợ giúp của norepinephrine, một chất đối kháng thụ thể α-adrenergic.

bảo tồn cholinergic. Các sợi cholinergic đối giao cảm chi phối các mạch của cơ quan sinh dục ngoài. Với hưng phấn tình dục, do kích hoạt bảo tồn cholinergic đối giao cảm, có sự giãn nở rõ rệt của các mạch của cơ quan sinh dục và sự gia tăng lưu lượng máu trong đó. Tác dụng giãn mạch cholinergic cũng đã được quan sát thấy liên quan đến các động mạch nhỏ của pia mater.

sinh sôi nảy nở

Kích thước của quần thể SMC của thành mạch được kiểm soát bởi các yếu tố tăng trưởng và các cytokine. Do đó, các cytokine của đại thực bào và tế bào lympho B (yếu tố tăng trưởng biến đổi IL-1) ức chế sự tăng sinh của SMC. Vấn đề này rất quan trọng trong xơ vữa động mạch, khi sự tăng sinh SMC được tăng cường bởi các yếu tố tăng trưởng được tạo ra trong thành mạch (yếu tố tăng trưởng tiểu cầu [PDGF], yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi kiềm, yếu tố tăng trưởng giống insulin 1 [IGF-1] và yếu tố hoại tử khối u) .

Kiểu hình của MMC

Có hai biến thể của SMC của thành mạch máu: hợp đồng và tổng hợp.

kiểu hình hợp đồng. SMC có nhiều sợi cơ và phản ứng với thuốc co mạch và thuốc giãn mạch. Mạng lưới nội chất hạt trong chúng được thể hiện vừa phải. Những SMC như vậy không có khả năng di cư và không tham gia giảm thiểu, vì chúng không nhạy cảm với tác động của các yếu tố tăng trưởng.

kiểu hình tổng hợp. SMC có mạng lưới nội chất hạt phát triển tốt và phức hợp Golgi, các tế bào tổng hợp các thành phần của chất gian bào (collagen, elastin, proteoglycan), cytokine và các yếu tố. Các SMC trong khu vực tổn thương xơ vữa động mạch của thành mạch được lập trình lại từ kiểu hình hợp đồng sang kiểu hình tổng hợp. Trong xơ vữa động mạch, các SMC tạo ra các yếu tố tăng trưởng (ví dụ, yếu tố có nguồn gốc từ tiểu cầu PDGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi kiềm [bFGF], giúp tăng cường sự tăng sinh của các SMC lân cận.

Quy định của kiểu hình SMC. Lớp nội mô sản xuất và tiết ra các chất giống như heparin để duy trì kiểu hình co bóp của SMC. Các yếu tố điều hòa cận tiết được sản xuất bởi các tế bào nội mô kiểm soát trương lực mạch máu. Trong số đó có các dẫn xuất của axit arachidonic (prostaglandin, leukotrienes và thromboxan), endothelin-1, oxit nitric NO, v.v. Một số chất gây giãn mạch (ví dụ, prostacyclin, oxit nitric NO), một số khác gây co mạch (ví dụ, endothelin- 1, angiotensin -II). Thiếu NO gây tăng huyết áp, hình thành các mảng xơ vữa động mạch, NO dư thừa có thể dẫn đến suy sụp.

tế bào nội mô

Thành mạch máu phản ứng rất tinh tế với những thay đổi về huyết động học và thành phần hóa học của máu. Một yếu tố nhạy cảm đặc biệt nắm bắt những thay đổi này là tế bào nội mô, một mặt được máu rửa sạch, mặt khác chuyển sang cấu trúc của thành mạch.

Phục hồi lưu lượng máu trong huyết khối.

Tác động của các phối tử (ADP và serotonin, thrombin thrombin) lên tế bào nội mô sẽ kích thích bài tiết NO. Mục tiêu của anh ta nằm gần MMC. Do sự thư giãn của tế bào cơ trơn, lòng mạch trong khu vực huyết khối tăng lên và lưu lượng máu có thể được phục hồi. Kích hoạt các thụ thể tế bào nội mô khác dẫn đến tác dụng tương tự: thụ thể histamine, thụ thể M-cholinergic, thụ thể α2-adrenergic.

Máu đông. Tế bào nội mô là một thành phần quan trọng của quá trình đông máu. Trên bề mặt tế bào nội mô, prothrombin có thể được kích hoạt bởi các yếu tố đông máu. Mặt khác, tế bào nội mô thể hiện đặc tính chống đông máu. Sự tham gia trực tiếp của lớp nội mạc trong quá trình đông máu là do các tế bào nội mô tiết ra một số yếu tố đông máu huyết tương (ví dụ, yếu tố von Willebrand). Trong điều kiện bình thường, lớp nội mô tương tác yếu với các tế bào máu, cũng như với các yếu tố đông máu. Tế bào nội mô sản xuất ra prostacyclin PGI2 có tác dụng ức chế kết dính tiểu cầu.

các yếu tố tăng trưởng và các cytokine. Các tế bào nội mô tổng hợp và tiết ra các yếu tố tăng trưởng và các cytokine ảnh hưởng đến hoạt động của các tế bào khác trong thành mạch. Khía cạnh này rất quan trọng trong cơ chế phát triển xơ vữa động mạch, khi đáp ứng với các tác động bệnh lý từ tiểu cầu, đại thực bào và SMC, các tế bào nội mô tạo ra yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu (PDGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi kiềm (bFGF) và yếu tố giống như insulin. yếu tố tăng trưởng-1 (IGF-1). ), IL-1, yếu tố tăng trưởng biến đổi. Mặt khác, các tế bào nội mô là mục tiêu của các yếu tố tăng trưởng và các cytokine. Ví dụ, nguyên phân tế bào nội mô được gây ra bởi yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi kiềm (bFGF), trong khi sự tăng sinh tế bào nội mô được kích thích bởi yếu tố tăng trưởng tế bào nội mô có nguồn gốc từ tiểu cầu. Cytokine từ đại thực bào và tế bào lympho B - yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGFp), IL-1 và α-IFN - ức chế sự tăng sinh của các tế bào nội mô.

chế biến hormone. Lớp nội mạc tham gia vào quá trình biến đổi các hormone và các hoạt chất sinh học khác lưu thông trong máu. Vì vậy, trong lớp nội mô của mạch phổi, angiotensin-I được chuyển thành angiotensin-II.

Vô hiệu hóa các hoạt chất sinh học. Các tế bào nội mô chuyển hóa norepinephrine, serotonin, bradykinin, prostaglandin.

Sự phân hủy của lipoprotein. Trong các tế bào nội mô, lipoprotein bị phân hủy để tạo thành chất béo trung tính và cholesterol.

Nhà của tế bào lympho. Các tĩnh mạch ở vùng cận vỏ não của các hạch bạch huyết, amidan, các mảng Peyer của hồi tràng, chứa sự tích tụ của các tế bào lympho, có một lớp nội mô cao biểu hiện trên bề mặt của nó một địa chỉ mạch máu, có thể nhận ra bởi phân tử tế bào lympho CD44 lưu thông trong máu. Ở những khu vực này, các tế bào lympho gắn vào lớp nội mô và được loại bỏ khỏi dòng máu (homing).

chức năng rào cản. Lớp nội mạc kiểm soát tính thấm của thành mạch. Chức năng này được biểu hiện rõ nhất ở hàng rào máu não và hệ tuần hoàn.

Trái tim

Phát triển

Trái tim được đặt vào tuần thứ 3 của quá trình phát triển trong tử cung. Trong trung mô, giữa lớp nội bì và lớp nội tạng của splanchiotoma, hai ống nội tâm mạc được lót bằng lớp nội mô được hình thành. Những ống này là phần thô của nội tâm mạc. Các ống phát triển và được bao quanh bởi một splanchiotome nội tạng. Những khu vực này của splanchiotome dày lên và tạo ra các tấm cơ tim. Khi ống ruột đóng lại, cả hai anlage tiếp cận và phát triển cùng nhau. Bây giờ bookmark chung của trái tim (ống tim) trông giống như một ống hai lớp. Nội tâm mạc phát triển từ phần nội tâm mạc của nó, cơ tim và ngoại tâm mạc phát triển từ tấm cơ tim. Các tế bào di chuyển từ mào thần kinh có liên quan đến sự hình thành các mạch và van tim (khiếm khuyết mào thần kinh là nguyên nhân của 10% dị tật tim bẩm sinh, chẳng hạn như chuyển vị của động mạch chủ và thân phổi).

Trong vòng 24 - 26 ngày, ống tim sơ cấp nhanh chóng dài ra và có hình chữ s. Điều này có thể xảy ra do những thay đổi cục bộ về hình dạng của các tế bào trong ống tim. Ở giai đoạn này, các phần sau của tim được phân biệt: xoang tĩnh mạch là một khoang ở phần đuôi của tim, các tĩnh mạch lớn chảy vào đó. Xoang tĩnh mạch sọ là phần mở rộng của ống tim, tạo thành vùng tâm nhĩ. Tâm thất của tim phát triển từ phần cong ở giữa của ống tim. Vòng lặp của tâm thất uốn cong theo chiều dọc, giúp di chuyển tâm thất tương lai, vốn là sọ của tâm nhĩ, đến vị trí cuối cùng. Khu vực thu hẹp của tâm thất và sự chuyển tiếp của nó sang thân động mạch là một hình nón. Có thể nhìn thấy một lỗ mở giữa tâm nhĩ và tâm thất - kênh nhĩ thất.

Chia thành tim phải và trái. Ngay sau khi hình thành tâm nhĩ và tâm thất, có dấu hiệu phân chia tim thành hai nửa phải và trái, xảy ra vào tuần thứ 5 và thứ 6. Ở giai đoạn này, vách liên thất, vách liên nhĩ và đệm nội tâm mạc được hình thành. Vách liên thất phát triển từ vách của tâm thất sơ cấp theo hướng từ đỉnh đến tâm nhĩ. Đồng thời với sự hình thành của vách liên thất trong phần hẹp của ống tim giữa tâm nhĩ và tâm thất, hai khối mô lớn được tổ chức lỏng lẻo được hình thành - các miếng đệm nội tâm mạc. Đệm nội tâm mạc, bao gồm các mô liên kết dày đặc, có liên quan đến việc hình thành các kênh nhĩ thất phải và trái.

Vào cuối tuần thứ 4 của quá trình phát triển trong tử cung, một vách ngăn giữa ở dạng nếp gấp hình bán nguyệt xuất hiện trên thành sọ của tâm nhĩ - vách ngăn chính giữa các tâm nhĩ.

Một vòng cung của nếp gấp chạy dọc theo thành bụng của tâm nhĩ, và vòng cung kia chạy dọc theo mặt lưng. Các vòng cung hợp nhất gần ống nhĩ thất, nhưng lỗ thông liên nhĩ chính vẫn nằm giữa chúng. Đồng thời với những thay đổi này, xoang tĩnh mạch di chuyển sang phải và mở vào tâm nhĩ ở bên phải của vách ngăn tâm nhĩ. Ở nơi này, các van tĩnh mạch được hình thành.

Hoàn thành sự phân chia của trái tim. Sự tách rời hoàn toàn của tim xảy ra sau sự phát triển của phổi và hệ thống mạch máu của chúng. Khi vách ngăn sơ cấp hợp nhất với đệm nội tâm mạc của van nhĩ thất, lỗ thông tâm nhĩ sơ cấp sẽ đóng lại. Tế bào chết hàng loạt ở phần sọ của vách ngăn nguyên phát dẫn đến sự hình thành nhiều lỗ nhỏ tạo thành lỗ liên nhĩ thứ cấp. Nó kiểm soát dòng máu chảy đều đến cả hai nửa của tim. Chẳng mấy chốc, một vách ngăn tâm nhĩ thứ cấp hình thành giữa các van tĩnh mạch và vách ngăn tâm nhĩ chính ở tâm nhĩ phải. Cạnh lõm của nó hướng lên trên đến chỗ hợp lưu của xoang, và sau đó - tĩnh mạch chủ dưới. Một lỗ thứ cấp được hình thành - một cửa sổ hình bầu dục. Phần còn lại của vách ngăn tâm nhĩ nguyên phát đóng lỗ bầu dục ở vách ngăn tâm nhĩ thứ cấp, tạo thành một van phân phối máu giữa các tâm nhĩ.

Hướng dòng máu

Vì đầu ra của tĩnh mạch chủ dưới nằm gần lỗ bầu dục nên máu từ tĩnh mạch chủ dưới đi vào tâm nhĩ trái. Khi tâm nhĩ trái co lại, máu sẽ ép đỉnh của vách ngăn nguyên phát vào lỗ bầu dục. Kết quả là máu không chảy từ tâm nhĩ phải sang trái mà di chuyển từ tâm nhĩ trái xuống tâm thất trái.

Vách ngăn sơ cấp có chức năng như một van một chiều trong lỗ bầu dục của vách ngăn thứ cấp. Máu đi từ tĩnh mạch chủ dưới qua lỗ bầu dục vào tâm nhĩ trái. Máu từ tĩnh mạch chủ dưới trộn với máu đi vào tâm nhĩ phải từ tĩnh mạch chủ trên.

Cung cấp máu cho thai nhi. Máu nhau thai được oxy hóa với nồng độ CO2 tương đối thấp đi qua tĩnh mạch rốn đến gan, và từ gan đến tĩnh mạch chủ dưới. Một phần máu từ tĩnh mạch rốn qua ống tĩnh mạch đi qua gan, ngay lập tức đi vào hệ thống tĩnh mạch chủ dưới. Trong tĩnh mạch chủ dưới, máu được trộn lẫn. CO máu cao₂ đi vào tâm nhĩ phải từ tĩnh mạch chủ trên, nơi thu thập máu từ phần trên cơ thể. Thông qua lỗ bầu dục, một phần máu chảy từ tâm nhĩ phải sang trái. Với sự co bóp của tâm nhĩ, van đóng lỗ bầu dục và máu từ tâm nhĩ trái đi vào tâm thất trái rồi vào động mạch chủ, tức là vào hệ tuần hoàn. Từ tâm thất phải, máu được dẫn đến thân phổi, được nối với động mạch chủ bằng ống động mạch hoặc ống động mạch. Do đó, các vòng tuần hoàn máu nhỏ và lớn được truyền thông qua ống động mạch. Trong giai đoạn đầu phát triển của bào thai, nhu cầu máu ở phổi còn non nớt còn ít, máu từ tâm thất phải đi vào vũng của động mạch phổi. Vì vậy, mức độ phát triển của tâm thất phải sẽ được quyết định bởi mức độ phát triển của phổi.

Khi phổi phát triển và thể tích của chúng tăng lên, ngày càng nhiều máu được gửi đến chúng và ít đi qua ống động mạch hơn. Ống động mạch đóng lại ngay sau khi sinh do phổi lấy toàn bộ máu từ tim phải. Sau khi sinh, chúng ngừng hoạt động và nhỏ lại, biến thành dây mô liên kết và các mạch khác - dây rốn, ống tĩnh mạch. Lỗ bầu dục cũng đóng lại ngay sau khi sinh.

Trái tim là cơ quan chính vận chuyển máu qua các mạch máu, một loại "máy bơm".

Trái tim là một cơ quan rỗng bao gồm hai tâm nhĩ và hai tâm thất. Thành của nó bao gồm ba màng: bên trong (nội tâm mạc), giữa hoặc cơ (cơ tim) và bên ngoài, hoặc huyết thanh (màng ngoài tim).

Lớp vỏ bên trong của tim - nội tâm mạc - từ bên trong bao phủ tất cả các buồng tim, cũng như các van tim. Ở các khu vực khác nhau, độ dày của nó là khác nhau. Nó đạt kích thước lớn nhất trong các buồng tim bên trái, đặc biệt là trên vách liên thất và ở miệng của các thân động mạch lớn - động mạch chủ và động mạch phổi. Trong khi trên các sợi gân thì mỏng hơn nhiều.

Nội tâm mạc được tạo thành từ một số loại tế bào. Vì vậy, ở phía đối diện với khoang tim, nội tâm mạc được lót bằng lớp nội mạc, bao gồm các tế bào đa giác. Tiếp đến là lớp dưới nội mô, được hình thành bởi một mô liên kết giàu tế bào kém biệt hóa. Cơ bắp nằm sâu hơn.

Lớp sâu nhất của nội tâm mạc, nằm trên biên giới với cơ tim, được gọi là lớp mô liên kết bên ngoài. Nó bao gồm các mô liên kết chứa các sợi đàn hồi dày. Ngoài các sợi đàn hồi, nội tâm mạc còn chứa các sợi collagen và lưới dài, ngoằn ngoèo.

Dinh dưỡng của nội tâm mạc được thực hiện chủ yếu nhờ máu trong các buồng tim.

Tiếp theo là lớp tế bào cơ - cơ tim (các đặc tính của nó đã được mô tả trong chương về mô cơ). Các sợi cơ tim được gắn vào bộ xương hỗ trợ của tim, được hình thành bởi các vòng xơ giữa tâm nhĩ và tâm thất và mô liên kết dày đặc ở miệng của các mạch lớn.

Vỏ ngoài của tim, hay thượng tâm mạc, là một tấm nội tạng của màng ngoài tim, có cấu trúc tương tự như màng huyết thanh.

Giữa màng ngoài tim và màng ngoài tim có một khoang giống như khe, trong đó có một lượng nhỏ chất lỏng, do đó, khi tim co bóp, lực ma sát giảm.

Các van nằm giữa tâm nhĩ và tâm thất của tim, cũng như tâm thất và các mạch lớn. Tuy nhiên, họ có tên cụ thể. Vì vậy, van nhĩ thất (nhĩ thất) ở nửa bên trái của tim là hai lá (hai lá), ở bên phải - ba lá. Chúng là những tấm mỏng của mô liên kết sợi dày đặc được bao phủ bởi lớp nội mô với một số ít tế bào.

Trong lớp dưới nội mô của van, người ta tìm thấy các sợi collagen mỏng, dần dần đi vào tấm xơ của lá van, và tại vị trí gắn van hai lá và van ba lá - vào các vòng xơ. Một lượng lớn glycosaminoglycans đã được tìm thấy trong chất nền của lá van.

Trong trường hợp này, bạn cần biết rằng cấu trúc của hai bên tâm nhĩ và tâm thất của các lá van không giống nhau. Vì vậy, phía tâm nhĩ của van, bề mặt nhẵn, có một đám rối dày đặc các sợi đàn hồi và các bó tế bào cơ trơn trong lớp dưới nội mô. Số bó cơ tăng rõ rệt ở gốc van. Mặt bên của tâm thất không bằng phẳng, được trang bị các phần nhô ra từ đó các sợi gân bắt đầu. Các sợi đàn hồi với số lượng nhỏ nằm ở phía não thất chỉ ngay dưới lớp nội mạc.

Ngoài ra còn có các van ở ranh giới giữa vòm động mạch chủ tăng dần và tâm thất trái của tim (van động mạch chủ), giữa tâm thất phải và thân phổi có các van bán nguyệt (được đặt tên như vậy vì cấu trúc cụ thể).

Trên một mặt cắt thẳng đứng trong tờ rơi của van, có thể phân biệt ba lớp - bên trong, giữa và bên ngoài.

Lớp bên trong, đối diện với tâm thất của tim, là phần tiếp theo của nội tâm mạc. Trong đó, dưới lớp nội mạc là các sợi đàn hồi chạy dọc và chạy ngang, tiếp theo là lớp hỗn hợp đàn hồi-collagen.

Lớp giữa mỏng, bao gồm các mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, giàu thành phần tế bào.

Lớp ngoài, đối diện với động mạch chủ, chứa các sợi collagen bắt nguồn từ vòng xơ quanh động mạch chủ.

Tim nhận chất dinh dưỡng từ hệ thống các động mạch vành.

Máu từ các mao mạch được thu thập trong các tĩnh mạch vành, chảy vào tâm nhĩ phải, hoặc xoang tĩnh mạch. Các mạch bạch huyết trong thượng tâm mạc đi kèm với các mạch máu.

Bảo tồn. Một số đám rối thần kinh và hạch thần kinh nhỏ được tìm thấy trong màng tim. Trong số các thụ thể, có cả tận cùng tự do và bao bọc nằm trong mô liên kết, trên các tế bào cơ và trong thành mạch vành. Cơ thể của các tế bào thần kinh cảm giác nằm trong các hạch cột sống (C7 - Th6) và các sợi trục của chúng, được bao phủ bởi một lớp vỏ myelin, đi vào tủy sống. Ngoài ra còn có một hệ thống dẫn truyền trong tim - cái gọi là hệ thống dẫn truyền tự trị, tạo ra xung động để co bóp tim.

Chủ đề 20. HỆ NỘI TIẾT

Hệ thống nội tiết, cùng với hệ thống thần kinh, có tác dụng điều chỉnh tất cả các cơ quan và hệ thống khác của cơ thể, buộc nó hoạt động như một hệ thống duy nhất.

Hệ thống nội tiết bao gồm các tuyến không có ống bài tiết, nhưng giải phóng các chất sinh học có hoạt tính cao vào môi trường bên trong cơ thể, tác động lên các tế bào, mô và cơ quan của các chất (hormone), kích thích hoặc làm suy yếu chức năng của chúng.

Các tế bào trong đó việc sản xuất hormone trở thành chức năng chính hoặc chiếm ưu thế được gọi là nội tiết. Trong cơ thể con người, hệ thống nội tiết được đại diện bởi các hạt nhân bài tiết của vùng dưới đồi, tuyến yên, tuyến yên, tuyến giáp, tuyến cận giáp, tuyến thượng thận, các bộ phận nội tiết của giới tính và tuyến tụy, cũng như các tế bào tuyến riêng lẻ nằm rải rác ở các vùng khác (không phải nội tiết) cơ quan hoặc mô.

Với sự trợ giúp của các hormone do hệ thống nội tiết tiết ra, các chức năng của cơ thể được điều hòa, phối hợp và phù hợp với nhu cầu của nó, cũng như với những kích thích nhận được từ môi trường bên ngoài và bên trong.

Theo bản chất hóa học, hầu hết các hormone thuộc về protein - protein hoặc glycoprotein. Các kích thích tố khác là dẫn xuất của axit amin (tyrosine) hoặc steroid. Nhiều hormone, đi vào máu, liên kết với protein huyết thanh và được vận chuyển khắp cơ thể dưới dạng các phức hợp như vậy. Sự kết nối của hormone với protein vận chuyển, mặc dù nó bảo vệ hormone khỏi sự thoái hóa sớm, nhưng làm suy yếu hoạt động của nó. Sự giải phóng hormone từ chất mang xảy ra trong các tế bào của cơ quan nhận biết hormone này.

Vì các hormone được giải phóng vào dòng máu nên nguồn cung cấp máu dồi dào cho các tuyến nội tiết là điều kiện không thể thiếu để chúng hoạt động. Mỗi hormone chỉ hoạt động trên những tế bào đích có các thụ thể hóa học cụ thể trong màng sinh chất của chúng.

Các cơ quan đích, thường được phân loại là cơ quan không nội tiết, bao gồm thận, trong phức hợp cạnh cầu thận nơi sản xuất renin; tuyến nước bọt và tuyến tiền liệt, trong đó các tế bào đặc biệt được tìm thấy tạo ra một yếu tố kích thích sự phát triển của các dây thần kinh; cũng như các tế bào đặc biệt (tế bào ruột) định vị trong màng nhầy của đường tiêu hóa và sản xuất một số hormone đường ruột (ruột). Nhiều hormone (bao gồm cả endorphin và enkephalin), có phổ tác dụng rộng, được sản xuất trong não.

Mối quan hệ giữa hệ thần kinh và nội tiết

Hệ thống thần kinh, gửi các xung năng lượng của nó dọc theo các sợi thần kinh trực tiếp đến cơ quan bẩm sinh, gây ra các phản ứng cục bộ có định hướng xảy ra nhanh chóng và dừng lại nhanh chóng.

Ảnh hưởng nội tiết tố từ xa đóng một vai trò nổi bật trong việc điều chỉnh các chức năng chung của cơ thể như trao đổi chất, tăng trưởng soma và chức năng sinh sản. Sự tham gia chung của hệ thống thần kinh và nội tiết trong việc đảm bảo điều hòa và phối hợp các chức năng của cơ thể được xác định bởi thực tế là các ảnh hưởng điều tiết do cả hệ thống thần kinh và nội tiết gây ra đều được thực hiện theo cơ chế giống nhau về cơ bản.

Đồng thời, tất cả các tế bào thần kinh đều thể hiện khả năng tổng hợp các chất protein, bằng chứng là sự phát triển mạnh mẽ của mạng lưới nội chất hạt và sự phong phú của các ribonucleoprotein trong perikarya của chúng. Các sợi trục của các tế bào thần kinh như vậy, theo quy luật, kết thúc bằng mao mạch và các sản phẩm tổng hợp được tích lũy trong các đầu cuối được giải phóng vào máu, với dòng điện mà chúng được vận chuyển khắp cơ thể và, không giống như các chất trung gian, không có cục bộ, nhưng một tác dụng điều tiết xa, tương tự như các kích thích tố của các tuyến nội tiết. Các tế bào thần kinh như vậy được gọi là tế bào thần kinh, và các sản phẩm do chúng sản xuất và tiết ra được gọi là hormone thần kinh. Các tế bào tiết thần kinh, nhận biết, giống như bất kỳ tế bào thần kinh nào, các tín hiệu hướng tâm từ các bộ phận khác của hệ thần kinh, gửi các xung thần kinh của chúng qua máu, tức là về mặt thể dịch (giống như các tế bào nội tiết). Do đó, các tế bào tiết thần kinh, về mặt sinh lý, chiếm vị trí trung gian giữa tế bào thần kinh và tế bào nội tiết, hợp nhất hệ thống thần kinh và nội tiết thành một hệ thống thần kinh nội tiết duy nhất và do đó đóng vai trò là chất dẫn truyền thần kinh nội tiết (công tắc).

Trong những năm gần đây, người ta đã xác định rằng hệ thống thần kinh có chứa các tế bào thần kinh peptidergic, ngoài các chất trung gian, còn tiết ra một số hormone có thể điều chỉnh hoạt động bài tiết của các tuyến nội tiết. Do đó, như đã lưu ý ở trên, hệ thống thần kinh và nội tiết hoạt động như một hệ thống thần kinh nội tiết điều tiết duy nhất.

Phân loại các tuyến nội tiết

Khi bắt đầu phát triển nội tiết học như một khoa học, các tuyến nội tiết được nhóm lại theo nguồn gốc của chúng từ một hoặc một giai đoạn phôi thai thô sơ khác của các lớp mầm. Tuy nhiên, việc mở rộng thêm kiến thức về vai trò của các chức năng nội tiết trong cơ thể cho thấy rằng tính phổ biến hoặc sự gần gũi của các anlage phôi thai hoàn toàn không ảnh hưởng đến sự tham gia chung của các tuyến phát triển từ những điều cơ bản như vậy trong việc điều chỉnh các chức năng của cơ thể.

Theo các khái niệm hiện đại, các nhóm tuyến nội tiết sau đây được phân biệt trong hệ thống nội tiết: chất dẫn truyền thần kinh nội tiết (nhân bài tiết của vùng dưới đồi, tuyến tùng), với sự trợ giúp của các hormone của chúng, chuyển thông tin đi vào hệ thống thần kinh trung ương đến trung tâm. liên kết trong việc điều hòa các tuyến phụ thuộc vào tuyến yên (adenohypophysis) và cơ quan thần kinh (tuyến yên sau, hoặc tuyến yên thần kinh). Adenohypophysis, nhờ các hormone của vùng dưới đồi (liberin và statin), tiết ra một lượng vừa đủ hormone nhiệt đới kích thích chức năng của các tuyến phụ thuộc vào adenohypophysis (vỏ thượng thận, tuyến giáp và tuyến sinh dục). Mối quan hệ giữa adenohypophysis và các tuyến nội tiết phụ thuộc vào nó được thực hiện theo nguyên tắc phản hồi (hoặc cộng hoặc trừ). Cơ quan tế bào thần kinh không sản xuất hormone của riêng nó mà tích lũy hormone của nhân tế bào lớn của vùng dưới đồi (oxytocin, ADH-vasopressin), sau đó giải phóng chúng vào máu và do đó điều chỉnh hoạt động của cái gọi là cơ quan đích (tử cung). , thận). Về mặt chức năng, nhân tiết thần kinh, tuyến tùng, tuyến tuyến yên và cơ quan hạch thần kinh tạo thành liên kết trung tâm của hệ nội tiết, trong khi các tế bào nội tiết của các cơ quan phi nội tiết (hệ tiêu hóa, đường thở và phổi, thận và đường tiết niệu, tuyến ức), các tuyến phụ thuộc vào tuyến yên (tuyến giáp, vỏ thượng thận, tuyến sinh dục) và các tuyến không phụ thuộc vào tuyến yên (tuyến cận giáp, tủy thượng thận) là các tuyến nội tiết ngoại vi (hoặc các tuyến đích).

Tóm tắt tất cả những điều trên, chúng ta có thể nói rằng hệ thống nội tiết được đại diện bởi các thành phần cấu trúc chính sau đây.

1. Cơ quan điều tiết trung ương của hệ nội tiết:

1) vùng dưới đồi (nhân tiết thần kinh);

2) tuyến yên;

3) đầu xương.

2. Các tuyến nội tiết ngoại biên:

1) tuyến giáp;

2) tuyến cận giáp;

3) tuyến thượng thận:

a) chất vỏ não;

b) tủy thượng thận.

3. Cơ quan kết hợp chức năng nội tiết và không nội tiết:

1) tuyến sinh dục:

a) tinh hoàn;

b) buồng trứng;

2) nhau thai;

3) tuyến tụy.

4. Tế bào đơn tiết:

1) tế bào thần kinh nội tiết nhóm POPA (APUD) (nguồn gốc thần kinh);

2) các tế bào sản xuất hormone đơn lẻ (không có nguồn gốc thần kinh).

Vùng dưới đồi

Vùng dưới đồi chiếm vùng đáy của não trung gian và giáp với phần dưới của tâm thất thứ ba của não. Khoang của tâm thất thứ ba tiếp tục vào phễu, bức tường của nó trở thành cuống tuyến yên và ở đầu xa của nó tạo ra thùy sau của tuyến yên (hoặc tuyến yên thần kinh).

Trong chất xám của vùng dưới đồi, các hạt nhân của nó (hơn 30 cặp) được phân lập, được nhóm lại ở phần trước, giữa (trung gian hoặc củ) và phần sau của vùng dưới đồi. Một số nhân vùng dưới đồi là sự tích tụ của các tế bào tiết thần kinh, trong khi một số khác được hình thành bởi sự kết hợp của các tế bào tiết thần kinh và tế bào thần kinh thuộc loại thông thường (chủ yếu là adrenergic).

Trong các hạt nhân của vùng dưới đồi giữa, các hormone adenohypophysotropic vùng dưới đồi được sản xuất, điều chỉnh sự bài tiết (và có lẽ cũng là sản xuất) các hormone ở thùy trước và thùy giữa của tuyến yên. Hormone tuyến yên trong cơ thể là các protein có trọng lượng phân tử thấp (oligopeptide) hoặc kích thích (liberin) hoặc ức chế (statin) các chức năng hình thành hormone tương ứng của tuyến yên. Các nhân quan trọng nhất của phần này của vùng dưới đồi được định vị trong củ màu xám: nhân hình vòng cung, hoặc hình phễu, nhân và nhân não thất trong. Nhân não thất lớn và là nơi chính để sản xuất các hormone adenohypophysotropic, nhưng cùng với nó, chức năng này cũng vốn có trong nhân vòng cung. Những hạt nhân này được hình thành bởi các tế bào tiết thần kinh nhỏ kết hợp với các tế bào thần kinh adrenergic thuộc loại thông thường. Các sợi trục của cả các tế bào tiết thần kinh nhỏ của vùng dưới đồi trung gian và các tế bào thần kinh adrenergic lân cận được hướng đến sự phát xạ trung gian, nơi chúng kết thúc ở các vòng của mạng lưới mao mạch sơ cấp.

Do đó, sự hình thành thần kinh của vùng dưới đồi được chia thành hai nhóm: cholinergic (nhân tế bào lớn của vùng dưới đồi phía trước) và adrenergic (tế bào thần kinh nhỏ của vùng dưới đồi).

Sự phân chia các chất tiết thần kinh của vùng dưới đồi thành peptidocholinergic và peptidoadrenergic phản ánh sự thuộc về chúng, tương ứng, với phần đối giao cảm hoặc giao cảm của vùng dưới đồi.

Sự kết nối của vùng dưới đồi trước với tuyến yên sau, và vùng dưới đồi trung gian với tuyến yên cho phép chúng ta phân chia phức hợp vùng dưới đồi-tuyến yên thành hệ thống vùng dưới đồi-tuyến yên và vùng dưới đồi-tuyến yên. Ý nghĩa của thùy sau của tuyến yên nằm ở chỗ nó tích lũy và giải phóng vào máu các hormone thần kinh được sản xuất bởi các nhân peptidocholinergic tế bào lớn của vùng dưới đồi trước. Do đó, thùy sau của tuyến yên không phải là một tuyến, mà là một cơ quan thần kinh phụ trợ của hệ thống hypothalamic-neurohypophyseal.

Một cơ quan tế bào thần kinh tương tự của hệ thống hypothalamic-adenohypophyseal là phát xạ trung gian, trong đó các hormone adenohypophysotropic (liberin và statin) được tích lũy và đi vào máu, được sản xuất bởi các tế bào tiết thần kinh peptidoadrenergic của vùng dưới đồi.

Tuyến yên

Có một số thùy trong tuyến yên: adenohypophysis, neurohypophysis.

Trong adenohypophysis, các phần trước, giữa (hoặc trung gian) và củ được phân biệt. Phần trước có cấu trúc trabecular. Trabeculae, phân nhánh mạnh, được dệt thành một mạng vòng hẹp. Các khoảng trống giữa chúng được lấp đầy bằng các mô liên kết lỏng lẻo, qua đó có nhiều mao mạch hình sin đi qua.

Trong mỗi trabecula, một số loại tế bào tuyến (tế bào tuyến) có thể được phân biệt. Một số trong số chúng, nằm dọc theo ngoại vi của trabeculae, có kích thước lớn hơn, chứa các hạt bài tiết và nhuộm màu đậm trên các chế phẩm mô học, do đó những tế bào này được gọi là nhiễm sắc thể. Các tế bào khác là nhiễm sắc thể, chiếm giữa trabeculae, khác với các tế bào nhiễm sắc thể bởi một tế bào chất bắt màu yếu. Do chiếm ưu thế về số lượng của các tế bào kỵ màu trong thành phần của trabeculae, đôi khi chúng được gọi là tế bào chính.

Các tế bào Chromophilic được chia thành basophilic và acidophilic. Các tế bào basophilic, hoặc basophils, tạo ra các hormone glycoprotein và các hạt bài tiết của chúng trên các chế phẩm mô học được nhuộm bằng sơn cơ bản.

Trong số đó, hai giống chính được phân biệt - gonadotropic và thyrotropic.

Một số tế bào tuyến sinh dục sản xuất hormone kích thích nang trứng (follitropin), trong khi những tế bào khác được quy cho việc sản xuất hormone luteinizing (lutropin).

Nếu cơ thể thiếu hormone giới tính, việc sản xuất các gonadotropin, đặc biệt là follitropin, sẽ tăng lên đến mức một số tế bào tuyến sinh dục phì đại và bị kéo căng mạnh bởi một không bào lớn, do đó tế bào chất có dạng một vành mỏng, và nhân bị đẩy ra rìa tế bào ("tế bào thiến").

Giống thứ hai - một tế bào tuyến giáp sản xuất hormone tuyến giáp (thyrotropin) - được phân biệt bằng hình dạng không đều hoặc góc cạnh. Với sự thiếu hụt hormone tuyến giáp trong cơ thể, việc sản xuất thyrotropin tăng lên và các tế bào tuyến giáp được chuyển đổi một phần thành các tế bào tuyến giáp, được đặc trưng bởi kích thước lớn hơn và mở rộng đáng kể các bể chứa của mạng lưới nội chất, do đó tế bào chất có dạng bọt thô. Trong các không bào này, các hạt aldehyde fuchsinophilic được tìm thấy, lớn hơn các hạt bài tiết của các tế bào tuyến giáp ban đầu.

Đối với các tế bào ưa axit, hoặc axitophiles, các hạt lớn dày đặc là đặc trưng, nhuộm màu trên các chế phẩm có thuốc nhuộm axit. Các tế bào ưa axit cũng được chia thành hai loại: tế bào somatotropic hoặc somatotropic sản xuất hormone somatotropic (somatotropin) và tế bào động vật có vú hoặc tế bào vú sản xuất hormone lactotropic (prolactin).

Chức năng của các tế bào này tương tự như tế bào ưa kiềm.

Một tế bào hướng vỏ thượng thận ở thùy trước tuyến yên sản xuất hormone hướng vỏ thượng thận (ACTH hoặc corticotropin), kích hoạt vỏ thượng thận.

Phần giữa của adenohypophysis là một dải biểu mô phân tầng hẹp, đồng nhất về cấu trúc. Các tế bào tuyến của thùy giữa có thể tạo ra một bí mật protein, tích tụ giữa các tế bào lân cận, dẫn đến sự hình thành các khoang giống như nang trứng (nang) ở thùy giữa.

Ở phần giữa của quá trình tuyến giáp, hormone kích thích tế bào hắc tố (melanotropin) được sản xuất, ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa sắc tố và tế bào sắc tố, cũng như lipotropin, một loại hormone giúp tăng cường chuyển hóa các chất béo-lipoid.

Phần củ là một phần của nhu mô tuyến yên tiếp giáp với cuống tuyến yên và tiếp xúc với bề mặt dưới của vùng phát xạ vùng dưới đồi.

Các đặc tính chức năng của phần củ không được làm rõ đầy đủ.

Thùy sau của tuyến yên - neurohypophysis - được hình thành bởi neuroglia. Tế bào thần kinh đệm của thùy này được đại diện chủ yếu bởi quá trình nhỏ hoặc các tế bào hình trục chính - pituicites. Các sợi trục của các tế bào tiết thần kinh của nhân trên thị giác và nhân cạnh não thất của vùng dưới đồi trước đi vào thùy sau. Ở thùy sau, các sợi trục này kết thúc ở các đầu được mở rộng (cơ thể dự trữ hoặc cơ thể Cá trích) tiếp xúc với các mao mạch.

Thùy sau tuyến yên tích lũy hormone chống bài niệu (vasopressin) và oxytocin, được sản xuất bởi các tế bào tiết thần kinh của nhân trên thị và nhân cạnh não thất của vùng dưới đồi trước. Có thể các tế bào tuyến yên tham gia vào việc chuyển các hormone này từ các cơ quan dự trữ vào máu.

Bảo tồn. Tuyến yên, cũng như vùng dưới đồi và tuyến tùng, nhận các sợi thần kinh từ hạch cổ (chủ yếu từ hạch trên) của thân giao cảm. Cắt bỏ hạch giao cảm cổ trên hoặc cắt ngang thân giao cảm cổ dẫn đến tăng chức năng hướng tuyến giáp của tuyến yên, trong khi kích thích hạch này làm suy yếu nó.

Cung cấp máu. Các động mạch tuyến yên trên đi vào phát xạ trung gian, nơi chúng chia thành mạng lưới mao mạch chính. Các mao mạch của nó tạo thành các vòng và cầu thận xâm nhập vào biểu mô phát xạ trung gian. Các sợi trục của các tế bào peptidoadrenergic của vùng dưới đồi trung gian tiếp cận các vòng này, tạo thành các khớp thần kinh trục (tiếp xúc) trên các mao mạch, trong đó các liberin và statin vùng dưới đồi được chuyển vào dòng máu. Sau đó, các mao mạch của mạng sơ cấp được thu thập trong các tĩnh mạch cửa, chạy dọc theo cuống tuyến yên đến nhu mô của adenohypophysis, nơi chúng lại chia thành mạng lưới mao mạch thứ cấp, các mao mạch hình sin, phân nhánh, bện các bè. Cuối cùng, các xoang của mạng thứ cấp hợp nhất vào các tĩnh mạch thoát ra, chuyển máu được làm giàu với các hormone adenohypophyseal vào vòng tuần hoàn chung.

tuyến giáp trạng

Tuyến giáp có hai thùy (tương ứng phải và trái) và một eo đất.

Bên ngoài, nó được bao quanh bởi một nang mô liên kết dày đặc, từ đó các vách ngăn kéo dài vào trong tuyến. Cấu tạo nên chất nền của tuyến, chúng phân nhánh và chia nhu mô tuyến giáp thành các tiểu thùy.

Đơn vị chức năng và cấu trúc của tuyến giáp là các nang - dạng hình cầu hoặc tròn khép kín có kích thước khác nhau với một khoang bên trong. Đôi khi thành nang tạo nếp gấp, nang có hình dạng không đều. Trong lumen của các nang tích tụ một sản phẩm bài tiết - một chất keo, trong suốt cuộc đời có tính nhất quán của một chất lỏng nhớt và bao gồm chủ yếu là thyroglobulin.

Ngoài ra, trong các lớp mô liên kết luôn có tế bào lympho và tế bào plasma, số lượng tế bào này trong một số bệnh (nhiễm độc giáp, viêm tuyến giáp tự miễn) tăng mạnh cho đến khi xuất hiện sự tích tụ bạch huyết và thậm chí cả nang bạch huyết với các trung tâm sinh sản. Trong cùng các lớp giao bào, các tế bào parafollicular, cũng như các tế bào mast (basophils mô) được tìm thấy.

Tế bào tuyến giáp - tế bào tuyến của tuyến giáp, tạo nên thành (lớp lót) của nang và nằm trong một lớp trên màng đáy, giới hạn nang từ bên ngoài. Hình dạng, thể tích và chiều cao của tế bào tuyến giáp thay đổi theo sự thay đổi trong hoạt động chức năng của tuyến giáp.

Khi nhu cầu của cơ thể đối với hormone tuyến giáp tăng lên và hoạt động chức năng của tuyến giáp tăng lên (trạng thái chức năng quá mức), các tế bào tuyến giáp của lớp lót nang tăng thể tích và chiều cao và có hình lăng trụ.

Chất keo nội nang trở nên lỏng hơn, nhiều không bào xuất hiện trong đó và trên các chế phẩm mô học, nó có dạng bọt.

Bề mặt đỉnh của tế bào tuyến giáp hình thành các vi nhung mao nhô vào trong lòng nang. Khi hoạt động chức năng của tuyến giáp tăng lên, số lượng và kích thước của các vi nhung mao cũng tăng lên. Đồng thời, bề mặt cơ bản của tế bào tuyến giáp, gần như bằng phẳng trong thời gian tuyến giáp nghỉ ngơi chức năng, sẽ bị gấp lại khi nó được kích hoạt, dẫn đến sự gia tăng tiếp xúc của tế bào tuyến giáp với không gian màng ngoài tim.

Chu trình bài tiết của bất kỳ tế bào tuyến nào bao gồm các giai đoạn sau: hấp thụ nguyên liệu ban đầu, tổng hợp hormone và giải phóng nó.

giai đoạn sản xuất. Việc sản xuất thyroglobulin (và do đó, hormone tuyến giáp) bắt đầu trong tế bào chất của phần đáy của tế bào tuyến giáp và kết thúc trong khoang của nang trên bề mặt đỉnh của nó (trên đường viền với chất keo nội nang). Các sản phẩm ban đầu (axit amin, muối), được máu đưa đến tuyến giáp và được hấp thụ bởi các tế bào tuyến giáp thông qua cơ sở của chúng, được tập trung ở mạng lưới nội chất và quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide, cơ sở của phân tử thyroglobulin trong tương lai, diễn ra. đặt trên riboxom. Sản phẩm thu được tích tụ trong các bể chứa của mạng lưới nội chất và sau đó di chuyển đến vùng phức hợp lamellar, nơi ngưng tụ thyroglobulin (nhưng chưa được iốt hóa) và hình thành các túi tiết nhỏ, sau đó di chuyển lên phần trên của tế bào tuyến giáp. I-ốt được tế bào tuyến giáp hấp thụ từ máu dưới dạng i-ốt và thyroxine được tổng hợp.

Giai đoạn đào thải. Nó được thực hiện bằng cách tái hấp thu chất keo trong nang. Tùy thuộc vào mức độ kích hoạt của tuyến giáp, endocytosis xảy ra ở các dạng khác nhau. Sự bài tiết hormone từ tuyến, ở trạng thái nghỉ ngơi chức năng hoặc kích thích yếu, diễn ra mà không hình thành giả hành ở đỉnh và không có sự xuất hiện của các giọt chất keo nội bào bên trong tế bào tuyến giáp. Nó được thực hiện bằng cách phân giải protein của thyroglobulin, diễn ra ở lớp ngoại vi của chất keo nội nang ở biên giới với vi nhung mao, và sau đó là quá trình micropinocytosis của các sản phẩm của sự phân tách này.

Các tế bào cận nang (calcitoninocytes), được tìm thấy trong nhu mô tuyến giáp, khác biệt rõ rệt với các tế bào tuyến giáp ở chỗ chúng không có khả năng hấp thụ iốt. Như đã đề cập ở trên, chúng tạo ra một loại hormone protein - calcitonin (thyrocalcitonin), làm giảm mức canxi trong máu và là chất đối kháng của parathyrin (hormone tuyến cận giáp).

Tuyến cận giáp (tuyến cận giáp)

Người ta tin rằng ở mỗi cực của tuyến giáp đều có tuyến cận giáp (tổng cộng có 4-6 tuyến).

Mỗi tuyến cận giáp được bao quanh bởi một nang mô liên kết mỏng. Nhu mô của chúng được hình thành bởi các sợi biểu mô (trabeculae) hoặc sự tích tụ của các tế bào tuyến (tế bào cận giáp) được ngăn cách bởi các lớp mô liên kết lỏng lẻo mỏng với nhiều mao mạch.

Trong số các tế bào tuyến cận giáp, có các tế bào chính, trung gian và ưa axit (oxyphilic), tuy nhiên, không nên coi chúng là các loại tế bào tuyến riêng biệt của tuyến cận giáp, mà là trạng thái chức năng hoặc liên quan đến tuổi của tế bào tuyến cận giáp.

Trong quá trình tăng hoạt động bài tiết của tuyến cận giáp, các tế bào chính sưng lên và tăng thể tích, mạng lưới nội chất và phức hợp lamellar phì đại trong đó. Việc giải phóng parathyrin từ các tế bào tuyến vào các khoảng trống giữa các tế bào được thực hiện bằng quá trình xuất bào. Hormone được giải phóng đi vào các mao mạch và được đưa vào tuần hoàn chung.

Việc cung cấp máu cho tuyến giáp và tuyến cận giáp đến từ các động mạch tuyến giáp trên và dưới.

tuyến thượng thận

Các cơ quan ghép nối được hình thành bởi sự kết hợp của hai tuyến độc lập có nguồn gốc khác nhau và ý nghĩa sinh lý khác nhau: vỏ não và não (tủy). Nội tiết tố tuyến thượng thận tham gia vào các phản ứng bảo vệ và thích nghi của cơ thể, điều hòa quá trình trao đổi chất và hoạt động của hệ tim mạch.

Ở tuyến thượng thận có: lớp vỏ và lớp tủy.

Vỏ thượng thận được chia thành ba vùng: cầu thận, bó và lưới.

Vùng cầu thận (bên ngoài) được hình thành bởi các tế bào tuyến dài (tế bào vỏ thượng thận), được xếp chồng lên nhau, tạo thành các cụm tròn, xác định tên của vùng này.

Trong các tế bào của vùng cầu thận có hàm lượng ribonucleoprotein cao và hoạt tính cao của các enzym liên quan đến quá trình tổng hợp steroid.

Các cầu thận của zona sản xuất aldosterone, một loại hormone điều chỉnh mức độ natri trong cơ thể và ngăn cơ thể mất đi nguyên tố này trong nước tiểu. Do đó, aldosterone có thể được gọi là hormone mineralocorticoid. Chức năng của mineralocorticoid là không thể thiếu đối với sự sống, và do đó việc loại bỏ hoặc phá hủy cả hai tuyến thượng thận, liên quan đến tiểu cầu thận của chúng, sẽ gây tử vong. Đồng thời, mineralocorticoid đẩy nhanh quá trình viêm và thúc đẩy sự hình thành collagen.

Phần giữa của chất vỏ não bị chiếm bởi vùng chùm lớn nhất theo chiều rộng. Các tế bào vỏ thượng thận của vùng này có kích thước lớn và hình khối hoặc hình lăng trụ, trục của chúng được định hướng dọc theo dây biểu mô.

Vùng bó của vỏ thượng thận tạo ra các hormone glucocorticoid - corticosterone, cortisol (hydrocortisone) và cortisone. Các hormone này ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa carbohydrate, protein và lipid, tăng cường quá trình phosphoryl hóa và thúc đẩy sự hình thành các chất tích lũy và giải phóng năng lượng trong các tế bào và mô của cơ thể. Glucocorticoid thúc đẩy quá trình tân tạo glucose (nghĩa là hình thành glucose thay thế protein), sự lắng đọng glycogen ở gan và cơ tim, và huy động protein mô. Hormone glucocorticoid làm tăng sức đề kháng của cơ thể trước tác động của các tác nhân gây hại khác nhau từ môi trường, chẳng hạn như chấn thương nặng, ngộ độc chất độc hại và nhiễm độc vi khuẩn, cũng như trong các điều kiện khắc nghiệt khác, huy động và tăng cường các phản ứng bảo vệ và bù đắp của cơ thể. thân hình.

Đồng thời, glucocorticoid làm tăng sự chết của tế bào lympho và bạch cầu ái toan, dẫn đến giảm bạch cầu lympho và giảm bạch cầu ái toan trong máu, đồng thời làm suy yếu cả quá trình viêm và quá trình tạo miễn dịch (hình thành kháng thể).

Ở vùng lưới bên trong, các sợi biểu mô mất vị trí chính xác và phân nhánh, tạo thành một mạng lưới lỏng lẻo, liên quan đến vùng vỏ não này có tên như vậy. Các tế bào vỏ thượng thận trong vùng này giảm về thể tích và trở nên đa dạng về hình dạng (khối vuông, tròn hoặc đa giác).

Tại vùng lưới, nội tiết tố androgen được sản xuất (nội tiết tố sinh dục nam, tương tự về bản chất hóa học và tính chất sinh lý với tinh hoàn testosterone). Do đó, các khối u vỏ thượng thận ở phụ nữ thường là nguyên nhân của sự phát triển các đặc điểm sinh dục thứ cấp của nam giới, chẳng hạn như ria mép và râu. Ngoài ra, các hormone sinh dục nữ (estrogen và progesterone) cũng được hình thành ở vùng lưới nhưng với số lượng nhỏ.

Tủy của tuyến thượng thận được ngăn cách với phần vỏ não bởi một nang mô liên kết bên trong mỏng, ở một số nơi bị gián đoạn. Tủy thượng thận được hình thành bởi sự tích tụ của các tế bào tương đối lớn, hầu hết có hình tròn, nằm giữa các mạch máu. Những tế bào này là tế bào thần kinh giao cảm đã được sửa đổi, chúng chứa catecholamine (norepinephrine và adrenaline).

Cả hai catecholamine đều giống nhau về hoạt động sinh lý, nhưng norepinephrine là chất trung gian làm trung gian truyền xung thần kinh từ tế bào thần kinh giao cảm hậu hạch đến cơ quan vận động bẩm sinh, trong khi adrenaline là hormone và không có đặc tính trung gian. Norepinephrine và epinephrine có tác dụng co mạch và làm tăng huyết áp, nhưng các mạch não và cơ vân lại giãn ra dưới tác dụng của adrenaline. Adrenaline làm tăng mức độ glucose và axit lactic, làm tăng sự phân hủy glycogen ở gan, và điều này ít phổ biến hơn đối với norepinephrine.

Việc cung cấp máu cho tuyến thượng thận đến từ các động mạch thượng thận.

Sự bẩm sinh của tuyến thượng thận được thể hiện chủ yếu bởi các sợi của dây thần kinh celiac và phế vị.

Chủ đề 21. HỆ TIÊU HÓA

Hệ thống tiêu hóa của con người là một ống tiêu hóa với các tuyến nằm bên cạnh, nhưng bên ngoài nó (tuyến nước bọt, gan và tuyến tụy), bí mật liên quan đến quá trình tiêu hóa. Đôi khi hệ thống tiêu hóa được gọi là đường tiêu hóa.

Quá trình tiêu hóa đề cập đến các quá trình xử lý hóa học và cơ học của thực phẩm, sau đó là sự hấp thụ các sản phẩm phân hủy của nó.

Vai trò của đường tiêu hóa trong cơ thể con người là rất lớn: từ đó cung cấp các chất cung cấp cho cơ thể năng lượng cần thiết và vật liệu xây dựng để khôi phục các cấu trúc liên tục sụp đổ.

Toàn bộ đường tiêu hóa được chia thành ba phần chính - trước, giữa và sau.

Phần trước bao gồm khoang miệng với tất cả các thành phần cấu trúc của nó, hầu và thực quản. Trong phần trước, chủ yếu xảy ra quá trình xử lý cơ học của thực phẩm.

Phần giữa bao gồm dạ dày, ruột non và ruột già, gan và tuyến tụy. Trong bộ phận này, quá trình xử lý hóa học thực phẩm diễn ra, hấp thụ các sản phẩm phân hủy của nó và hình thành phân.

Phần sau bao gồm phần đuôi của trực tràng, thực hiện chức năng sơ tán cặn thức ăn không tiêu hóa được từ ống tiêu hóa.

Phát triển hệ tiêu hóa

Nguồn phát triển mô

nội bì. Ở giai đoạn đầu (phôi thai 4 tuần), sự thô sơ của đường tiêu hóa trông giống như một ống ruột non (ruột non), được đóng kín ở cả hai đầu. Ở phần giữa, ruột sơ cấp thông với túi noãn hoàng bằng cuống noãn hoàng. Ở đầu phía trước, một bộ máy mang được hình thành.

ngoại bì. Sự lõm vào của ngoại bì hướng về phía đầu mù của ruột non tạo thành khoang miệng và khoang hậu môn.

Khoang miệng (stomodeum) được ngăn cách với đầu trước của ruột non bởi tấm miệng (ống dẫn lưu).

Khoang hậu môn (proctodeum) được ngăn cách với ruột sau bằng màng cloacal.

trung mô. Thành phần của thành tiêu hóa bao gồm các dẫn xuất của trung mô - các lớp mô liên kết, tế bào cơ trơn và mạch máu.

Trung bì tạo thành trung biểu mô của lớp vỏ huyết thanh, các sợi cơ vân.

ngoại bì thần kinh. Dẫn xuất của ngoại bì thần kinh (đặc biệt là mào thần kinh) là một phần thiết yếu của đường tiêu hóa (hệ thần kinh ruột, một phần của các tế bào nội tiết).

Sự phát triển của đường tiêu hóa trước

Sự phát triển của khuôn mặt và miệng. Ectoderm, mesenchyme, neuroectoderm (mào thần kinh và placodes ectodermal) có liên quan đến sự phát triển của khuôn mặt và khoang miệng.

Ngoại bì tạo ra biểu mô vảy phân tầng của da, các tuyến và biểu mô tích hợp của niêm mạc miệng.

trung mô. Dẫn xuất của trung mô của đầu phát triển từ một số nguyên thủy.

Trung mô của một số cơ và tấm bên của phần đầu của phôi tạo thành các cơ tự nguyện của vùng sọ mặt, da và mô liên kết của vùng lưng của đầu.

Trung mô của mào thần kinh tạo thành các cấu trúc của mặt và hầu họng - sụn, xương, gân, da, ngà răng và mô liên kết của các tuyến.

Các mảng ngoại bì. Một số tế bào thần kinh cảm giác của hạch sinh ba (ganglion trigeminale) và hạch của genuli (hạch geniculi) của dây thần kinh trung gian có nguồn gốc từ các mảng ngoài da. Từ cùng một nguồn, tất cả các tế bào thần kinh VIII (hạch xoắn ốc, hạch xoắn ốc ốc tai), x (hạch nốt, hạch nút), IX (hạch đá, hạch petrosum) của hạch thần kinh sọ đều phát triển.

Khuôn mặt phát triển từ bảy phần thô sơ: hai quá trình hàm dưới hợp nhất sớm, hai quá trình hàm trên, hai quá trình mũi bên và một quá trình mũi trong. Các quá trình hàm trên và hàm dưới bắt nguồn từ cung mang đầu tiên.

Ở vùng mặt, vào tuần thứ 4, một phần nhô ra phía trước được hình thành, nằm dọc theo đường giữa và bao phủ não trước. Sự nhô ra phía trước làm phát sinh quá trình mũi giữa và bên. Các lỗ khứu giác mới nổi ngăn cách quá trình mũi giữa với các bên. Về phía đường giữa, các quá trình hàm trên phát triển, cùng với quá trình hàm dưới tạo thành các góc của miệng. Do đó, lối vào khoang miệng bị giới hạn bởi mỏm mũi trong, mỏm hàm trên và mỏm hàm dưới.

Vào tuần thứ 5, các mỏm hàm trên được tách ra khỏi các mỏm mũi bên bởi rãnh mũi lệ, từ đó rãnh mũi lệ phát triển sau này. Vào tuần thứ 6, trong quá trình hình thành hàm trên, các mỏm hàm trên phát triển về phía đường giữa sẽ tập hợp các mỏm mũi lại với nhau, các mỏm này đồng thời tăng lên và dần dần che phủ phần dưới của phần nhô ra phía trước. Vào tuần thứ 7, quá trình mũi giữa và hàm trên hợp nhất để tạo thành nhân trung. Từ vật liệu của các quá trình hàm trên hợp nhất, một đoạn hàm trên được hình thành, từ đó vòm miệng chính và phần hàm trên của cung răng phát triển. Cấu trúc xương của khuôn mặt được hình thành vào cuối tháng thứ 2 - đầu tháng thứ 3 của quá trình phát triển.

Phát triển vòm miệng cứng. Vòm miệng thứ cấp đang phát triển ngăn khoang miệng sơ cấp thành khoang miệng thứ cấp (cuối cùng) và mũi. Trên bề mặt bên trong của các quá trình hàm trên, các quá trình vòm miệng được hình thành. Vào tuần thứ 6 - 7, các cạnh của chúng hướng xiên xuống và nằm dọc theo đáy khoang miệng ở hai bên lưỡi. Khi hàm dưới phát triển và thể tích khoang miệng tăng lên, lưỡi hạ xuống và các cạnh của quá trình vòm miệng tăng lên đến đường giữa. Sau khi hợp nhất các quá trình vòm miệng và hình thành vòm miệng thứ cấp, khoang mũi giao tiếp với vòm họng thông qua choanae cuối cùng.

Khi các quá trình mũi giữa và bên không đóng lại, một khoảng trống của môi trên được quan sát thấy. Vết nứt mặt xiên chạy từ môi trên đến mắt dọc theo đường giao nhau của quá trình mũi hàm trên và mũi bên. Với sự kết nối không hoàn chỉnh của các quá trình hàm trên và hàm dưới, một cái miệng rộng bất thường sẽ phát triển - macrostomia. Ngoài những khiếm khuyết về thẩm mỹ, những dị tật vùng hàm mặt này còn gây ra những rối loạn nghiêm trọng về hô hấp và dinh dưỡng ở trẻ trong những ngày đầu đời. Với sự kém phát triển của các quá trình vòm miệng, một khe hở của vòm miệng cứng và mềm được quan sát thấy. Đôi khi khe hở chỉ xuất hiện ở vòm miệng mềm.

Thiết bị mang và các dẫn xuất của nó. Trong phần đầu tiên của ruột trước, bộ máy phân nhánh được hình thành, có liên quan đến sự hình thành khuôn mặt, các cơ quan của khoang miệng và vùng cổ tử cung. Bộ máy mang bao gồm năm cặp túi hầu và cùng số lượng cung và khe mang.

Sự phát triển và vai trò của túi hầu và khe mang. Từ các cấu trúc của bộ máy mang, các túi hầu họng xuất hiện đầu tiên. Đây là những phần nhô ra của lớp nội bì ở vùng thành bên của phần hầu của ruột non.

Về phía các túi hầu họng của nội bì, các vết lõm của ngoại bì của vùng cổ tử cung phát triển, được gọi là các khe mang.

Vòm mang. Vật liệu giữa các túi và khe hầu liền kề được gọi là vòm mang. Có bốn trong số chúng, vòm mang thứ năm là một cấu trúc thô sơ. Vòm mang trên bề mặt trước bên của cổ tạo thành một độ cao giống như sườn núi. Nền trung mô của mỗi cung mang được xuyên qua bởi các mạch máu (vòm động mạch chủ) và dây thần kinh. Chẳng mấy chốc, cơ bắp và bộ xương sụn phát triển trong mỗi người. Lớn nhất là cung mang thứ nhất, ngoài hàm. Vòm mang thứ hai được gọi là vòm hyoid. Các cung thứ ba, thứ tư và thứ năm nhỏ hơn không chạm tới đường trung tuyến và phát triển cùng với những cung nằm ở trên. Từ mép dưới của cung mang thứ hai mọc ra một nếp mang (operculum), che phủ bên ngoài các cung mang dưới. Nếp gấp này phát triển cùng với da cổ, tạo thành thành trước của hố sâu (xoang cổ), ở đáy có các vòm mang dưới. Ban đầu, xoang này thông với môi trường bên ngoài, sau đó lỗ thông phía trên phát triển quá mức. Khi xoang cổ tử cung không được đóng lại, một đường rò vẫn còn trên cổ của đứa trẻ, thông với hầu họng, nếu vòm mang thứ hai bị vỡ.

Sự phát triển của tiền đình của khoang miệng. Vào tuần thứ 7 của sự phát triển gần phần ngoài của hàm, song song với sự hình thành của biểu mô răng, một sự phát triển khác của biểu mô xảy ra, được gọi là mảng nướu răng (lamina labio-gingivalis). Nó tạo thành một rãnh ngăn cách phần thô sơ của hàm trên và hàm dưới với môi.

Phát triển ngôn ngữ. Lưỡi phát triển từ một số phần thô sơ trông giống như củ và nằm ở dưới cùng của khoang miệng chính trong khu vực của vòm mang bụng. Vào tuần thứ 8 - 9, sự phát triển của nhú ở mặt trên của thân trước của lưỡi, trong khi mô bạch huyết phát triển ở mặt sau của màng nhầy của lưỡi. Các cơ của lưỡi bắt nguồn từ các myotome của phần trên (phía trước) của một số cơ.

Vật liệu của cả bốn cung mang đều tham gia vào quá trình đẻ của lưỡi. Hai củ lớn bên lưỡi và một củ lưỡi không ghép đôi (tuberculum impar) bắt nguồn từ cung mang đầu tiên. Gốc lưỡi phát triển từ một mấu bắt nguồn từ các cung mang thứ hai, thứ ba và thứ tư. Tuyến giáp được đặt từ vật liệu giữa củ lưỡi không ghép đôi và mấu chốt. Ống bài tiết (ống linguothroid) thô sơ của nó mở ra trên bề mặt thô sơ của lưỡi bằng một lỗ hở.

Vào tuần thứ 4, một củ lưỡi không ghép đôi (tuberculum impar) xuất hiện, nằm ở đường giữa giữa vòm mang thứ nhất và thứ hai. Từ củ này, một phần nhỏ của mặt sau của lưỡi phát triển, nằm phía trước đáy mù (lỗ đại tràng). Ngoài ra, ở mặt trong của vòm mang đầu tiên, hai phần dày lên theo cặp được hình thành, được gọi là củ lưỡi bên. Từ ba phần nhô ra này, một phần quan trọng của thân lưỡi và đầu lưỡi được hình thành.

Gốc lưỡi phát sinh từ sự dày lên của màng nhầy nằm phía sau lỗ mù, ở mức của các cung mang thứ hai, thứ ba và thứ tư. Đây là một dấu ngoặc (copula).

Củ không ghép đôi phẳng khá nhanh. Tất cả những phần thô sơ của lưỡi phát triển cùng nhau, tạo thành một cơ quan duy nhất.

Ranh giới giữa gốc và thân của một ngôn ngữ. Trong tương lai, ranh giới giữa gốc và thân lưỡi là đường định vị của các nhú có rãnh. Ở trên cùng của góc này là một lỗ mù, miệng của ống lưỡi giáp. Từ phần còn lại của ống dẫn này, u nang biểu mô có thể phát triển ở độ dày của lưỡi.

Ống tiêu hóa, mặc dù có các đặc điểm hình thái và sinh lý của các bộ phận, có một kế hoạch cấu trúc chung. Thành của nó bao gồm một màng nhầy lót ống từ bên trong, lớp dưới niêm mạc, màng cơ và màng ngoài, được thể hiện bằng màng thanh dịch hoặc màng phiêu lưu.

Màng nhầy. Nó có tên như vậy là do bề mặt của nó liên tục được làm ẩm bằng chất nhầy do các tuyến tiết ra. Màng này thường bao gồm ba tấm: biểu mô, lớp đệm của niêm mạc và lớp cơ của niêm mạc. Biểu mô ở phần trước và phần sau của ống tiêu hóa (trong khoang miệng, hầu, thực quản, phần đuôi của trực tràng) được phân tầng bằng phẳng, và ở phần giữa, tức là ở dạ dày và ruột, nó đơn lẻ. -lớp hình trụ. Các tuyến nằm trong biểu mô (ví dụ, tế bào cốc), hoặc ngoài biểu mô (trong lớp đệm và lớp dưới niêm mạc), hoặc bên ngoài ống tiêu hóa (trong gan, tuyến tụy).

Thành phần của màng nhầy bao gồm tấm riêng của nó, nằm dưới biểu mô, được ngăn cách với nó bằng màng đáy và được thể hiện bằng mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo. Máu và mạch bạch huyết, các yếu tố thần kinh, sự tích tụ của mô bạch huyết đi qua nó.

Vị trí của lớp cơ niêm mạc là ranh giới với lớp dưới niêm mạc. Tấm này bao gồm một số lớp được hình thành bởi các tế bào cơ trơn.

Sự nhẹ nhõm của màng nhầy trong toàn bộ ống tiêu hóa là không đồng nhất. Nó có thể vừa nhẵn (môi, má), vừa tạo thành các vết lõm (hố trong dạ dày, lỗ trong ruột), nếp gấp, nhung mao (trong ruột non).

Submucosa được đại diện bởi một mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không định hình, nó kết nối màng nhầy với các thành tạo bên dưới (màng cơ hoặc đế xương). Nhờ nó, màng nhầy có tính di động và có thể tạo thành các nếp gấp.

Màng cơ được tạo thành từ các mô cơ trơn, trong trường hợp này, sự sắp xếp của các sợi cơ có thể là hình tròn (lớp bên trong) và dọc (lớp bên ngoài).

Các lớp này được ngăn cách bởi mô liên kết chứa máu, mạch bạch huyết và đám rối thần kinh giữa các cơ. Khi màng cơ co bóp, thức ăn được trộn đều và xúc tiến trong quá trình tiêu hóa.

Màng huyết thanh. Phần lớn đường tiêu hóa được bao phủ bởi màng huyết thanh - tấm nội tạng của phúc mạc. Phúc mạc bao gồm một cơ sở mô liên kết, trong đó có các mạch máu và các thành phần thần kinh, và trung biểu mô bao quanh nó từ bên ngoài. Đồng thời, liên quan đến lớp vỏ này, các cơ quan có thể ở một số trạng thái: trong phúc mạc (cơ quan được bao phủ bởi toàn bộ đường kính), trong màng bụng (cơ quan chỉ được bao phủ bởi 2/3) và ngoài phúc mạc ( cơ quan chỉ được bao phủ bởi nó từ một bên).

Một số phần (thực quản, một phần của trực tràng) không chứa màng huyết thanh. Ở những nơi như vậy, ống tiêu hóa được bao phủ bên ngoài bằng một màng bao gồm các mô liên kết.

Nguồn cung cấp máu của đường tiêu hóa rất dồi dào.

Các đám rối mạnh nhất nằm ở lớp dưới niêm mạc, chúng có liên quan chặt chẽ với các đám rối động mạch nằm trong lớp đệm của màng nhầy. Ở ruột non, các đám rối động mạch cũng được hình thành ở màng cơ. Mạng lưới mao mạch được hình thành dưới biểu mô của màng nhầy, xung quanh các tuyến, ống mật, hố dạ dày, bên trong nhung mao, nhú lưỡi và trong các lớp cơ. Tĩnh mạch cũng hình thành đám rối của lớp dưới niêm mạc và niêm mạc.

Các mao mạch bạch huyết tham gia vào việc hình thành một mạng lưới dưới biểu mô, xung quanh các tuyến trong lớp đệm, cũng như trong lớp dưới niêm mạc và lớp cơ.

Sự bảo tồn đầy đủ của tất cả các cơ quan tiêu hóa đến từ hạch của hệ thống thần kinh tự trị, nằm bên ngoài ống tiêu hóa (hạch giao cảm ngoài thành) hoặc trong bề dày của nó (hạch giao cảm trong thành).

Sự bảo tồn hướng tâm được thực hiện bởi các phần cuối của sợi nhánh của các tế bào thần kinh nhạy cảm, xảy ra do các hạch bên trong, trong đó các phần cuối là các sợi nhánh từ hạch cột sống. Các đầu dây thần kinh nhạy cảm nằm trong cơ, biểu mô, mô liên kết sợi và hạch thần kinh.

Khoang miệng

Niêm mạc lót khoang miệng được phân biệt bởi các đặc điểm sau: sự hiện diện của biểu mô vảy phân tầng, sự vắng mặt hoàn toàn hoặc sự phát triển yếu của niêm mạc cơ và không có lớp dưới niêm mạc ở một số khu vực. Đồng thời, có những nơi trong khoang miệng mà màng nhầy được kết hợp chặt chẽ với các mô bên dưới và nằm ngay trên các cơ (ví dụ, ở mặt sau của lưỡi) hoặc trên xương (ở nướu và phần cứng). khẩu vị). Màng nhầy có thể hình thành các nếp gấp trong đó tích tụ mô bạch huyết. Những khu vực như vậy được gọi là amidan.

Trong màng nhầy có nhiều mạch máu nhỏ xuyên qua biểu mô và tạo cho nó một màu hồng đặc trưng. Một biểu mô được làm ẩm tốt có thể truyền nhiều chất vào các mạch máu bên dưới, do đó, trong thực hành y tế, việc đưa các loại thuốc như nitroglycerin, validol và các loại khác qua niêm mạc miệng thường được sử dụng.

Môi. Ba phần được phân biệt ở môi - da, chuyển tiếp (hoặc đỏ) và niêm mạc. Trong độ dày của môi có một cơ vân. Phần da của môi có cấu trúc của da. Nó được bao phủ bởi biểu mô sừng hóa vảy phân tầng và được cung cấp chất nhờn, tuyến mồ hôi và tóc. Biểu mô của phần này nằm trên màng đáy, bên dưới là mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo tạo thành các nhú cao nhô vào biểu mô.

Lần lượt, phần chuyển tiếp (hoặc màu đỏ) của môi bao gồm hai vùng: bên ngoài (mịn màng) và bên trong (có lông tơ). Ở vùng bên ngoài, lớp sừng của biểu mô được bảo tồn, nhưng trở nên mỏng hơn và trong suốt hơn. Không có lông ở khu vực này, các tuyến mồ hôi dần dần biến mất và chỉ còn lại các tuyến bã nhờn, mở các ống dẫn của chúng lên bề mặt biểu mô. Có nhiều tuyến bã nhờn ở môi trên, nhất là ở khóe miệng. Lớp đệm là phần tiếp nối của phần mô liên kết của da, nhú của nó ở vùng này thấp. Vùng bên trong ở trẻ sơ sinh được bao phủ bởi các nhú biểu mô, đôi khi được gọi là nhung mao. Những nhú biểu mô này, khi cơ thể phát triển, dần dần nhẵn ra và trở nên không rõ ràng. Vùng bên trong của phần chuyển tiếp của môi ở người trưởng thành được đặc trưng bởi một biểu mô rất cao, không có lớp sừng. Trong khu vực này, như một quy luật, không có tuyến bã nhờn. Các lớp đệm, nhô vào biểu mô, tạo thành các nhú rất cao, trong đó có rất nhiều mao mạch. Máu lưu thông trong chúng tỏa sáng qua biểu mô và tạo cho khu vực này một màu đỏ. Các nhú chứa một số lượng lớn các đầu dây thần kinh nên viền đỏ của môi rất nhạy cảm.

Phần niêm mạc của môi được bao phủ bởi biểu mô vảy không sừng hóa phân tầng, nhưng đôi khi vẫn có thể phát hiện thấy một lượng nhỏ hạt keratin trong các tế bào của lớp bề mặt của biểu mô.

Lớp đệm cũng hình thành nhú ở đây, nhưng chúng thấp hơn ở vùng nhung mao liền kề của môi. Lớp cơ của màng nhầy không có, do đó, lớp đệm không có đường viền sắc nét đi vào lớp dưới niêm mạc, tiếp giáp trực tiếp với các cơ vân. Trong cơ sở dưới niêm mạc của phần niêm mạc của môi là các phần bài tiết của các tuyến nước bọt trong môi. Các ống bài tiết của chúng mở ra trên bề mặt của biểu mô. Các tuyến khá lớn, đôi khi đạt kích thước bằng hạt đậu. Theo cấu trúc, đây là những tuyến ống phế nang phức tạp. Theo bản chất của bí mật, chúng thuộc về các tuyến protein nhầy hỗn hợp. Các ống bài tiết của chúng được lót bằng biểu mô lát tầng không sừng hóa. Ở lớp dưới niêm mạc của môi có các thân động mạch lớn chạy qua, ngoài ra còn có đám rối tĩnh mạch rộng, các đám rối này cũng kéo dài đến phần đỏ của môi.

Má là một khối cơ được bao phủ bên ngoài bằng da và bên trong là màng nhầy. Ba vùng được phân biệt trong màng nhầy của má - trên (hàm trên), giữa (trung gian) và dưới (hàm dưới). Đồng thời, một đặc điểm khác biệt của má là không có mảng cơ trong màng nhầy.

Phần hàm trên của má có cấu trúc tương tự như cấu trúc của phần niêm mạc môi. Nó được bao phủ bởi biểu mô vảy không sừng hóa phân tầng, các nhú của lớp đệm có kích thước nhỏ. Ở những khu vực này có một số lượng lớn các tuyến nước bọt của má.

Vùng giữa (trung gian) của má đi từ khóe miệng đến nhánh hàm dưới. Nhú của lớp đệm ở đây, giống như ở phần chuyển tiếp của môi, lớn. Không có tuyến nước bọt. Tất cả những đặc điểm này chỉ ra rằng vùng trung gian của má, giống như phần chuyển tiếp của môi, là vùng chuyển tiếp của da vào màng nhầy của khoang miệng.

Lớp dưới niêm mạc chứa nhiều mạch máu và dây thần kinh. Màng cơ của má được hình thành bởi cơ má, trong độ dày của nó là tuyến nước bọt má. Các phần bài tiết của chúng được đại diện bởi các tuyến hỗn hợp protein-niêm mạc và hoàn toàn là chất nhầy.

Nướu răng là sự hình thành được bao phủ bởi một màng nhầy, hợp nhất chặt chẽ với màng xương của hàm trên và hàm dưới. Màng nhầy được lót bằng biểu mô vảy phân tầng, có thể bị sừng hóa. Lớp đệm tạo thành các nhú dài, bao gồm các mô liên kết lỏng lẻo. Nhú răng trở nên thấp hơn ở phần nướu tiếp giáp trực tiếp với răng. Lớp đệm chứa máu và mạch bạch huyết. Kẹo cao su được bẩm sinh phong phú. Biểu mô chứa các đầu dây thần kinh tự do, và lớp đệm chứa các đầu dây thần kinh được bao bọc và không được bao bọc.

Bầu trời vững chắc. Nó bao gồm một nền xương được bao phủ bởi một màng nhầy.

Màng nhầy của khẩu cái cứng được lót bằng biểu mô lát tầng không sừng hóa, trong khi lớp dưới niêm mạc không có.

Lớp đệm của màng nhầy của vòm miệng cứng được hình thành bởi mô liên kết xơ không định hình.

Lớp đệm có một điểm đặc biệt: các bó sợi collagen đan xen chặt chẽ và đan xen vào màng ngoài xương, điều này đặc biệt rõ rệt ở những nơi màng nhầy dính chặt với xương (ví dụ, ở vùng đường may và vùng chuyển tiếp đến nướu răng).

Vòm miệng mềm và lưỡi gà được thể hiện bằng cơ gân-cơ được bao phủ bởi màng nhầy. Trong vòm miệng mềm và lưỡi gà, bề mặt miệng (phía trước) và bề mặt mũi (phía sau) được phân biệt.

Màng nhầy của phần miệng của khẩu cái mềm và lưỡi gà được bao phủ bởi biểu mô vảy không sừng hóa phân tầng. Lớp đệm, bao gồm các mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, hình thành các nhú cao hẹp nhô sâu vào biểu mô. Sâu hơn, có một cơ sở dưới niêm mạc rõ rệt được hình thành bởi mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo với một số lượng lớn các yếu tố béo và tuyến nước bọt nhầy. Các ống bài tiết của các tuyến này mở ra trên bề mặt miệng của vòm miệng mềm và lưỡi gà.

Màng nhầy của bề mặt mũi của vòm miệng mềm được bao phủ bởi một biểu mô lông mao nhiều hàng hình lăng trụ một lớp với một số lượng lớn các tế bào cốc.

Lưỡi người, ngoài việc tham gia vào nhận thức hương vị, xử lý cơ học thức ăn và hành động nuốt, còn thực hiện một chức năng quan trọng của cơ quan ngôn luận. Cơ sở của lưỡi là mô cơ vân, sự co lại của nó là tùy ý.

Sự nhẹ nhõm của màng nhầy bao phủ nó khác nhau ở mặt dưới, mặt bên và mặt trên của lưỡi. Biểu mô mặt dưới của lưỡi nhiều lớp, phẳng, không sừng hóa, bề dày nhỏ. Màng nhầy của mặt trên và mặt bên của lưỡi được hợp nhất cố định với cơ bắp của nó. Nó chứa các thành tạo đặc biệt - nhú.

Trên bề mặt lưỡi có bốn loại nhú: hình sợi, hình nấm, có trục bao quanh và hình chiếc lá.

Hầu hết các nhú lưỡi dạng sợi. Về kích thước, chúng nhỏ nhất trong số các nhú của lưỡi. Những nhú này có thể có dạng sợi hoặc hình nón. Trong một số dạng bệnh, quá trình đào thải các tế bào biểu mô sừng hóa bề mặt có thể chậm lại và các tế bào biểu mô tích tụ với số lượng lớn trên đỉnh của nhú, do đó tạo thành một lớp màng (mảng bám).

Vị trí thứ hai về tần suất xuất hiện là các nhú dạng nấm của lưỡi, chúng nằm ở mặt sau của lưỡi giữa các nhú dạng sợi (hầu hết là ở đầu lưỡi và dọc theo các cạnh của nó). Hầu hết chúng đều có hình nấm.

Nhú lưỡi có rãnh (nhú lưỡi có trục bao quanh) nằm ở mặt trên của lưỡi với số lượng từ 6 đến 12. Chúng nằm giữa thân và gốc của lưỡi dọc theo đường ranh giới. Không giống như người lớn, các nhú lưỡi chỉ phát triển tốt ở trẻ em, chúng nằm ở mép phải và trái của lưỡi.

Niêm mạc gốc lưỡi không có nhú. Độ cao của biểu mô được hình thành do thực tế là trong tấm riêng của màng nhầy có sự tích tụ của mô bạch huyết, đôi khi đạt đường kính 0,5 cm. Giữa các cụm này, biểu mô hình thành các chỗ lõm - crypts. Các ống dẫn của nhiều tuyến nhầy chảy vào các hầm mộ. Tập hợp các mô bạch huyết tích tụ ở gốc lưỡi được gọi là amidan lưỡi.

Các cơ của lưỡi tạo thành thân của cơ quan này, chúng được thể hiện bằng một loại bó có vân và nằm theo ba hướng vuông góc với nhau.

Các tuyến nước bọt của lưỡi, theo bản chất của bí mật mà chúng tiết ra, có thể được chia thành ba loại - protein, chất nhầy và hỗn hợp.

Việc cung cấp máu cho lưỡi được thực hiện bởi các động mạch lưỡi.

Các cơ của lưỡi được chi phối bởi các nhánh của dây thần kinh hạ thiệt và dây chằng màng nhĩ.

Sự dẫn truyền nhạy cảm của 2/3 trước lưỡi do các nhánh của dây thần kinh sinh ba đảm nhận, 1/3 sau do các nhánh của dây thần kinh thiệt hầu.

Tuyến nước bọt. Trong khoang miệng có các lỗ mở của ống bài tiết của ba cặp tuyến nước bọt lớn - mang tai, dưới hàm và dưới lưỡi.

Tất cả các tuyến nước bọt đều là các tuyến phế nang hoặc phế nang-ống phức tạp. Chúng bao gồm các đầu tiết của các phòng ban và các ống dẫn tháo mật.

Các bộ phận bài tiết theo cấu trúc và tính chất của chất tiết được tiết ra có ba loại - bên (huyết thanh), chất nhầy và hỗn hợp (tức là chất đạm-chất nhầy).

Các ống bài tiết của tuyến nước bọt được chia thành các ống bài tiết xen kẽ, có vân, nội bào, giữa các tiểu thuỳ và ống bài tiết chung.

Các tuyến nước bọt thực hiện các chức năng ngoại tiết và nội tiết.

Chức năng ngoại tiết bao gồm việc tách nước bọt thường xuyên vào khoang miệng. Nước bọt bao gồm nước (khoảng 99%), các chất protein, bao gồm enzyme, chất phi protein (muối), chất vô cơ, cũng như các thành phần tế bào (tế bào biểu mô, bạch cầu).

Chức năng nội tiết của tuyến nước bọt được đảm bảo bởi sự hiện diện trong nước bọt của các hoạt chất sinh học như kích thích tố (kallikrein và bradykinin, một chất giống như insulin, yếu tố tăng trưởng thần kinh, yếu tố tăng trưởng biểu mô, yếu tố biến đổi tuyến ức, yếu tố gây chết người, v.v.). ).

Răng là bộ phận chính của bộ máy nhai. Có một số loại răng: đầu tiên là răng rụng (sữa) được hình thành, sau đó là răng vĩnh viễn. Trong các lỗ của xương hàm, răng được củng cố bởi mô liên kết dày đặc - nha chu, tạo thành dây chằng răng hình tròn ở vùng cổ răng. Các sợi collagen của dây chằng nha khoa chủ yếu có hướng xuyên tâm, một mặt chúng thâm nhập vào xi măng của chân răng và mặt khác - vào xương ổ răng. Nha chu không chỉ thực hiện chức năng cơ học mà còn là chức năng dinh dưỡng, vì các mạch máu đi qua nó, nuôi dưỡng chân răng.

Sự phát triển của răng. Quá trình mọc răng sữa bắt đầu vào cuối tháng thứ 2 của quá trình phát triển trong tử cung. Các cấu trúc sau đây tham gia vào quá trình hình thành mầm răng: phiến răng, cơ quan tạo men, nhú răng và túi răng.

Mảng răng xuất hiện vào tuần thứ 7 của quá trình phát triển trong tử cung dưới dạng dày lên của biểu mô hàm trên và hàm dưới. Vào tuần thứ 8, phiến răng phát triển thành trung mô bên dưới.

Cơ quan men - sự tích tụ cục bộ của các tế bào của tấm răng, tương ứng với vị trí của răng, xác định hình dạng của thân răng trong tương lai. Các tế bào của cơ quan tạo thành biểu mô men răng bên ngoài và bên trong. Giữa chúng là một khối tế bào lỏng lẻo cục bộ - bột men. Các tế bào của biểu mô men bên trong biệt hóa thành các tế bào hình trụ tạo thành men - men nguyên bào (meneloblasts). Cơ quan men răng được kết nối với tấm răng, và sau đó (vào tháng thứ 3 - 5 của quá trình phát triển trong tử cung) được tách ra hoàn toàn khỏi nó.

U nguyên bào tạo men là một khối u lành tính nhưng xâm lấn tại chỗ của khoang miệng bắt nguồn từ phần còn lại của biểu mô của cơ quan men răng.

Nhú răng là tập hợp các tế bào trung mô có nguồn gốc từ mào thần kinh và nằm trong cơ quan tạo men răng. Các tế bào tạo thành một khối dày đặc có hình dạng giống như thân răng. Các tế bào ngoại vi biệt hóa thành nguyên bào ngà.

túi nha khoa

Túi nha khoa là trung mô bao quanh mầm răng. Các tế bào tiếp xúc với ngà chân răng biệt hóa thành nguyên bào xi măng và lắng đọng xi măng. Các tế bào bên ngoài của túi nha khoa tạo thành mô liên kết nha chu.

Răng sữa phát triển. Ở thai nhi hai tháng tuổi, sự thô sơ của răng chỉ được thể hiện bằng một tấm răng đã hình thành dưới dạng một biểu mô phát triển thành trung mô bên dưới. Phần cuối của tấm răng được mở rộng. Cơ quan men răng sẽ phát triển từ nó trong tương lai. Ở thai nhi ba tháng tuổi, cơ quan men răng đã hình thành được kết nối với tấm răng bằng một sợi dây biểu mô mỏng - cổ của cơ quan men răng. Trong cơ quan men răng, có thể nhìn thấy các tế bào men bên trong hình trụ (ameloblasts). Dọc theo bờ của cơ quan tạo men, các tế bào men trong chuyển sang tế bào ngoài, nằm trên bề mặt cơ quan men và có hình dạng dẹt. Các tế bào của phần trung tâm của cơ quan men răng (bột giấy) có hình dạng sao. Một phần của các tế bào bột giấy, tiếp giáp trực tiếp với lớp men nguyên bào, tạo thành một lớp trung gian của cơ quan men răng, bao gồm 2-3 hàng tế bào hình khối. Túi nha khoa bao quanh cơ quan men răng và sau đó hợp nhất ở đáy mầm răng với trung mô của nhú răng. Nhú răng phát triển về kích thước thậm chí ăn sâu hơn vào tổ chức men răng. Nó được thâm nhập bởi các mạch máu.

Trên bề mặt của nhú răng, các tế bào có tế bào chất basophilic sẫm màu phân biệt với các tế bào trung mô, được sắp xếp thành nhiều hàng. Lớp này được ngăn cách với ameloblasts bằng một màng đáy mỏng. Trong chu vi của mầm răng, các thanh ngang của mô xương của phế nang răng được hình thành. Vào tháng thứ 6 của quá trình phát triển, nhân của ameloblasts di chuyển theo hướng ngược lại với vị trí ban đầu của chúng. Giờ đây, nhân nằm ở phần đỉnh cũ của tế bào, giáp với tủy của cơ quan men răng. Trong nhú răng, một lớp ngoại vi gồm các nguyên bào tạo ngà hình quả lê nằm đều đặn được xác định, quá trình dài của chúng đối mặt với cơ quan men răng. Những tế bào này tạo thành một dải hẹp gồm tiền chất chưa khoáng hóa, bên ngoài dải này có một ít ngà đã khoáng hóa trưởng thành. Ở phía đối diện với lớp ngà răng, một dải ma trận hữu cơ của lăng kính men răng được hình thành. Sự hình thành ngà răng và men răng kéo dài từ đỉnh thân răng đến chân răng, được hình thành đầy đủ sau khi thân răng mọc lên.

Đặt răng vĩnh viễn. Răng vĩnh viễn được đặt vào cuối tháng thứ 4 của quá trình phát triển trong tử cung. Từ tấm răng chung phía sau mỗi chiếc răng sữa thô sơ, một chiếc răng vĩnh viễn thô sơ được hình thành. Đầu tiên, sữa và răng vĩnh viễn nằm trong một phế nang chung. Sau đó, một vách ngăn xương ngăn cách chúng. Đến 6-7 tuổi, các nguyên bào xương phá hủy vách ngăn này và chân răng sữa bị rụng.

Thay răng. Bộ răng đầu tiên (răng sữa) gồm 10 chiếc ở hàm trên và 10 chiếc ở hàm dưới. Quá trình mọc răng sữa ở trẻ bắt đầu từ tháng thứ 6-7 của cuộc đời. Răng cửa giữa và răng cửa bên mọc đầu tiên ở cả hai bên của đường giữa ở hàm trên và hàm dưới. Trong tương lai, răng nanh xuất hiện bên cạnh răng cửa, phía sau là hai răng hàm mọc ra. Một bộ răng sữa đầy đủ được hình thành khi trẻ khoảng hai tuổi. Răng sữa phục vụ trong 4 năm tiếp theo. Quá trình thay răng sữa xảy ra trong khoảng từ 6 đến 12 tuổi. Các răng cửa vĩnh viễn (răng nanh, răng cối nhỏ) thay thế các răng sữa tương ứng và được gọi là răng vĩnh viễn thay thế. Răng tiền hàm (răng hàm nhỏ vĩnh viễn) thay thế răng hàm sữa (răng hàm lớn). Mầm của răng hàm lớn thứ hai được hình thành vào năm thứ nhất của cuộc đời và răng hàm thứ ba (răng khôn) - vào năm thứ 1. Sự phun trào của răng vĩnh viễn bắt đầu từ 5-6 tuổi. Răng hàm lớn (răng hàm thứ nhất) mọc đầu tiên, sau đó đến răng cửa giữa và răng cửa bên. Ở tuổi 7-9, răng tiền hàm, răng nanh và răng hàm thứ hai mọc lên. Răng khôn mọc muộn hơn tất cả - ở độ tuổi 14 - 18 tuổi.

Cấu trúc của răng. Nó bao gồm hai phần: cứng và mềm. Trong phần cứng của răng, men răng, ngà răng và xi măng được phân lập, phần mềm của răng được đại diện bởi cái gọi là bột giấy. Men răng là lớp vỏ bên ngoài và bao bọc thân răng. Độ dày của men răng là 2,5 mm dọc theo mép cắt hoặc ở vùng củ nhai của răng hàm và giảm dần khi đến gần cổ.

Ở thân răng, dưới men răng, có một lớp ngà răng có vân đặc trưng, tiếp tục thành một khối liên tục vào chân răng. Sự hình thành men răng (tổng hợp và bài tiết các thành phần của ma trận hữu cơ của nó) liên quan đến các tế bào không có trong men răng trưởng thành và răng đã mọc - nguyên bào men (ameloblasts), vì vậy việc tái tạo men răng trong quá trình sâu răng là không thể.

Men có chiết suất cao - 1,62, mật độ men - 2,8 - 3,0 g trên mỗi cmXNUMX diện tích.

Men răng là mô cứng nhất trong cơ thể. Tuy nhiên, men rất dễ vỡ. Tính thấm của nó bị hạn chế, mặc dù có các lỗ trên men răng mà qua đó dung dịch nước và cồn của các chất có trọng lượng phân tử thấp có thể xâm nhập. Các phân tử nước, ion, vitamin, monosacarit, axit amin tương đối nhỏ có thể khuếch tán chậm trong chất men. Florua (nước uống, kem đánh răng) được bao gồm trong các tinh thể của lăng kính men răng, làm tăng khả năng chống sâu răng của men răng. Tính thấm của men răng tăng lên dưới tác dụng của axit, rượu, khi thiếu canxi, phốt pho, flo.

Men được hình thành bởi các chất hữu cơ, chất vô cơ, nước. Hàm lượng tương đối của chúng tính theo phần trăm trọng lượng: 1 : 96 : 3. Theo khối lượng: chất hữu cơ 2%, nước - 9%, chất vô cơ - lên tới 90%. Canxi photphat, là một phần của tinh thể hydroxyapatite, chiếm 3/4 tổng số chất vô cơ. Ngoài phốt phát, canxi cacbonat và florua có mặt với số lượng nhỏ - 4%. Trong số các hợp chất hữu cơ, có một lượng nhỏ protein - hai phần (hòa tan trong nước và không hòa tan trong nước và axit yếu), một lượng nhỏ carbohydrate và lipid được tìm thấy trong men răng.

Đơn vị cấu trúc của men là một lăng kính có đường kính khoảng 5 micron. Sự định hướng của lăng kính men gần như vuông góc với ranh giới giữa men và ngà. Các lăng kính lân cận tạo thành các chùm tia song song. Trên các mặt cắt song song với bề mặt men, các lăng kính có dạng lồng chìa khóa: phần kéo dài của lăng trụ một hàng nằm trên hàng kia giữa hai thân lăng trụ liền kề. Do hình dạng này, hầu như không có khoảng cách giữa các lăng kính trong men. Có hình lăng trụ và hình dạng (ở mặt cắt ngang) khác nhau: hình bầu dục, hình không đều, v.v. Vuông góc với bề mặt men răng và viền men-ngà răng, đường của lăng kính có hình chữ s uốn cong. Chúng ta có thể nói rằng các lăng kính được uốn cong theo hình xoắn ốc.

Không có lăng kính trên đường viền với ngà răng, cũng như trên bề mặt men (men không có lăng kính). Vật liệu bao quanh lăng kính cũng có những đặc điểm khác và được gọi là "vỏ lăng kính" (người ta gọi là chất dán (hay hàn)), độ dày của lớp vỏ như vậy khoảng 0,5 micron, đôi chỗ không có lớp vỏ này.

Men răng là một mô đặc biệt cứng, điều này không chỉ được giải thích bởi hàm lượng muối canxi cao trong đó mà còn bởi thực tế là canxi photphat được tìm thấy trong men răng ở dạng tinh thể hydroxyapatite. Tỷ lệ canxi và phốt pho trong tinh thể thường thay đổi từ 1,3 đến 2,0. Với sự gia tăng hệ số này, độ ổn định của men tăng lên. Ngoài hydroxyapatite, các tinh thể khác cũng có mặt. Tỷ lệ các loại tinh thể khác nhau: hydroxyapatite - 75%, apatit cacbonat - 12%, apatit clo - 4,4%, floorapatite - 0,7%.

Giữa các tinh thể có các không gian cực nhỏ - micropores, toàn bộ là môi trường trong đó có thể khuếch tán các chất. Ngoài micropores, có khoảng cách giữa các lăng kính trong men - lỗ chân lông. Micropores và lỗ chân lông là cơ sở vật chất của tính thấm men.

Trên men răng có ba loại vạch phản ánh tính chất không đồng đều của quá trình hình thành men theo thời gian: vạch ngang của lăng kính men, vạch Retzius và cái gọi là vạch sơ sinh.

Đường vân ngang của lăng kính men có chu kỳ khoảng 5 µm và tương ứng với chu kỳ tăng trưởng lăng kính hàng ngày.

Do sự khác biệt về mật độ quang học do quá trình khoáng hóa thấp hơn, các vạch Retzius được hình thành ở ranh giới giữa các đơn vị cơ bản của men răng. Chúng trông giống như các vòm được sắp xếp song song ở khoảng cách 20 - 80 micron. Các dòng Retzius có thể bị gián đoạn, đặc biệt có nhiều dòng ở vùng cổ. Những đường này không chạm tới bề mặt men răng ở vùng củ nhai và dọc theo mép cắt của răng. Các đơn vị cơ bản của men là các không gian hình chữ nhật được phân định với nhau bằng các đường thẳng đứng - ranh giới giữa các lăng kính và các đường ngang (vân ngang của các lăng kính). Liên quan đến tốc độ hình thành men răng không đồng đều ở đầu và cuối quá trình hình thành amel, giá trị của các đơn vị cơ bản, khác nhau giữa bề mặt và lớp sâu của men, cũng rất quan trọng. Nơi các đường Retzius chạm tới bề mặt men răng, có các rãnh - perichyma, chạy thành các hàng song song dọc theo bề mặt men răng.

Đường sơ sinh phân định men răng được hình thành trước và sau khi sinh, nó có thể nhìn thấy dưới dạng một dải xiên, có thể nhìn thấy rõ trên nền của lăng kính và đi qua một góc nhọn so với bề mặt răng. Dòng này bao gồm chủ yếu là men không lăng kính. Dòng sơ sinh được hình thành do sự thay đổi của phương thức hình thành men răng khi sinh. Những men răng này được tìm thấy trong men răng của tất cả các răng tạm thời và theo quy luật, trong men răng của răng hàm đầu tiên.

Các bề mặt của men dày đặc hơn so với các phần bên dưới của nó, nồng độ flo ở đây cao hơn, có các rãnh, hố, độ cao, khu vực hình lăng trụ, lỗ chân lông, lỗ nhỏ. Các lớp khác nhau có thể xuất hiện trên bề mặt men răng, bao gồm các khuẩn lạc vi sinh vật kết hợp với chất hữu cơ vô định hình (mảng bám răng). Khi các chất vô cơ lắng đọng trong khu vực mảng bám, cao răng được hình thành.

Các dải Huntero-Schreger trong men răng có thể nhìn thấy rõ ràng dưới ánh sáng phân cực dưới dạng các dải xen kẽ có mật độ quang học khác nhau, hướng từ ranh giới giữa ngà răng gần như vuông góc với bề mặt men răng. Các sọc phản ánh thực tế là các lăng kính lệch khỏi vị trí vuông góc so với bề mặt men răng hoặc với đường viền men-ngà răng. Ở một số khu vực, lăng kính men được cắt dọc (sọc sáng), ở những khu vực khác - cắt ngang (sọc tối).

Ngà răng là một loại mô khoáng hóa tạo nên phần lớn của răng. Ngà răng ở vùng thân răng được phủ men răng, ở vùng chân răng - bằng xi măng. Ngà răng bao quanh khoang răng ở vùng thân răng và ở vùng chân răng - ống tủy.

Ngà răng đặc hơn mô xương và xi măng, nhưng mềm hơn nhiều so với men răng. Mật độ - 2,1 g/cm³. Tính thấm của ngà răng lớn hơn nhiều so với tính thấm của men răng, điều này không liên quan nhiều đến tính thấm của bản thân chất ngà răng mà liên quan đến sự hiện diện của các ống trong chất ngà răng đã khoáng hóa.

Thành phần của ngà răng: chất hữu cơ - 18%, chất vô cơ - 70%, nước - 12%. Theo khối lượng - chất hữu cơ là 30%, chất vô cơ - 45%, nước - 25%. Trong số các chất hữu cơ, thành phần chính là collagen, ít hơn nhiều chondroitin sulfat và lipid. Ngà răng được khoáng hóa cao, thành phần vô cơ chính là các tinh thể hydroxyapatite. Ngoài canxi photphat, canxi cacbonat có trong ngà răng.

Dentin được thấm bằng ống. Hướng của các ống là từ ranh giới giữa bột giấy và ngà răng đến các mối nối ngà-men và ngà-xi măng. Các ống ngà song song với nhau nhưng có đường đi ngoằn ngoèo (hình chữ S trên các mặt cắt dọc của răng). Đường kính của các ống này là từ 4 µm ở gần rìa tủy của ngà đến 1 µm dọc theo ngoại vi của ngà. Gần tủy hơn, các ống chiếm tới 80% thể tích ngà, gần ngã ba men răng - khoảng 4%. Ở chân răng, gần với viền ngà-xi măng, các ống không chỉ phân nhánh mà còn tạo thành các vòng - vùng của lớp hạt Toms.

Trên một phần chạy song song với tiếp giáp men-ngà răng, có thể nhìn thấy sự không đồng nhất của quá trình khoáng hóa ngà răng. Lòng ống được bao phủ bởi một vòng bít đồng tâm kép với ngoại vi dày đặc - ngà răng quanh ống, màng bọc răng (hoặc Neumann). Ngà răng của vỏ bọc Neumann được khoáng hóa nhiều hơn ngà răng gian ống. Phần ngoài cùng và trong cùng của ngà quanh ống ít khoáng hóa hơn so với phần giữa của vòng bít. Không có các sợi collagen trong ngà quanh ống, và các tinh thể hydroxyapatite được tổ chức khác nhau trong ngà quanh ống và ngà trong ống. Gần với tiền ngà hơn, ngà quanh ống hầu như không có. Ngà răng quanh ống được hình thành liên tục, do đó, ở người lớn, ngà răng quanh ống nhiều hơn đáng kể so với trẻ em, tương ứng, tính thấm của ngà ở trẻ em cao hơn.

Ở các phần khác nhau của răng, ngà răng không đồng nhất.

Ngà nguyên sinh được hình thành trong quá trình tạo ngà hàng loạt. Trong lớp phủ (bề ngoài) và ngà gần tủy, sự định hướng của các sợi collagen là khác nhau. Ngà răng lớp phủ ít khoáng hóa hơn ngà răng quanh tủy. Ngà răng áo mưa nằm trên đường viền bằng men răng. Ngà răng quanh răng là phần lớn của ngà răng.

Các lớp ngà răng dạng hạt và trong suốt. Ở chân răng, giữa khối ngà chính và xi măng vô bào, có các lớp ngà dạng hạt và hyalin. Trong lớp hyaline, hướng của các sợi giống như cảm giác. Lớp hạt bao gồm các khu vực xen kẽ của ngà răng ít hoặc không khoáng hóa hoàn toàn (khoảng không gian giữa các hạt) và ngà răng khoáng hóa hoàn toàn ở dạng hình cầu (quả bóng ngà hoặc calcospherites).

Ngà răng thứ cấp (hoặc ngà răng kích thích) được lắng đọng giữa phần lớn ngà răng (ngà răng nguyên phát) và ngà răng trước. Kích ứng ngà răng được hình thành liên tục trong suốt cuộc đời do mài mòn bề mặt nhai hoặc phá hủy ngà răng.

Ngà răng thông thường (ngà răng có tổ chức) nằm ở vùng chân răng.

Ngà răng kích ứng bất thường (ngà răng vô tổ chức) nằm ở đỉnh của khoang răng.

Predentin (hoặc ngà răng không khoáng hóa) nằm giữa lớp tạo ngà và ngà răng. Predentin là ngà răng mới hình thành và không được khoáng hóa. Giữa tiền ngà và ngà quanh răng có một tấm tiền ngà khoáng hóa - một loại ngà trung gian của vôi hóa.

Có một số loại đường gãy trong ngà răng. Các đường vuông góc với các ống ngà. Các loại đường chính sau đây được phân biệt: đường Schreger và Owen liên quan đến sự uốn cong của ống ngà, đường Ebner và đường khoáng hóa liên quan đến quá trình khoáng hóa không đồng đều, vi phạm quá trình khoáng hóa và nhịp điệu của nó. Ngoài ra, còn có dòng sơ sinh.

Các vạch Owen có thể nhìn thấy trong ánh sáng phân cực và được hình thành khi các khúc uốn thứ cấp của các ống ngà chồng lên nhau. Đường viền Owen khá hiếm ở ngà nguyên phát, chúng thường nằm ở ranh giới giữa ngà nguyên phát và thứ cấp.

Các đường này nằm vuông góc với các ống ở khoảng cách khoảng 5 µm với nhau.

Các đường khoáng hóa được hình thành do tốc độ vôi hóa không đồng đều trong quá trình hình thành ngà răng. Vì mặt trước khoáng hóa không nhất thiết phải song song hoàn toàn với tiền ngà, nên quá trình của các đường có thể quanh co.

Các đường sơ sinh, giống như ở men răng, phản ánh thực tế về sự thay đổi phương thức hình thành ngà răng khi sinh. Những đường này được thể hiện ở răng sữa và răng hàm vĩnh viễn thứ nhất.

Xi măng bao phủ ngà chân răng bằng một lớp mỏng, dày dần về phía đỉnh chân răng. Xi măng nằm gần cổ răng không chứa tế bào và được gọi là tế bào. Đỉnh của rễ được bao phủ bởi các tế bào chứa xi măng - xi măng tế bào (xi măng tế bào). Xi măng tế bào bao gồm các sợi collagen và một chất vô định hình. Xi măng tế bào giống mô xương sợi thô, nhưng không chứa mạch máu.

Tủy là phần mềm của răng, được thể hiện bằng mô liên kết lỏng lẻo và bao gồm các lớp ngoại vi, trung gian và trung tâm. Lớp ngoại vi chứa odontoblasts - chất tương tự của nguyên bào xương - tế bào hình trụ cao với quá trình kéo dài từ cực đỉnh của tế bào đến ranh giới giữa ngà răng và men răng. Nguyên bào ngà tiết ra collagen, glycosaminoglycan (chondroitin sulfat) và lipid, là một phần của ma trận hữu cơ của ngà răng. Với sự khoáng hóa của predentin (ma trận không bị canxi hóa), các quá trình tạo ngà bào trở nên bất ổn trong các ống ngà. Lớp trung gian chứa tiền chất tạo ngà răng và các sợi collagen mới hình thành. Lớp trung tâm của tủy là một mô liên kết xơ lỏng lẻo với nhiều mao mạch thông nối và các sợi thần kinh, các đầu mút của chúng phân nhánh thành các lớp trung gian và ngoại vi. Ở người cao tuổi, trong tủy răng thường thấy các hình thành vôi hóa có hình dạng bất thường - răng giả. Răng giả thực sự bao gồm ngà răng được bao quanh bên ngoài bởi nguyên bào tạo ngà. Răng giả là sự lắng đọng đồng tâm của vật liệu vôi hóa xung quanh các tế bào hoại tử.

yết hầu

Đây là nơi giao nhau của đường hô hấp và tiêu hóa. Theo các điều kiện chức năng trong hầu họng, ba phần được phân biệt, có cấu trúc khác nhau - mũi, miệng và thanh quản. Tất cả chúng đều khác nhau về cấu trúc của màng nhầy, được thể hiện bằng nhiều loại biểu mô khác nhau.

Màng nhầy của phần mũi của hầu họng được bao phủ bởi biểu mô nhiều hàng có lông mao, chứa các tuyến hỗn hợp (loại màng nhầy hô hấp).

Màng nhầy của phần miệng và thanh quản được lót bằng biểu mô vảy phân tầng, nằm trên lớp đệm của màng nhầy, trong đó có một lớp sợi đàn hồi được xác định rõ.

thực quản

Thực quản là một ống rỗng bao gồm niêm mạc, lớp dưới niêm mạc, cơ và lớp phiêu sinh.

Màng nhầy, cùng với lớp dưới niêm mạc, tạo thành 7–10 nếp gấp nằm dọc trong thực quản, nhô vào trong lòng của nó.

Màng nhầy của thực quản bao gồm biểu mô, các tấm riêng và cơ của nó. Biểu mô của màng nhầy có nhiều lớp, phẳng, không sừng hóa.

Lớp đệm của niêm mạc thực quản là một lớp mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không định hình nhô vào biểu mô dưới dạng nhú.

Tấm cơ của màng nhầy của thực quản bao gồm các bó tế bào cơ trơn nằm dọc theo nó, được bao quanh bởi một mạng lưới các sợi đàn hồi.

Lớp dưới niêm mạc của thực quản, được hình thành bởi mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, giúp niêm mạc di động tốt hơn so với màng cơ. Cùng với niêm mạc, nó tạo thành nhiều nếp gấp dọc, thẳng ra trong quá trình nuốt thức ăn. Trong lớp dưới niêm mạc là các tuyến riêng của thực quản.

Màng cơ của thực quản bao gồm một lớp vòng tròn bên trong và lớp dọc bên ngoài, được ngăn cách bởi một lớp mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo. Đồng thời, ở phần trên của cơ thực quản thuộc về mô vân, trung bình - thuộc về mô vân và cơ trơn, và ở phần dưới - chỉ thuộc về cơ trơn.

Màng phiêu lưu của thực quản bao gồm các mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, một mặt được liên kết với các lớp mô liên kết trong màng cơ, mặt khác, với mô liên kết của trung thất bao quanh thực quản.

Thực quản bụng được bao phủ bởi một màng huyết thanh.

Nguồn cung cấp máu cho thực quản được tạo ra từ động mạch đi vào thực quản, và các đám rối được hình thành ở lớp dưới niêm mạc (vòng lớn và vòng nhỏ), từ đó máu đi vào đám rối vòng lớn của lớp đệm.

Bảo tồn. Bộ máy thần kinh nội thành được hình thành bởi ba đám rối liên kết với nhau: ngẫu nhiên (phát triển nhất ở phần giữa và một phần ba dưới của thực quản), cận lâm sàng (nằm trên bề mặt của màng cơ và chỉ biểu hiện rõ ở phần trên của thực quản), liên cơ (nằm giữa lớp cơ tròn và cơ dọc).

Dạ dày

Chức năng chính của dạ dày là bài tiết. Nó bao gồm việc sản xuất nước dạ dày bởi các tuyến. Nó bao gồm các enzym pepsin (thúc đẩy sự phân hủy protein), chymosin (góp phần làm đông sữa), lipase (thúc đẩy sự phân hủy lipid), cũng như axit hydrochloric và chất nhầy.

Chức năng cơ học của dạ dày là trộn đều thức ăn với dịch vị và đẩy thức ăn đã được chế biến xuống tá tràng.

Ngoài ra, thành dạ dày tạo ra một yếu tố chống thiếu máu, thúc đẩy sự hấp thụ vitamin B¹².

Chức năng nội tiết của dạ dày bao gồm việc sản xuất một số hoạt chất sinh học - gastrin, histamine, serotonin, motilin, enteroglucagon, v.v. của dạ dày và các bộ phận khác của đường tiêu hóa.

Cấu trúc. Thành dạ dày bao gồm niêm mạc, lớp dưới niêm mạc, cơ và màng huyết thanh.

Màng nhầy của dạ dày có bề mặt không bằng phẳng do có ba loại cấu tạo trong đó - nếp gấp, rãnh và hố.

Biểu mô lót bề mặt của niêm mạc dạ dày và hố là một lớp hình trụ. Điểm đặc biệt của biểu mô này là đặc tính tuyến của nó: tất cả các tế bào biểu mô liên tục tiết ra một chất nhầy (giống như chất nhầy). Mỗi tế bào tuyến được chia thành hai phần rõ ràng: đáy và đỉnh.

Lớp đệm của niêm mạc dạ dày được thể hiện bằng mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không định hình. Trong đó, với số lượng nhiều hơn hoặc ít hơn, luôn có sự tích tụ của các yếu tố bạch huyết dưới dạng thâm nhiễm lan tỏa hoặc nang bạch huyết đơn độc (đơn).

Tấm cơ của niêm mạc dạ dày nằm ở ranh giới với lớp dưới niêm mạc. Nó bao gồm ba lớp được hình thành bởi các mô cơ trơn: bên trong và bên ngoài vòng tròn và dọc giữa. Mỗi lớp này được tạo thành từ các bó tế bào cơ trơn.

Các tuyến của dạ dày trong các bộ phận khác nhau của nó có cấu trúc không đồng đều. Có ba loại tuyến dạ dày: dạ dày riêng, môn vị và tim.

Các tuyến riêng của dạ dày chứa một số loại tế bào tuyến - tế bào chính, thành (nấu), niêm mạc, cổ tử cung và nội tiết (ưa argyrophilic).

Các tế bào chính của các tuyến riêng của chúng nằm chủ yếu ở vùng đáy và cơ thể của chúng. Họ phân biệt giữa các phần cơ bản và đỉnh. Phần đáy của tế bào nằm ở đáy trên màng đáy, giáp với lớp đệm, và có một vùng ưa basophilia được xác định rõ. Các hạt tiết protein được tìm thấy ở phần đỉnh của tế bào. Các tế bào chính tiết ra pepsinogen, một tiền enzym, khi có mặt axit hydrochloric, được chuyển thành dạng hoạt động của nó, pepsin. Người ta tin rằng chymosin, chất phá vỡ protein sữa, cũng được sản xuất bởi các tế bào chính.

Các tế bào thành của các tuyến riêng nằm bên ngoài các tế bào chính và tế bào nhầy, bám chặt vào các đầu cơ bản của chúng. Về kích thước, chúng lớn hơn các tế bào chính, hình dạng của chúng tròn không đều.

Vai trò chính của các tế bào thành của các tuyến riêng của dạ dày là sản xuất clorua, từ đó axit clohydric được hình thành.

Các tế bào niêm mạc của các tuyến riêng của dạ dày được đại diện bởi hai loại. Một số nằm trong cơ thể của các tuyến riêng và có nhân nén chặt ở phần đáy của tế bào.

Ở phần đỉnh của các tế bào này, người ta tìm thấy nhiều hạt hình tròn hoặc hình bầu dục, một lượng nhỏ ty thể và phức hợp phiến mỏng. Các tế bào niêm mạc khác (cổ tử cung) chỉ nằm ở cổ của các tuyến của chính chúng.

Các tuyến môn vị của dạ dày nằm trong một khu vực nhỏ gần lối ra của nó vào tá tràng. Dịch mật do tuyến môn vị tiết ra có tính kiềm. Ở cổ của các tuyến cũng có các tế bào trung gian (cổ tử cung), đã được mô tả trong các tuyến của dạ dày.

Các tuyến tim của dạ dày là các tuyến hình ống đơn giản với các phần cuối phân nhánh cao. Rõ ràng, các tế bào bài tiết của các tuyến này giống hệt với các tế bào lót các tuyến môn vị của dạ dày và các tuyến tim của thực quản.

tế bào argyrophilic nội tiết. Một số loại tế bào nội tiết đã được xác định trong dạ dày theo các đặc điểm hình thái, sinh hóa và chức năng.

Tế bào EC - nhóm tế bào lớn nhất, nằm ở khu vực dưới cùng của các tuyến giữa các tế bào chính. Những tế bào này tiết ra serotonin và melatonin.

Tế bào G (sản xuất gastrin) chủ yếu nằm ở tuyến môn vị, cũng như ở tuyến tim, nằm ở vùng thân và mông, đôi khi ở cổ. Gastrin do chúng tiết ra kích thích sự tiết pepsinogen của các tế bào chính và axit clohydric bởi các tế bào thành phần, cũng như nhu động của dạ dày.

Các tế bào P tiết ra bombesin, kích thích giải phóng axit hydrochloric và dịch tụy giàu enzyme, đồng thời làm tăng sự co bóp của các cơ trơn của túi mật.

Các tế bào ECX (giống enterochromaffin) được đặc trưng bởi nhiều hình dạng khác nhau và nằm chủ yếu ở thân và đáy của các tuyến đáy. Các tế bào này sản sinh ra histamin, chất này điều hòa hoạt động bài tiết của các tế bào thành sản sinh ra axit clohydric.

Lớp dưới niêm mạc của dạ dày bao gồm mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo có chứa một số lượng lớn các sợi đàn hồi. Lớp này chứa các đám rối động mạch và tĩnh mạch, mạng lưới mạch bạch huyết và đám rối thần kinh dưới niêm mạc.

Lớp cơ của dạ dày được đặc trưng bởi sự phát triển yếu ở vùng đáy của nó, biểu hiện tốt ở cơ thể và đạt được sự phát triển lớn nhất ở môn vị. Trong màng cơ của dạ dày, có ba lớp được hình thành bởi các mô cơ trơn.

Màng huyết thanh của dạ dày tạo thành phần bên ngoài của bức tường của nó. Nó dựa trên mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo tiếp giáp với màng cơ của dạ dày. Từ bề mặt, lớp mô liên kết này được bao phủ bởi một biểu mô vảy một lớp - trung biểu mô.

Các động mạch nuôi thành dạ dày đi qua thanh mạc và màng cơ, tạo cho chúng các nhánh tương ứng, rồi đi vào đám rối mạnh ở lớp dưới niêm mạc. Các nguồn dinh dưỡng chính bao gồm động mạch tâm thất phải và trái. Từ dạ dày, máu chảy vào tĩnh mạch cửa.

Bảo tồn. Dạ dày có hai nguồn bảo tồn tràn dịch - phó giao cảm (từ dây thần kinh phế vị) và giao cảm (từ thân giao cảm ranh giới).

Trong thành dạ dày có ba đám rối thần kinh - cơ, dưới niêm mạc và dưới da.

Ruột non

Trong ruột non, tất cả các loại chất dinh dưỡng - protein, chất béo và carbohydrate - đều trải qua quá trình xử lý hóa học. Quá trình tiêu hóa protein liên quan đến các enzyme enterokinase, kinasogen và trypsin, giúp phân hủy các protein đơn giản, erepsin (hỗn hợp peptidase), phân hủy peptide thành axit amin và nuclease, tiêu hóa protein phức tạp (nucleoprotein). Quá trình tiêu hóa carbohydrate xảy ra do amylase, maltose, sucrose, lactose và phosphatase, và chất béo - enzyme lipase.

Ở ruột non, quá trình hấp thụ các sản phẩm phân hủy của protein, chất béo và carbohydrate cũng diễn ra vào máu và mạch bạch huyết.

Ngoài ra, ruột non thực hiện một chức năng cơ học: nó đẩy nhũ trấp về phía đuôi.

Chức năng nội tiết được thực hiện bởi các tế bào bài tiết đặc biệt bao gồm sản xuất các hoạt chất sinh học - serotonin, histamine, motilin, secretin, enteroglucagon, cholecystokinin, pancreozymin, gastrin và chất ức chế gastrin.

Cấu trúc. Thành ruột non bao gồm màng nhầy, lớp dưới niêm mạc, cơ và màng huyết thanh.

Sự nhẹ nhõm do sự hiện diện của một số thành tạo (nếp gấp, nhung mao và lỗ hổng) rất đặc trưng cho màng nhầy của ruột non.

Những cấu trúc này làm tăng bề mặt tổng thể của niêm mạc ruột non, góp phần thực hiện các chức năng chính của nó.

Từ bề mặt, mỗi nhung mao ruột được lót bằng một biểu mô hình trụ một lớp. Trong biểu mô, ba loại tế bào được phân biệt - viền, cốc và nội tiết (ưa argyrophilic).

Tế bào ruột có viền nổi tạo nên phần lớn lớp biểu mô bao phủ nhung mao. Chúng được đặc trưng bởi sự phân cực rõ rệt của cấu trúc, phản ánh sự chuyên môn hóa chức năng của chúng - đảm bảo sự tái hấp thu và vận chuyển các chất từ thức ăn.

Trên bề mặt đỉnh của các tế bào có thể nhìn thấy một đường viền được hình thành bởi nhiều vi nhung mao. Do số lượng nhung mao nhiều như vậy nên bề mặt hấp thụ của ruột tăng lên 30-40 lần.

Nó đã được tiết lộ rằng sự phân hủy các chất dinh dưỡng và sự hấp thụ của chúng diễn ra mạnh mẽ nhất ở vùng ranh giới có vân. Quá trình này được gọi là tiêu hóa thành, trái ngược với khoang, diễn ra trong lòng ống ruột và nội bào.

Ruột cốc. Theo cấu trúc, đây là những tế bào niêm mạc điển hình. Chúng cho thấy những thay đổi theo chu kỳ liên quan đến sự tích tụ và bài tiết chất nhầy sau đó.

Bên dưới biểu mô của nhung mao là màng đáy biểu hiện yếu, tiếp theo là mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo của lớp đệm.

Trong chất nền của nhung mao luôn có các tế bào cơ trơn riêng biệt: dẫn xuất của lớp cơ của màng nhày. Các bó tế bào cơ trơn được bọc trong một mạng lưới các sợi lưới kết nối chúng với chất nền của nhung mao và màng đáy.

Sự co bóp của tế bào cơ thúc đẩy quá trình hấp thụ các sản phẩm thủy phân thức ăn vào máu và bạch huyết của nhung mao ruột.

Các hốc ruột của ruột non là các hốc hình ống của biểu mô, nằm trong tấm màng nhầy của chính nó và miệng mở vào lòng giữa các nhung mao.

Lớp biểu mô của các tinh thể ruột chứa các loại tế bào sau: tế bào ruột có viền, không viền, cốc, nội tiết (argyrophilic) và tế bào ruột có hạt ưa axit (tế bào Paneth). Các tế bào ruột có đường viền nổi tạo nên phần lớn lớp biểu mô của các ống dẫn tinh.

Lớp đệm của niêm mạc ruột non chủ yếu bao gồm một số lượng lớn các sợi lưới. Chúng tạo thành một mạng lưới dày đặc xuyên suốt lớp đệm và khi tiếp cận biểu mô, tham gia vào quá trình hình thành màng đáy. Các tế bào xử lý có nhân hình bầu dục nhạt được liên kết chặt chẽ với các sợi lưới. Về ngoại hình, chúng giống với các tế bào lưới của các cơ quan tạo máu.

Niêm mạc chứa nhiều nang bạch huyết đơn lẻ và tập hợp các nang. Các nang bạch huyết đơn độc (đơn độc) được tìm thấy khắp ruột non. Các nang lớn nằm ở đoạn xa ruột non xâm nhập vào lớp cơ niêm mạc và một phần nằm ở lớp dưới niêm mạc. Sự tích tụ lớn hơn của mô bạch huyết - tập hợp (hoặc nhóm nang bạch huyết (mảng Peyer)), theo quy luật, nằm ở hồi tràng, nhưng đôi khi xảy ra ở hỗng tràng và tá tràng.

Lớp dưới niêm mạc chứa các mạch máu và đám rối thần kinh.

Lớp cơ được thể hiện bằng hai lớp mô cơ trơn - bên trong (hình tròn) và bên ngoài (dọc).

Màng huyết thanh bao phủ ruột từ mọi phía, ngoại trừ tá tràng, chỉ được bao phủ bởi phúc mạc ở phía trước.

Việc cung cấp máu cho ruột non được thực hiện nhờ các động mạch đi vào thành ruột non với sự hình thành của một đám rối trong tất cả các lớp của màng ruột.

Các mạch bạch huyết của ruột non được thể hiện bằng một mạng lưới phân nhánh rất rộng. Trong mỗi nhung mao ruột có một mao mạch bạch huyết nằm ở trung tâm, kết thúc mù quáng ở đỉnh của nó.

Bảo tồn. Ruột non được chi phối bởi các dây thần kinh giao cảm và đối giao cảm.

Sự bảo tồn hướng tâm được thực hiện bởi một đám rối cơ-ruột nhạy cảm được hình thành bởi các sợi thần kinh nhạy cảm của hạch cột sống và các đầu mút thụ thể của chúng.

Sự bảo tồn thần kinh đối giao cảm được thực hiện do các đám rối thần kinh cơ-ruột và dưới niêm mạc. Đám rối cơ-ruột phát triển nhất ở tá tràng, nơi quan sát thấy rất nhiều hạch lớn nằm dày đặc.

Đại tràng

Trong ruột già, nước được hấp thụ từ nhũ trấp và phân được hình thành. Một lượng đáng kể chất nhầy được tiết ra trong ruột già, tạo điều kiện cho sự di chuyển của các chất trong ruột và thúc đẩy sự kết dính của các hạt thức ăn khó tiêu. Quá trình bài tiết cũng diễn ra trong ruột già. Một số chất được giải phóng qua màng nhầy của ruột này, chẳng hạn như canxi, magiê, phốt phát, muối của kim loại nặng, v.v. Cũng có bằng chứng cho thấy vitamin K được sản xuất trong ruột già và hệ vi khuẩn được sản xuất liên tục có mặt trong ruột tham gia vào việc này. Vi khuẩn trong ruột già giúp tiêu hóa chất xơ.

Ruột già được chia thành đại tràng và trực tràng.

Đại tràng. Thành ruột kết, cũng như toàn bộ đường tiêu hóa, bao gồm màng nhầy, lớp dưới niêm mạc, cơ và màng huyết thanh.

Màng nhầy có một số lượng lớn các nếp gấp và lỗ nhỏ, làm tăng đáng kể bề mặt của nó, nhưng không có nhung mao.

Các nếp gấp được hình thành trên bề mặt bên trong của ruột từ màng nhầy và lớp dưới niêm mạc. Chúng nằm ngang và có hình lưỡi liềm (do đó có tên - nếp gấp hình lưỡi liềm). Mật trong đại tràng phát triển tốt hơn trong ruột non. Đồng thời, biểu mô có hình lăng trụ một lớp, nó bao gồm các tế bào của biểu mô ruột có viền nổi, cốc và tế bào ruột không có viền.

Lớp đệm bao gồm mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không định hình. Các lớp mỏng của nó có thể nhìn thấy giữa các hầm chứa ruột.

Tấm cơ của màng nhầy rõ rệt hơn ở ruột non và bao gồm hai dải. Dải bên trong của nó dày đặc hơn, được hình thành chủ yếu bởi các bó tế bào cơ trơn nằm theo hình tròn. Dải bên ngoài được đại diện bởi các bó tế bào cơ trơn, được định hướng một phần theo chiều dọc, một phần theo chiều dọc so với trục của ruột.

Lớp dưới niêm mạc bao gồm mô liên kết xơ lỏng lẻo không đều, trong đó có nhiều tế bào mỡ. Dưới đây là các đám rối mạch máu và thần kinh dưới niêm mạc. Ở lớp dưới niêm mạc của đại tràng bao giờ cũng có rất nhiều nang bạch huyết, chúng lan tràn vào đây từ lớp đệm.

Lớp cơ được thể hiện bằng hai lớp mô cơ trơn: bên trong (hoặc hình tròn) và bên ngoài (hoặc dọc), tạo thành ba dải băng trải dài dọc theo toàn bộ chiều dài của ruột.

Ở những đoạn ruột nằm giữa các dải chỉ có một lớp mỏng gồm một lượng nhỏ các bó tế bào cơ trơn xếp dọc. Những khu vực này hình thành sưng - gaustra.

Màng huyết thanh bao phủ đại tràng, tuy nhiên, có những phần được bao phủ bởi màng huyết thanh ở tất cả các mặt và có những phần chỉ được bao phủ ở ba mặt - mesoperitoneally (phần tăng dần và giảm dần của đại tràng).

Ruột thừa là sự hình thành thô sơ của ruột già, nó chứa một lượng lớn mô bạch huyết tích tụ. Màng nhầy của ruột thừa có các lỗ nhỏ nằm xuyên tâm so với lumen của nó.

Biểu mô của màng nhầy có hình trụ, có viền, với một số ít tế bào đài.

Lớp đệm niêm mạc bao gồm các mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, không có viền sắc nét (do sự phát triển yếu của lớp niêm mạc cơ), đi vào lớp dưới niêm mạc.

Trong lớp dưới niêm mạc của ruột thừa, được hình thành bởi một mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, có các mạch máu và đám rối thần kinh dưới niêm mạc.

Bộ lông cơ bắp cũng được hình thành bởi hai lớp.

Ruột thừa thực hiện chức năng bảo vệ. Người ta đã xác định rằng sự biệt hóa của các tế bào lympho B xảy ra trong các nang trứng.

trực tràng. Trực tràng là phần tiếp nối của đại tràng.

Ở phần hậu môn của ruột, ba vùng được phân biệt - cột, trung gian và da. Trong vùng cột, các nếp gấp dọc tạo thành các cột hậu môn.

Màng nhầy của trực tràng bao gồm biểu mô, các tấm riêng và cơ của nó. Biểu mô ở phần trên của trực tràng là một lớp, hình trụ, ở vùng cột của phần dưới - nhiều lớp, hình khối, ở giữa - nhiều lớp, phẳng, không sừng hóa, ở da - nhiều lớp. - Xếp lớp, phẳng, sừng hóa. Sự chuyển đổi từ biểu mô phân tầng, hình khối sang biểu mô phân tầng, vảy nổi bật như một đường ngoằn ngoèo.

Lớp đệm được tạo thành từ mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không định hình. Cô ấy tham gia vào việc hình thành các nếp gấp của trực tràng. Dưới đây là các nang và mạch bạch huyết đơn lẻ. Trong khu vực của vùng cột trong tấm này là một mạng lưới các vết nứt có thành mỏng, máu từ đó chảy vào các tĩnh mạch trĩ.

Trong vùng trung gian của trực tràng, lớp đệm chứa một số lượng lớn các sợi đàn hồi, các thành phần của mô bạch huyết.

Ở vùng da xung quanh hậu môn, lông tham gia vào các tuyến bã nhờn. Các tuyến mồ hôi trong lớp đệm của màng nhầy xuất hiện cách hậu môn 1 - 1,5 cm, chúng là các tuyến hình ống.

Tấm cơ của màng nhầy, cũng như ở các phần khác của ruột già, bao gồm hai dải.

Submucosa được đại diện bởi mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo. Nó chứa các đám rối thần kinh và mạch máu. Trong lớp dưới niêm mạc là đám rối tĩnh mạch trĩ. Trong trường hợp vi phạm giai điệu của các bức tường của các tàu này, giãn tĩnh mạch xuất hiện.

Lớp cơ được hình thành bởi các mô cơ trơn và bao gồm hai lớp - bên trong (hình tròn) và bên ngoài (dọc). Lớp tròn ở các cấp độ khác nhau của trực tràng tạo thành hai lớp dày lên, nổi bật là các cấu tạo giải phẫu riêng biệt - cơ vòng.

Màng huyết thanh bao phủ trực tràng ở phần trên của nó, ở phần dưới trực tràng có màng mô liên kết.

gan

Gan là một trong những tuyến chính của đường tiêu hóa, thực hiện nhiều chức năng.

Các quá trình sau diễn ra trong đó:

1) trung hòa các sản phẩm trao đổi chất khác nhau;

2) phá hủy các hoạt chất sinh học khác nhau;

3) phá hủy hormone giới tính;

4) các phản ứng bảo vệ khác nhau của sinh vật;

5) nó tham gia vào quá trình hình thành glycogen (nguồn glucose chính);

6) sự hình thành của các loại protein khác nhau;

7) tạo máu;

8) nó tích lũy vitamin;

9) hình thành mật.

Cấu trúc. Gan là một cơ quan đơn lẻ nằm trong khoang bụng, được bao phủ bởi phúc mạc ở mọi phía. Nó có một số thùy, 8 đoạn.

Đơn vị cấu trúc và chức năng chính của gan là tiểu thùy gan. Nó là một lăng trụ lục giác của các tế bào gan (tế bào gan được thu thập dưới dạng chùm tia). Mỗi tiểu thùy được bao phủ bởi một màng mô liên kết, trong đó các ống mật và mạch máu đi qua. Từ ngoại vi của tiểu thùy (thông qua hệ thống mao mạch của tĩnh mạch cửa và động mạch gan) đến trung tâm của nó, máu đi qua các mạch máu, được làm sạch và qua tĩnh mạch trung tâm của tiểu thùy gan đi vào tĩnh mạch thu thập, sau đó vào các tĩnh mạch gan và vào tĩnh mạch chủ dưới.

Các mao mạch mật đi qua giữa các hàng tế bào gan tạo thành chùm của tiểu thùy gan. Những mao mạch này không có bức tường riêng của họ. Bức tường của chúng được hình thành bằng cách tiếp xúc với các bề mặt của tế bào gan, trên đó có những vết lõm nhỏ trùng khớp với nhau và cùng nhau tạo thành lòng của mao mạch mật.

Tóm tắt những điều trên, chúng ta có thể kết luận rằng tế bào gan có hai bề mặt: một là mao mạch (đối diện với mạch máu), một là mật (đối diện với lòng mao mạch mật).

Đồng thời, bạn cần biết rằng lòng của mao mạch mật không thông với khoảng trống giữa các tế bào do thực tế là màng của các tế bào gan lân cận ở nơi này khít với nhau, tạo thành các tấm cuối, do đó , ngăn chặn sự xâm nhập của mật vào mạch máu. Trong những trường hợp này, mật lan ra khắp cơ thể và nhuộm vàng các mô của nó.

Các loại tế bào cơ bản

Tế bào gan tạo thành các tấm gan (sợi), chứa rất nhiều hầu hết các bào quan. Nhân có 1 - 2 nucleoli và thường nằm ở trung tâm tế bào. 25% tế bào gan có hai nhân. Các tế bào được đặc trưng bởi tính đa bội: 55-80% tế bào gan là tứ bội, 5-6% là bát bội và chỉ 10% là lưỡng bội. Lưới nội chất hạt và mịn phát triển tốt. Các yếu tố của phức hợp Golgi hiện diện ở nhiều phần khác nhau của tế bào. Số lượng ty thể trong một tế bào có thể lên tới 2000. Tế bào chứa lysosome và peroxisome. Loại thứ hai có dạng bong bóng được bao quanh bởi màng có đường kính lên tới 0,5 μm. Peroxisomes chứa các enzym oxy hóa - amino oxydase, urat oxydase, catalase. Như trong ty thể, oxy được sử dụng trong peroxisome. Liên quan trực tiếp đến sự hình thành các bào quan này có mạng lưới nội chất trơn. Tế bào chất chứa nhiều thể vùi, chủ yếu là glycogen. Mỗi tế bào gan có hai cực - xoang và mật (hoặc mật).

Cực hình sin hướng vào không gian Disse. Nó được bao phủ bởi các vi nhung mao, tham gia vào quá trình vận chuyển các chất từ máu đến tế bào gan và ngược lại. Các vi nhung mao của tế bào gan tiếp xúc với bề mặt tế bào nội mô. Cực mật còn có các vi nhung mao, tạo điều kiện cho các thành phần của mật bài tiết ra ngoài. Các mao mạch mật được hình thành tại điểm tiếp xúc của các cực đường mật của hai tế bào gan.

Cholangiocytes (hoặc tế bào biểu mô của ống dẫn mật trong gan) chiếm 2-3% tổng số tế bào gan. Tổng chiều dài của đường mật trong gan là khoảng 2,2 km, đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành mật. Cholangiocytes tham gia vào quá trình vận chuyển protein và tích cực tiết ra nước và chất điện giải.

tế bào gốc. Tế bào gan và tế bào đường mật nằm trong quần thể tế bào đang phát triển của biểu mô nội bì. Tế bào gốc của cả hai đều là tế bào hình bầu dục nằm trong ống dẫn mật.

Tế bào xoang của gan. Bốn loại tế bào được biết đến và nghiên cứu chuyên sâu thường xuyên hiện diện trong các xoang của gan: tế bào nội mô, tế bào hình sao Kupffer, tế bào Ito và tế bào hố. Theo dữ liệu phân tích hình thái học, các tế bào hình sin chiếm khoảng 7% thể tích gan.

Các tế bào nội mô tiếp xúc với sự trợ giúp của nhiều quá trình, tách lòng của xoang ra khỏi không gian của Disse. Nhân nằm dọc theo màng tế bào từ không gian của Disse. Các tế bào chứa các thành phần của mạng lưới nội chất hạt và mịn. Khu phức hợp Golgi nằm giữa nhân và lòng của hình sin. Tế bào chất của các tế bào nội mô chứa nhiều túi pinocytic và lysosome. Fenestra, không được thắt chặt bởi màng ngăn, chiếm tới 10% nội mô và điều chỉnh sự xâm nhập của các hạt có đường kính lớn hơn 0,2 vào không gian của Disse, chẳng hạn như chylomicron. Các tế bào nội mô của sin được đặc trưng bởi endocytosis của tất cả các loại phân tử và hạt có đường kính không quá 0,1 μm. Sự vắng mặt của màng đáy điển hình, khả năng nội tiết và sự hiện diện của các lỗ thủng giúp phân biệt nội mạc của các xoang với nội mạc của các mạch máu khác.

Các tế bào Kupffer thuộc hệ thống các tế bào thực bào đơn nhân và nằm giữa các tế bào nội mô như một phần của thành xoang. Vị trí nội địa hóa chính của các tế bào Kupffer là các vùng quanh cửa gan. Tế bào chất của chúng chứa lysosome có hoạt tính peroxidase cao, thể thực bào, thể vùi sắt và sắc tố. Các tế bào Kupffer loại bỏ các chất lạ ra khỏi máu, fibrin, dư thừa các yếu tố đông máu được kích hoạt, tham gia vào quá trình thực bào của các tế bào hồng cầu bị lão hóa và hư hỏng, chuyển hóa huyết sắc tố và sắt. Sắt từ hồng cầu bị phá hủy hoặc từ máu tích tụ dưới dạng hemosiderin để sử dụng tiếp theo trong quá trình tổng hợp Hb. Các chất chuyển hóa của axit arachidonic, yếu tố kích hoạt tiểu cầu gây ra sự kích hoạt của các tế bào Kupffer. Ngược lại, các tế bào được kích hoạt bắt đầu tạo ra một phức hợp các hoạt chất sinh học, chẳng hạn như các gốc oxy, chất kích hoạt plasminogen, yếu tố hoại tử khối u TNF, IL-1, IL-6, yếu tố tăng trưởng biến đổi, có thể gây tổn thương độc hại cho tế bào gan.

Tế bào hố (Pit-cells) - tế bào lympho nằm trên các tế bào nội mô hoặc giữa chúng. Có ý kiến cho rằng tế bào hố có thể là tế bào NK và hoạt động chống lại khối u và tế bào bị nhiễm virus. Không giống như các tế bào Kupffer, cần được kích hoạt, hoạt động phân giải tế bào của các tế bào hố xảy ra một cách tự nhiên, không cần kích hoạt trước từ các tế bào khác hoặc các hoạt chất sinh học.

Các tế bào tích tụ chất béo (tế bào mỡ, tế bào Ito) có hình dạng quá trình, được định vị trong không gian của Disse hoặc giữa các tế bào gan. Tế bào Ito đóng vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa và tích lũy retinoid. Khoảng 50 - 80% vitamin A trong cơ thể tích tụ ở gan, và có tới 90% tổng số retinoid ở gan được tích tụ trong các giọt chất béo của tế bào Ito. Retinol ester đi vào tế bào gan như một phần của chylomicron. Trong tế bào gan, este của retinol được chuyển thành retinol và phức hợp vitamin A với protein liên kết với retin được hình thành. Phức hợp được tiết vào không gian của Disse, từ đó nó được lắng đọng bởi các tế bào Ito. Trong ống nghiệm, các tế bào Ito đã được chứng minh là có khả năng tổng hợp collagen, điều này cho thấy chúng có liên quan đến sự phát triển của bệnh xơ gan và xơ hóa gan.

Các chức năng chính của gan

Bài tiết mật. Tế bào gan sản xuất và bài tiết mật qua cực mật vào các mao mạch mật. Mật là dung dịch nước chứa chất điện giải, sắc tố mật, axit mật. Sắc tố mật là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa Hb và các porphyrin khác. Tế bào gan hấp thụ bilirubin tự do từ máu, liên hợp nó với axit glucuronic và tiết ra bilirubin liên hợp, không độc hại vào các mao mạch mật. Axit mật là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa cholesterol và rất cần thiết cho quá trình tiêu hóa và hấp thu lipid. Các hoạt chất sinh lý, chẳng hạn như các dạng glucocorticoid liên hợp, cũng được bài tiết ra khỏi cơ thể qua mật. Là một phần của mật, các globulin miễn dịch loại A từ khoảng trống của Disse đi vào lòng ruột.

Tổng hợp protein. Tế bào gan tiết ra albumin (fibrinogen, prothrombin, yếu tố III, angiotensinogen, somatomedin, thrombopoietin, v.v.) vào khoang Disse. Hầu hết các protein huyết tương được sản xuất bởi các tế bào gan.

Chuyển hóa carbohydrate. Lượng glucose dư thừa trong máu xảy ra sau bữa ăn được tế bào gan hấp thụ với sự trợ giúp của insulin và được lưu trữ dưới dạng glycogen. Với sự thiếu hụt glucose, glucocorticoid kích thích quá trình tân tạo glucose trong tế bào gan (chuyển đổi axit amin và lipid thành glucose).

Chuyển hóa lipid. Chylomicron từ các khoảng trống của Disse đi vào tế bào gan, nơi chúng được lưu trữ dưới dạng chất béo trung tính (sự hình thành mỡ) hoặc được tiết vào máu dưới dạng lipoprotein.

Kho. Triglyceride, carbohydrate, sắt, đồng được lưu trữ trong tế bào gan. Tế bào Ito tích tụ lipid và có tới 90% retinoid lắng đọng ở gan.

giải độc. Vô hiệu hóa các sản phẩm chuyển hóa Hb, protein, xenobiotics (ví dụ: thuốc, dược phẩm, hóa chất công nghiệp, chất độc hại, sản phẩm chuyển hóa của vi khuẩn trong ruột) xảy ra với sự trợ giúp của các enzym trong quá trình oxy hóa, methyl hóa và phản ứng liên kết. Trong tế bào gan, một dạng bilirubin không độc hại được hình thành, urê được tổng hợp từ amoniac (sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa protein), được bài tiết qua thận và các hormone giới tính bị suy giảm.

Sự bảo vệ cơ thể. Tế bào Kupffer loại bỏ vi sinh vật và các chất thải của chúng ra khỏi máu. Các tế bào hố đang hoạt động chống lại các tế bào khối u và virus. Tế bào gan vận chuyển IgA từ khoang Disse đến mật và sau đó đến lòng ruột.

tạo máu. Gan tham gia vào quá trình tạo máu trước khi sinh. Trong thời kỳ hậu sản, thrombopoietin được tổng hợp trong tế bào gan.

Đường mật là một hệ thống các mạch dẫn mật vận chuyển mật từ gan đến lòng tá tràng. Phân bổ đường mật trong và ngoài gan. Những cái trong gan bao gồm các ống dẫn mật interlobular, và những cái ngoài gan bao gồm các ống gan phải và trái, gan chung, nang và ống mật chung (choledochus).

Túi mật là một cơ quan rỗng có thành mỏng (khoảng 1,5 - 2 mm). Nó chứa 40 - 60 ml mật. Các bức tường của túi mật bao gồm ba màng: chất nhầy, cơ bắp và phiêu lưu. Cái sau từ phía bên của khoang bụng được bao phủ bởi một màng huyết thanh.

Màng nhầy của túi mật hình thành các nếp gấp nối với nhau, cũng như các túi mật hoặc xoang ở dạng túi.

Ở vùng cổ bàng quang có các tuyến ống phế nang tiết ra chất nhầy. Biểu mô của niêm mạc có khả năng hấp thụ nước và một số chất khác từ dịch mật làm đầy khoang bàng quang. Về vấn đề này, mật nang luôn đặc hơn và có màu sẫm hơn mật lấy trực tiếp từ gan.

Lớp cơ của túi mật bao gồm các tế bào cơ trơn (sắp xếp thành một mạng lưới trong đó hướng tròn của chúng chiếm ưu thế), đặc biệt phát triển tốt ở vùng cổ túi mật. Đây là cơ vòng của túi mật, góp phần lưu giữ mật trong lòng túi mật.

Túi mật bao gồm các mô liên kết sợi dày đặc.

Bảo tồn. Trong bao gan có một đám rối thần kinh thực vật, các nhánh của nó đi kèm với các mạch máu tiếp tục đi vào mô liên kết giữa các tiểu thuỳ.

tụy tạng

Tụy là cơ quan thuộc hệ tiêu hóa, bao gồm các bộ phận ngoại tiết và nội tiết. Phần ngoại tiết chịu trách nhiệm sản xuất dịch tụy có chứa các enzym tiêu hóa (trypsin, lipase, amylase, v.v.), đi vào tá tràng qua các ống bài tiết, nơi các enzym của nó tham gia vào quá trình phân hủy protein, chất béo và carbohydrate để cuối cùng Mỹ phẩm. Trong phần nội tiết, một số hormone được tổng hợp (insulin, glucagon, somatostatin, polypeptide tuyến tụy), tham gia vào quá trình điều hòa chuyển hóa carbohydrate, protein và chất béo trong các mô.

Cấu trúc. Tuyến tụy là một cơ quan không ghép đôi của khoang bụng, trên bề mặt được bao phủ bởi một viên nang mô liên kết, hợp nhất với tấm nội tạng của phúc mạc. Nhu mô của nó được chia thành các tiểu thùy, giữa các sợi mô liên kết đi qua. Chúng chứa các mạch máu, dây thần kinh, các hạch thần kinh trong thành, các thể phiến (các thể Vater-Pacini) và các ống bài tiết.

Acinus là một đơn vị cấu trúc và chức năng. Nó bao gồm các tế bào của tuyến tụy, bao gồm một phần bài tiết và một phần chèn, từ đó hệ thống ống của tuyến bắt đầu.

Các tế bào acinar thực hiện chức năng bài tiết, tổng hợp các enzym tiêu hóa dịch tụy. Chúng có dạng hình nón với đỉnh hẹp và đáy rộng nằm trên màng đáy của acinus.

Sự tiết hormone xảy ra theo chu kỳ. Các giai đoạn bài tiết cũng giống như các tuyến khác. Tuy nhiên, sự bài tiết theo kiểu merocrine xảy ra tùy thuộc vào nhu cầu sinh lý của cơ thể đối với các enzym tiêu hóa, chu kỳ này có thể giảm hoặc ngược lại, tăng lên.

Bí mật được giải phóng đi qua các ống dẫn (xen kẽ, xen kẽ, nội bào), hợp nhất, chảy vào ống dẫn Wirsung.

Các bức tường của các ống này được lót bằng một lớp biểu mô hình khối. Tế bào chất của chúng hình thành các nếp gấp bên trong và vi nhung mao.

Phần nội tiết của tuyến tụy ở dạng đảo nhỏ (tròn hoặc bầu dục) nằm giữa acini, trong khi thể tích của chúng không vượt quá 3% thể tích của toàn bộ tuyến.

Đảo nhỏ bao gồm các tế bào tuyến nội tiết - insulocytes. Giữa chúng là các mao mạch máu bị suy yếu. Các mao mạch được bao quanh bởi một không gian pericapillary. Các hormone được tiết ra bởi các tế bào đảo trước tiên đi vào không gian này và sau đó xuyên qua thành mao mạch vào máu.

Có năm loại tế bào đảo chính: tế bào B (ưa bazơ), tế bào A (ưa axit), tế bào D (dây gai), tế bào D1 (ưa argyr) và tế bào PP.

Các tế bào B chiếm phần lớn các tế bào tiểu đảo (khoảng 70-75%). Các hạt tế bào B bao gồm nội tiết tố insulin, các tế bào A chiếm khoảng 20 - 25% tổng khối lượng của các tế bào thùy đảo. Trong các đảo nhỏ, chúng chiếm vị trí ngoại vi chủ yếu.

Hormone glucagon được tìm thấy trong các hạt tế bào A. Nó hoạt động như một chất đối kháng insulin.

Số lượng tế bào D trong đảo nhỏ - 5 - 10%.

Tế bào D tiết ra hormone somatostatin. Hormone này làm chậm quá trình giải phóng insulin và glucagon bởi các tế bào A và B, đồng thời ức chế quá trình tổng hợp enzyme của các tế bào acinar tuyến tụy.

Tế bào PP (2 - 5%) sản xuất một polypeptide tụy kích thích bài tiết dịch vị và dịch tụy.

Đây là những tế bào đa giác với các hạt rất nhỏ trong tế bào chất (kích thước của các hạt không quá 140nm). Các tế bào PP thường khu trú dọc theo ngoại vi của các đảo nhỏ ở đầu tuyến, và cũng xuất hiện bên ngoài các đảo nhỏ giữa các khoang và ống dẫn ngoại tiết.

Việc cung cấp máu cho tuyến tụy đến từ các nhánh của thân celiac. Máu tĩnh mạch chảy từ tuyến tụy vào tĩnh mạch cửa.

Bảo tồn. Sự bảo tồn tràn đầy của tuyến tụy được thực hiện bởi các dây thần kinh phế vị và giao cảm.

Chủ đề 22. HỆ HÔ HẤP

Hệ thống hô hấp bao gồm các cơ quan khác nhau thực hiện chức năng dẫn khí và hô hấp (trao đổi khí): khoang mũi, vòm họng, thanh quản, khí quản, phế quản ngoài phổi và phổi.

Chức năng chính của hệ hô hấp là hô hấp bên ngoài, tức là hấp thụ oxy từ không khí hít vào và cung cấp máu cho nó, cũng như loại bỏ carbon dioxide khỏi cơ thể (trao đổi khí được thực hiện bởi phổi, acini của họ). Hô hấp bên trong, mô xảy ra dưới dạng các quá trình oxy hóa trong tế bào của các cơ quan có sự tham gia của máu. Cùng với điều này, các cơ quan hô hấp thực hiện một số chức năng trao đổi khí không quan trọng khác: điều hòa nhiệt độ và độ ẩm của không khí hít vào, làm sạch bụi và vi sinh vật, lắng đọng máu trong hệ thống mạch máu phát triển phong phú, tham gia duy trì quá trình đông máu do đến việc sản xuất thromboplastin và chất đối kháng của nó (heparin), tham gia vào quá trình tổng hợp một số hormone và chuyển hóa muối nước, lipid, cũng như hình thành giọng nói, mùi và bảo vệ miễn dịch.

Phát triển

Vào ngày thứ 22 - 26 của quá trình phát triển trong tử cung, túi thừa hô hấp - cơ quan sơ khai của cơ quan hô hấp - xuất hiện trên thành bụng của ruột trước. Nó được ngăn cách với ruột trước bằng hai rãnh dọc thực quản (khí quản thực quản), nhô vào trong lòng của ruột trước dưới dạng các đường gờ. Những đường gờ này kết hợp với nhau và hợp nhất và vách ngăn khí quản thực quản được hình thành. Kết quả là ruột trước được chia thành phần lưng (thực quản) và phần bụng (khí quản và chồi phổi). Khi tách khỏi ruột trước, túi thừa hô hấp, kéo dài theo hướng đuôi, tạo thành một cấu trúc nằm ở đường giữa - khí quản tương lai; nó kết thúc bằng hai phần lồi ra giống như cái túi. Đây là những chồi phổi, phần xa nhất của chúng tạo thành cơ sở hô hấp thô sơ. Vì vậy, biểu mô lót khí quản nguyên thủy và chồi phổi có nguồn gốc nội bì. Các tuyến nhầy của đường thở, là dẫn xuất của biểu mô, cũng phát triển từ nội bì. Các tế bào sụn, nguyên bào sợi và SMC có nguồn gốc từ trung bì nội tạng bao quanh ruột trước. Thận phổi phải được chia thành ba, và thận trái - thành hai phế quản chính, xác định trước sự hiện diện của ba thùy phổi bên phải và hai thùy phổi bên trái. Dưới tác động quy nạp của trung bì xung quanh, sự phân nhánh tiếp tục diễn ra, cuối cùng hình thành nên cây phế quản của phổi. Đến cuối tháng 6 có 17 chi nhánh. Sau đó, xuất hiện thêm 6 nhánh nữa, quá trình phân nhánh kết thúc sau khi sinh ra. Khi mới sinh, phổi chứa khoảng 60 triệu phế nang nguyên phát, số lượng của chúng tăng nhanh trong 2 năm đầu đời. Sau đó, tốc độ tăng trưởng chậm lại và đến 8 đến 12 tuổi, số lượng phế nang đạt khoảng 375 triệu, tương đương với số lượng phế nang ở người trưởng thành.

Những giai đoạn phát triển. Sự khác biệt của phổi trải qua các giai đoạn sau - tuyến, ống và phế nang.

Giai đoạn tuyến (5-15 tuần) được đặc trưng bởi sự phân nhánh của đường dẫn khí (phổi có hình dạng giống tuyến), sự phát triển của sụn khí quản và phế quản, và sự xuất hiện của các động mạch phế quản. Biểu mô lót chồi hô hấp bao gồm các tế bào hình trụ. Vào tuần thứ 10, các tế bào cốc xuất hiện từ các tế bào của biểu mô hình trụ của đường dẫn khí. Đến tuần thứ 15, các mao mạch đầu tiên của bộ phận hô hấp trong tương lai được hình thành.

Giai đoạn hình ống (16-25 tuần) được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các tiểu phế quản hô hấp và tận cùng được lót bằng biểu mô khối, cũng như các ống (nguyên mẫu của túi phế nang) và sự phát triển của các mao mạch đối với chúng.

Phế nang (hoặc giai đoạn cuối của túi (26-40 tuần)) được đặc trưng bởi sự biến đổi lớn của ống thành túi (phế nang chính), sự gia tăng số lượng túi phế nang, sự biệt hóa của tế bào phế nang loại I và II và sự xuất hiện của chất hoạt động bề mặt. . Vào cuối tháng thứ 7, một phần đáng kể các tế bào của biểu mô khối của tiểu phế quản hô hấp biệt hóa thành các tế bào phẳng (tế bào phế nang loại I), được kết nối chặt chẽ bởi các mao mạch máu và bạch huyết, và có thể trao đổi khí. Phần còn lại của các tế bào vẫn còn hình khối (tế bào phế nang loại II) và bắt đầu sản xuất chất hoạt động bề mặt. Trong 2 tháng cuối của thời kỳ trước khi sinh và vài năm sau khi sinh, số lượng túi cuối không ngừng tăng lên. Không có phế nang trưởng thành trước khi sinh.

dịch phổi

Khi mới sinh, phổi chứa đầy chất lỏng chứa một lượng lớn clorua, protein, một số chất nhầy từ các tuyến phế quản và chất hoạt động bề mặt.

Sau khi sinh, dịch phổi nhanh chóng được hấp thu bởi máu và các mao mạch bạch huyết, và một lượng nhỏ được loại bỏ qua phế quản và khí quản. Chất hoạt động bề mặt tồn tại dưới dạng màng mỏng trên bề mặt của biểu mô phế nang.

dị tật

Rò khí quản - thực quản xảy ra do sự phân tách không hoàn toàn của ruột nguyên sinh vào thực quản và khí quản.

Nguyên tắc tổ chức hệ hô hấp

Lòng của đường thở và phế nang của phổi là môi trường bên ngoài. Trong đường thở và trên bề mặt phế nang - có một lớp biểu mô. Biểu mô của đường dẫn khí thực hiện chức năng bảo vệ, một mặt được thực hiện nhờ sự hiện diện của lớp, mặt khác do tiết ra chất bảo vệ - chất nhầy. Nó được sản xuất bởi các tế bào cốc có trong biểu mô. Ngoài ra, dưới biểu mô còn có các tuyến cũng tiết chất nhầy, ống bài tiết của các tuyến này thông ra bề mặt của biểu mô.

Các đường dẫn khí có chức năng như một bộ phận nối không khí. Các đặc điểm của không khí bên ngoài (nhiệt độ, độ ẩm, ô nhiễm với các loại hạt khác nhau, sự hiện diện của vi sinh vật) thay đổi khá đáng kể. Nhưng không khí đạt yêu cầu nhất định phải vào bộ phận hô hấp. Chức năng đưa không khí đến các điều kiện cần thiết được thực hiện bởi các đường dẫn khí.

Các hạt lạ lắng đọng trong màng niêm mạc nằm trên bề mặt của biểu mô. Hơn nữa, chất nhầy bị ô nhiễm được loại bỏ khỏi đường thở với sự di chuyển liên tục của nó về phía lối ra khỏi hệ thống hô hấp, sau đó là ho. Sự chuyển động liên tục của màng nhầy như vậy được đảm bảo bởi các dao động đồng bộ và nhấp nhô của các lông mao nằm trên bề mặt của các tế bào biểu mô hướng đến lối ra của đường thở. Ngoài ra, bằng cách di chuyển chất nhầy đến lối ra, nó không thể tiếp cận bề mặt của các tế bào phế nang, qua đó xảy ra sự khuếch tán khí.

Điều hòa nhiệt độ và độ ẩm của không khí hít vào được thực hiện với sự trợ giúp của máu nằm trong lòng mạch của thành đường thở. Quá trình này xảy ra chủ yếu ở các phần ban đầu, cụ thể là ở đường mũi.

Màng nhầy của đường dẫn khí tham gia vào các phản ứng bảo vệ. Biểu mô của màng nhầy chứa các tế bào Langerhans, trong khi lớp riêng của nó chứa một số lượng đáng kể các tế bào có khả năng miễn dịch khác nhau (tế bào lympho T và B, tế bào plasma tổng hợp và tiết ra IgG, IgA, IgE, đại thực bào, tế bào đuôi gai).

Các tế bào mast có rất nhiều trong lớp niêm mạc của chính chúng. Histamine tế bào mast gây co thắt phế quản, giãn mạch, tăng tiết chất nhầy từ các tuyến và phù nề niêm mạc (do giãn mạch và tăng tính thấm của thành tĩnh mạch sau mao mạch). Ngoài histamin, các tế bào mast, cùng với bạch cầu ái toan và các tế bào khác, tiết ra một số chất trung gian, hoạt động của chúng dẫn đến viêm màng nhầy, tổn thương biểu mô, giảm SMC và thu hẹp lòng đường thở. Tất cả các tác dụng trên là đặc trưng của bệnh hen phế quản.

Đường thở không bị xẹp. Giải phóng mặt bằng liên tục thay đổi và điều chỉnh liên quan đến tình hình. Sự sụp đổ của lumen của đường dẫn khí ngăn chặn sự hiện diện trong bức tường của các cấu trúc dày đặc được hình thành trong các phần ban đầu của xương, và sau đó là mô sụn. Sự thay đổi kích thước lòng của đường thở được cung cấp bởi các nếp gấp của màng nhầy, hoạt động của các tế bào cơ trơn và cấu trúc của thành.

Quy định về giai điệu MMC. Giai điệu của SMC của đường thở được điều hòa bởi các chất dẫn truyền thần kinh, hormone, chất chuyển hóa của axit arachidonic. Hiệu quả phụ thuộc vào sự hiện diện của các thụ thể tương ứng trong SMC. Thành SMC của đường dẫn khí có thụ thể M-cholinergic, thụ thể histamin. Các chất dẫn truyền thần kinh được tiết ra từ các đầu tận cùng của các đầu dây thần kinh của hệ thần kinh tự trị (đối với dây thần kinh phế vị - acetylcholine, đối với các nơ-ron của thân giao cảm - norepinephrine). Co thắt phế quản là do choline, chất P, neurokinin A, histamin, thromboxane TXA2, leukotrienes LTC4, LTD4, LTE4. Giãn phế quản là do VIP, epinephrine, bradykinin, prostaglandin PGE2. Việc giảm MMC (co mạch) là do adrenaline, leukotrienes, angiotensin-II. Histamine, bradykinin, VIP, prostaglandin PG có tác dụng thư giãn SMC của mạch máu.

Không khí đi vào đường hô hấp phải được kiểm tra hóa học. Nó được thực hiện bởi biểu mô khứu giác và các thụ thể hóa học trong thành đường dẫn khí. Các thụ thể hóa học như vậy bao gồm các đầu nhạy cảm và các tế bào nhạy cảm hóa học chuyên biệt của màng nhầy.

đường hàng không

Đường dẫn khí của hệ hô hấp bao gồm khoang mũi, vòm họng, thanh quản, khí quản, phế quản. Khi không khí chuyển động được làm sạch, làm ẩm, nhiệt độ khí hít vào tiệm cận nhiệt độ cơ thể, sự tiếp nhận khí, nhiệt độ và các kích thích cơ học cũng như điều hòa thể tích khí hít vào.

Ngoài ra, thanh quản có liên quan đến việc tạo ra âm thanh.

khoang mũi

Nó được chia thành tiền đình và khoang mũi, bao gồm các vùng hô hấp và khứu giác.

Tiền đình được hình thành bởi một khoang, nằm dưới phần sụn của mũi, được bao phủ bởi biểu mô vảy phân tầng.

Dưới biểu mô trong lớp mô liên kết có tuyến bã và chân lông cứng. Lông bàn chải thực hiện một chức năng rất quan trọng: chúng giữ lại các hạt bụi từ không khí hít vào trong khoang mũi.

Bề mặt bên trong của khoang mũi thích hợp trong bộ phận hô hấp được lót bằng màng nhầy bao gồm biểu mô có lông mao hình lăng trụ nhiều hàng và lớp đệm mô liên kết.

Biểu mô bao gồm một số loại tế bào: có lông, vi nhung mao, đáy và cốc. Các tế bào xen kẽ nằm giữa các tế bào có lông chuyển. Các tế bào cốc là các tuyến nhầy đơn bào tiết ra bí mật của chúng trên bề mặt của biểu mô có lông chuyển.

Lớp đệm được hình thành bởi một mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không định hình có chứa một số lượng lớn các sợi đàn hồi. Nó chứa các phần cuối cùng của các tuyến nhầy, các ống bài tiết mở ra trên bề mặt của biểu mô. Bí mật của các tuyến này, giống như bí mật của tế bào cốc, giữ ẩm cho màng nhầy.

Màng nhầy của khoang mũi được cung cấp máu rất tốt, góp phần làm ấm không khí hít vào trong mùa lạnh.

Các mạch bạch huyết tạo thành một mạng lưới dày đặc. Chúng được liên kết với khoang dưới nhện và màng bao quanh mạch máu của các phần khác nhau của não, cũng như với các mạch bạch huyết của các tuyến nước bọt chính.

Màng nhầy của khoang mũi có nhiều chất bảo tồn, nhiều đầu dây thần kinh tự do và được bao bọc (cơ học, nhiệt và angioreceptors). Các sợi thần kinh nhạy cảm bắt nguồn từ hạch bán nguyệt của dây thần kinh sinh ba.

Ở khu vực của concha mũi trên, màng nhầy được bao phủ bởi một biểu mô khứu giác đặc biệt có chứa các tế bào thụ thể (khứu giác). Màng nhầy của các xoang cạnh mũi, bao gồm xoang trán và xoang hàm, có cấu trúc giống như màng nhầy của bộ phận hô hấp trong khoang mũi, chỉ khác là tấm mô liên kết của chính chúng mỏng hơn rất nhiều.

thanh quản

Cơ quan thuộc bộ phận mang không khí của hệ hô hấp, có cấu trúc phức tạp, không chỉ tham gia vào quá trình dẫn khí mà còn tham gia vào quá trình tạo ra âm thanh. Thanh quản trong cấu trúc của nó có ba màng - niêm mạc, sụn sợi và phiêu lưu.

Màng nhầy của thanh quản của con người, ngoài dây thanh âm, được lót bằng biểu mô nhiều hàng có lông mao. Lớp đệm niêm mạc, được hình thành bởi mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, chứa nhiều sợi đàn hồi không có định hướng cụ thể.

Ở các lớp sâu của màng nhầy, các sợi đàn hồi dần dần đi vào màng sụn, và ở phần giữa của thanh quản, chúng xâm nhập vào giữa các cơ vân của dây thanh âm.

Ở phần giữa của thanh quản có các nếp gấp của màng nhầy, tạo thành cái gọi là dây thanh âm thật và giả. Các nếp gấp được bao phủ bởi biểu mô vảy phân tầng. Các tuyến hỗn hợp nằm trong màng nhầy. Do sự co lại của các cơ vân nằm trong độ dày của các nếp gấp thanh âm, kích thước của khoảng cách giữa chúng thay đổi, điều này ảnh hưởng đến cao độ của âm thanh do không khí đi qua thanh quản tạo ra.

Màng sợi sụn bao gồm các sụn trong suốt và đàn hồi được bao quanh bởi mô liên kết sợi dày đặc. Vỏ này là một loại bộ xương của thanh quản.

Các phiêu lưu bao gồm các mô liên kết sợi.

Thanh quản được ngăn cách với hầu bởi nắp thanh quản, dựa trên sụn đàn hồi. Trong khu vực của nắp thanh quản, có một sự chuyển tiếp của màng nhầy của hầu họng vào màng nhầy của thanh quản. Trên cả hai bề mặt của nắp thanh quản, màng nhầy được bao phủ bởi biểu mô vảy phân tầng.

khí quản

Đây là một cơ quan dẫn khí của hệ hô hấp, là một ống rỗng bao gồm màng nhầy, lớp dưới niêm mạc, sợi sụn và màng phiêu lưu.

Màng nhầy, với sự trợ giúp của lớp dưới niêm mạc mỏng, được kết nối với các phần dày đặc bên dưới của khí quản và do đó, không tạo thành các nếp gấp. Nó được lót bằng biểu mô có lông hình lăng trụ nhiều hàng, trong đó các tế bào có lông, cốc, nội tiết và cơ bản được phân biệt.

Các tế bào hình lăng trụ có lông nhấp nháy theo hướng ngược với không khí hít vào, mạnh nhất ở nhiệt độ tối ưu (18 - 33°C) và trong môi trường hơi kiềm.

Các tế bào cốc - các tuyến nội mô đơn bào, tiết ra chất nhầy giúp giữ ẩm cho biểu mô và tạo điều kiện cho các hạt bụi bám vào không khí và bị loại bỏ khi ho.

Chất nhầy chứa các globulin miễn dịch được tiết ra bởi các tế bào có thẩm quyền miễn dịch của màng nhầy, giúp vô hiệu hóa nhiều vi sinh vật xâm nhập vào không khí.

Các tế bào nội tiết có hình chóp, nhân tròn và các hạt tiết. Chúng được tìm thấy cả trong khí quản và phế quản. Các tế bào này tiết ra các hormone peptide và các amin sinh học (norepinephrine, serotonin, dopamine) và điều hòa sự co bóp của các tế bào cơ đường thở.

Các tế bào cơ bản là các tế bào cambial có hình bầu dục hoặc hình tam giác.

Lớp dưới niêm mạc của khí quản bao gồm các mô liên kết xơ lỏng lẻo, không có đường viền sắc nét đi vào mô liên kết xơ dày đặc của màng ngoài tim của các bán nguyệt sụn mở. Trong lớp dưới niêm mạc là hỗn hợp các tuyến protein-niêm mạc, các ống bài tiết của chúng, tạo thành các phần mở rộng hình bình trên đường đi của chúng, mở ra trên bề mặt của màng nhầy.

Màng sợi của khí quản bao gồm 16-20 vòng sụn trong suốt, không được đóng trên thành sau của khí quản. Các đầu tự do của các sụn này được nối với nhau bằng các bó tế bào cơ trơn gắn với mặt ngoài của sụn. Do cấu trúc này, bề mặt sau của khí quản mềm, dễ uốn. Tính chất này của thành sau khí quản có tầm quan trọng rất lớn: khi nuốt, cục thức ăn đi qua thực quản, nằm ngay phía sau khí quản, không gặp chướng ngại vật từ bộ xương sụn của nó.

Màng phiêu lưu của khí quản bao gồm mô liên kết lỏng lẻo, xơ, không đều kết nối cơ quan này với các phần lân cận của trung thất.

Các mạch máu của khí quản, giống như trong thanh quản, tạo thành một số đám rối song song trong màng nhầy của nó và dưới biểu mô - một mạng lưới mao mạch dày đặc. Các mạch bạch huyết cũng hình thành các đám rối, trong đó bề ngoài nằm ngay bên dưới mạng lưới mao mạch máu.

Các dây thần kinh tiếp cận khí quản chứa các sợi cột sống (não tủy) và sợi tự trị và tạo thành hai đám rối, các nhánh của chúng kết thúc trong màng nhầy của nó với các đầu dây thần kinh. Các cơ của thành sau khí quản được bẩm sinh từ các hạch của hệ thần kinh tự trị.

Nhẹ

Phổi là các cơ quan ghép nối chiếm phần lớn lồng ngực và liên tục thay đổi hình dạng tùy thuộc vào giai đoạn thở. Bề mặt của phổi được bao phủ bởi một màng huyết thanh (màng phổi nội tạng).

Cấu trúc. Phổi bao gồm các nhánh của phế quản, là một phần của đường thở (cây phế quản) và một hệ thống túi phổi (phế nang), hoạt động như các bộ phận hô hấp của hệ hô hấp.

Thành phần của cây phế quản của phổi bao gồm các phế quản chính (phải và trái), được chia thành các phế quản thùy ngoài phổi (phế quản lớn bậc nhất), và sau đó thành các phế quản ngoài phổi lớn (4 trong mỗi phổi) (phế quản của thứ tự thứ hai). Các phế quản phân đoạn trong phổi (10 trong mỗi phổi) được chia thành các phế quản theo thứ tự III-V (phân thùy), có đường kính trung bình (2-5 mm). Các phế quản giữa được chia thành các phế quản nhỏ (đường kính 1-2 mm) và các tiểu phế quản tận cùng. Phía sau chúng bắt đầu các phần hô hấp của phổi, thực hiện chức năng trao đổi khí.

Cấu trúc của các phế quản (mặc dù không giống nhau trong toàn bộ cây phế quản) có những đặc điểm chung. Lớp vỏ bên trong của phế quản - màng nhầy - được lót bằng biểu mô có lông giống như khí quản, độ dày của lớp này giảm dần do sự thay đổi hình dạng của các tế bào từ hình lăng trụ cao sang hình khối thấp. Trong số các tế bào biểu mô, ngoài các tế bào có lông mao, cốc, nội tiết và đáy, ở các phần xa của cây phế quản, các tế bào tiết (tế bào Clara), tế bào viền (bàn chải) và tế bào không có lông mao được tìm thấy ở người và động vật.

Các tế bào tiết được đặc trưng bởi đỉnh hình vòm, không có lông mao và vi nhung mao và chứa đầy các hạt tiết. Chúng chứa một nhân tròn, một mạng lưới nội chất phát triển tốt thuộc loại hạt và một phức hợp lamellar. Những tế bào này tạo ra các enzym phá vỡ chất hoạt động bề mặt bao phủ các khoang hô hấp.

Tế bào lông mao được tìm thấy trong tiểu phế quản. Chúng có hình lăng trụ. Đỉnh ngọn của chúng nhô lên một chút so với mức của các tế bào có lông mao liền kề.

Phần đỉnh chứa sự tích tụ của các hạt glycogen, ty thể và các hạt giống như bài tiết. Chức năng của chúng không rõ ràng.

Các tế bào viền được phân biệt bởi hình dạng hình trứng của chúng và sự hiện diện của các vi nhung mao ngắn và cùn trên bề mặt đỉnh. Những tế bào này rất hiếm. Họ được cho là hoạt động như chemoreceptors.

Lớp đệm của niêm mạc phế quản rất giàu các sợi đàn hồi định hướng theo chiều dọc, giúp kéo giãn phế quản khi hít vào và đưa chúng trở lại vị trí ban đầu khi thở ra. Màng nhầy của phế quản có các nếp gấp dọc do sự co lại của các bó tế bào cơ trơn tạo thành các nếp gấp xiên ngăn cách màng nhầy với nền mô liên kết dưới niêm mạc. Đường kính của phế quản càng nhỏ thì tấm cơ của niêm mạc càng dày. Trong màng nhầy của phế quản, đặc biệt là những phế quản lớn, có các nang bạch huyết.

Trong cơ sở liên kết dưới niêm mạc, các phần cuối cùng của các tuyến protein-niêm mạc hỗn hợp nằm. Chúng nằm trong các nhóm, đặc biệt là ở những nơi không có sụn và các ống bài tiết xuyên qua màng nhầy và mở ra trên bề mặt của biểu mô. Bí mật của chúng giữ ẩm cho màng nhầy và thúc đẩy sự bám dính, bao bọc bụi và các hạt khác, sau đó được giải phóng ra bên ngoài. Chất nhầy có đặc tính kìm khuẩn và diệt khuẩn. Các tuyến có đường kính nhỏ (đường kính 1 - 2 mm) không có trong phế quản.

Màng sụn sợi, khi kích thước phế quản giảm, được đặc trưng bởi sự thay đổi dần dần của các vòng sụn mở trong phế quản chính bằng các tấm sụn (thùy, zonal, phân đoạn, phế quản phân thùy) và các đảo nhỏ của mô sụn (trong phế quản cỡ trung bình). Ở phế quản cỡ trung bình, mô sụn hyaline được thay thế bằng mô sụn đàn hồi. Trong phế quản có đường kính nhỏ, màng sợi cơ không có.

Màng phiêu lưu bên ngoài được xây dựng bằng mô liên kết sợi, đi vào mô liên kết giữa các thùy và mô liên kết của nhu mô phổi. Trong số các tế bào của mô liên kết, người ta tìm thấy basophils của mô, tham gia vào quá trình điều hòa thành phần của chất gian bào và quá trình đông máu.

Các tiểu phế quản tận cùng (terminal) có đường kính khoảng 0,5 mm. Màng nhầy của chúng được lót bằng một lớp biểu mô có lông xếp hình khối, trong đó có tế bào bàn chải và tế bào Clara chế tiết. Trong lớp đệm của màng nhầy của các tiểu phế quản này, các sợi đàn hồi kéo dài theo chiều dọc được đặt, giữa các bó tế bào cơ trơn riêng lẻ nằm. Kết quả là các tiểu phế quản dễ dàng giãn ra khi hít vào và trở lại vị trí ban đầu khi thở ra.

khoa hô hấp. Đơn vị cấu trúc và chức năng của phần hô hấp của phổi là acinus. Là hệ thống các phế nang nằm trong thành tiểu phế quản hô hấp, các ống và túi phế nang thực hiện quá trình trao đổi khí giữa máu và không khí của phế nang. Acinus bắt đầu với một tiểu phế quản hô hấp bậc 12, được chia đôi thành các tiểu phế quản hô hấp bậc 18 và sau đó là bậc XNUMX. Trong lòng của các tiểu phế quản, các phế nang mở ra, về mặt này được gọi là phế nang. Đến lượt mình, mỗi tiểu phế quản hô hấp bậc ba lại được chia thành các ống phế nang và mỗi ống phế nang kết thúc bằng hai túi phế nang. Ở miệng phế nang của các ống phế nang có các bó tế bào cơ trơn nhỏ, có thể nhìn thấy ở các mặt cắt ngang dưới dạng dày lên giống như nút. Các acini được ngăn cách với nhau bởi lớp mô liên kết mỏng, XNUMX-XNUMX acini tạo thành tiểu thùy phổi. Các tiểu phế quản hô hấp được lót bằng một lớp biểu mô hình khối. Tấm cơ trở nên mỏng hơn và vỡ ra thành các bó tế bào cơ trơn hướng vòng, riêng biệt.

Trên thành của các phế nang và túi phế nang có vài chục phế nang. Tổng số lượng của chúng ở người trưởng thành đạt trung bình 300 - 400 triệu, bề mặt của tất cả các phế nang với hơi thở tối đa ở một người trưởng thành có thể đạt tới 100 m², còn khi thở ra giảm 2 - 2,5 lần. Giữa các phế nang là vách ngăn mô liên kết mỏng, qua đó các mao mạch máu đi qua.

Giữa các phế nang có các thông điệp dạng lỗ có đường kính khoảng 10 - 15 micron (lỗ phế nang).

Các phế nang trông giống như một túi mở. Bề mặt bên trong được lót bởi hai loại tế bào chính: tế bào phế nang hô hấp (tế bào phế nang loại I) và tế bào phế nang lớn (tế bào phế nang loại II). Ngoài ra, ở động vật, tế bào loại III tồn tại trong phế nang - kamchatye.

Tế bào phế nang loại I có hình dạng không đều, phẳng, dài. Trên bề mặt tự do của tế bào chất của các tế bào này, có những sợi tế bào chất rất ngắn đối diện với khoang của phế nang, làm tăng đáng kể tổng diện tích tiếp xúc với không khí với bề mặt của biểu mô. Tế bào chất của chúng chứa các ti thể nhỏ và các túi pinocytic.

Một thành phần quan trọng của hàng rào không khí-máu là phức hợp phế nang chất hoạt động bề mặt. Nó đóng một vai trò quan trọng trong việc ngăn ngừa sự sụp đổ của phế nang khi thở ra, cũng như ngăn chặn chúng xâm nhập vào thành phế nang của các vi sinh vật từ không khí hít vào và truyền chất lỏng từ các mao mạch của vách ngăn phế nang vào phế nang. Chất hoạt động bề mặt bao gồm hai pha: màng và chất lỏng (hypophase). Phân tích sinh hóa của chất hoạt động bề mặt cho thấy nó có chứa phospholipid, protein và glycoprotein.

Các tế bào phế nang loại II có chiều cao lớn hơn một chút so với các tế bào loại I, nhưng ngược lại, các quá trình tế bào chất của chúng lại ngắn. Trong tế bào chất, ty thể lớn hơn, phức hợp phiến mỏng, cơ thể ưa thẩm thấu và mạng lưới nội chất được tiết lộ. Các tế bào này còn được gọi là tế bào tiết vì khả năng tiết ra các chất lipoprotein.

Trong thành phế nang, tế bào bàn chải và đại thực bào chứa các hạt lạ bị mắc kẹt và lượng chất hoạt động bề mặt dư thừa cũng được tìm thấy. Tế bào chất của đại thực bào luôn chứa một lượng đáng kể các giọt lipid và lysosome. Quá trình oxy hóa lipid trong đại thực bào đi kèm với sự giải phóng nhiệt, làm ấm không khí hít vào.

chất hoạt động bề mặt

Tổng lượng chất hoạt động bề mặt trong phổi là vô cùng nhỏ. 1m² bề mặt phế nang chiếm khoảng 50 mm³ chất hoạt động bề mặt. Độ dày của màng của nó là 3% tổng độ dày của hàng rào không khí-máu. Các thành phần của chất hoạt động bề mặt đi vào phế nang loại II từ máu.

Sự tổng hợp và lưu trữ của chúng trong các thể lamellar của các tế bào này cũng có thể xảy ra. 85% thành phần chất hoạt động bề mặt được tái chế và chỉ một lượng nhỏ được tổng hợp lại. Loại bỏ chất hoạt động bề mặt khỏi phế nang xảy ra theo nhiều cách: thông qua hệ thống phế quản, thông qua hệ thống bạch huyết và với sự trợ giúp của các đại thực bào phế nang. Lượng chất hoạt động bề mặt chính được sản xuất sau tuần thứ 32 của thai kỳ, đạt đến mức tối đa vào tuần thứ 35. Trước khi sinh, một lượng dư thừa chất hoạt động bề mặt được hình thành. Sau khi sinh, phần thừa này được loại bỏ bởi các đại thực bào phế nang.

Hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh phát triển ở trẻ non tháng do sự non nớt của tế bào phế nang loại II. Do không đủ lượng chất hoạt động bề mặt được các tế bào này tiết ra trên bề mặt phế nang, phế nang không được giãn nở (chọn lọc). Kết quả là suy hô hấp phát triển. Do xẹp phổi phế nang, quá trình trao đổi khí diễn ra thông qua biểu mô của ống phế nang và tiểu phế quản hô hấp, dẫn đến tổn thương chúng.

Thành phần. Chất hoạt động bề mặt phổi là một nhũ tương của phospholipid, protein và carbohydrate, 80% glycerophospholipid, 10% cholesterol và 10% protein. Nhũ tương tạo thành một lớp đơn phân tử trên bề mặt phế nang. Thành phần hoạt động bề mặt chính là dipalmitoylphosphatidylcholine, một phospholipid không bão hòa chiếm hơn 50% phospholipid của chất hoạt động bề mặt. Chất hoạt động bề mặt chứa một số protein đặc biệt thúc đẩy sự hấp phụ của dipalmitoylphosphatidylcholine tại giao diện giữa hai pha. Trong số các protein chất hoạt động bề mặt, SP-A, SP-D được phân lập. Protein SP-B, SP-C và glycerophospholipids chất hoạt động bề mặt chịu trách nhiệm làm giảm sức căng bề mặt ở giao diện không khí-lỏng, trong khi protein SP-A và SP-D tham gia vào các phản ứng miễn dịch cục bộ bằng cách làm trung gian quá trình thực bào.

Các thụ thể SP-A có trong phế nang loại II và trong đại thực bào.

Điều độ sản xuất. Sự hình thành các thành phần của chất hoạt động bề mặt ở thai nhi được tạo điều kiện thuận lợi bởi glucocorticosteroid, prolactin, hormone tuyến giáp, estrogen, androgen, các yếu tố tăng trưởng, insulin, cAMP. Glucocorticoid tăng cường tổng hợp SP-A, SP-B và SP-C trong phổi của thai nhi. Ở người lớn, việc sản xuất chất hoạt động bề mặt được điều hòa bởi acetylcholine và prostaglandin.

Chất hoạt động bề mặt là một thành phần của hệ thống bảo vệ phổi. Chất hoạt động bề mặt ngăn chặn sự tiếp xúc trực tiếp của phế nang với các hạt có hại và tác nhân truyền nhiễm xâm nhập vào phế nang bằng không khí hít vào. Những thay đổi theo chu kỳ về sức căng bề mặt xảy ra trong quá trình hít vào và thở ra tạo ra một cơ chế làm sạch phụ thuộc vào hơi thở. Được bao bọc bởi chất hoạt động bề mặt, các hạt bụi được vận chuyển từ phế nang đến hệ thống phế quản, từ đó chúng được loại bỏ cùng với chất nhầy.

Chất hoạt động bề mặt điều chỉnh số lượng đại thực bào di chuyển vào phế nang từ vách ngăn giữa các phế nang, kích thích hoạt động của các tế bào này. Vi khuẩn xâm nhập vào phế nang với không khí được opsonized bởi chất hoạt động bề mặt, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình thực bào của chúng bởi các đại thực bào phế nang.

Chất hoạt động bề mặt có trong dịch tiết phế quản, bao phủ các tế bào có lông mao và có thành phần hóa học tương tự như chất hoạt động bề mặt của phổi. Rõ ràng, chất hoạt động bề mặt là cần thiết để ổn định đường thở xa.

bảo vệ miễn dịch

đại thực bào

Đại thực bào chiếm 10-15% tổng số tế bào trong vách ngăn phế nang. Nhiều microfold hiện diện trên bề mặt của đại thực bào. Các tế bào hình thành các quá trình tế bào chất khá dài cho phép các đại thực bào di chuyển qua các lỗ giữa các phế nang. Ở bên trong phế nang, đại thực bào có thể tự gắn vào bề mặt của phế nang với sự trợ giúp của các quá trình và bắt giữ các hạt. Đại thực bào phế nang tiết ra α1-antitrypsin, một glycoprotein từ họ serine protease giúp bảo vệ elastin phế nang khỏi: sự phân tách bạch cầu bởi elastase. Đột biến gen α1-antitrypsin dẫn đến khí thũng bẩm sinh (tổn thương khung đàn hồi của phế nang).

Con đường di cư. Các tế bào chứa đầy vật liệu bị thực bào có thể di chuyển theo các hướng khác nhau: lên acinus và vào các tiểu phế quản, nơi các đại thực bào xâm nhập vào màng nhầy, màng này liên tục di chuyển dọc theo bề mặt của biểu mô về phía lối ra của đường thở; bên trong - vào môi trường bên trong của cơ thể, tức là vào vách ngăn giữa các phế nang.

Hàm số. Đại thực bào thực bào các vi sinh vật và các hạt bụi xâm nhập bằng không khí hít vào, có hoạt tính kháng khuẩn và chống viêm qua trung gian các gốc oxy, protease và cytokine. Ở đại thực bào phổi, chức năng trình diện kháng nguyên thể hiện rất kém. Hơn nữa, các tế bào này tạo ra các yếu tố ức chế chức năng của tế bào lympho T, làm giảm phản ứng miễn dịch.

Tế bào trình diện kháng nguyên

Tế bào đuôi gai và tế bào Langerhans thuộc hệ thống thực bào đơn nhân, chúng là tế bào trình diện kháng nguyên chính của phổi. Tế bào đuôi gai và tế bào Langerhans có rất nhiều ở đường hô hấp trên và khí quản. Với việc giảm kích thước của phế quản, số lượng các tế bào này sẽ giảm. Khi các tế bào Langerhans phổi trình diện kháng nguyên và các tế bào đuôi gai biểu hiện các phân tử MHC lớp 1. Các tế bào này có các thụ thể cho đoạn Fc của IgG, đoạn của thành phần bổ thể C3b, IL-2, chúng tổng hợp một số cytokine, bao gồm cả IL-1 , IL-6, yếu tố hoại tử khối u, kích thích tế bào lympho T, cho thấy hoạt động gia tăng chống lại kháng nguyên lần đầu tiên xuất hiện trong cơ thể.

tế bào đuôi gai

Các tế bào đuôi gai được tìm thấy trong màng phổi, vách ngăn giữa các phế nang, mô liên kết quanh phế quản và trong mô bạch huyết của phế quản. Các tế bào đuôi gai, khác biệt với các tế bào đơn nhân, khá di động và có thể di chuyển trong chất gian bào của mô liên kết. Chúng xuất hiện trong phổi trước khi sinh. Một tính chất quan trọng của tế bào đuôi gai là khả năng kích thích sự tăng sinh tế bào lympho. Các tế bào đuôi gai có hình dạng thon dài và nhiều quá trình dài, nhân có hình dạng không đều và các bào quan tế bào điển hình rất phong phú. Không có phagosome, vì các tế bào thực tế không có hoạt động thực bào.

Tế bào Langerhans

Tế bào Langerhans chỉ có ở biểu mô đường dẫn khí và không có ở biểu mô phế nang. Tế bào Langerhans biệt hóa với tế bào đuôi gai, và sự biệt hóa như vậy chỉ có thể thực hiện được khi có sự hiện diện của tế bào biểu mô. Kết nối với các quá trình tế bào chất xâm nhập giữa các tế bào biểu mô, các tế bào Langerhans tạo thành một mạng lưới nội mô phát triển. Các tế bào Langerhans có hình thái tương tự như các tế bào đuôi gai. Một tính năng đặc trưng của các tế bào Langerhans là sự hiện diện trong tế bào chất của các hạt dày đặc điện tử cụ thể với cấu trúc phiến mỏng.

chức năng phổi trao đổi chất

Trong phổi, nó chuyển hóa một số hoạt chất sinh học.

angiotensin. Kích hoạt chỉ được biết đến với angiotensin I, được chuyển đổi thành angiotensin II. Quá trình chuyển đổi được xúc tác bởi một enzym chuyển đổi angiotensin khu trú trong các tế bào nội mô của mao mạch phế nang.

Bất hoạt. Nhiều hoạt chất sinh học bị bất hoạt một phần hoặc hoàn toàn trong phổi. Vì vậy, bradykinin bị bất hoạt 80% (với sự trợ giúp của men chuyển angiotensin). Trong phổi, serotonin bị bất hoạt, nhưng không phải với sự tham gia của các enzym, mà do bài tiết ra khỏi máu, một phần serotonin đi vào tiểu cầu. Prostaglandin PGE, PGE2, PGE2a và norepinephrine bị bất hoạt trong phổi với sự trợ giúp của các enzym thích hợp.

màng phổi

Phổi được bao phủ bên ngoài bởi một màng phổi gọi là phổi (hay tạng). Màng phổi nội tạng dính chặt với phổi, các sợi đàn hồi và collagen của nó đi vào mô kẽ, do đó rất khó để cô lập màng phổi mà không làm tổn thương phổi. Màng phổi tạng chứa các tế bào cơ trơn. Trong màng phổi thành, lót thành ngoài của khoang màng phổi, có ít yếu tố đàn hồi hơn và các tế bào cơ trơn rất hiếm.

Cung cấp máu trong phổi được thực hiện thông qua hai hệ thống mạch máu. Một mặt, phổi nhận máu động mạch từ tuần hoàn hệ thống qua động mạch phế quản, mặt khác, chúng nhận máu tĩnh mạch để trao đổi khí từ động mạch phổi, tức là từ tuần hoàn phổi. Các nhánh của động mạch phổi, đi kèm với cây phế quản, đến gốc phế nang, nơi chúng tạo thành một mạng lưới mao mạch của phế nang. Thông qua các mao mạch phế nang, có đường kính thay đổi trong khoảng 5 - 7 micron, hồng cầu đi qua 1 hàng, tạo điều kiện tối ưu cho việc thực hiện trao đổi khí giữa huyết sắc tố hồng cầu và không khí phế nang. Các mao mạch phế nang tập hợp thành các tiểu tĩnh mạch sau mao mạch, các tiểu tĩnh mạch này hợp nhất để tạo thành các tĩnh mạch phổi.

Động mạch phế quản xuất phát trực tiếp từ động mạch chủ, nuôi dưỡng phế quản và nhu mô phổi bằng máu động mạch. Thâm nhập vào thành phế quản, chúng phân nhánh và hình thành các đám rối động mạch ở lớp dưới niêm mạc và màng nhầy của chúng. Trong màng nhầy của phế quản, các mạch của các vòng tròn lớn và nhỏ giao tiếp với nhau bằng cách nối các nhánh của phế quản và động mạch phổi.

Hệ thống bạch huyết của phổi bao gồm các mạng lưới mao mạch và mạch bạch huyết ở bề mặt và sâu. Mạng bề ngoài nằm trong màng phổi tạng. Mạng lưới sâu nằm bên trong các tiểu thùy phổi, trong vách liên thùy, nằm xung quanh các mạch máu và phế quản của phổi.

Bảo tồn được thực hiện bởi các dây thần kinh giao cảm và đối giao cảm và một số lượng nhỏ các sợi đến từ các dây thần kinh cột sống. Các dây thần kinh giao cảm dẫn truyền xung động gây giãn phế quản và co mạch máu, đối giao cảm - xung động gây co thắt phế quản và giãn mạch máu. Sự phân nhánh của các dây thần kinh này tạo thành một đám rối thần kinh trong các lớp mô liên kết của phổi, nằm dọc theo cây phế quản và các mạch máu. Trong các đám rối thần kinh của phổi, người ta tìm thấy các hạch lớn và nhỏ, từ đó các nhánh thần kinh khởi hành, bẩm sinh, rất có thể là mô cơ trơn của phế quản. Các đầu dây thần kinh được xác định dọc theo ống phế nang và phế nang.

Chủ đề 23. DA VÀ CÁC DẪN XUẤT CỦA DA

Da tạo thành lớp phủ bên ngoài của cơ thể, diện tích ở người trưởng thành đạt 1,5 - 2 m². Trong số các phần phụ của da, một người có tóc, móng tay, mồ hôi và tuyến bã nhờn.

Chức năng của da là bảo vệ các bộ phận bên dưới cơ thể khỏi bị hư hại. Làn da khỏe mạnh không thấm vi sinh vật, nhiều chất độc hại. Da tham gia vào quá trình trao đổi nước và nhiệt với môi trường bên ngoài. Vào ban ngày, khoảng 500 ml nước được bài tiết qua da người, chiếm 1% tổng lượng nước trong cơ thể. Ngoài nước, các loại muối khác nhau, chủ yếu là clorua, cũng như axit lactic và các sản phẩm chuyển hóa nitơ, được bài tiết qua da qua mồ hôi. Khoảng 82% lượng nhiệt cơ thể mất đi qua bề mặt da. Trong trường hợp vi phạm chức năng này (ví dụ, trong thời gian dài làm việc trong quần yếm cao su), cơ thể quá nóng và say nắng có thể xảy ra. Vitamin D được tổng hợp ở da dưới tác dụng của tia cực tím, nếu không có nó trong cơ thể sẽ gây ra bệnh còi xương, một căn bệnh nguy hiểm. Da có tỷ lệ nhất định với các tuyến sinh dục của cơ thể. Kết quả là, hầu hết các đặc điểm sinh dục phụ xuất hiện trên da. Sự hiện diện trên da của một mạng lưới mạch máu dồi dào và các đường nối động mạch-tĩnh mạch quyết định tầm quan trọng của nó như một kho chứa máu. Ở người trưởng thành, có thể có tới 1 lít máu đọng lại trong các mạch máu trên da. Do sự bảo tồn phong phú, da xuất hiện như một trường thụ cảm, bao gồm các đầu dây thần kinh xúc giác, nhiệt độ và đau. Ở một số vùng da, ví dụ, trên đầu và bàn tay, 1 cm² bề mặt của nó có tới 300 điểm nhạy cảm.

phát triển da

Hai thành phần chính của da có nguồn gốc khác nhau. Lớp biểu bì phát triển từ ngoại bì và bản thân da phát triển từ trung bì.

phát triển của biểu bì. Phôi ban đầu được bao phủ bởi một lớp tế bào ngoại bì. Vào đầu tháng thứ 2 của quá trình phát triển, các tế bào bề mặt phẳng và lớp đáy bên dưới của các tế bào biểu mô hình khối chịu trách nhiệm hình thành các tế bào mới được phân biệt trong lớp biểu bì mới nổi. Sau đó, một lớp trung gian hình thành giữa lớp bề mặt và lớp cơ bản. Đến cuối tháng thứ 4, lớp đáy, một lớp tế bào gai rộng, hạt và lớp sừng được phân biệt trong lớp biểu bì. Trong 3 tháng đầu tiên của quá trình phát triển, các ký sinh trùng di cư từ mào thần kinh xâm chiếm lớp biểu bì. Sau đó, các tế bào có nguồn gốc từ tủy xương xuất hiện.

Sự phát triển của chính làn da. Bản thân da (hạ bì) có nguồn gốc từ trung mô. Sự hình thành của nó liên quan đến các tế bào di chuyển từ lớp hạ bì nào đó. Vào tháng thứ 3 - 4, sự phát triển của mô liên kết nhô vào lớp biểu bì được hình thành - nhú của da.

Bôi trơn da. Da của thai nhi được bao phủ bởi một chất bôi trơn màu trắng, bao gồm sự tiết ra của tuyến bã nhờn, các mảnh tế bào biểu bì và tóc. Chất bôi trơn bảo vệ da khỏi tác động của nước ối.

Cấu trúc

Da bao gồm hai phần - biểu mô và mô liên kết.

Biểu mô của da được gọi là lớp biểu bì (hay lớp biểu bì) và cơ sở mô liên kết được gọi là lớp hạ bì (hoặc bản thân da). Sự kết nối của da với các bộ phận bên dưới của cơ thể xảy ra thông qua một lớp mô mỡ - mô dưới da (hoặc lớp dưới da). Độ dày của da ở các bộ phận khác nhau của cơ thể thay đổi từ 0,5 đến 5 mm. Lớp biểu bì bao gồm biểu mô vảy sừng hóa. Độ dày của nó là từ 0,03 đến 1,5 mm hoặc hơn. Biểu bì dày nhất ở lòng bàn tay và lòng bàn chân, gồm nhiều lớp tế bào. Các tế bào này bao gồm 5 lớp chính, bao gồm lớp đáy, gai, hạt, bóng và sừng. Trực tiếp trên màng đáy, ngăn cách biểu mô với lớp hạ bì, là các tế bào tạo nên lớp đáy. Trong số đó, tế bào biểu bì đáy, tế bào hắc tố (tế bào sắc tố) được phân biệt, tỷ lệ định lượng giữa chúng xấp xỉ 10: 1. Hình dạng của tế bào biểu bì đáy có thể là hình trụ hoặc hình bầu dục, với sự hiện diện của tế bào chất basophilic và nhân tròn bão hòa với chất nhiễm sắc. Họ tiết lộ các bào quan có tầm quan trọng chung, tonofibrils và hạt sắc tố màu nâu sẫm hoặc đen (melanin). Mối liên hệ của chúng với nhau và với các tế bào nằm trên xảy ra thông qua desmosome và với màng đáy - thông qua hemidesmosome.

Các tế bào hắc tố trên các chế phẩm được nhuộm bằng hematoxylineosin có sự xuất hiện của các tế bào sáng. Melanocytes không có desmosome và nằm tự do. Tế bào chất của chúng chứa một lượng lớn các hạt melanin, nhưng các bào quan kém phát triển và không có sợi tonofibrils. Phía trên các tế bào đáy xếp thành 5-10 lớp là các tế bào hình đa giác tạo thành một lớp gai. Nhiều quá trình tế bào chất ngắn ("cầu nối") có thể nhìn thấy rõ ràng giữa các tế bào, tại điểm gặp gỡ của chúng là các desmosome. Desmosome kết thúc bằng tonofibrils. Ngoài các tế bào biểu bì, các tế bào quá trình trắng (tế bào Langerhans) được quan sát thấy trong lớp gai. Chúng thiếu tonofibrils và không hình thành desmosome. Có nhiều lysosome trong tế bào chất của chúng và có các hạt melanin được thu giữ từ các quá trình của tế bào hắc tố. Hiện nay, nhiều tác giả coi các tế bào này là đại thực bào biểu bì di chuyển vào biểu bì từ trung mô trong quá trình phát sinh phôi. Một đặc điểm của mức độ cơ bản và sâu của lớp gai của lớp biểu bì là khả năng sinh sản của các tế bào biểu bì bằng cách phân chia nguyên phân. Do đó, chúng thường được kết hợp dưới tên của lớp mầm. Nhờ anh ấy, sự đổi mới của lớp biểu bì xảy ra ở các bộ phận khác nhau trên da người trong vòng 10 - 30 ngày (tái tạo sinh lý). Lớp hạt gồm 3-4 lớp tế bào tương đối phẳng. Tế bào chất của chúng chứa ribosome, ty thể, lysosome và sự đa dạng của chúng - keratinosome (ở dạng cơ thể nhiều lớp), cũng như các bó tonofibrils bị phân mảnh và các hạt keratohyalin lớn nằm bên cạnh chúng. Nhuộm hạt xảy ra thông qua việc sử dụng thuốc nhuộm cơ bản, bao gồm polysacarit, lipid và protein, được đặc trưng bởi hàm lượng cao axit amin cơ bản (proline, arginine), cũng như axit amin chứa lưu huỳnh (cystine). Sự hiện diện trong các tế bào của lớp hạt của phức hợp keratohyalin với tonofibrils cho thấy sự khởi đầu của quá trình sừng hóa, vì theo nhiều tác giả, đây là giai đoạn đầu tiên trong quá trình hình thành keratin (keratin). Lớp tiếp theo (sáng bóng) cũng bao gồm 3-4 lớp tế bào phẳng, trong đó các hạt nhân ngừng nhuộm màu do chúng chết và tế bào chất được tẩm một chất protein - eleidin, một mặt, là không bị nhuộm màu, mặt khác khúc xạ ánh sáng tốt . Do đó, cấu trúc của các tế bào trong lớp sáng bóng của đường viền là không thể nhận thấy và toàn bộ lớp trông giống như một dải sáng bóng. Người ta tin rằng eleidin được hình thành từ các protein của tonofibrils và keratohyalin bằng cách oxy hóa các nhóm sulfhydryl của chúng. Bản thân Eleidin được coi là tiền chất của keratin.

Lớp sừng được thể hiện bằng nhiều vảy sừng. Lớp vảy chứa chất sừng và bọt khí. Keratin là một loại protein giàu lưu huỳnh (lên đến 5%), được đặc trưng bởi khả năng chống lại các tác nhân hóa học khác nhau (axit, kiềm, v.v.). Bên trong tế bào là các sợi keratin. Trong một số ít trường hợp, vẫn còn sót lại các tonofibrils, đại diện cho một mạng lưới mỏng manh và một khoang được hình thành tại vị trí của nhân chết. Lớp vảy sừng trên bề mặt liên tục rơi ra, bong ra và thay vào đó là lớp vảy mới đến từ các lớp nằm bên dưới. Trong quá trình bong vảy, keratinosome rời khỏi tế bào, tập trung ở các khoảng gian bào có tầm quan trọng rất lớn. Kết quả là, quan sát thấy sự ly giải (sự hòa tan) của các desmosome và sự tách biệt của các tế bào sừng với nhau. Giá trị của lớp sừng được xác định bởi thực tế là nó có tính đàn hồi cao và dẫn nhiệt kém. Do đó, một số thành phần tế bào có liên quan đến quá trình sừng hóa lớp biểu bì của da: tonofibrils, keratohyalin, keratinosome, desmosome. So với da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân thì ở những vùng da khác lớp biểu bì mỏng hơn rất nhiều. Ví dụ, độ dày của nó trên da đầu không vượt quá 170 micron. Lớp sáng bóng không có trong đó và lớp sừng chỉ được biểu thị bằng 2-3 hàng tế bào sừng hóa (vảy). Rất có thể, quá trình sừng hóa trong trường hợp này diễn ra theo một chu kỳ rút ngắn. Do đó, hầu hết da đều có lớp biểu bì, bao gồm 3 lớp chính - lớp mầm, lớp hạt và lớp sừng. Hơn nữa, mỗi lớp mỏng hơn nhiều so với các lớp biểu bì tương ứng của da lòng bàn tay và lòng bàn chân. Dưới tác động của một số yếu tố bên ngoài và bên trong, bản chất của lớp biểu bì có thể thay đổi đáng kể. Vì vậy, ví dụ, với các tác động cơ học mạnh mẽ, với bệnh thiếu vitamin A, dưới ảnh hưởng của hydrocortisone, quá trình sừng hóa tăng mạnh.

Khái niệm về một đơn vị tăng sinh. Đơn vị tăng sinh là một dòng vô tính kết hợp các giai đoạn khác nhau của differon, các tế bào có mức độ biệt hóa khác nhau và bắt nguồn từ một tế bào gốc duy nhất nằm ở lớp đáy và tiếp xúc với màng đáy. Khi các tế bào phân biệt, chúng di chuyển lên bề mặt của lớp.

khác biệt hóa. Thân tế bào tiếp xúc với màng đáy. Khi các tế bào phân biệt và nhân lên, chúng di chuyển lên bề mặt của lớp biểu bì, cùng nhau tạo thành một đơn vị tăng sinh của lớp biểu bì, ở dạng cột, chiếm một diện tích nhất định của nó. Keratinocytes đã hoàn thành vòng đời của chúng được tẩy tế bào chết khỏi bề mặt của lớp sừng. Đơn vị tăng sinh - một cấu trúc được hình thành bởi các tế bào sừng của các lớp biểu bì khác nhau, có mức độ biệt hóa khác nhau và bắt nguồn từ một tế bào gốc của lớp cơ bản.

Bản chất của dân số. Keratinocytes được gọi là quần thể tế bào đổi mới. Hoạt động phân bào tối đa của chúng được quan sát thấy vào ban đêm và tuổi thọ trung bình là 2 - 4 tuần.

Khái niệm về chất sừng cứng và mềm. Theo tính chất vật lý và hóa học, keratin cứng và mềm được phân biệt. Keratin rắn có trong vỏ và lớp biểu bì của tóc. Loại keratin này được tìm thấy trong tóc và móng tay của con người. Nó bền hơn và kháng hóa chất hơn. Keratin mềm là phổ biến nhất, hiện diện trong lớp biểu bì, khu trú trong tủy tóc và trong lớp vỏ bên trong của chân tóc, và chứa ít liên kết cystine và disulfide hơn so với keratin cứng.

Ảnh hưởng của kích thích tố và các yếu tố tăng trưởng trên các lớp biểu bì. Keratinocytes đóng vai trò là mục tiêu cho nhiều hormone và yếu tố tăng trưởng. Yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF), yếu tố tăng trưởng tế bào sừng, yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi, yếu tố tăng trưởng FGF7, yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGFoc), kích thích giảm thiểu tế bào sừng, có tầm quan trọng lớn nhất. Chất P, được giải phóng từ đầu tận cùng của các sợi thần kinh nhạy cảm, cũng có tác dụng tương tự. 1a,25-dihydroxycholecalciferol ức chế sự bài tiết và tổng hợp DNA trong tế bào sừng và kích thích sự biệt hóa giai đoạn cuối.

Ứng dụng: 1a,25-dihydroxycholecalciferol được sử dụng trong bệnh vẩy nến, khi quá trình biệt hóa tế bào sừng bị xáo trộn và sự tăng sinh của chúng được tăng cường, mang lại hiệu quả điều trị tích cực.

hắc tố. Melanocytes nằm ở lớp đáy, số lượng của chúng thay đổi đáng kể ở các vùng da khác nhau. Melanocytes bắt nguồn từ mào thần kinh và tổng hợp các sắc tố (melanin) được bao bọc trong các túi đặc biệt - melanosome.

Tyrosinase. Melanocytes được đặc trưng bởi một loại enzyme có chứa đồng và nhạy cảm với tia cực tím - tyrosinase (tyrosine hydroxylase), xúc tác cho quá trình chuyển đổi tyrosine thành DOPA. Sự thiếu hụt tyrosinase hoặc sự ngăn chặn của nó trong tế bào hắc tố dẫn đến sự phát triển của nhiều dạng bệnh bạch tạng.

melanosome. Tyrosinase sau khi được tổng hợp trên các ribosome của mạng lưới nội chất hạt đi vào phức hợp Golgi, nơi nó được "đóng gói" thành các túi, sau đó hợp nhất với các premelanosome. Melanin được sản xuất trong melanosome.

DOPA bị oxy hóa bởi DOPA oxidase và chuyển thành melanin trong các phản ứng hóa học. Phản ứng mô hóa học với DOPA giúp xác định các tế bào hắc tố trong số các tế bào da khác.

hắc tố. Các quá trình dài của melanocytes đi vào lớp gai. Các melanosome được vận chuyển dọc theo chúng, nội dung của chúng (melanin) được giải phóng khỏi các tế bào hắc tố và bị các tế bào sừng bắt giữ. Tại đây, melanin trải qua quá trình phân hủy dưới tác dụng của các enzyme lysosome. Melanin bảo vệ các cấu trúc cơ bản khỏi tiếp xúc với bức xạ cực tím. Việc có được làn da rám nắng cho thấy sự gia tăng sản xuất melanin dưới tác động của bức xạ cực tím. Có hai loại melanin trong da người - eumelanin (sắc tố đen) và pheomelanin (sắc tố đỏ). Eumelanin là một chất bảo vệ ánh sáng, ngược lại, pheomelanin có thể góp phần gây tổn thương da bằng tia cực tím do sự hình thành các gốc tự do để đáp ứng với bức xạ. Những người có mái tóc màu nâu (đỏ), mắt sáng và da có pheomelanin chủ yếu trên tóc và da, khả năng sản xuất eumelanin giảm, da hơi rám nắng và có nguy cơ tiếp xúc quá nhiều với tia cực tím.

Melanocortin. Trong số các melanocortin, α-melanotropin điều chỉnh tỷ lệ eumelanin và pheomelanin trong da. Đặc biệt, α-melanotropin kích thích quá trình tổng hợp eumelanin trong tế bào hắc tố. Protein agouti cụ thể ngăn chặn hoạt động của melanotropin thông qua các thụ thể melanocortin, giúp giảm sản xuất eumelanin.

Tế bào Langerhans. Chúng chiếm 3% tổng số tế bào biểu bì. Các tế bào trình diện kháng nguyên này mang protein MHC lớp I và lớp II trên màng tế bào và tham gia vào phản ứng miễn dịch. Chúng bắt nguồn từ tủy xương và thuộc hệ thống thực bào đơn nhân. Sự biệt hóa tế bào Langerhans từ tế bào gốc vạn năng CD34+ được hỗ trợ bởi TGF^β1,TNF^α và GM-CSF. Trong lớp biểu bì, các tế bào này nằm chủ yếu ở lớp gai. Các tế bào chứa một nhân có hình dạng bất thường với các nếp gấp bên trong, một mạng lưới nội chất dạng hạt phát triển vừa phải, một phức hợp Golgi, một số lượng nhỏ các vi ống và các hạt tế bào chất Birbeck kéo dài với các vân dọc. Dấu hiệu tế bào Langerhans là glycoprotein langerin.

Trên thực tế, da hay lớp hạ bì có độ dày từ 0,5 đến 5 mm, lớn nhất - ở lưng, vai, hông. Lớp hạ bì bao gồm 2 lớp (nhú và lưới), không có ranh giới rõ ràng giữa chúng. Lớp nhú nằm ngay dưới lớp biểu bì và bao gồm các mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo chịu trách nhiệm cho chức năng dinh dưỡng. Lớp này được đặt tên do sự hiện diện của nhiều nhú nhô vào biểu mô. Các bộ phận khác nhau tạo nên da khác nhau về kích thước và số lượng. Phần u nhú chủ yếu (cao tới 0,2mm) tập trung ở da lòng bàn tay và lòng bàn chân. Nhú trên mặt kém phát triển và có thể biến mất theo tuổi tác. Hoa văn trên bề mặt da được xác định bởi lớp nhú của lớp hạ bì, có đặc điểm riêng biệt nghiêm ngặt. Mô liên kết của lớp nhú bao gồm collagen mỏng, sợi đàn hồi và lưới, các tế bào phổ biến nhất là nguyên bào sợi, đại thực bào, basophils mô (tế bào mast), v.v. bó. Nhiều trong số chúng có liên quan đến các cơ nuôi tóc, nhưng có những bó cơ không có mối liên hệ nào với chúng. Một số lượng đặc biệt lớn tập trung ở da đầu, má, trán và mặt lưng của các chi. Việc giảm các tế bào này gây ra sự xuất hiện của cái gọi là nổi da gà. Đồng thời, lưu lượng máu đến da giảm, dẫn đến sự truyền nhiệt của cơ thể giảm. Lớp lưới bao gồm các mô liên kết dày đặc, không đều với các bó sợi collagen mạnh mẽ chạy song song với bề mặt da hoặc xiên, và một mạng lưới các sợi đàn hồi. Chúng cùng nhau tạo thành một mạng lưới trong đó, bằng tải trọng chức năng trên da, cấu trúc của nó được xác định. Ở những vùng da chịu áp lực mạnh (da bàn chân, đầu ngón tay, khuỷu tay, v.v.), mạng lưới sợi collagen thô ráp, hình vòng rộng được phát triển tốt. Ở cùng những vùng da bị kéo căng đáng kể (vùng khớp, mu bàn chân, mặt…) có một mạng lưới collagen dạng vòng hẹp nằm trong lớp lưới. Quá trình của các sợi đàn hồi về cơ bản trùng với quá trình của các bó collagen. Số lượng của chúng chiếm ưu thế ở những vùng da thường bị căng (ở da mặt, khớp, v.v.). Sợi lưới được tìm thấy với số lượng nhỏ. Chúng thường được tìm thấy xung quanh các mạch máu và tuyến mồ hôi. Các yếu tố tế bào của lớp lưới được đại diện chủ yếu bởi các nguyên bào sợi. Ở hầu hết các bộ phận của da người, lớp lưới của nó chứa tuyến mồ hôi và bã nhờn, cũng như chân tóc. Cấu trúc của lớp lưới hoàn toàn phù hợp với chức năng của nó - để đảm bảo sức mạnh của toàn bộ da.

Các bó sợi collagen từ lớp lưới của lớp hạ bì đi vào lớp mô dưới da. Giữa chúng có những khoảng trống đáng kể chứa đầy các tiểu thùy của mô mỡ. Mô dưới da làm mềm tác động của các yếu tố cơ học khác nhau lên da nên đặc biệt phát triển tốt ở những vùng như đầu ngón tay, bàn chân, v.v. Ngoài ra, lớp dưới da cung cấp một số tính di động của da so với các bộ phận bên dưới, dẫn đến khả năng bảo vệ da khỏi các vết nứt và các tổn thương cơ học khác. Cuối cùng, mô dưới da là kho chứa chất béo lớn nhất của cơ thể, đồng thời cung cấp khả năng điều nhiệt.

Sắc tố da, với rất ít ngoại lệ, được tìm thấy trong da của tất cả mọi người. Những người có cơ thể không có sắc tố được gọi là bạch tạng. Sắc tố da thuộc nhóm melanin. Melanin được hình thành trong quá trình oxy hóa axit amin tyrosine dưới tác động của enzyme tyrosinase và DOPA oxidase. Ở lớp hạ bì của da, sắc tố nằm trong tế bào chất của tế bào hắc tố ở da (tế bào hình quá trình), tuy nhiên, không giống như tế bào hắc tố ở biểu bì, chúng không cho phản ứng DOPA dương tính. Do đó, các tế bào sắc tố của lớp hạ bì chứa nhưng không tổng hợp sắc tố. Làm thế nào sắc tố xâm nhập vào các tế bào này vẫn chưa được biết chính xác, nhưng người ta cho rằng nó đến từ lớp biểu bì. Melanocytes da có nguồn gốc trung mô. Tương đối thường xuyên, chúng chỉ được tìm thấy ở một số nơi trên da - ở hậu môn và quầng vú. Sự trao đổi chất sắc tố trong da có liên quan chặt chẽ đến hàm lượng vitamin trong đó, đồng thời phụ thuộc vào các yếu tố nội tiết. Khi thiếu vitamin B, sự hình thành hắc tố trong lớp biểu bì giảm và việc thiếu vitamin A, C và PP gây ra tác dụng ngược lại. Nội tiết tố của tuyến yên, tuyến thượng thận, tuyến giáp và tuyến sinh dục có ảnh hưởng trực tiếp đến mức độ tạo sắc tố Melanin của da. Các mạch máu có liên quan đến việc hình thành các đám rối trên da, từ đó tin tức khởi hành, tham gia vào việc cung cấp dinh dưỡng cho các bộ phận khác nhau của nó. Các đám rối mạch máu nằm trong da ở các mức độ khác nhau. Có các đám rối động mạch nông và sâu, cũng như một đám rối tĩnh mạch sâu và hai đám rối tĩnh mạch nông. Động mạch da bắt nguồn từ mạng lưới mạch vòng rộng nằm giữa cân cơ và mô mỡ dưới da (mạng lưới động mạch cân mạc). Các tàu khởi hành từ mạng lưới này, sau khi đi qua lớp mô mỡ dưới da, sẽ phân nhánh, tạo thành mạng lưới động mạch da sâu, từ đó có các nhánh tham gia cung cấp máu cho các thùy mỡ, tuyến mồ hôi và tóc. Từ mạng lưới động mạch da sâu, các động mạch bắt đầu, sau khi đi qua lớp lưới của lớp hạ bì ở đáy lớp nhú, vỡ thành các tiểu động mạch liên quan đến sự hình thành mạng lưới động mạch dưới da (bề ngoài), từ đó các nhánh phân nhánh. , trong nhú vỡ ra thành các mao mạch, hình dạng giống như những chiếc kẹp tóc không dài quá 0,4 mm. Các nhánh động mạch ngắn kéo dài từ mạng lưới dưới nhú cung cấp máu cho các nhóm nhú. Đặc điểm là chúng không thông nhau. Điều này có thể giải thích tại sao đôi khi da bị đỏ hoặc trắng thành từng mảng. Từ mạng lưới dưới nhú, các mạch máu phân nhánh về phía tuyến bã nhờn và chân tóc.

Các mao mạch của lớp nhú, tuyến bã nhờn và chân tóc được thu thập trong các tĩnh mạch chảy vào đám rối tĩnh mạch dưới nhú. Có hai đám rối nhú, nằm nối tiếp nhau, từ đó máu được dẫn đến đám rối tĩnh mạch da (sâu), nằm giữa lớp hạ bì và mô mỡ dưới da. Máu được gửi đến cùng một đám rối từ các tiểu thùy mỡ và tuyến mồ hôi. Sự kết nối của đám rối da với cơ bắp diễn ra thông qua đám rối tĩnh mạch, từ đó các thân tĩnh mạch lớn hơn khởi hành. Các vết nối động mạch (glomus) lan rộng trên da, đặc biệt nhiều ở các đầu ngón tay, ngón chân và ở khu vực giường móng. Chúng liên quan trực tiếp đến quá trình điều nhiệt. Các mạch bạch huyết của da tạo thành hai đám rối - một đám rối nông, nằm hơi bên dưới đám rối tĩnh mạch dưới nhú và một đám rối sâu, nằm trong mô mỡ dưới da.

Sự bẩm sinh của da xảy ra cả thông qua các nhánh của dây thần kinh não tủy và thông qua các dây thần kinh của hệ thống tự trị. Hệ thống thần kinh não tủy bao gồm nhiều dây thần kinh cảm giác tạo thành một số lượng lớn các đầu dây thần kinh cảm giác trên da. Các dây thần kinh của hệ thống thần kinh tự trị bẩm sinh các mạch máu, các tế bào cơ trơn và các tuyến mồ hôi trên da. Các dây thần kinh trong mô mỡ dưới da tạo thành đám rối thần kinh chính của da, từ đó có nhiều nhánh khởi hành, đóng vai trò chính trong việc tạo ra các đám rối mới nằm xung quanh chân tóc, tuyến mồ hôi, thùy mỡ và trong lớp hạ bì nhú. Đám rối thần kinh dày đặc của lớp nhú có liên quan đến việc chuyển đến mô liên kết và lớp biểu bì của các sợi thần kinh có bao myelin và không có bao myelin tham gia vào việc hình thành nhiều đầu dây thần kinh nhạy cảm phân bố không đều trên da. Một số lượng lớn chúng được quan sát thấy ở những vùng da quá mẫn cảm, chẳng hạn như ở lòng bàn tay và lòng bàn chân, trên mặt, ở vùng sinh dục. Chúng cũng là một nhóm lớn các đầu dây thần kinh không tự do, chẳng hạn như thân thần kinh phiến, bình cuối, thân xúc giác, thân sinh dục và đĩa xúc giác. Người ta tin rằng cảm giác đau được truyền bởi các đầu dây thần kinh tự do nằm trong lớp biểu bì, đến lớp hạt, cũng như bởi các đầu dây thần kinh nằm trong lớp nhú của lớp hạ bì. Cảm giác xúc giác (xúc giác) được cảm nhận bởi các cơ quan xúc giác và đĩa đệm, cũng như các đám rối thần kinh (còng) của tóc. Cái đầu tiên nằm trong lớp nhú của lớp hạ bì, cái thứ hai - trong lớp mầm của lớp biểu bì. Dây thần kinh còng là mạng lưới dây thần kinh quấn quanh chân tóc đến mức có tuyến bã nhờn. Ngoài ra, trong lớp biểu bì còn có các tế bào xúc giác (tế bào Merkel) tiếp xúc với các đĩa xúc giác. Đây là những tế bào lớn, tròn hoặc dài với tế bào chất không bào nhẹ, trong đó có các hạt thẩm thấu. Các tế bào Merkel được cho là có nguồn gốc thần kinh đệm. Cảm giác áp lực có liên quan đến sự hiện diện của các dây thần kinh phiến trên da. Đây là những đầu dây thần kinh lớn nhất (đường kính lên tới 2 mm) nằm sâu trong da. Cảm giác ấm áp có lẽ được cảm nhận bởi các đầu dây thần kinh tự do và cảm giác lạnh bởi các tế bào Merkel.

tóc

Tóc bao phủ gần như toàn bộ bề mặt da. Vị trí có mật độ cao nhất là trên đầu, nơi tổng số lượng của chúng có thể lên tới 100 nghìn, chiều dài của tóc thay đổi từ vài mm đến 1,5 m, độ dày từ 0,005 đến 0,6 mm.

Có ba loại lông: dài (tóc trên đầu, râu, ria mép và cũng nằm ở nách và trên mu), lông cứng (lông mày, lông mi, và cũng mọc ở ống tai ngoài và trên đêm trước của khoang mũi); vellus (lông bao phủ phần còn lại của da).

Cấu trúc. Tóc là một phần phụ biểu mô của da. Có hai phần trong tóc - thân và gốc. Thân tóc nằm trên bề mặt da. Rễ tóc ẩn trong độ dày của da và chạm đến mô mỡ dưới da. Thân tóc được hình thành bởi lớp vỏ và lớp biểu bì. Phần gốc của tóc dài và xù xì bao gồm chất vỏ não, tủy và lớp biểu bì, trong tóc vellus - chỉ có chất vỏ não và lớp biểu bì.

Chân tóc nằm trong nang tóc (hoặc nang lông), thành bao gồm vỏ biểu mô bên trong và bên ngoài (gốc) và nang tóc mô liên kết.

Gốc tóc kết thúc bằng một phần mở rộng (nang tóc). Cả hai vỏ biểu mô hợp nhất với nó. Từ bên dưới, mô liên kết với các mao mạch ở dạng nhú tóc nhô vào nang lông. Tại điểm chuyển tiếp của chân tóc đến trục, lớp biểu bì của da tạo thành một chỗ lõm nhỏ - phễu tóc. Tại đây, sợi tóc chui ra khỏi phễu sẽ xuất hiện trên bề mặt da. Lớp tăng trưởng của biểu bì phễu đi vào vỏ biểu mô bên ngoài. Vỏ biểu mô bên trong kết thúc ở cấp độ này. Ống dẫn của một hoặc nhiều tuyến bã nhờn mở vào phễu tóc. Bên dưới các tuyến bã nhờn theo hướng xiên đi qua cơ mọc tóc.

Nang tóc là chất nền của tóc, tức là phần tóc mà từ đó tóc mọc lên. Nó bao gồm các tế bào biểu mô có khả năng sinh sản. Sinh sản, các tế bào của nang tóc di chuyển vào tủy và vỏ của chân tóc, lớp biểu bì của nó và vào vỏ biểu mô bên trong. Do đó, do các tế bào của nang lông, sự phát triển của chính sợi tóc và lớp vỏ biểu mô bên trong (gốc) của nó xảy ra. Nang tóc được nuôi dưỡng bởi các mạch nằm trong nhú tóc. Khi các tế bào của nang tóc đi vào tủy và vỏ não, vào lớp biểu bì của tóc và lớp vỏ biểu mô bên trong, chúng di chuyển ngày càng xa nguồn dinh dưỡng của chúng - từ các mạch của nhú tóc. Về vấn đề này, những thay đổi không thể đảo ngược và quá trình sừng hóa liên quan đến chúng tăng dần trong chúng. Ở những vùng xa hơn với củ tóc, các tế bào chết và biến thành vảy sừng. Do đó, cấu trúc của chân tóc, lớp biểu bì và lớp vỏ biểu mô bên trong không giống nhau ở các mức độ khác nhau.

Quá trình sừng hóa tế bào diễn ra mạnh mẽ nhất ở phần vỏ và biểu bì của tóc. Kết quả là chúng hình thành chất sừng cứng, khác với chất sừng mềm về tính chất vật lý và hóa học. Keratin cứng bền hơn. Ở người, móng tay cũng được xây dựng từ nó. Keratin cứng hòa tan kém trong nước, axit và kiềm, nó chứa nhiều axit amin chứa lưu huỳnh cystine hơn so với keratin mềm.

Trong quá trình hình thành chất sừng rắn, không có giai đoạn trung gian nào - sự tích tụ của các hạt keratohyalin và eleidin trong tế bào.

Trong tủy tóc và vỏ biểu mô bên trong, quá trình sừng hóa diễn ra giống như trong lớp biểu bì của da, tức là, các hạt keratohyalin (trichogialin) lần đầu tiên xuất hiện trong tế bào, sau đó biến thành chất sừng mềm.

Phần tủy của tóc chỉ được thể hiện rõ ở những mái tóc dài và bồng bềnh. Nó không có trong tóc vellus. Tủy gồm các tế bào hình đa giác nằm chồng lên nhau dạng cột đồng tiền. Chúng chứa các hạt trichohyalin sáng bóng ưa axit, các bọt khí nhỏ và một lượng nhỏ các hạt sắc tố. Sắc tố được hình thành trong nang lông bởi các tế bào hắc tố, nằm ngay xung quanh nhú tóc. Các quá trình sừng hóa trong tủy diễn ra chậm, do đó, gần bằng mức độ của các ống dẫn của tuyến bã nhờn, tủy bao gồm các tế bào sừng hóa không hoàn toàn, trong đó các hạt nhân được nén chặt hoặc phần còn lại của chúng được tìm thấy. Chỉ trên mức này, các tế bào trải qua quá trình sừng hóa hoàn toàn.

Trichohyalin khác với keratohyalin ở chỗ nó không được nhuộm bằng thuốc nhuộm bazơ mà bằng thuốc nhuộm có tính axit.

Theo tuổi tác, quá trình sừng hóa trong tủy tóc tăng cường, lượng sắc tố trong tế bào giảm và số lượng bọt khí tăng lên - tóc chuyển sang màu xám.

Chất vỏ não của tóc tạo nên phần lớn của nó. Các quá trình sừng hóa trong chất vỏ não diễn ra mạnh mẽ và không có giai đoạn trung gian. Trong hầu hết phần gốc và toàn bộ thân tóc, chất vỏ não bao gồm các vảy sừng phẳng. Chỉ ở vùng cổ của bóng tóc trong chất này mới tìm thấy các tế bào chưa sừng hóa hoàn toàn có nhân hình bầu dục. Các vảy sừng chứa chất sừng cứng, phần còn lại của hạt nhân ở dạng tấm mỏng, hạt sắc tố và bọt khí.

Chất vỏ não được phát triển trong tóc càng tốt thì tóc càng chắc khỏe, đàn hồi hơn và ít giòn hơn. Khi về già, trong vảy sừng của chất vỏ não, cũng như trong tủy, số lượng bong bóng khí tăng lên.

Biểu bì tóc tiếp giáp trực tiếp với vỏ não. Gần hơn với nang tóc, nó được biểu thị bằng các tế bào hình trụ nằm vuông góc với bề mặt của vỏ não. Ở những vùng nông hơn của chân tóc, những tế bào này có vị trí nghiêng và biến thành vảy sừng, chồng lên nhau dưới dạng gạch. Những vảy này chứa chất sừng cứng, nhưng hoàn toàn không có sắc tố và phần còn lại của nhân.

Vỏ rễ bên trong là dẫn xuất của nang lông. Ở phần dưới của chân tóc, nó đi vào chất của củ tóc và ở phần trên ở cấp độ ống dẫn của tuyến bã nhờn, nó biến mất. Ở phần dưới của vỏ rễ bên trong, ba lớp được phân biệt: lớp biểu bì, lớp biểu mô hạt (lớp Huxley) và lớp biểu mô nhợt nhạt (lớp Henle). Ở phần giữa và phần trên của chân tóc, cả 3 lớp này hợp nhất với nhau, và ở đây lớp vỏ bên trong của chân tóc chỉ bao gồm các tế bào sừng hóa hoàn toàn có chứa chất sừng mềm.

Vỏ rễ bên ngoài được hình thành từ lớp mầm của biểu bì da, tiếp tục đến nang lông. Đồng thời, nó dần trở nên mỏng hơn và ở điểm chuyển tiếp thành nang lông chỉ gồm 1 - 2 lớp tế bào. Các tế bào có tế bào chất không bào nhẹ do có một lượng đáng kể glycogen trong đó.

Nang tóc là vỏ mô liên kết của tóc. Nó phân biệt lớp sợi dọc bên ngoài, lớp sợi bên trong và vòng tròn và màng đáy.

Cơ lông dựng đứng được cấu tạo từ các tế bào cơ trơn. Ở lông cứng, lông tơ, lông râu và lông nách không có hoặc kém phát triển. Cơ nằm theo một hướng xiên và đan vào nang tóc ở một đầu, và vào lớp hạ bì nhú ở đầu kia. Khi nó bị thu nhỏ, gốc sẽ có hướng vuông góc với bề mặt da và kết quả là sợi lông nhô lên trên da một chút (tóc dựng đứng). Sự co cơ cũng gây ra một số áp lực lên da và các mạch máu nằm ở các lớp trên của nó (nổi da gà). Kết quả là sự truyền nhiệt của cơ thể qua da giảm đi.

Thay tóc. Tuổi thọ của một sợi tóc là từ vài tháng đến 2-4 năm, do đó, có một sự thay đổi định kỳ của tóc trong suốt cuộc đời. Quá trình này bao gồm thực tế là các nhú tóc của tóc bị giảm, các tế bào trong nang tóc mất khả năng nhân lên và trải qua quá trình sừng hóa, dẫn đến sự hình thành của cái gọi là bóng tóc và sự phát triển của tóc dừng lại. Bình lông được tách ra khỏi nhú lông và dọc theo vỏ được hình thành bởi lớp vỏ ngoài của rễ, di chuyển lên trên vị trí bám của cơ nâng lông. Ở nơi này, một sự xâm lấn nhỏ được hình thành trong thành nang tóc - giường tóc. Một bình tóc được đặt trong đó. Phần hoang mạc của vỏ biểu mô xẹp xuống và biến thành dây tế bào. Ở phần cuối của sợi này, nhú tóc sau đó sẽ hình thành lại. Nó phát triển thành phần cuối của sợi biểu mô và tạo ra một nang lông mới. Đây là nơi tóc mới bắt đầu mọc. Tóc mới mọc dọc theo sợi biểu mô, đồng thời biến thành vỏ biểu mô bên ngoài của nó.

Khi tóc mới phát triển hơn nữa, nó sẽ đẩy lông cũ ra khỏi giường lông của nó, và quá trình này kết thúc bằng việc lông cũ rụng đi và sự xuất hiện của lông mới trên bề mặt da.

Nails

Móng tay là một dẫn xuất của lớp biểu bì của da. Chúng phát triển vào tháng thứ 3 của thời kỳ trong tử cung. Trước khi móng xuất hiện, cái gọi là giường móng được hình thành tại vị trí đánh dấu trong tương lai của nó. Đồng thời, biểu mô bao phủ mặt lưng của các đốt cuối của ngón tay và ngón chân dày lên và phần nào chìm vào mô liên kết bên dưới. Ở giai đoạn sau, móng bắt đầu phát triển từ biểu mô của phần gần của giường móng. Do móng mọc chậm (khoảng 0,25 - 1 mm mỗi tuần) nên chỉ đến tháng cuối của thai kỳ, móng mới dài ra đầu ngón tay. Móng tay - một tấm sừng dày đặc nằm trên giường móng tay. Giường móng từ hai bên và ở gốc được giới hạn bởi các nếp gấp da (hoặc nếp gấp móng), phía sau và bên. Giữa giường móng và nếp gấp móng có khe móng (phía sau và bên). Tấm móng (sừng) nhô vào các vết nứt này với các cạnh của nó. Tấm móng được chia thành gốc, thân và cạnh. Gốc móng được gọi là mặt sau của móng, nằm ở phía sau của khe móng. Chỉ một phần nhỏ của rễ nhô ra khỏi khe móng sau (từ dưới gờ móng sau) dưới dạng một vùng bán nguyệt màu trắng (móng lunula). Phần còn lại của tấm móng, nằm trên giường móng, tạo nên thân móng. Phần cuối tự do của tấm móng, nhô ra ngoài lớp móng, được gọi là cạnh (lồi) của móng. Sự hình thành của tấm móng xảy ra do các vảy sừng nằm sát nhau, chứa chất sừng cứng. Giường móng bao gồm biểu mô và mô liên kết. Biểu mô của giường móng được đại diện bởi lớp tăng trưởng của lớp biểu bì. Tấm móng nằm trực tiếp trên nó là lớp sừng của nó. Mô liên kết của giường chứa một số lượng lớn các sợi, một số sợi song song với tấm móng và một số vuông góc với nó. Cái sau đạt đến phalanx xương của ngón tay và kết nối với màng ngoài tim của nó. Mô liên kết của giường móng tạo thành các nếp gấp dọc trong đó các mạch máu đi qua. Khu vực biểu mô của giường móng, trên đó gốc móng nằm, là nơi phát triển của nó và được gọi là ma trận móng. Trong ma trận móng, quá trình sinh sản và sừng hóa của các tế bào liên tục diễn ra. Kết quả là vảy sừng di chuyển vào tấm móng (sừng), do đó làm tăng kích thước, tức là móng phát triển. Mô liên kết của ma trận móng tạo thành nhú, trong đó có nhiều mạch máu. Nếp gấp móng tay là nếp gấp da. Lớp tăng trưởng của lớp biểu bì của chúng đi vào biểu mô của giường móng, và lớp sừng một phần - vào tấm móng, và một phần di chuyển lên trên nó từ phía trên (đặc biệt là ở phần gốc của nó), tạo thành cái gọi là da trên da.

tuyến da

Có ba loại tuyến trên da người - sữa, mồ hôi và bã nhờn. Bề mặt của biểu mô tuyến của tuyến mồ hôi và bã nhờn lớn hơn bề mặt của biểu bì khoảng 600 lần. Các tuyến da này cung cấp khả năng điều nhiệt (khoảng 20% nhiệt lượng được cơ thể tỏa ra do mồ hôi bốc hơi), bảo vệ da khỏi bị hư hại (chất béo bôi trơn bảo vệ da khỏi bị khô, cũng như khỏi bị ngâm nước và không khí ẩm), bài tiết một số sản phẩm chuyển hóa của cơ thể (urê, axit niệu, amoniac, v.v.). Các tuyến mồ hôi được tìm thấy ở hầu hết các vùng da. Số lượng của chúng lên tới 2 - 2,5 triệu... Da của các ngón tay và ngón chân, lòng bàn tay và lòng bàn chân, các nếp gấp ở nách và bẹn là nơi có nhiều tuyến mồ hôi nhất. Ở những nơi này trong 1 cm² hơn 300 tuyến mở trên bề mặt da, trong khi ở các bộ phận khác của da có 120-200 tuyến. Dịch tiết của tuyến mồ hôi (mồ hôi) là chất lỏng có tỷ trọng tương đối thấp, nó chứa 98% nước và 2% cặn rắn. Khoảng 500 – 600 ml mồ hôi tiết ra mỗi ngày. Các tuyến mồ hôi có thể được chia thành các tuyến merocrine và apocrine. Các tuyến Apocrine chỉ nằm ở một số vị trí nhất định trên da, chẳng hạn như ở nách, hậu môn, da trán và môi lớn. Các tuyến Apocrine phát triển ở tuổi dậy thì và lớn hơn một chút. Bí quyết của họ giàu protein hơn, khi bị phân hủy trên bề mặt da sẽ tạo ra mùi hăng đặc biệt. Một loạt các tuyến mồ hôi apocrine là các tuyến của mí mắt và các tuyến tiết ra ráy tai. Các tuyến mồ hôi có cấu trúc hình ống đơn giản. Chúng bao gồm một ống bài tiết dài, chạy thẳng hoặc hơi uốn khúc, và một đoạn cuối dài bằng nhau, xoắn theo hình quả bóng. Đường kính của cầu thận khoảng 0,3 - 0,4 mm. Các phần cuối nằm ở phần sâu của lớp lưới trên đường viền của nó với mô mỡ dưới da và các ống bài tiết, đi qua cả hai lớp hạ bì và biểu bì, mở ra trên bề mặt da, do đó- gọi là lỗ chân lông. Các ống bài tiết của nhiều tuyến apocrine không tạo thành lỗ chân lông mồ hôi, nhưng chảy cùng với các ống bài tiết của tuyến bã nhờn vào các phễu tóc. Các phần cuối cùng của tuyến mồ hôi merocrine có đường kính khoảng 30 - 35 micron. Chúng được lót bằng biểu mô một lớp, các tế bào, tùy thuộc vào giai đoạn bài tiết, có thể có hình khối hoặc hình trụ. Những giọt chất béo, hạt glycogen và hạt sắc tố liên tục được tìm thấy trong tế bào chất ưa bazơ yếu của các tế bào bài tiết. Chúng thường chứa phosphatase kiềm có hoạt tính cao. Ngoài các tế bào bài tiết, các tế bào cơ biểu mô nằm trên màng đáy của các phần cuối. Bằng cách co lại, chúng góp phần tiết ra. Các phần cuối của tuyến apocrine lớn hơn: đường kính của chúng đạt 150 - 200 micron. Các tế bào tiết có tế bào chất ưa oxy và không có hoạt tính phosphatase kiềm cao. Trong quá trình tiết, các đầu tận cùng của tế bào bị phá hủy và trở thành một phần của chất tiết. Chức năng của tuyến mồ hôi apocrine có liên quan đến chức năng của tuyến mồ hôi - trong thời kỳ tiền kinh nguyệt và kinh nguyệt và trong thời kỳ mang thai, sự bài tiết của tuyến apocrine tăng lên. Quá trình chuyển đoạn cuối vào ống bài tiết được thực hiện đột ngột. Bức tường của ống bài tiết bao gồm một biểu mô khối hai lớp, các tế bào được nhuộm đậm hơn. Đi qua lớp biểu bì, ống bài tiết thu được một khóa học giống như nút chai. Ở đây bức tường của nó được hình thành bởi các tế bào phẳng. Có những dấu hiệu cho thấy khi acetylcholine được đưa vào cơ thể, quá trình trao đổi chất của không chỉ các tế bào của các phần cuối mà còn của các ống bài tiết cũng tăng lên.

Các tuyến bã đạt đến sự phát triển lớn nhất của chúng trong tuổi dậy thì. Không giống như tuyến mồ hôi, tuyến bã nhờn hầu như luôn gắn liền với tóc. Chỉ những nơi không có lông (môi, núm vú, v.v.) chúng mới tự nằm. Hầu hết các tuyến bã nhờn nằm trên đầu, mặt và lưng trên. Chúng không có trên lòng bàn tay và lòng bàn chân. Bí mật của tuyến bã nhờn (bã nhờn) đóng vai trò là chất bôi trơn béo cho tóc và biểu bì của da. Vào ban ngày, tuyến bã nhờn của con người tiết ra khoảng 20 g bã nhờn. Nó làm mềm da, mang lại độ đàn hồi và tạo điều kiện cho ma sát của các bề mặt tiếp xúc với da, đồng thời ngăn ngừa sự phát triển của vi sinh vật trên đó. Không giống như các tuyến mồ hôi, các tuyến bã nhờn nằm ở bề ngoài hơn - trong các phần biên giới của lớp nhú và lớp lưới của lớp hạ bì. Gần một chân tóc, bạn có thể tìm thấy 1 - 3 tuyến. Các tuyến bã nhờn trong cấu trúc là các phế nang đơn giản với các phần cuối phân nhánh. Chúng tiết ra theo kiểu holocrine. Các phần cuối, đường kính trong khoảng từ 0,2 đến 2 mm, bao gồm hai loại tế bào - tế bào biệt hóa kém có khả năng phân chia nguyên phân và tế bào ở các giai đoạn thoái hóa mỡ khác nhau. Loại tế bào đầu tiên tạo thành lớp mầm bên ngoài của phần cuối. Bên trong nó là các tế bào lớn hơn, trong tế bào chất có những giọt chất béo xuất hiện. Dần dần, quá trình béo phì diễn ra mạnh hơn, đồng thời các tế bào bị dịch chuyển về phía ống bài tiết. Cuối cùng, béo phì đi xa đến mức có tế bào chết, tế bào này bị phá vỡ và hình thành tuyến bài tiết. Ống bài tiết ngắn, thông vào phễu lông. Bức tường của nó bao gồm biểu mô vảy phân tầng. Gần đến phần cuối, số lớp trong thành ống giảm dần và nó chuyển sang lớp tăng trưởng bên ngoài của phần cuối.

Chủ đề 24. HỆ HẤP THỤ

Hệ bài tiết bao gồm thận, niệu quản, bàng quang và niệu đạo.

Phát triển hệ bài tiết

Hệ tiết niệu và sinh sản phát triển từ trung bì trung gian. Trong trường hợp này, các đại từ, mesonephros và metanephros lần lượt được hình thành. Đại từ thô sơ và không hoạt động, mesonephros hoạt động trong giai đoạn đầu của quá trình phát triển trong tử cung, metanephros tạo thành quả thận vĩnh viễn.

Pronephros. Vào cuối tuần thứ 3 - đầu tuần thứ 4 của quá trình phát triển, trung bì trung gian của vùng cổ tử cung tách ra khỏi các đốt và hình thành các cụm tế bào phân đoạn có dạng cuống với khoang bên trong - các tế bào thận phát triển theo hướng bên. Các ống thận tạo ra các ống thận, các đầu ở giữa mở vào khoang cơ thể và các đầu bên phát triển theo hướng đuôi. Các ống thận của các đoạn liền kề hợp nhất và tạo thành các cặp ống dọc phát triển về phía lỗ huyệt (ống thận chính). Các nhánh nhỏ tách ra khỏi động mạch chủ lưng, một trong số đó xâm nhập vào thành ống thận và nhánh kia vào thành khoang coelomic, tạo thành các cầu thận bên trong và bên ngoài. Các cầu thận bao gồm một đám rối mao mạch hình cầu và cùng với các ống tạo thành các đơn vị bài tiết (nephron). Khi các nephrotome tiếp theo xuất hiện, sự thoái hóa của những cái trước đó xảy ra. Vào cuối tuần thứ 4 của quá trình phát triển trong tử cung, tất cả các dấu hiệu của nephrotome đều không có.

Mesonephros. Khi các đại từ thoái hóa, các ống đầu tiên của trung quản xuất hiện nhiều đuôi hơn. Chúng dài ra, tạo thành một vòng hình chữ s, đầu ở giữa của nó chạm tới cầu thận mao mạch. Cầu thận được gắn vào thành của ống, và ở vị trí này, ống tạo thành một nang biểu mô. Viên nang và cầu thận tạo thành tiểu thể thận. Đầu bên của ống dẫn lưu vào ống thận chính, bây giờ được gọi là Wolffian (ống trung thận). Trong tương lai, các ống dài ra, ngày càng quanh co hơn. Chúng được bao quanh bởi một đám rối mao mạch được hình thành bởi các mạch sau cầu thận. Đến giữa tháng thứ 2, mesonephros đạt giá trị tối đa. Nó là một cơ quan hình trứng lớn nằm ở hai bên của đường giữa. Ở phía trung gian của nó là sự thô sơ của tuyến sinh dục. Độ cao được hình thành bởi cả hai cơ quan được gọi là sườn niệu sinh dục. Khi các ống đuôi của mesonephros vẫn đang được hình thành, các ống sọ và cầu thận đã thoái hóa, đến cuối tháng thứ 2, hầu hết chúng biến mất. Tuy nhiên, một phần nhỏ của ống đuôi và ống trung thận được bảo tồn trong bào thai nam. Một số cấu trúc của hệ thống sinh sản nam sau đó được hình thành từ các ống của mesonephros. Với sự bắt đầu thoái hóa của mesonephros, sự hình thành của metanephros bắt đầu.

Chức năng của mesonephros tương tự như chức năng của ống nephron của thận cuối cùng. Dịch lọc máu từ cầu thận đi vào bao, rồi vào ống thận, rồi vào ống trung thận. Đồng thời, một số chất được tái hấp thu ở ống thận. Tuy nhiên, nước tiểu cô đặc kém ở mesonephros, điều này có liên quan đến việc không có cấu trúc tủy cần thiết cho việc giữ nước.

Metanephros (hoặc thận vĩnh viễn) phát triển từ một u nguyên bào metanephrogen, nguồn gốc của các ống nephron, và một túi thừa metanephric, nguồn gốc của các ống góp và các đường tiết niệu lớn hơn. Metanephros xuất hiện trong tuần thứ 5 của quá trình phát triển. Các ống của nó phát triển tương tự như cách nó xảy ra ở mesonephros.

Túi thừa metanephric và u nguyên bào metanephrogenic. Khi nó chảy vào cloaca, ống mesonephric hình thành một phần phát triển - một túi thừa metanephric. Sự phát triển vượt trội này được đưa vào phần đuôi của trung bì trung gian, dày lên xung quanh túi thừa, tạo thành một khối u phôi thai. Hơn nữa, túi thừa phân đôi, tạo thành một hệ thống ống góp, dần dần ăn sâu vào mô của metanephros. Dẫn xuất của túi thừa metanephric - ống thu thập - được bao phủ ở đầu xa bằng một "nắp" của khối u khí bào metanephrogen.

Dưới ảnh hưởng cảm ứng của các ống, các bong bóng nhỏ hình thành từ mô này, tạo ra các ống. Đổi lại, các ống phát triển tạo ra sự phân nhánh hơn nữa của các ống góp. Các ống, hợp nhất với cầu thận mao mạch, tạo thành các nephron. Đầu gần của nephron tạo thành một viên nang mà cầu thận được nhúng sâu vào. Đầu xa kết nối với một trong các ống góp. Hơn nữa, ống dài ra, dẫn đến sự hình thành ống lượn gần, quai Henle và ống lượn xa. Đầu tiên, thận nằm ở vùng xương chậu. Trong tương lai, nó di chuyển nhiều hơn. Sự gia tăng rõ ràng của thận có liên quan đến việc giảm độ cong của cơ thể trong quá trình phát triển của thai nhi và sự phát triển của nó ở vùng thắt lưng và xương cùng.

Chức năng trong bào thai. Nước tiểu của thai nhi nhược trương so với huyết tương, hơi chua (pH 6,0). Duy trì thể tích nước ối là một trong những chức năng chính của hệ tiết niệu của thai nhi. Bắt đầu từ khoảng tuần thứ 9 của quá trình phát triển, thai nhi bài tiết nước tiểu vào khoang ối (10 ml/kg/h) và cũng hấp thụ tới 0,5 lít nước ối mỗi ngày. Dư lượng nitơ từ cơ thể của thai nhi được loại bỏ bằng cách khuếch tán qua nhau thai vào máu của người mẹ.

Thận của trẻ sơ sinh. Ở trẻ sơ sinh, thận có hình dạng thùy rõ rệt. Sự phân chia thùy sau đó biến mất do sự tăng trưởng chứ không phải do sự hình thành các nephron mới. Quá trình tạo thận được hoàn thành vào tuần phát triển thứ 36, lúc đó có khoảng 1 triệu nephron trong mỗi quả thận.

Thận

Chúng là một cơ quan tiết niệu. Phần còn lại của các cơ quan tạo nên đường tiết niệu, qua đó nước tiểu được bài tiết ra khỏi cơ thể. Cùng với nước tiểu, hơn 80% sản phẩm cuối cùng của quá trình trao đổi chất được bài tiết. Thận là cơ quan ghép nối liên tục sản xuất nước tiểu. Chúng nằm ở mặt trong của thành bụng sau và có hình hạt đậu. Bề mặt lõm của chúng được gọi là cổng. Động mạch thận đi vào cửa thận và tĩnh mạch thận và mạch bạch huyết thoát ra. Tại đây, đường tiết niệu bắt đầu - đài thận, bể thận và niệu quản.

Cấu trúc. Thận được bao phủ bởi một nang mô liên kết và một màng huyết thanh. Chất của thận được chia thành vỏ và tủy. Vỏ có màu đỏ sẫm, nằm trong một lớp chung dưới viên nang. Tủy có màu nhạt hơn, chia thành 8 - 12 hình chóp. Đỉnh của các kim tự tháp, hoặc nhú, nhô ra tự do vào các đài thận. Trong quá trình phát triển của thận, chất vỏ não của nó, ngày càng tăng về khối lượng, xâm nhập vào giữa các đáy của các kim tự tháp dưới dạng các cột thận. Đến lượt mình, phần tủy phát triển thành chất vỏ não với các tia mảnh, tạo thành các tia não. Thận được hỗ trợ bởi mô liên kết lỏng lẻo giàu tế bào lưới và sợi lưới. Nhu mô của thận được đại diện bởi các ống thận biểu mô, với sự tham gia của các mao mạch máu, tạo thành các nephron. Có khoảng 1 triệu nephron trong mỗi quả thận Nephron là đơn vị cấu trúc và chức năng của thận. Chiều dài của các ống của nó là từ 18 đến 50 mm, và trung bình của tất cả các nephron là khoảng 100 km. Nephron bắt đầu với tiểu thể thận, bao gồm một viên nang bao quanh cầu thận của các mao mạch máu. Ở đầu kia, nephron đi vào ống góp. Ống thu thập tiếp tục vào ống nhú, mở ra ở đỉnh của kim tự tháp vào khoang của đài thận. Có bốn phần chính trong nephron - tiểu thể thận, phần gần, vòng nephron với các phần đi xuống và tăng dần, và phần xa. Các phần gần và xa được đại diện bởi các ống phức tạp của nephron. Phần đi xuống và đi lên của vòng là các ống trực tiếp của nephron. Khoảng 80% số nephron nằm gần như hoàn toàn ở vỏ não và chỉ có đầu gối của các vòng của chúng nằm trong tủy. Chúng được gọi là nephron vỏ não. 20% nephron còn lại nằm trong thận sao cho các tiểu thể thận, phần gần và phần xa của chúng nằm ở vỏ não trên ranh giới với tủy, trong khi các vòng đi sâu vào tủy. Đây là các nephron quanh não (kế cận tủy). Các ống góp mà các nephron mở vào bắt đầu ở vỏ não, nơi chúng tạo thành một phần của các tia não. Sau đó, chúng đi vào tủy và trên đỉnh của các kim tự tháp chảy vào kênh nhú. Do đó, vỏ và tủy của thận được hình thành bởi các phần khác nhau của nephron. Vỏ bao gồm các tiểu thể thận, các nephron gần và xa, trông giống như các ống lượn sóng.

Tủy bao gồm các phần thẳng đi xuống và đi lên của các vòng nephron, cũng như các phần cuối của ống góp và ống nhú. Máu được đưa đến thận thông qua các động mạch thận, sau khi đi vào thận, sẽ chia thành các động mạch liên thùy chạy giữa các kim tự tháp đại não. Tại ranh giới giữa vỏ não và tủy, chúng phân nhánh thành các động mạch vòng cung, từ đó các động mạch trực tiếp phân nhánh vào tủy và các động mạch gian thùy vào vỏ não. Các tiểu động mạch hướng tâm phân kỳ từ các động mạch liên tiểu thùy. Những cái trên đi đến các nephron vỏ não, những cái dưới đi đến các nephron cận tủy. Về vấn đề này, ở thận, tuần hoàn vỏ não, phục vụ các nephron vỏ não và tuần hoàn cận tủy, liên quan đến các nephron màng ngoài não, được phân biệt một cách có điều kiện. Trong hệ thống tuần hoàn vỏ não, các tiểu động mạch hướng tâm vỡ ra thành các mao mạch tạo thành cầu thận mạch máu của các tiểu thể thận của các nephron vỏ não. Có một tập hợp các mao mạch cầu thận thành các tiểu động mạch đi, có đường kính nhỏ hơn khoảng 2 lần so với các tiểu động mạch đến. Do đó, trong các mao mạch của cầu thận của nephron vỏ não, huyết áp cao bất thường (70 - 90 mm Hg). Đây là nguyên nhân gây ra giai đoạn đầu của quá trình tiểu tiện, có đặc điểm là quá trình lọc các chất từ huyết tương vào nephron. Các tiểu động mạch đi qua một quãng đường ngắn lại vỡ ra thành các mao mạch, bện các ống của nephron và tạo thành mạng lưới mao mạch quanh ống thận. Ngược lại, ở các mao mạch thứ cấp này, huyết áp tương đối thấp (khoảng 10 - 12 mm Hg), góp phần vào giai đoạn thứ hai của quá trình đi tiểu, có bản chất là quá trình tái hấp thu một số chất từ nephron vào máu. Từ các mao mạch thứ cấp, máu được thu thập ở phần trên của vỏ não, đầu tiên vào các tĩnh mạch hình sao, sau đó vào các tĩnh mạch gian bào, ở phần giữa của vỏ não - trực tiếp vào các tĩnh mạch gian bào. Các tĩnh mạch gian thùy chảy vào các tĩnh mạch vòng cung, đi vào các tĩnh mạch gian thùy, tạo thành các tĩnh mạch thận thoát ra khỏi rốn thận. Do đó, các nephron vỏ não, do đặc điểm của tuần hoàn vỏ não (huyết áp cao trong mao mạch của cầu thận mạch máu và sự hiện diện của mạng lưới mao mạch quanh ống thận với huyết áp thấp), tích cực tham gia vào quá trình đi tiểu.

Trong hệ thống tuần hoàn cận não, các tiểu động mạch đến và đi của các cầu thận mạch máu của các cơ quan thận của các nephron paracerebral có kích thước gần như giống nhau hoặc các tiểu động mạch đi thậm chí còn lớn hơn một chút, do đó huyết áp trong các mao mạch của các cầu thận này không vượt quá 40 mm Hg. Nghệ thuật., tức là, thấp hơn đáng kể so với trong cầu thận của nephron vỏ não. Các tiểu động mạch đi không chia thành một mạng lưới mao mạch quanh ống rộng, điển hình cho các nephron vỏ não, nhưng do kiểu nối động mạch-tĩnh mạch, chúng đi vào các tĩnh mạch thẳng chảy vào các mạch tĩnh mạch hình vòng cung. Do đó, nephron màng ngoài tim, trái ngược với nephron vỏ não, ít hoạt động hơn khi tham gia tiểu tiện. Đồng thời, tuần hoàn cận tủy đóng vai trò của một shunt, tức là một con đường ngắn và dễ dàng, là nơi máu đi qua thận trong điều kiện được cung cấp máu mạnh, chẳng hạn như khi một người hoạt động thể chất nặng. công việc. Nephron bắt đầu với tiểu thể thận, được đại diện bởi cầu thận mạch máu và viên nang của nó. Cầu thận mạch máu bao gồm hơn 100 mao mạch máu. Các tế bào nội mô của chúng có nhiều lỗ thông (có thể, ngoài ra, lỗ chân lông). Các tế bào nội mô của mao mạch nằm trên bề mặt bên trong của màng đáy ba lớp dày. Ở mặt ngoài, biểu mô của lá trong của nang cầu thận nằm trên đó. Vỏ của cầu thận có hình dạng giống như một cái bát có thành kép, trong đó ngoài lá trong còn có lá ngoài và giữa chúng có một khoang giống như khe - khoang của nang đi vào trong. lòng ống lượn gần của nephron. Lá bên trong của viên nang xuyên qua giữa các mao mạch của cầu thận mạch máu và bao phủ chúng từ hầu hết các phía. Nó được hình thành bởi các tế bào biểu mô lớn (lên đến 30 micron) có hình dạng bất thường - podocytes.

Từ cơ thể của các tế bào podocytes, một số quá trình rộng lớn khởi hành - tế bào học, từ đó bắt đầu vô số quá trình nhỏ (cytopodia), được gắn vào màng đáy ba lớp. Các khe hẹp nằm giữa tế bào chất, giao tiếp thông qua các khoảng trống giữa các cơ thể của tế bào podocytes với khoang của viên nang. Màng đáy ba lớp, phổ biến đối với lớp nội mô của mao mạch máu và tế bào podocytes của lá bên trong của viên nang, bao gồm các lớp bên ngoài và bên trong (ít đậm đặc hơn (sáng)) và lớp giữa (đậm đặc hơn (tối)) ). Ở lớp giữa của màng có các vi sợi tạo thành lưới với đường kính tế bào lên tới 7 nm. Cả ba thành phần này (thành mao mạch của cầu thận, tấm bên trong của viên nang và màng đáy ba lớp chung của chúng) tạo thành một hàng rào sinh học qua đó các thành phần của huyết tương được lọc từ máu vào khoang của nang, tạo thành nước tiểu chính. Như vậy, trong thành phần của tiểu thể thận có màng lọc của thận. Anh ta tham gia vào giai đoạn đầu tiên của quá trình đi tiểu, có đặc điểm là quá trình lọc. Bộ lọc thận có tính thấm chọn lọc, giữ lại tất cả những gì có kích thước lớn hơn kích thước của các tế bào ở lớp giữa của màng nền. Thông thường, các tế bào máu và một số protein huyết tương có phân tử lớn nhất không đi qua nó: cơ thể miễn dịch, fibrinogen, v.v. Nếu bộ lọc bị hỏng trong trường hợp bệnh thận (ví dụ như viêm thận), chúng có thể được tìm thấy trong nước tiểu của bệnh nhân. Trong cầu thận mạch máu của tiểu thể thận, ở những nơi mà các tế bào podocytes của lá bên trong của viên nang không thể xâm nhập giữa các mao mạch, có một loại tế bào khác - tế bào trung mô. Sau endotheliocytes và podocytes, chúng là loại yếu tố tế bào thứ ba của cơ quan thận, tạo thành mesangium của chúng. Mesangiocytes, giống như pericyte mao mạch, có một quá trình hình thành có khả năng thực bào, và trong điều kiện bệnh lý, ngoài ra, để hình thành sợi. Tấm bên ngoài của viên nang cầu thận được đại diện bởi một lớp tế bào biểu mô phẳng và hình khối thấp nằm trên màng đáy. Biểu mô của lá ngoài của viên nang đi vào biểu mô của nephron gần.

Phần gần nhất có hình dạng của một ống xoắn có đường kính lên tới 60 micron với lòng hẹp, hình dạng không đều. Thành ống được hình thành bởi biểu mô viền hình trụ cao. Nó thực hiện tái hấp thu bắt buộc - hấp thụ ngược vào máu (vào các mao mạch của mạng lưới màng bụng) từ nước tiểu chính của một số chất chứa trong đó. Cơ chế của quá trình này gắn liền với mô sinh lý của các tế bào biểu mô gần. Bề mặt của các tế bào này được bao phủ bởi một đường viền bàn chải có hoạt tính cao của phosphatase kiềm, chất này tham gia vào quá trình tái hấp thu hoàn toàn glucose. Trong tế bào chất của các tế bào, các túi pinocytic được hình thành và có các lysosome giàu enzyme phân giải protein, nhờ đó quá trình tái hấp thu hoàn toàn protein được thực hiện. Các tế bào có một vân cơ bản được hình thành bởi các nếp gấp bên trong của tế bào chất và ty thể nằm giữa chúng. Ty thể chứa succinate dehydrogenase và các enzym khác đóng vai trò quan trọng trong quá trình tái hấp thu tích cực một số chất điện giải, và các nếp gấp tế bào chất có tầm quan trọng lớn đối với quá trình tái hấp thu thụ động một phần nước. Do tái hấp thu bắt buộc, nước tiểu ban đầu trải qua những thay đổi đáng kể về chất: đường và protein hoàn toàn biến mất khỏi nước tiểu. Trong các bệnh về thận, những chất này có thể được tìm thấy trong nước tiểu cuối cùng của bệnh nhân do các nephron gần bị tổn thương. Vòng nephron bao gồm một phần mỏng giảm dần và một phần dày tăng dần. Phần đi xuống là một ống thẳng có đường kính khoảng 13 - 15 micron. Bức tường của nó được hình thành bởi các tế bào biểu mô phẳng, các phần có nhân của chúng phồng lên thành lòng ống.

Tế bào chất của tế bào nhẹ, nghèo nàn các bào quan. Tế bào tạo thành các nếp gấp sâu bên trong. Sự hấp thụ thụ động của nước vào máu xảy ra qua thành ống này. Phần tăng dần của vòng lặp cũng trông giống như một ống biểu mô thẳng, nhưng có đường kính lớn hơn - lên tới 30 micron. Về cấu tạo và vai trò trong tái hấp thu, ống này gần với ống lượn xa. Các nephron xa là một ống xoắn. Thành của nó được hình thành bởi một biểu mô hình trụ, có liên quan đến quá trình tái hấp thu tùy tiện: tái hấp thu các chất điện giải vào máu. Các tế bào biểu mô của ống thiếu viền bàn chải, nhưng do sự vận chuyển tích cực của các chất điện giải, chúng có một đường vân cơ bản rõ rệt - sự tích tụ của một số lượng lớn ty thể ở các vùng cơ bản của tế bào chất. Tái hấp thu tùy ý là một liên kết quan trọng trong toàn bộ quá trình đi tiểu, vì số lượng và nồng độ nước tiểu bài tiết phụ thuộc vào nó. Cơ chế của quá trình này, được gọi là hệ số nhân ngược dòng, dường như như sau: khi các chất điện giải được tái hấp thu ở vùng xa, áp suất thẩm thấu trong máu và trong mô liên kết xung quanh nephron thay đổi, và mức độ tái hấp thu nước thụ động. từ các ống nephron phụ thuộc vào điều này. Các ống thu thập ở phần vỏ não trên được lót bằng một lớp biểu mô hình khối duy nhất và ở phần não dưới - với một lớp biểu mô hình trụ thấp. Trong biểu mô, các tế bào sáng và tối được phân biệt. Các tế bào nhẹ nghèo các bào quan, tế bào chất của chúng hình thành các nếp gấp bên trong. Các tế bào tối trong cơ sở hạ tầng của chúng giống như các tế bào thành của các tuyến dạ dày tiết ra axit hydrochloric. Trong các ống góp, với sự trợ giúp của các tế bào ánh sáng, quá trình tái hấp thu thụ động một phần nước từ nước tiểu vào máu được hoàn thành. Ngoài ra, axit hóa nước tiểu xảy ra, có thể liên quan đến hoạt động bài tiết của các tế bào biểu mô sẫm màu.

Như vậy, đi tiểu là một quá trình phức tạp diễn ra ở các nephron. Trong tiểu thể thận của nephron, giai đoạn đầu tiên của quá trình này, hoặc lọc, xảy ra, dẫn đến sự hình thành nước tiểu chính (hơn 100 lít mỗi ngày). Trong các ống của nephron, giai đoạn thứ hai của quá trình đi tiểu diễn ra, tức là tái hấp thu (bắt buộc và tùy tiện), dẫn đến sự thay đổi về chất và lượng của nước tiểu. Đường và protein biến mất hoàn toàn khỏi nó, đồng thời lượng của nó cũng giảm (lên tới 1,5 - 2 lít mỗi ngày), dẫn đến nồng độ các chất cặn bã bài tiết trong nước tiểu cuối cùng tăng mạnh: cơ thể creatine - 75 lần, amoniac - 40 lần, v.v. Giai đoạn bài tiết cuối cùng (thứ ba) của quá trình bài tiết được thực hiện trong ống góp, tại đây phản ứng nước tiểu trở nên hơi chua. Tất cả các giai đoạn hình thành nước tiểu đều là quá trình sinh học, nghĩa là kết quả của hoạt động mạnh mẽ của các tế bào nephron. Bộ máy cạnh cầu thận của thận (JGA), hay bộ máy quanh cầu thận, tiết renin vào máu, đây là chất xúc tác cho sự hình thành angiotensin trong cơ thể, có tác dụng co mạch mạnh và cũng kích thích sản xuất hormone aldosterone. ở tuyến thượng thận.

Ngoài ra, có thể JGA đóng một vai trò quan trọng trong việc sản xuất erythropoietin. JGA bao gồm các tế bào cạnh cầu thận, điểm vàng và tế bào Gurmagtig. Vị trí của các tế bào cạnh cầu thận là thành của các tiểu động mạch hướng tâm và hướng tâm dưới lớp nội mô. Chúng có hình bầu dục hoặc hình đa giác, và trong tế bào chất có các hạt bài tiết lớn (renin) không bị nhuộm màu bằng các phương pháp mô học thông thường, nhưng cho phản ứng PAS dương tính. Một điểm dày đặc là một phần của bức tường của nephron xa nơi nó đi qua bên cạnh tiểu thể thận giữa các tiểu động mạch đến và đi. Trong mảng dày đặc, các tế bào biểu mô cao hơn, hầu như không có nếp gấp ở đáy và màng đáy của chúng cực kỳ mỏng (theo một số nguồn tin, nó hoàn toàn không có). Người ta cho rằng điểm vàng, giống như một thụ thể natri, phát hiện những thay đổi về hàm lượng natri trong nước tiểu và ảnh hưởng đến các tế bào quanh cầu thận tiết ra renin. Các tế bào Gurmagtig nằm trong một không gian hình tam giác giữa các tiểu động mạch hướng tâm và hướng tâm và điểm vàng. Hình dạng của chúng có thể là hình bầu dục hoặc không đều, chúng tạo thành các quá trình kéo dài có liên quan đến các tế bào của mesangium của cầu thận. cấu trúc fibrillar được tiết lộ trong tế bào chất của họ. Một số tác giả còn phân loại tế bào trung mô của cầu thận mạch máu là JGA. Có ý kiến cho rằng các tế bào Gurmagtig và mesangium tham gia vào quá trình sản xuất renin khi các tế bào cạnh cầu thận cạn kiệt. Các tế bào nội mô (IC) của thận có nguồn gốc trung mô nằm trong chất nền của các kim tự tháp não theo hướng nằm ngang. Cơ thể thon dài của chúng có các quá trình, một số được dệt thành các ống của vòng nephron, trong khi các quá trình khác là các mao mạch máu. Trong tế bào chất của IC, các bào quan phát triển tốt và có các hạt lipid (ưa thẩm thấu).

Có hai giả thuyết về vai trò của các tế bào này:

1) tham gia vào công việc của hệ thống nhân ngược dòng;

2) sản xuất một trong các loại prostaglandin có tác dụng hạ huyết áp, tức là làm giảm huyết áp.

Như vậy, JGA và IC là phức hợp nội tiết của thận, có chức năng điều hòa tuần hoàn chung và thận, qua đó ảnh hưởng đến quá trình hình thành nước tiểu. Aldosterone (tuyến thượng thận) và vasopressin, hoặc hormone chống bài niệu (vùng dưới đồi), ảnh hưởng trực tiếp đến chức năng của nephron. Dưới ảnh hưởng của hormone thứ nhất, quá trình tái hấp thu natri ở các nephron xa được tăng cường và dưới ảnh hưởng của hormone thứ hai, quá trình tái hấp thu nước ở các ống nephron và ống góp được tăng cường. Hệ bạch huyết của thận được thể hiện bằng một mạng lưới các mao mạch bao quanh các ống vỏ và tiểu thể thận. Không có mao mạch bạch huyết trong cầu thận mạch máu. Bạch huyết từ chất vỏ não chảy qua một mạng lưới mao mạch bạch huyết hình vỏ bọc bao quanh các động mạch và tĩnh mạch gian bào vào các mạch bạch huyết thoát ra bậc XNUMX, do đó, bao quanh các động mạch và tĩnh mạch hình vòng cung. Các mao mạch bạch huyết của tủy bao quanh các động mạch và tĩnh mạch trực tiếp chảy vào các đám rối mạch bạch huyết này. Các mạch bạch huyết bậc XNUMX tạo thành các tập hợp bạch huyết lớn hơn bậc XNUMX, XNUMX và XNUMX, chảy vào các xoang gian thùy của thận. Từ các mạch này, bạch huyết đi vào các hạch bạch huyết khu vực. Thận được chi phối bởi các dây thần kinh giao cảm và phó giao cảm và các sợi thần kinh rễ sau hướng tâm. Sự phân bố các dây thần kinh ở thận là khác nhau. Một số trong số chúng có liên quan đến các mạch thận, một số khác - đến các ống thận. Các ống thận được cung cấp bởi các dây thần kinh của hệ thống giao cảm và đối giao cảm. Phần cuối của chúng được bản địa hóa dưới màng biểu mô. Tuy nhiên, theo một số báo cáo, dây thần kinh có thể đi qua màng đáy và kết thúc ở tế bào biểu mô của ống thận. Về cấu trúc, những dây thần kinh này giống với các đầu dây thần kinh bài tiết. Các kết thúc đa trị cũng được mô tả khi một nhánh của dây thần kinh kết thúc trên ống thận và nhánh kia trên mao mạch.

Đường tiết niệu

Đường tiết niệu bao gồm các đài thận và xương chậu, niệu quản, bàng quang và niệu đạo, ở nam giới đồng thời thực hiện chức năng loại bỏ tinh dịch ra khỏi cơ thể và do đó sẽ được mô tả trong chương về hệ thống sinh sản. Cấu trúc của các bức tường của đài thận và khung chậu, niệu quản và bàng quang về cơ bản là tương tự nhau. Họ phân biệt giữa màng nhầy, bao gồm biểu mô chuyển tiếp và lớp đệm, lớp dưới niêm mạc, cơ và màng ngoài. Trong thành đài thận và bể thận, sau biểu mô chuyển tiếp, có một lớp đệm của màng nhầy, đi vào mô liên kết của lớp dưới niêm mạc một cách không thể nhận thấy. Lớp cơ bao gồm hai lớp tế bào cơ trơn mỏng - bên trong (dọc) và bên ngoài (hình tròn). Tuy nhiên, chỉ còn lại một lớp tế bào cơ trơn hình tròn bao quanh các nhú của các tháp thận. Lớp vỏ bên ngoài không có ranh giới sắc nét đi vào mô liên kết bao quanh các mạch thận lớn. Niệu quản có khả năng co giãn rõ rệt do có các nếp gấp niêm mạc dọc sâu trong đó. Lớp dưới niêm mạc của phần dưới niệu quản có các tuyến ống phế nang nhỏ, có cấu trúc giống như tuyến tiền liệt. Màng cơ của niệu quản ở nửa trên bao gồm hai lớp - bên trong (dọc) và bên ngoài (hình tròn). Màng cơ của phần dưới niệu quản có ba lớp - lớp bên trong và bên ngoài theo hướng dọc và lớp giữa - hình tròn. Trong màng cơ của niệu quản, ở những nơi chúng đi qua thành bàng quang, các bó tế bào cơ trơn chỉ chạy theo hướng dọc. Hợp đồng, họ mở lỗ niệu quản, bất kể trạng thái của các cơ trơn của bàng quang.

Bên ngoài, niệu quản được bao phủ bởi một màng phiêu lưu mô liên kết. Màng nhầy của bàng quang bao gồm một biểu mô chuyển tiếp và tấm riêng của nó. Trong đó, các mạch máu nhỏ đặc biệt gần biểu mô. Ở trạng thái xẹp hoặc căng vừa phải, niêm mạc bàng quang có nhiều nếp gấp. Chúng không có ở phần trước của đáy bàng quang, nơi niệu quản chảy vào và niệu đạo thoát ra. Phần này của thành bàng quang, có hình tam giác, không có lớp dưới niêm mạc và màng nhầy của nó được kết hợp chặt chẽ với màng cơ. Ở đây, trong tấm riêng của màng nhầy, các tuyến được đặt, tương tự như các tuyến của phần dưới của niệu quản. Màng cơ của bàng quang bao gồm ba lớp giới hạn - bên trong, bên ngoài với sự sắp xếp theo chiều dọc của các tế bào cơ trơn và giữa - hình tròn. Các tế bào cơ trơn thường giống như các thoi phân chia. Các lớp mô liên kết chia mô cơ trong lớp vỏ này thành các bó lớn riêng biệt. Ở cổ bàng quang, lớp cơ tròn tạo thành cơ vòng. Lớp vỏ bên ngoài ở phía trên phía sau và một phần ở các bề mặt bên của bàng quang được đặc trưng bởi một tấm phúc mạc (màng huyết thanh), phần còn lại của nó là ngẫu nhiên. Thành bàng quang được cung cấp nhiều máu và mạch bạch huyết. Bàng quang được chi phối bởi cả dây thần kinh giao cảm và đối giao cảm và cột sống (cảm giác). Ngoài ra, một số lượng đáng kể các hạch thần kinh và các tế bào thần kinh rải rác của hệ thống thần kinh tự trị đã được tìm thấy trong bàng quang. Đặc biệt có nhiều tế bào thần kinh tại nơi niệu quản đổ vào bàng quang. Trong huyết thanh, cơ và màng nhầy của bàng quang cũng có một số lượng lớn các đầu dây thần kinh thụ thể.

Chủ đề 25. HỆ TÁI TẠO

Sự phát triển của cơ quan sinh dục

Nguồn phát triển của cơ quan sinh dục là gai sinh dục và tế bào mầm sơ cấp.

Các đường sinh dục (hoặc tuyến sinh dục) là các tuyến sinh dục không phân biệt, sự thô sơ của các cơ quan sinh dục trong tương lai (cả nam và nữ) - tinh hoàn và buồng trứng.

Con lăn tình dục được hình thành vào tuần thứ 4 của sự phát triển trong tử cung, tuy nhiên, tại thời điểm này không thể xác định được sự thô sơ của nam hay nữ. Sau khi đẻ, các tuyến sinh dục thờ ơ được sinh sống bởi các tế bào mầm sơ cấp của vỏ não và tủy.

Tế bào sinh dục sơ cấp được hình thành trong thành của túi noãn hoàng, sau đó chúng di chuyển đến tuyến sinh dục. Sau khi di cư và biệt hóa giới tính, các tế bào mầm sơ cấp, dưới tác động của một số yếu tố, biến thành ống sinh tinh trong tinh hoàn và thành ống sinh tinh trong buồng trứng. Tuy nhiên, để biệt hóa lần cuối thành tinh trùng và trứng, tế bào mầm phải trải qua các giai đoạn sinh sản, lớn lên, trưởng thành và hình thành.

Cho đến tuần thứ 8 của sự phát triển trong tử cung, không thể tìm thấy sự khác biệt trong cơ quan sinh dục nam và nữ. Ngày thứ 45 - 50 (8 tuần) - giai đoạn quan trọng trong quá trình phát triển của phôi, đây là thời điểm diễn ra sự phân hóa giới tính.

Trong quá trình thụ tinh, sự xác định nhiễm sắc thể xảy ra, trong khi nhiễm sắc thể Y đảm bảo sự phát triển di truyền tiếp theo của con đực. Nhiễm sắc thể Y mã hóa yếu tố điều hòa TDF, một trong những chất cảm ứng của hệ thống sinh sản nam, yếu tố quyết định sự phát triển của tuyến sinh dục nam. Dưới ảnh hưởng của yếu tố TDF, tinh hoàn phát triển từ tuyến sinh dục chính và sự phát triển của các cấu trúc sinh dục tiếp theo được cung cấp bởi hormone sinh dục nam và yếu tố ức chế Müllerian, cũng được sản xuất trong tinh hoàn.

Các tuyến sinh dục thờ ơ bao gồm vỏ não và tủy. Ở cơ thể phụ nữ, chất vỏ não phát triển ở tuyến sinh dục và chất nam bị teo đi; ở cơ thể nam giới, ngược lại, chất vỏ não bị teo và chất tủy phát triển. Vào tuần thứ 8 của quá trình tạo phôi, tinh hoàn nằm ngang mức đốt sống thắt lưng trên và một dây chằng hỗ trợ kéo dài từ cực dưới của chúng, kéo dài xuống và đóng vai trò là dây dẫn cho tinh hoàn từ khoang bụng đến bìu. Sự hạ xuống cuối cùng của tinh hoàn xảy ra vào cuối tháng đầu tiên của cuộc đời.

Các ống sinh dục ngoài sinh dục bắt nguồn từ các ống trung thận (Wolffian) và cận trung thận (Müllerian), các cơ quan sinh dục ngoài phân biệt với xoang niệu sinh dục, củ sinh dục và các đường sinh dục.

Thận chính của phôi được dẫn lưu bởi ống trung thận (hoặc ống sói). Ở trẻ trai, dưới tác dụng của hormone sinh dục nam testosteron hình thành mạng lưới tinh hoàn, mào tinh, túi tinh và ống dẫn tinh. Ở phụ nữ, do nền tảng nội tiết tố khác nhau, các ống dẫn này bị xóa.

Trong tinh hoàn của bé trai có tế bào Sertoli tổng hợp yếu tố ức chế Müllerian. Nó dẫn đến sự tắc nghẽn và hồi quy của các ống paramesonephric (hoặc Müllerian).

Ống cận thận (hay ống cái) là một ống mỏng chạy song song với ống trung thận dọc theo thận nguyên phát. Ở đoạn gần (sọ), các ống cận thận chạy riêng biệt, song song với nhau và ở đoạn xa (hoặc đuôi) chúng hợp nhất và mở vào xoang niệu sinh dục.

Phần sọ của ống cận thận phân biệt thành ống dẫn trứng và tử cung, và phần đuôi phân biệt thành phần trên của âm đạo. Sự khác biệt được thực hiện trong trường hợp không có yếu tố ức chế Müllerian, bất kể có hormone sinh dục nữ (buồng trứng) hay không. Trong cơ thể nam giới, dưới ảnh hưởng của yếu tố ức chế Müllerian, các ống cận thận bị thoái hóa.

Sự khác biệt của các cơ quan sinh dục ngoài được thực hiện từ xoang niệu sinh dục, củ sinh dục, nếp gấp sinh dục và nếp gấp sinh dục. Sự phát triển của cơ quan sinh dục ngoài do các hormone sinh dục quyết định.

Ở bé trai, dưới ảnh hưởng của testosterone, tuyến tiền liệt và tuyến hành niệu đạo phát triển từ xoang niệu sinh dục. Sự hình thành các cơ quan sinh dục ngoài khác - dương vật và bìu được thực hiện dưới ảnh hưởng của dihydrotestosterone vào tuần thứ 12 - 14 của quá trình phát triển trong tử cung.

Sự phát triển của các cơ quan sinh dục ngoài theo kiểu nữ xảy ra khi không có hormone sinh dục nam (androgen). Xoang sinh dục tiết ra phần dưới của âm đạo, củ sinh dục biến thành âm vật, các gờ sinh dục và nếp gấp sinh dục thành môi lớn và môi bé.

Phát sinh trò chơi

sinh tinh

Quá trình hình thành tế bào mầm đực trải qua XNUMX giai đoạn - sinh sản, lớn lên, trưởng thành và hình thành.

Giai đoạn sinh sản và sinh trưởng. Sau khi hình thành, các tế bào mầm sơ cấp di chuyển đến phần thô sơ của tuyến sinh dục, nơi chúng phân chia và biệt hóa thành ống sinh tinh. Trong giai đoạn sinh tinh, các tế bào mầm ở trạng thái nghỉ ngơi cho đến thời kỳ sinh sản hữu tính. Dưới ảnh hưởng của hormone sinh dục nam và trên hết là testosterone, quá trình sinh sản của ống sinh tinh bắt đầu. Testosterone được tổng hợp bởi các tế bào Leydig. Ngược lại, hoạt động của chúng được điều chỉnh bởi vùng dưới đồi, nơi tổng hợp gonadoliberin, kích hoạt sự bài tiết các hormone tuyến sinh dục của adenohypophysis, ảnh hưởng đến sự bài tiết của các tế bào Leydig. Ở giai đoạn sinh sản, có hai loại ống sinh tinh - A và B.

Tinh trùng loại A khác nhau về mức độ ngưng tụ chất nhiễm sắc thành sáng và tối. Sinh tinh sẫm màu là các tế bào dự trữ và hiếm khi tham gia quá trình nguyên phân, sinh tinh sáng là tế bào bán gốc, chúng phân chia liên tục và rất tích cực, và xen kẽ được thay thế bằng nguyên phân. Quá trình nguyên phân của các tế bào trong suốt loại A có thể tiến hành đối xứng (với sự hình thành của hai ống sinh tinh loại B) và không đối xứng, trong đó một ống sinh tinh loại B và một tế bào trong suốt loại A được hình thành.

Tinh trùng loại B có nhân tròn và chất nhiễm sắc đặc. Chúng bước vào quá trình nguyên phân, nhưng đồng thời vẫn kết nối với nhau nhờ sự trợ giúp của các cầu nối tế bào chất. Sau khi trải qua nhiều lần phân chia nguyên phân liên tiếp, ống sinh tinh loại B biệt hóa thành tế bào sinh tinh bậc một. Các tế bào sinh tinh bậc một di chuyển từ khoang đáy đến khoang đệm và bước vào giai đoạn sinh trưởng.

Ở giai đoạn sinh trưởng, kích thước của các tế bào sinh tinh bậc 4 tăng khoảng XNUMX lần.

Giai đoạn trưởng thành bao gồm sự phân chia giảm phân của các tế bào sinh tinh bậc một với sự hình thành hai tế bào sinh tinh bậc hai đầu tiên từ tế bào thứ nhất, và sau đó là 1 tinh trùng chứa bộ nhiễm sắc thể đơn bội - 4 nhiễm sắc thể mỗi nhiễm sắc thể cộng với một nhiễm sắc thể X hoặc Y. Ống sinh tinh nhỏ gấp 22 lần ống sinh tinh bậc 4. Sau khi hình thành, chúng nằm gần lòng ống.

Giai đoạn cuối cùng của quá trình sinh tinh là giai đoạn hình thành. Nó không có trong quá trình sinh trứng. Ở giai đoạn này xảy ra sự biệt hóa về hình thái của các đầu tinh và sự hình thành tinh trùng. Ở giai đoạn này, tinh trùng có được hình thức cuối cùng - một cái đuôi được hình thành, dự trữ năng lượng. Quá trình nén hạt nhân xảy ra, các ly tâm di chuyển đến một trong các cực của hạt nhân, tổ chức sợi trục. Ty thể được sắp xếp theo hình xoắn ốc, tạo thành một vỏ bọc xung quanh sợi trục. Khu phức hợp Golgi phát triển thành một acrosome.

Quá trình sinh tinh từ ống sinh tinh đến khi hình thành tinh trùng trưởng thành kéo dài khoảng 65 ngày, nhưng sự biệt hóa cuối cùng của tinh trùng xảy ra trong ống mào tinh thêm 2 tuần nữa.

Chỉ sau đó, tinh trùng mới hoàn toàn trưởng thành và có khả năng di chuyển độc lập trong đường sinh dục nữ.

Ở các giai đoạn sinh sản, lớn lên và trưởng thành, các tế bào sinh tinh hình thành các tổ hợp tế bào. Ví dụ, ống sinh tinh loại A nhẹ hình thành hợp bào trong đó các tế bào được liên kết với nhau bằng các cầu tế bào chất trước giai đoạn hình thành. Sự liên kết tế bào trong quá trình phát triển của nó từ giai đoạn sinh tinh đến tinh trùng trải qua sáu giai đoạn, mỗi giai đoạn được đặc trưng bởi sự kết hợp nhất định của các tế bào sinh tinh.

sự phát sinh trứng

Không giống như quá trình sinh tinh, quá trình tạo trứng bao gồm ba giai đoạn - giai đoạn sinh sản, tăng trưởng và trưởng thành.

Giai đoạn sinh sản xảy ra trong cơ thể phụ nữ trong quá trình phát triển trong tử cung. Đến tháng thứ 7 của quá trình tạo phôi, oogonia ngừng phân chia. Lúc này, trong buồng trứng của bào thai nữ có tới 10 triệu tế bào trứng bậc một.

Sau khi hoàn thành giai đoạn tăng trưởng, các tế bào trứng của bậc đầu tiên trong giai đoạn tiên tri của lần phân chia đầu tiên của quá trình giảm phân thu được một màng tế bào nang, sau đó chúng rơi vào trạng thái nghỉ ngơi dài, kết thúc bằng thời kỳ phát dục.

Buồng trứng của bé gái sơ sinh chứa khoảng 2 triệu tế bào trứng bậc một.

Giai đoạn trưởng thành xảy ra ở tuổi dậy thì, sau khi hình thành chu kỳ kinh nguyệt-buồng trứng. Ở mức độ hormone luteinizing, quá trình phân chia đầu tiên của bệnh teo cơ được hoàn thành, sau đó tế bào trứng bậc một đi vào ống dẫn trứng. Sự phân chia giảm phân thứ hai chỉ xảy ra trong điều kiện thụ tinh, với sự hình thành của một tế bào trứng bậc hai và một cơ thể cực (hoặc định hướng). Một quả trứng trưởng thành chứa một bộ nhiễm sắc thể đơn bội - 22 nhiễm sắc thể thường và một nhiễm sắc thể X.

hệ thống sinh sản nam

Hệ thống sinh sản của nam giới bao gồm các tuyến sinh dục - tinh hoàn, một tập hợp các ống dẫn (ống thoát nước, ống mào tinh hoàn, ống dẫn tinh, ống phóng tinh), các tuyến sinh dục phụ (túi tinh, tuyến tiền liệt và tuyến hành niệu đạo) và dương vật.

Không giống như buồng trứng nằm trong khung chậu nhỏ (trong khoang bụng), tinh hoàn nằm bên ngoài các khoang cơ thể - trong bìu. Sự sắp xếp này có thể được giải thích là do nhu cầu về nhiệt độ nhất định (không cao hơn 34 ° C) cho quá trình sinh tinh bình thường.

Bên ngoài, tinh hoàn được bao phủ bởi một tấm mô liên kết hoặc bao trắng. Lớp bên trong của màng, giàu mạch máu, tạo thành màng đệm. Albuginea tạo thành một khối dày lên, một bên nhô vào nhu mô tinh hoàn, từ đó hình thành trung thất tinh hoàn (hay thể Gaimar). Từ cơ thể Gaimar, albuginea đi vào tinh hoàn, xuyên qua các vách ngăn phân chia nhu mô thành các tiểu thùy hình nón. Mỗi tiểu thùy chứa từ một đến bốn ống sinh tinh xoắn được lót bằng biểu mô sinh tinh. Các ống sinh tinh phức tạp thực hiện chức năng chính của tinh hoàn - sinh tinh.

Mô liên kết lỏng lẻo nằm giữa các ống sinh tinh. Nó chứa các tế bào kẽ Leydig. Các tế bào Leydig có thể được quy cho các tế bào của hệ thống nội tiết. Họ tổng hợp hormone sinh dục nam - androgen. Các tế bào Leydig được đặc trưng bởi một bộ máy tổng hợp rất phát triển - một mạng lưới nội chất trơn, nhiều ty thể và không bào.

Trong số các hormone sinh dục nam được tổng hợp trong tế bào Leydig, testosterone và dihydrotestosterone được phân lập. Kích thích tổng hợp các hormone này được thực hiện dưới ảnh hưởng của lutropin, một loại hormone có tác dụng kích thích tế bào kẽ. Sau khi được phân lập từ các tế bào Leydig, testosterone đi vào máu, nơi nó liên kết với các protein vận chuyển trong huyết tương và khi nó đi vào mô tinh hoàn, với protein liên kết với androgen.

Chức năng của protein gắn androgen là duy trì mức testosterone cao (cần thiết cho quá trình sinh tinh) trong biểu mô sinh tinh bằng cách vận chuyển testosterone trong lòng ống sinh tinh.

Khi chúng tiếp cận trung thất của tinh hoàn, các ống sinh tinh phức tạp trở nên thẳng. Thành ống thẳng được lót bằng biểu mô hình khối nằm trên màng đáy. Các ống thẳng tạo thành một mạng lưới tinh hoàn - một hệ thống các ống thông nối, sau đó tiếp tục đi vào các ống thoát nước của mào tinh hoàn.

Cấu trúc của các ống sinh tinh xoắn và tế bào Sertoli. Các ống sinh tinh phức tạp được lót bên trong bằng biểu mô sinh tinh, chứa hai loại tế bào - giao tử ở các giai đoạn phát triển khác nhau (tinh trùng, tế bào sinh tinh bậc một và bậc hai, tinh trùng và tinh trùng), cũng như các tế bào Sertoli hỗ trợ.

Bên ngoài, các ống sinh tinh xoắn lại được bao bọc bởi một vỏ mô liên kết mỏng.

Các tế bào Sertoli (hoặc các tế bào hỗ trợ) nằm trên màng đáy, với phần gốc rộng của chúng nằm trên màng và phần đỉnh đối diện với lòng ống. Các tế bào Sertoli phân chia biểu mô sinh tinh thành các khoang đáy và khoang nội mạc.

Chỉ có ống sinh tinh nằm ở khoang đáy, còn tế bào sinh tinh bậc XNUMX và bậc XNUMX, tinh trùng và tinh trùng nằm ở khoang đáy.

Chức năng của tế bào Sertoli:

1) bài tiết protein gắn với androgen, điều chỉnh mức độ testosterone trong biểu mô sinh tinh của các ống sinh tinh phức tạp;

2) chức năng danh hiệu. Tế bào Sertoli cung cấp chất dinh dưỡng cho các giao tử đang phát triển;

3) vận chuyển. Các tế bào Sertoli tiết ra chất lỏng cần thiết cho việc vận chuyển tinh trùng trong ống sinh tinh;

4) thực bào. Tế bào Sertoli thực bào phần còn lại của tế bào chất của tinh trùng mới nổi, hấp thụ các sản phẩm trao đổi chất khác nhau và các tế bào sinh dục thoái hóa;

5) tiết ra yếu tố SCF (yếu tố tế bào gốc), đảm bảo sự sống sót của ống sinh tinh.

Điều hòa nội tiết tố của quá trình sinh tinh. Ở vùng dưới đồi, các tuyến sinh dục được tiết ra, kích hoạt quá trình tổng hợp và bài tiết các hormone tuyến sinh dục của tuyến yên. Ngược lại, chúng ảnh hưởng đến hoạt động của các tế bào Leydig và Sertoli. Tinh hoàn sản xuất các hormone điều chỉnh quá trình tổng hợp các yếu tố giải phóng theo nguyên tắc phản hồi. Do đó, sự tiết ra các hormone hướng sinh dục từ tuyến yên được kích thích bởi GnRH và bị ức chế bởi các hormone của tinh hoàn.

Gonadoliberin đi vào máu từ sợi trục của các tế bào tiết thần kinh ở chế độ dao động, với khoảng thời gian cao nhất là khoảng 2 giờ.Các hormone hướng sinh dục cũng đi vào máu ở chế độ dao động, với khoảng thời gian 90-120 phút.

Hormon tuyến sinh dục bao gồm lutropin và follitropin. Mục tiêu của các hormone này là tinh hoàn và tế bào Sertoli có thụ thể cho follitropin và tế bào Leydig cho lutropin.

Trong các tế bào Sertoli, dưới ảnh hưởng của follitropin, quá trình tổng hợp và bài tiết protein liên kết với androgen, chất ức chế (một chất ức chế quá trình tổng hợp follitropin dư thừa), estrogen và các chất kích hoạt plasminogen được kích hoạt.

Dưới ảnh hưởng của lutropin, quá trình tổng hợp testosterone và estrogen được kích thích trong các tế bào Leydig. Các tế bào Leydig tổng hợp khoảng 80% tổng số estrogen được sản xuất trong cơ thể nam giới (20% còn lại được tổng hợp bởi các tế bào của vùng lưới và bó của vỏ thượng thận và tế bào Sertoli). Chức năng của estrogen là ngăn chặn sự tổng hợp testosterone.

Cấu trúc của mào tinh hoàn. Mào tinh gồm có đầu, thân và đuôi. Đầu bao gồm 10 - 12 ống phóng thích, thân và đuôi được đại diện bởi ống của phần phụ, trong đó ống dẫn tinh mở ra.

Các ống thoát ra của phần phụ được lót bằng biểu mô vòng hoa - các tế bào của nó có chiều cao khác nhau. Có các tế bào hình trụ cao, được trang bị lông mao, tạo điều kiện thuận lợi cho sự di chuyển của tinh trùng và biểu mô hình khối thấp, chứa vi nhung mao và lysosome, có chức năng tái hấp thu chất lỏng hình thành trong tinh hoàn.

Các ống của cơ thể phần phụ được lót bằng một biểu mô hình trụ nhiều hàng, trong đó hai loại tế bào được phân biệt - xen kẽ cơ bản và hình trụ cao. Các tế bào hình trụ được trang bị các lông mao lập thể được dán lại với nhau dưới dạng hình nón - biểu mô huyết tương. Giữa các đáy của các tế bào hình trụ là các tế bào nhỏ xen kẽ, là tiền thân của chúng. Dưới lớp biểu mô là một lớp sợi cơ định hướng hình tròn. Lớp cơ trở nên rõ rệt hơn về phía ống dẫn tinh.

Vai trò chính của các cơ là thúc đẩy tinh trùng vào ống dẫn tinh.

Cấu trúc của ống dẫn tinh. Bức tường của ống dẫn tinh khá dày và được thể hiện bằng ba lớp - màng nhầy, cơ và màng phiêu lưu.

Màng nhầy bao gồm lớp riêng và biểu mô nhiều lớp. Ở phần gần, nó có cấu trúc tương tự như biểu mô của ống phần phụ. Lớp cơ có ba lớp - cơ dọc bên trong, cơ tròn ở giữa và cơ dọc bên ngoài. Về giá trị của màng cơ - giải phóng tinh trùng trong quá trình xuất tinh. Bên ngoài, ống được bao phủ bởi một màng phiêu lưu, bao gồm các mô liên kết dạng sợi với các mạch máu, dây thần kinh và các nhóm tế bào cơ trơn.

Cấu trúc của tuyến tiền liệt. Sự phát triển của tuyến tiền liệt được thực hiện dưới ảnh hưởng của testosterone. Trước tuổi dậy thì, thể tích của tuyến không đáng kể. Với việc kích hoạt quá trình tổng hợp hormone sinh dục nam trong cơ thể, quá trình biệt hóa, tăng trưởng và trưởng thành tích cực của nó bắt đầu.

Tuyến tiền liệt bao gồm 30-50 tuyến hình ống phân nhánh. Nó được bao phủ bên ngoài bởi một nang mô liên kết chứa các tế bào cơ trơn. Các vách ngăn mô liên kết kéo dài từ nang vào sâu trong tuyến, chia tuyến thành các tiểu thùy. Ngoài các mô liên kết, các phân vùng này bao gồm các cơ trơn phát triển tốt.

Màng nhầy của các phần bài tiết được hình thành bởi một lớp biểu mô hình khối hoặc hình trụ, phụ thuộc vào giai đoạn bài tiết.

Các ống bài tiết của tuyến được lót bằng biểu mô lăng trụ nhiều hàng, trở thành chất chuyển tiếp ở các đoạn xa. Mỗi tiểu thùy của tuyến có ống bài tiết riêng, mở vào lòng niệu đạo.

Các tế bào tiết của tuyến tiền liệt tạo ra một chất lỏng được tiết vào niệu đạo bằng cách co cơ trơn. Bí mật của tuyến có liên quan đến quá trình hóa lỏng tinh trùng và thúc đẩy sự di chuyển của nó qua niệu đạo trong quá trình xuất tinh.

Trong bí mật của tuyến tiền liệt có các chất béo thực hiện chức năng chiến lợi phẩm, các enzym - fibrinolysin, ngăn cản tinh trùng dính vào nhau, cũng như axit phosphatase.

Túi tinh là tuyến hành niệu đạo. Túi tinh là hai ống đối xứng, rất xoắn, dài tới 15 cm, thông với ống phóng tinh ngay sau ống dẫn tinh.

Thành của túi tinh bao gồm ba màng - niêm mạc bên trong, cơ giữa và mô liên kết bên ngoài.

Màng nhầy được hình thành bởi một lớp biểu mô hình trụ nhiều hàng chứa các tế bào chế tiết và tế bào đáy. Nó có nhiều nếp gấp.

Lớp cơ bao gồm hai lớp - vòng tròn bên trong và lớp dọc bên ngoài.

Túi tinh tiết ra chất lỏng màu vàng nhạt. Nó bao gồm fructose, axit ascorbic và citric, prostaglandin. Tất cả những chất này cung cấp năng lượng cho tinh trùng và tăng khả năng sống sót của chúng trong đường sinh dục nữ. Dịch tiết của túi tinh được đẩy vào ống phóng tinh trong quá trình phóng tinh.

Các tuyến hành niệu đạo (hoặc tuyến Cooper) có cấu trúc hình ống-phế nang. Màng nhầy của các tế bào bài tiết của các tuyến được lót bằng biểu mô hình khối và hình trụ. Giá trị của tuyến tiết ra là bôi trơn niệu đạo trước khi xuất tinh. Bí mật được giải phóng trong quá trình kích thích tình dục và chuẩn bị niêm mạc niệu đạo cho sự di chuyển của tinh trùng.

Cấu tạo của dương vật nam giới. Dương vật nam bao gồm ba thể hang. Các cơ thể hang được ghép nối và hình trụ và nằm ở mặt lưng của cơ quan. Ở phía bụng dọc theo đường giữa là cơ thể xốp của niệu đạo, tạo thành dương vật quy đầu ở đầu xa. Thể hang được hình thành bởi một mạng lưới thông nối gồm các vách ngăn (trabeculae) của mô liên kết và tế bào cơ trơn. Các mao mạch mở vào các khoảng trống giữa các vách ngăn được bao phủ bởi lớp nội mô.

Đầu dương vật được hình thành bởi các mô liên kết sợi dày đặc chứa một mạng lưới các tĩnh mạch lớn quanh co.

Các cơ thể hang động được bao quanh bên ngoài bởi một màng protein mô liên kết dày đặc, bao gồm hai lớp sợi collagen - vòng tròn bên trong và lớp dọc bên ngoài. Không có albuginea trên đầu.

Đầu được bao phủ bởi lớp da mỏng, trong đó có nhiều tuyến bã nhờn.

Các cơ thể hang được hợp nhất bởi fascia của dương vật.

Bao quy đầu được gọi là một nếp da tròn bao phủ quy đầu.

Ở trạng thái thư giãn, các động mạch lớn của dương vật đi qua vách ngăn của thể hang xoắn theo hình xoắn ốc. Những động mạch này là loại mạch cơ, vì chúng có màng cơ dày. Sự dày lên theo chiều dọc của màng bên trong, bao gồm các bó tế bào cơ trơn và sợi collagen, lồi vào trong lòng mạch và đóng vai trò như một van đóng kín lòng mạch. Một tỷ lệ đáng kể các động mạch này mở trực tiếp vào không gian gian bào.

Các tĩnh mạch của dương vật có nhiều yếu tố cơ trơn. Ở giữa vỏ có một lớp sợi cơ trơn hình tròn, ở trong và ngoài vỏ có các lớp mô cơ trơn dọc.

Trong quá trình cương cứng, các mô cơ trơn của vách ngăn và các động mạch xoắn ốc thư giãn. Do sự thư giãn của các mô cơ trơn, máu đi vào các khoảng trống của thể hang gần như không có lực cản. Đồng thời với sự thư giãn của các cơ trơn của vách ngăn và động mạch kiểu xoắn ốc, các tế bào cơ trơn của tĩnh mạch co lại, do đó khả năng chống lại dòng máu chảy ra từ các khoảng gian giữa các tế bào tràn vào nó phát triển.

Sự thư giãn của dương vật (hoặc sự bong ra) xảy ra do quá trình ngược lại - sự thư giãn của các cơ trơn của tĩnh mạch và sự co lại của các cơ của các động mạch kiểu xoắn ốc, do đó máu chảy ra từ các khoảng gian giữa các tế bào. được cải thiện và dòng tiền vào trở nên khó khăn hơn.

Sự bẩm sinh của dương vật được thực hiện như sau.

Da và đám rối màng đệm của đầu, màng xơ của thể hang, màng nhầy và màng cơ của màng và tuyến tiền liệt của niệu đạo là những vùng phản xạ mạnh được bão hòa với nhiều thụ thể khác nhau.

Mỗi khu vực này đóng vai trò của nó trong quá trình quan hệ tình dục, là khu vực phản xạ tạo cơ sở cho các phản xạ không điều kiện - cương cứng, xuất tinh, cực khoái.

Trong số các yếu tố thần kinh trong dương vật, người ta có thể phân biệt - đầu dây thần kinh tự do, cơ thể của Vater - Pacini, Meissner, bình Krause.

Cấu trúc của niệu đạo nam. Niệu đạo ở nam giới là một ống dài khoảng 12 cm, xuyên qua tuyến tiền liệt, xuyên qua màng ngăn niệu sinh dục, xuyên qua thân xốp của niệu đạo và thông với lỗ niệu đạo bên ngoài trên quy đầu dương vật.

Trong niệu đạo nam, tương ứng, có:

1) phần tuyến tiền liệt;

2) phần màng;

3) phần xốp;

Ở phần tuyến tiền liệt, lòng niệu đạo có hình chữ v. Hình dạng này là do phần nhô ra hình chữ V của thành mào niệu đạo. Dọc theo đỉnh là hai xoang mà các ống dẫn của tuyến chính và tuyến dưới niêm mạc mở ra. Ở hai bên của sườn núi, các kênh xuất tinh mở ra. Trong khu vực mở bên trong niệu đạo, các tế bào cơ trơn của lớp tròn bên ngoài có liên quan đến sự hình thành cơ vòng của bàng quang.

Cơ vòng ngoài của bàng quang được hình thành bởi các cơ xương của cơ hoành vùng chậu. Nếu phần tuyến tiền liệt của niệu đạo được đặc trưng bởi biểu mô chuyển tiếp, thì ở phần màng, nó được thay thế bằng biểu mô hình trụ nhiều lớp. Niêm mạc và màng cơ của cả tuyến tiền liệt và màng có sự bảo tồn thụ thể mạnh mẽ.

Trong quá trình xuất tinh, các tế bào cơ trơn co bóp mạnh theo chu kỳ, gây kích thích các đầu nhạy cảm và đạt cực khoái.

Sau khi đi qua các củ của chất xốp dương vật, niệu đạo mở rộng, tạo thành bóng niệu đạo. Sự mở rộng của niệu đạo ở đầu dương vật được gọi là hố hải quân. Trước khi có vảy, màng nhầy của niệu đạo được lót bằng biểu mô trụ phân tầng, và sau đó nó được thay thế bằng biểu mô sừng hóa vảy phân tầng và bao phủ dương vật.

Chủ đề 26. HỆ TÁI TẠO NỮ

Hệ thống sinh sản nữ bao gồm buồng trứng, tử cung, ống dẫn trứng, âm đạo, âm hộ và tuyến vú được ghép nối.

Các chức năng chính của hệ thống sinh sản nữ và các cơ quan riêng lẻ của nó:

1) chức năng chính là sinh sản;

2) buồng trứng thực hiện chức năng mầm, tham gia vào quá trình tạo trứng và rụng trứng, cũng như chức năng nội tiết; estrogen được sản xuất trong buồng trứng, khi mang thai, hoàng thể được hình thành trong buồng trứng, nơi tổng hợp progesterone;

3) tử cung được thiết kế để mang thai nhi;

4) các ống dẫn trứng thông nhau giữa buồng trứng và khoang tử cung để đưa trứng đã thụ tinh vào khoang tử cung, sau đó làm tổ;

5) ống cổ tử cung và âm đạo tạo thành ống sinh;

6) tuyến vú tổng hợp sữa để nuôi trẻ sơ sinh.

Cơ thể của một phụ nữ không mang thai liên tục trải qua những thay đổi theo chu kỳ, điều này có liên quan đến những thay đổi theo chu kỳ của nền nội tiết tố. Một phức hợp thay đổi như vậy trong cơ thể người phụ nữ được gọi là "chu kỳ kinh nguyệt-buồng trứng".

Chu kỳ buồng trứng là chu kỳ phát sinh trứng, tức là các giai đoạn tăng trưởng và trưởng thành, rụng trứng và hình thành thể vàng. Chu kỳ buồng trứng chịu ảnh hưởng của các hormone kích thích nang trứng và hoàng thể hóa.

Chu kỳ kinh nguyệt là sự thay đổi của niêm mạc tử cung, mục đích là chuẩn bị những điều kiện thuận lợi nhất cho quá trình làm tổ của phôi thai, khi không có nó, chúng sẽ kết thúc bằng sự đào thải biểu mô, biểu hiện bằng kinh nguyệt.

Thời gian trung bình của chu kỳ buồng trứng-kinh nguyệt là khoảng 28 ngày, nhưng thời gian này có thể hoàn toàn là của từng cá nhân.

hormone sinh dục nữ

Tất cả các hormone giới tính nữ có thể được chia thành hai nhóm - estrogen và proestin.

Estrogen được sản xuất bởi các tế bào nang trứng, hoàng thể và nhau thai.

Có các loại hormone estrogen sau:

1) estradiol - một loại hormone được hình thành từ testosterone, với sự trợ giúp của quá trình aromat hóa sau này dưới tác động của các enzyme aromatase và estrogen synthetase. Sự hình thành của các enzym này được gây ra bởi follitropin. Nó có hoạt tính estrogen đáng kể;

2) estrol được hình thành do quá trình aromat hóa androstenedione, ít có hoạt tính estrogen, được bài tiết qua nước tiểu của phụ nữ mang thai. Nó cũng được tìm thấy trong dịch nang của các nang buồng trứng đang phát triển và trong nhau thai;

3) estriol - một loại hormone hình thành từ estrol, được bài tiết qua nước tiểu của phụ nữ mang thai, được tìm thấy với một lượng đáng kể trong nhau thai.

Progestin bao gồm hormone progesterone. Nó được tổng hợp bởi các tế bào của hoàng thể trong giai đoạn hoàng thể của chu kỳ kinh nguyệt buồng trứng. Tổng hợp progesterone cũng được thực hiện bởi các tế bào màng đệm trong thời kỳ mang thai. Sự hình thành của hormone này được kích thích bởi lutropin và gonadotropin màng đệm ở người. Progesterone là hormone thai kỳ.

Cấu trúc của buồng trứng

Bên ngoài, buồng trứng được bao phủ bởi một lớp biểu mô hình khối. Dưới nó là một tấm mô liên kết dày (hoặc albuginea) của buồng trứng. Mặt cắt ngang cho thấy buồng trứng bao gồm vỏ và tủy.

Tủy buồng trứng được hình thành bởi các mô liên kết lỏng lẻo, nó chứa nhiều sợi đàn hồi, mạch máu và đám rối thần kinh.

Vỏ buồng trứng chứa các nang nguyên thủy, các nang sơ cấp và thứ cấp đang phát triển, hoàng thể và các nang màu trắng, và tâm nhĩ.

chu kỳ buồng trứng. Đặc điểm cấu trúc của nang sơ cấp, thứ cấp và thứ ba

Chu kỳ buồng trứng có hai nửa:

1) giai đoạn nang trứng. Trong giai đoạn này, dưới ảnh hưởng của hormone kích thích nang trứng, sự phát triển của các nang nguyên thủy xảy ra;

2) giai đoạn hoàng thể. Dưới ảnh hưởng của hormone hoàng thể, hoàng thể của buồng trứng được hình thành từ các tế bào của cơ thể Graafian, nơi sản xuất progesterone.

Giữa hai giai đoạn này của chu kỳ, sự rụng trứng xảy ra.

Sự phát triển của nang trứng được thực hiện như sau:

1) nang nguyên thủy;

2) nang sơ cấp;

3) nang thứ cấp;

4) nang cấp ba (hoặc túi Graafian).

Trong chu kỳ buồng trứng, có những thay đổi về mức độ hormone trong máu.

Cấu trúc và sự phát triển của nang trứng nguyên thủy. Các nang nguyên thủy nằm dưới albuginea buồng trứng dưới dạng các nhóm nhỏ gọn. Nang nguyên thủy bao gồm một tế bào trứng bậc một, được bao phủ bởi một lớp tế bào nang phẳng (tế bào của mô hạt) và được bao quanh bởi màng đáy.

Sau khi sinh, buồng trứng của bé gái chứa khoảng 2 triệu nang trứng nguyên thủy. Trong thời kỳ sinh sản, khoảng 98% trong số chúng chết, 2% còn lại đạt đến giai đoạn nang sơ cấp và thứ cấp, nhưng chỉ có không quá 400 nang phát triển thành túi Graafian, sau đó xảy ra rụng trứng. Trong một chu kỳ buồng trứng - kinh nguyệt, 1, cực kỳ hiếm khi có 2 hoặc 3 tế bào trứng bậc một rụng trứng.

Với tuổi thọ dài của tế bào trứng bậc một (lên đến 40-50 năm trong cơ thể người mẹ), nguy cơ mắc các dị tật gen khác nhau tăng lên đáng kể, điều này có liên quan đến tác động của các yếu tố môi trường lên nang trứng.

Trong một chu kỳ buồng trứng-kinh nguyệt, từ 3 đến 30 nang trứng nguyên thủy, dưới tác động của hormone kích thích nang trứng, bước vào giai đoạn tăng trưởng, dẫn đến hình thành các nang trứng sơ cấp. Tất cả các nang trứng đã bắt đầu phát triển nhưng chưa đến giai đoạn rụng trứng đều bị teo.

Các nang trứng bị teo bao gồm một tế bào trứng đã chết, một màng trong suốt nhăn nheo được bao quanh bởi các tế bào nang trứng đã thoái hóa. Giữa chúng là các cấu trúc sợi.

Trong trường hợp không có hormone kích thích nang trứng, các nang nguyên thủy chỉ phát triển đến giai đoạn của nang sơ cấp. Điều này có thể xảy ra trong thời kỳ mang thai, trước tuổi dậy thì, cũng như khi sử dụng các biện pháp tránh thai nội tiết tố. Do đó, chu kỳ sẽ là anovulatory (không rụng trứng).

Cấu tạo của nang sơ cấp. Sau giai đoạn tăng trưởng và hình thành, tế bào nang hình phẳng biến thành hình trụ và bắt đầu phân chia tích cực. Trong quá trình phân chia, một số lớp tế bào nang được hình thành bao quanh tế bào trứng bậc một. Giữa noãn bào bậc XNUMX và môi trường tạo thành (tế bào nang trứng) có một lớp màng trong suốt khá dày. Lớp vỏ bên ngoài của nang trứng đang phát triển được hình thành từ các yếu tố của chất nền buồng trứng.

Ở lớp vỏ ngoài, người ta có thể phân biệt lớp trong chứa tế bào kẽ tổng hợp androgen, mạng lưới mao mạch phong phú và lớp ngoài do mô liên kết tạo thành. Lớp tế bào bên trong được gọi là theca. Kết quả là các tế bào nang trứng có các thụ thể cho hormone kích thích nang trứng, estrogen và testosterone.

Hormone kích thích nang thúc đẩy quá trình tổng hợp aromatase trong tế bào hạt. Nó cũng kích thích sự hình thành estrogen từ testosterone và các steroid khác.

Estrogen kích thích sự tăng sinh của các tế bào nang trứng, trong khi số lượng tế bào hạt tăng lên đáng kể và nang trứng tăng kích thước, chúng cũng kích thích sự hình thành các thụ thể mới đối với hormone kích thích nang trứng và steroid. Estrogen tăng cường tác dụng của follitropin trên các tế bào nang, do đó ngăn ngừa teo nang.

Các tế bào kẽ là các tế bào của nhu mô buồng trứng, chúng có cùng nguồn gốc với các tế bào của vỏ. Chức năng của tế bào kẽ là tổng hợp và bài tiết nội tiết tố androgen.

Norepinephrine tác động lên các tế bào hạt thông qua các thụ thể α2-adrenergic, kích thích sự hình thành steroid trong chúng, tạo điều kiện thuận lợi cho hoạt động sản xuất steroid của các hormone tuyến sinh dục và do đó đẩy nhanh quá trình phát triển của nang trứng.

Cấu trúc của nang thứ cấp. Với sự phát triển của nang sơ cấp giữa các tế bào nang, các khoang tròn chứa đầy chất lỏng được hình thành. Các nang thứ cấp được đặc trưng bởi sự phát triển hơn nữa, trong khi một nang vượt trội xuất hiện, đi trước phần còn lại trong quá trình phát triển của nó, theca rõ rệt nhất trong thành phần của nó.

Tế bào nang tăng sản xuất estrogen. Estrogen theo cơ chế autocrine làm tăng mật độ của các công thức follitropin trong màng tế bào nang trứng.

Follitropin kích thích sự xuất hiện của các thụ thể lutropin trong màng tế bào nang.

Hàm lượng estrogen cao trong máu ngăn chặn sự tổng hợp follitropin, ức chế sự phát triển của các nang trứng sơ cấp khác và kích thích tiết LH.

Vào cuối giai đoạn nang trứng của chu kỳ, mức độ lutropin tăng lên, hormone tạo hoàng thể được hình thành, kích thích sự hình thành nội tiết tố nam trong tế bào vỏ.

Androgen từ vỏ qua màng đáy (màng thủy tinh thể ở giai đoạn sau của quá trình phát triển nang trứng thâm nhập sâu vào nang trứng, vào các tế bào hạt, nơi chúng được chuyển đổi thành estrogen với sự trợ giúp của aromatase.

Cấu trúc của nang thứ ba. Nang cấp ba (hay túi Graafian) là một nang trưởng thành. Nó đạt đường kính 1 - 2,5 cm, chủ yếu là do sự tích tụ chất lỏng trong khoang của nó. Một đống tế bào nang nhô vào khoang của túi Graaffian, bên trong có trứng. Trứng ở giai đoạn noãn bào bậc một được bao bọc bởi một màng trong suốt, bên ngoài có các tế bào nang trứng.

Do đó, thành của túi Graafian bao gồm một màng trong suốt và dạng hạt, cũng như theca.

24 - 36 giờ trước khi rụng trứng, nồng độ estrogen trong cơ thể tăng lên đạt đến giá trị tối đa.

Hàm lượng LH tăng dần cho đến giữa chu kỳ. 12-14 giờ sau khi bắt đầu đạt đỉnh estrogen, hàm lượng của nó cũng tăng lên đáng kể.

Lutropin kích thích quá trình hoàng thể hóa của các tế bào hạt và tế bào vỏ (trong trường hợp này, xảy ra sự tích tụ lipid, sắc tố màu vàng) và gây ra sự tổng hợp progesterone trước khi rụng trứng. Sự gia tăng như vậy tạo điều kiện thuận lợi cho tác dụng tích cực ngược của estrogen, đồng thời tạo ra đỉnh follitropin tiền rụng trứng bằng cách tăng cường phản ứng của tuyến yên đối với GnRH.

Sự rụng trứng xảy ra từ 24 đến 36 giờ sau đỉnh estrogen hoặc 10 đến 12 giờ sau đỉnh LH. Thông thường nhất là vào ngày thứ 11 - 13 của chu kỳ 28 ngày. Tuy nhiên, về mặt lý thuyết, thời gian rụng trứng có thể từ 8 đến 20 ngày.

Dưới ảnh hưởng của prostaglandin và hoạt động phân giải protein của các enzym granulose, xảy ra hiện tượng mỏng và vỡ thành nang.

Tế bào trứng bậc một trải qua lần phân chia giảm phân thứ nhất, tạo thành tế bào trứng bậc hai và thể cực. Giảm phân đầu tiên đã hoàn thành trong nang trứng trưởng thành trước khi rụng trứng trên nền của đỉnh LH.

Giảm phân thứ hai chỉ được hoàn thành sau khi thụ tinh.

Cấu trúc và chức năng của hoàng thể. Dưới ảnh hưởng của LH trong giai đoạn hoàng thể của chu kỳ kinh nguyệt buồng trứng, hoàng thể kinh nguyệt hình thành tại vị trí của nang trứng vỡ. Nó phát triển từ túi Graafian và bao gồm các nang hoàng thể hóa và các tế bào theca, giữa đó có các mao mạch hình sin.

Trong giai đoạn hoàng thể của chu kỳ, hoàng thể kinh nguyệt hoạt động, duy trì mức độ cao của estrogen và progesterone trong máu và chuẩn bị nội mạc tử cung để làm tổ.

Sau đó, sự phát triển của hoàng thể được kích thích bởi gonadotropin màng đệm (chỉ trong điều kiện thụ tinh). Nếu quá trình thụ tinh không xảy ra, thì hoàng thể sẽ trải qua quá trình thoái hóa, sau đó nồng độ progesterone và estrogen trong máu giảm đáng kể.

Hoàng thể kinh nguyệt hoạt động cho đến khi hoàn thành chu kỳ trước khi cấy ghép. Mức progesterone tối đa được quan sát thấy sau 8 - 10 ngày kể từ ngày rụng trứng, tương ứng với thời điểm cấy ghép.

Trong điều kiện thụ tinh và cấy ghép, sự phát triển hơn nữa của thể vàng xảy ra dưới tác dụng kích thích của gonadotropin màng đệm, được sản xuất trong lá nuôi, dẫn đến sự hình thành thể vàng của thai kỳ.

Trong thời kỳ mang thai, các tế bào lá nuôi tiết ra gonadotropin màng đệm, thông qua các thụ thể LH kích thích sự phát triển của hoàng thể. Nó đạt kích thước 5 cm và kích thích sự tổng hợp estrogen.

Nồng độ progesterone cao, được hình thành trong hoàng thể và estrogen cho phép bạn giữ thai.

Ngoài progesterone, các tế bào của hoàng thể còn tổng hợp relaxin, một loại hormone thuộc họ insulin, làm giảm trương lực của nội mạc tử cung và giảm mật độ của giao hưởng mu, đây cũng là những yếu tố rất quan trọng để duy trì thai kỳ.

Hoàng thể của thai kỳ hoạt động tích cực nhất trong tam cá nguyệt thứ nhất và đầu thứ hai, sau đó chức năng của nó dần mất đi và quá trình tổng hợp progesterone bắt đầu được thực hiện bởi nhau thai đã hình thành. Sau khi hoàng thể thoái hóa, một vết sẹo mô liên kết, được gọi là thể trắng, được hình thành ở vị trí ban đầu.

Sự điều hòa nội tiết của chu kỳ kinh nguyệt-buồng trứng Chu kỳ kinh nguyệt-buồng trứng được điều hòa bởi các hormone tuyến yên - hormone kích thích nang trứng và hormone tạo hoàng thể. Sự điều hòa tổng hợp các hormone này chịu ảnh hưởng của các yếu tố giải phóng vùng dưới đồi. Các hormone buồng trứng - estrogen, progesterone, inhibin - ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp hormone của vùng dưới đồi và tuyến yên theo nguyên tắc phản hồi.

Gonadoliberin. Sự bài tiết hormone này được thực hiện theo nhịp điệu: trong vài phút, hormone tăng tiết được thay thế bằng vài giờ gián đoạn với hoạt động bài tiết thấp (thường khoảng cách giữa các đỉnh bài tiết là 1-4 giờ). Sự điều hoà bài tiết GnRH chịu sự kiểm soát của nồng độ estrogen và progesteron.

Vào cuối mỗi chu kỳ kinh nguyệt buồng trứng, có một sự thoái hóa của hoàng thể buồng trứng. Theo đó, nồng độ estrogen và progesterone giảm đáng kể. Theo nguyên tắc phản hồi, sự giảm nồng độ của các hormone này sẽ kích thích hoạt động của các tế bào tiết thần kinh của vùng dưới đồi, dẫn đến việc giải phóng GnRH với các đỉnh kéo dài vài phút và cách nhau khoảng 1 giờ.

Ban đầu, hormone được tiết ra từ bể dự trữ trong các hạt tế bào tiết thần kinh, và sau đó được tiết ra ngay sau đó. Chế độ hoạt động của bài tiết GnRH kích hoạt các tế bào tuyến sinh dục của adenohypophysis.

Trong giai đoạn hoàng thể của chu kỳ kinh nguyệt buồng trứng, hoàng thể đang hoạt động tích cực. Có sự tổng hợp liên tục của progesterone và estrogen, nồng độ của chúng trong máu là đáng kể. Trong trường hợp này, khoảng thời gian giữa đỉnh hoạt động bài tiết của vùng dưới đồi tăng lên 2-4 giờ, sự bài tiết như vậy không đủ để kích hoạt các hormone tuyến sinh dục của tuyến yên.

Follitropin. Sự bài tiết hormone này được thực hiện ở giai đoạn nang trứng, ngay từ đầu chu kỳ kinh nguyệt buồng trứng, trong bối cảnh nồng độ estrogen và progesterone trong máu giảm. Kích thích bài tiết được thực hiện dưới ảnh hưởng của gonadoliberin. Estrogen, đỉnh của nó được quan sát thấy một ngày trước khi rụng trứng và chất ức chế ức chế tiết hormone kích thích nang trứng.

Follitropin có tác dụng trên các tế bào nang. Estradiol và hormone kích thích nang trứng làm tăng số lượng thụ thể trên màng tế bào hạt, giúp tăng cường tác dụng của follitropin trên tế bào nang trứng.

Follitropin có tác dụng kích thích nang trứng, khiến chúng phát triển. Hormone này cũng kích hoạt bài tiết aromatase và estrogen.

Lutropin. Sự tiết lutropin xảy ra vào cuối giai đoạn nang trứng của chu kỳ. Trong bối cảnh nồng độ estrogen cao, quá trình giải phóng follitropin bị chặn và quá trình tiết lutropin được kích thích. Nồng độ cao nhất của lutropin được quan sát thấy 12 giờ trước khi rụng trứng. Sự giảm nồng độ lutropin được quan sát thấy trong quá trình bài tiết progesterone bởi các tế bào hạt.

Lutropin tương tác với các thụ thể cụ thể nằm trên màng của tế bào vỏ và tế bào hạt, trong khi quá trình hoàng thể hóa của tế bào nang và tế bào vỏ xảy ra.

Hoạt động chính của lutropin là kích thích tổng hợp androgen trong các tế bào vỏ và tạo ra progesterone bởi các tế bào hạt, cũng như kích hoạt các enzym phân giải protein của các tế bào hạt. Ở đỉnh cao của lutropin, quá trình phân chia giảm phân đầu tiên được hoàn thành.

Estrogen và progesteron. Estrogen được tiết ra bởi các tế bào hạt. Dịch tiết tăng dần trong giai đoạn nang trứng của chu kỳ và đạt đến đỉnh điểm một ngày trước khi rụng trứng.

Việc sản xuất progesterone bắt đầu trong các tế bào hạt trước khi rụng trứng và nguồn progesterone chính là hoàng thể của buồng trứng. Quá trình tổng hợp estrogen và progesteron được tăng cường mạnh mẽ trong giai đoạn hoàng thể của chu kỳ.

Hormone giới tính (estrogen) tương tác với các thụ thể cụ thể nằm trên màng tế bào tiết thần kinh của vùng dưới đồi, tế bào tuyến sinh dục của adenohypophysis, tế bào nang buồng trứng, tế bào phế nang của tuyến vú, màng nhầy của tử cung, ống dẫn trứng và âm đạo.

Estrogen và progesteron có tác dụng điều hòa tổng hợp GnRH. Với nồng độ cao đồng thời của estrogen và progesterone trong máu, đỉnh tiết hormone tuyến sinh dục tăng lên 3-4 giờ, và ở nồng độ thấp, chúng giảm xuống còn 1 giờ.

Estrogen kiểm soát giai đoạn tăng sinh của chu kỳ kinh nguyệt - chúng góp phần phục hồi biểu mô hoạt động chức năng của tử cung (nội mạc tử cung). Progesterone kiểm soát giai đoạn bài tiết - nó chuẩn bị nội mạc tử cung để cấy trứng đã thụ tinh.

Sự giảm đồng thời nồng độ progesterone và estrogen trong máu dẫn đến sự từ chối của lớp chức năng của nội mạc tử cung, sự phát triển của chảy máu tử cung - giai đoạn kinh nguyệt của chu kỳ.

Dưới ảnh hưởng của estrogen, progesterone, prolactin, cũng như somatomammotropin màng đệm, sự biệt hóa của các tế bào bài tiết của tuyến vú được kích thích.

Cấu tạo và chức năng của ống dẫn trứng

Trong thành ống dẫn trứng (ống dẫn trứng), có thể phân biệt ba màng - niêm mạc bên trong, cơ giữa và thanh dịch bên ngoài. Không có màng nhầy trong phần tử cung của ống.

Màng nhầy của ống dẫn trứng bao quanh lumen của nó. Nó tạo thành một số lượng lớn các nếp gấp phân nhánh. Biểu mô của màng nhầy được đại diện bởi một lớp tế bào hình trụ, trong đó các tế bào có lông chuyển và tiết ra được phân biệt. Lớp đệm của niêm mạc bao gồm các mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo, giàu mạch máu.

Các tế bào tiết của màng nhầy có mạng lưới nội chất hạt rõ rệt và phức hợp Golgi. Trong phần đỉnh của các tế bào như vậy có một lượng đáng kể các hạt bài tiết. Các tế bào hoạt động mạnh hơn trong giai đoạn chế tiết của chu kỳ kinh nguyệt-buồng trứng và tiến hành sản xuất chất nhầy. Hướng di chuyển của chất nhầy là từ ống dẫn trứng đến khoang tử cung, góp phần vào sự di chuyển của trứng đã thụ tinh.

Các tế bào lông mao có lông mao trên bề mặt đỉnh của chúng di chuyển về phía tử cung. Những lông mao này giúp di chuyển trứng đã thụ tinh từ ống dẫn trứng xa, nơi diễn ra quá trình thụ tinh, đến khoang tử cung.

Màng cơ của ống dẫn trứng được thể hiện bằng hai lớp cơ trơn - cơ tròn bên ngoài và cơ dọc bên trong. Giữa các lớp là một lớp mô liên kết, có một số lượng lớn các mạch máu. Sự co bóp của các tế bào cơ trơn cũng thúc đẩy sự di chuyển của trứng đã thụ tinh.

Màng huyết thanh bao phủ bề mặt của ống dẫn trứng đối diện với khoang bụng.

Tử cung

Thành tử cung bao gồm ba lớp - niêm mạc, cơ và huyết thanh.

Màng nhầy của tử cung (nội mạc tử cung) được hình thành bởi một biểu mô hình trụ một lớp, nằm trên tấm niêm mạc của chính nó, được biểu thị bằng mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo. Các tế bào biểu mô có thể được chia thành tiết và tiêm mao. Trong lớp đệm của màng nhầy có các tuyến tử cung (tinh thể) - các tuyến hình ống đơn giản cong dài mở vào lòng tử cung.

Lớp cơ (myometrium) bao gồm ba lớp mô cơ trơn. Lớp bên ngoài được thể hiện bằng các sợi dọc, lớp giữa là hình tròn và lớp bên trong cũng là sợi dọc. Lớp giữa chứa một số lượng lớn các mạch máu. Khi mang thai, độ dày của màng cơ cũng như kích thước của các sợi cơ trơn tăng lên đáng kể.

Bên ngoài, tử cung được bao phủ bởi một màng huyết thanh, được thể hiện bằng mô liên kết.

Cấu trúc của cổ tử cung. Cổ tử cung là phần dưới của cơ quan, nhô một phần vào trong âm đạo. Phân bổ các phần trên âm đạo và âm đạo của cổ tử cung. Phần trên âm đạo của cổ tử cung nằm phía trên chỗ bám của thành âm đạo và mở vào lòng tử cung bằng lỗ trong tử cung. Phần âm đạo của cổ tử cung mở ra với lỗ ngoài tử cung. Bên ngoài, phần âm đạo của cổ tử cung được bao phủ bởi biểu mô vảy phân tầng. Biểu mô này được làm mới hoàn toàn sau mỗi 4 đến 5 ngày bằng cách bong vảy bề mặt và tăng sinh tế bào đáy.

Cổ tử cung là một ống hẹp, hơi mở rộng ở phần giữa.

Thành cổ tử cung bao gồm các mô liên kết dày đặc, giữa các sợi collagen và sợi đàn hồi có các thành phần cơ trơn riêng biệt.

Màng nhầy của ống cổ tử cung được đại diện bởi một biểu mô hình trụ một lớp, trong khu vực của hầu họng bên ngoài đi vào một biểu mô vảy phân tầng và lớp riêng của nó. Trong biểu mô, các tế bào tuyến sản xuất chất nhầy và các tế bào có lông mao được phân biệt. Trong lớp đệm có nhiều tuyến hình ống phân nhánh mở vào lòng ống cổ tử cung.

Không có động mạch xoắn ốc trong lớp màng nhầy của cổ tử cung, do đó, trong giai đoạn kinh nguyệt của chu kỳ, màng nhầy của cổ tử cung không bị loại bỏ giống như nội mạc tử cung của cơ thể tử cung.

Âm đạo

Đây là một ống sợi cơ bao gồm ba lớp - niêm mạc, cơ và phiêu lưu.

Niêm mạc được đại diện bởi biểu mô vảy phân tầng và propria lamina.

Biểu mô vảy phân tầng bao gồm các tế bào đáy, trung gian và bề mặt.

Tế bào đáy là tế bào mầm. Do chúng, có sự đổi mới liên tục của biểu mô và sự tái tạo của nó. Biểu mô trải qua quá trình sừng hóa một phần - các hạt keratohyalin có thể được tìm thấy ở các lớp bề mặt. Sự tăng trưởng và trưởng thành của biểu mô nằm dưới sự kiểm soát của hormone. Trong thời kỳ kinh nguyệt, biểu mô trở nên mỏng hơn và trong thời kỳ sinh sản, nó tăng lên do sự phân chia.

Trong lớp riêng của màng nhầy có tế bào lympho, bạch cầu dạng hạt, đôi khi có thể tìm thấy nang bạch huyết. Trong thời kỳ kinh nguyệt, bạch cầu có thể dễ dàng xâm nhập vào lòng âm đạo.

Lớp cơ bao gồm hai lớp - vòng tròn bên trong và lớp dọc bên ngoài.

Lớp phiêu sinh bao gồm các mô liên kết dạng sợi và kết nối âm đạo với các cấu trúc xung quanh.

Cấu tạo cơ quan sinh dục ngoài

Môi âm hộ lớn

Môi lớn là hai nếp gấp da nằm ở hai bên của khe sinh dục. Nhìn từ bên ngoài, môi lớn được bao phủ bởi lớp da có tuyến bã nhờn và tuyến mồ hôi. Không có nang tóc trên bề mặt bên trong.

Trong độ dày của môi lớn có các đám rối tĩnh mạch, mô mỡ và tuyến Bartholin của tiền đình. Các tuyến của Bartholin được hình thành theo cặp, có kích thước không lớn hơn hạt đậu và nằm ở ranh giới của phần ba trước và giữa của môi âm hộ.

Các tuyến là cấu trúc hình ống-phế nang mở vào tiền đình của âm đạo. Bí mật của chúng giữ ẩm cho màng nhầy của tiền đình và lối vào âm đạo trong quá trình kích thích tình dục.

Môi âm hộ nhỏ

Môi bé nằm ở giữa môi lớn và thường bị che khuất bởi môi lớn. Môi bé không có mô mỡ. Chúng bao gồm nhiều sợi đàn hồi, cũng như các mạch máu ở dạng đám rối. Da sắc tố chứa các tuyến bã nhờn và chất nhầy nhỏ mở vào tiền đình của âm đạo.

Âm vật

Âm vật tương tự như mặt lưng của dương vật nam giới. Nó bao gồm hai thể hang tạo thành phần đầu ở đầu xa của âm vật. Âm vật có màng nhầy bên ngoài, gồm một biểu mô lát tầng, sừng hoá yếu (không có lông, tuyến bã và tuyến mồ hôi). Da chứa nhiều đầu dây thần kinh tự do và được bao bọc.

Chu kỳ kinh nguyệt

Những thay đổi có tính chất chu kỳ của niêm mạc tử cung được gọi là chu kỳ kinh nguyệt.

Trong mỗi chu kỳ, nội mạc tử cung trải qua các giai đoạn kinh nguyệt, tăng sinh và bài tiết. Nội mạc tử cung được chia thành các lớp cơ bản và chức năng. Lớp cơ bản của nội mạc tử cung được cung cấp máu từ các động mạch trực tràng và được bảo tồn trong giai đoạn kinh nguyệt của chu kỳ. Lớp chức năng của nội mạc tử cung, bị bong ra trong kỳ kinh nguyệt, được cung cấp bởi các động mạch xoắn ốc bị xơ cứng trong giai đoạn kinh nguyệt, dẫn đến thiếu máu cục bộ của lớp chức năng.

Sau khi hành kinh và đào thải lớp chức năng của nội mạc tử cung, một giai đoạn tăng sinh sẽ phát triển, kéo dài cho đến khi rụng trứng. Tại thời điểm này, có sự phát triển tích cực của nang trứng, đồng thời dưới tác động của estrogen, sự phát triển của các tế bào ở lớp đáy của nội mạc tử cung. Các tế bào biểu mô của các tuyến ở lớp đáy di chuyển lên bề mặt, tăng sinh và hình thành lớp biểu mô mới của niêm mạc. Các tuyến tử cung mới được hình thành trong nội mạc tử cung, các động mạch xoắn ốc mới phát triển từ lớp cơ bản.

Sau khi rụng trứng và cho đến khi bắt đầu hành kinh, giai đoạn bài tiết kéo dài, tùy thuộc vào tổng độ dài của chu kỳ, nó có thể thay đổi từ 12 đến 16 ngày. Trong giai đoạn này, hoàng thể hoạt động trong buồng trứng, nơi sản xuất progesterone và estrogen.

Do mức độ cao của progesterone, điều kiện thuận lợi được tạo ra để cấy ghép.

Trong giai đoạn này, các tuyến tử cung mở rộng, chúng trở nên ngoằn ngoèo. Các tế bào tuyến ngừng phân chia, phì đại và bắt đầu tiết glycogen, glycoprotein, lipid và mucin. Dịch mật này dâng lên miệng của các tuyến tử cung và được giải phóng vào lòng tử cung.

Trong giai đoạn chế tiết, các động mạch xoắn trở nên ngoằn ngoèo hơn và tiếp cận bề mặt niêm mạc.

Số lượng tế bào mô liên kết tăng lên trên bề mặt của lớp nén chặt, glycogen và lipid tích tụ trong tế bào chất. Collagen và các sợi lưới được hình thành xung quanh các tế bào, được hình thành bởi collagen loại I và III.

Các tế bào mô đệm có được các tính năng của các tế bào quyết định nhau thai.

Do đó, hai vùng được tạo ra trong nội mạc tử cung - nhỏ gọn, đối diện với lòng của khoang tử cung và xốp - sâu hơn.

Giai đoạn kinh nguyệt của chu kỳ kinh nguyệt buồng trứng là sự từ chối của lớp chức năng của nội mạc tử cung, kèm theo chảy máu tử cung.

Nếu quá trình thụ tinh và cấy ghép diễn ra, thì hoàng thể kinh nguyệt sẽ trải qua quá trình thoái hóa và mức độ hormone buồng trứng - progesterone và estrogen - tăng lên đáng kể trong máu. Điều này dẫn đến tình trạng xoắn, xơ cứng và giảm lòng mạch của các động mạch xoắn cung cấp máu cho XNUMX/XNUMX lớp chức năng của nội mạc tử cung. Do những thay đổi này, một sự thay đổi xảy ra - sự suy giảm nguồn cung cấp máu cho lớp chức năng của nội mạc tử cung. Trong thời kỳ kinh nguyệt, lớp chức năng bị loại bỏ hoàn toàn và lớp cơ bản được bảo tồn.

Thời gian của chu kỳ buồng trứng-kinh nguyệt là khoảng 28 ngày, nhưng nó có thể thay đổi đáng kể. Thời gian hành kinh từ 3 đến 7 ngày.

Những thay đổi trong âm đạo trong chu kỳ buồng trứng-kinh nguyệt.

Khi bắt đầu giai đoạn nang trứng, biểu mô âm đạo mỏng và nhợt nhạt. Dưới ảnh hưởng của estrogen, sự tăng sinh của biểu mô xảy ra, đạt đến độ dày tối đa. Đồng thời, một lượng đáng kể glycogen được sử dụng bởi hệ vi sinh vật âm đạo sẽ tích tụ trong tế bào. Axit lactic thu được ngăn chặn sự phát triển của vi sinh vật gây bệnh. Biểu mô có dấu hiệu sừng hóa.

Trong giai đoạn hoàng thể, sự phát triển và trưởng thành của các tế bào biểu mô bị chặn lại. Bạch cầu và vảy sừng xuất hiện trên bề mặt biểu mô.

Cấu trúc của tuyến vú

Tuyến vú là dẫn xuất của thượng bì và thuộc tuyến da. Sự phát triển của tuyến phụ thuộc vào giới tính - vào loại hormone giới tính.

Trong quá trình phát triển trước khi sinh, các dòng sữa được hình thành - các đường biểu bì nằm ở hai bên cơ thể từ nách đến bẹn.

Ở vùng giữa lồng ngực, các dây biểu mô của các đường vân phát triển thành da và sau đó biệt hóa thành các tuyến phế nang hình ống phức tạp.

Cấu trúc mô học của tuyến vú phụ thuộc vào mức độ trưởng thành của nó. Có sự khác biệt cơ bản giữa tuyến vú vị thành niên, tuyến trưởng thành không hoạt động và hoạt động.

Tuyến vú vị thành niên được đại diện bởi các ống nội bào và nội bào được ngăn cách bởi vách ngăn mô liên kết. Không có phần bài tiết trong tuyến vị thành niên.

Một tuyến không hoạt động trưởng thành được hình thành trong tuổi dậy thì. Dưới ảnh hưởng của estrogen, khối lượng của nó tăng lên đáng kể. Các ống bài tiết trở nên phân nhánh nhiều hơn và mô mỡ tích tụ giữa các cầu mô liên kết. Bộ phận thư ký vắng mặt.

Tuyến tiết sữa được hình thành dưới ảnh hưởng của progesterone kết hợp với estrogen, prolactin và somatomammotropin màng đệm. Dưới tác dụng của các hormon này gây ra sự biệt hoá các phần tiết của tuyến vú.

Vào tháng thứ 3 của thai kỳ, thận được hình thành từ các phần cuối đang phát triển của các ống nội bào, phân biệt thành các phần bài tiết - phế nang. Chúng được lót bằng biểu mô hình khối, bài tiết. Bên ngoài, bức tường của phế nang và ống bài tiết được bao quanh bởi nhiều tế bào cơ biểu mô. Các ống nội bào được lót bằng biểu mô hình khối một lớp, trong các ống dẫn sữa trở thành vảy phân tầng.

Trong tuyến tiết sữa, vách ngăn mô liên kết ngăn cách các tiểu thùy của tuyến vú ít rõ rệt hơn so với các tuyến chưa trưởng thành và không hoạt động về mặt chức năng.

Sự bài tiết và bài tiết sữa được thực hiện ở các tuyến dưới ảnh hưởng của prolactin. Dịch tiết ra nhiều nhất vào buổi sáng (từ 2 đến 5 giờ sáng). Dưới ảnh hưởng của prolactin trong màng tế bào phế nang, mật độ thụ thể cho cả prolactin và estrogen đều tăng lên.

Khi mang thai, nồng độ estrogen cao, ngăn chặn hoạt động của prolactin. Sau khi sinh con, mức độ estrogen trong máu giảm đáng kể, sau đó prolactin tăng lên, điều này cho phép nó gây ra sự tiết sữa.

Trong 2-3 ngày đầu sau sinh, tuyến vú tiết sữa non. Thành phần của sữa non khác với sữa. Nó có nhiều protein hơn, nhưng ít carbohydrate và chất béo hơn. Trong sữa non, có thể tìm thấy các mảnh tế bào, và đôi khi là toàn bộ tế bào chứa nhân - thể sữa non.

Trong thời kỳ tiết sữa tích cực, các tế bào phế nang tiết ra chất béo, casein, lactoferrin, albumin huyết thanh, lysozyme và đường sữa. Sữa cũng chứa chất béo và nước, muối và globulin miễn dịch loại A.

Việc tiết sữa được thực hiện theo kiểu apocrine. Các thành phần chính của sữa được phân lập bằng exocytosis. Ngoại lệ duy nhất là chất béo, được giải phóng bởi một phần của màng tế bào.

Các hormone điều hòa tiết sữa bao gồm prolactin và oxytocin.

Prolactin duy trì tiết sữa trong thời gian cho con bú. Sự tiết prolactin tối đa được thực hiện vào ban đêm - từ 2 đến 5 giờ sáng. Việc tiết prolactin cũng được kích thích khi trẻ bú vú, đồng thời trong vòng nửa giờ, nồng độ hormone trong máu tăng mạnh, sau đó quá trình tiết sữa tích cực của các tế bào phế nang bắt đầu cho lần bú tiếp theo. Trong bối cảnh cho con bú, việc tiết hormone tuyến sinh dục bị ức chế. Điều này là do sự gia tăng mức độ endorphin, ngăn chặn sự giải phóng GnRH bởi các tế bào thần kinh của vùng dưới đồi.

Oxytocin là một loại hormone từ thùy sau tuyến yên kích thích sự co bóp của các tế bào cơ biểu mô, giúp thúc đẩy sự di chuyển của sữa trong các ống dẫn của tuyến.

Chủ đề 27. TỔ CHỨC XEM

Cơ quan cảm giác là cơ quan tiếp nhận thông tin từ môi trường, sau đó nó được phân tích và hành động của con người được điều chỉnh.

Các cơ quan cảm giác tạo thành hệ thống cảm giác. Hệ thống cảm giác bao gồm ba phần:

1) thụ thể. Đây là những đầu dây thần kinh ngoại vi của dây thần kinh hướng tâm nhận thông tin từ môi trường. Các thụ thể bao gồm, ví dụ, que và nón trong cơ quan thị giác, tế bào thần kinh cảm giác của cơ quan Corti - trong cơ quan thính giác, vị giác và chồi lưỡi - trong cơ quan vị giác.

2) một con đường bao gồm các quá trình hướng tâm của tế bào thần kinh, dọc theo đó xung điện được tạo ra do kích thích thụ thể được truyền đến phần thứ ba.

3) trung tâm vỏ não của máy phân tích.

Cơ quan thị giác

Cơ quan thị giác, giống như bất kỳ máy phân tích nào, bao gồm ba bộ phận:

1) nhãn cầu, nơi đặt các thụ thể - hình que và hình nón;

2) bộ máy dẫn truyền - cặp dây thần kinh sọ thứ 2 - dây thần kinh thị giác;

3) trung tâm vỏ não của máy phân tích, nằm ở thùy chẩm của vỏ não.

Phát triển cơ quan thị giác

Sự thô sơ của mắt xuất hiện ở phôi thai 22 ngày tuổi dưới dạng lồng ruột nông được ghép nối - rãnh nhãn khoa ở não trước. Sau khi các lỗ thần kinh đóng lại, lồng ruột to ra và hình thành túi thị giác. Các tế bào liên quan đến sự hình thành củng mạc và cơ thể mi được đẩy ra khỏi mào thần kinh, đồng thời biệt hóa thành tế bào nội mô và nguyên bào sợi giác mạc.

Các túi mắt được nối với não thai nhi bằng cuống mắt. Các túi mắt tiếp xúc với ngoại bì của phần đầu trên khuôn mặt trong tương lai và gây ra sự phát triển của thủy tinh thể trong đó. Sự xâm lấn của thành túi quang dẫn đến sự hình thành cốc quang hai lớp.

Lớp ngoài của nhãn cầu tạo thành lớp sắc tố của võng mạc. Lớp bên trong tạo thành võng mạc. Các sợi trục của các tế bào hạch biệt hóa phát triển thành cuống thị giác, sau đó chúng trở thành một phần của dây thần kinh thị giác.

Màng mạch được hình thành từ các tế bào trung mô bao quanh nhãn cầu.

Biểu mô giác mạc phát triển từ ngoại bì.

Placode thấu kính tách ra khỏi ngoại bì và tạo thành một túi thấu kính, trên đó ngoại bì đóng lại. Với sự phát triển của túi thấu kính, độ dày của các bức tường của nó thay đổi, liên quan đến sự xuất hiện của một biểu mô mỏng phía trước và một phức hợp các tế bào biểu mô hình trục chính dài dày đặc - các sợi thấu kính nằm trên bề mặt phía sau.

Các sợi thủy tinh thể kéo dài và lấp đầy khoang của túi. Trong các tế bào biểu mô của thủy tinh thể, các protein đặc biệt dành cho thủy tinh thể được tổng hợp - tinh thể. Ở giai đoạn đầu của quá trình phân biệt thấu kính, một lượng nhỏ tinh thể alpha và beta được tổng hợp. Khi thủy tinh thể phát triển, ngoài hai loại protein này, các tinh thể gamma bắt đầu được tổng hợp.

Cấu trúc của nhãn cầu

Thành nhãn cầu bao gồm ba lớp vỏ - vỏ ngoài - vỏ xơ (ở mặt sau là màng cứng mờ đục, phía trước nhãn cầu đi vào giác mạc trong suốt), vỏ giữa - mạch máu, vỏ trong - võng mạc.

Cấu trúc của giác mạc

Giác mạc là thành trước của nhãn cầu, trong suốt. Ở phía sau, giác mạc trong suốt đi vào củng mạc mờ đục. Ranh giới chuyển tiếp của chúng vào nhau được gọi là chi. Trên bề mặt của giác mạc là một bộ phim bao gồm bí mật của tuyến lệ và chất nhầy, bao gồm lysozyme, lactoferrin và immunoglobulin. Bề mặt của giác mạc được bao phủ bởi biểu mô lát tầng không sừng hóa.

Màng giới hạn trước (hay màng Bowman) là một lớp có độ dày từ 10 đến 16 micron, không chứa các tế bào. Màng giới hạn phía trước bao gồm chất nền, cũng như collagen mỏng và các sợi lưới tham gia vào việc duy trì hình dạng của giác mạc.

Chất thích hợp của giác mạc bao gồm các tấm collagen được sắp xếp đều đặn, các nguyên bào sợi dẹt được nhúng trong một ma trận đường phức tạp, bao gồm keratin và chondroetin sulfat.

Màng giới hạn sau (hay màng Descement) là một lớp trong suốt của giác mạc, nó nằm giữa chất của giác mạc và lớp nội mô của bề mặt sau của giác mạc. Lớp này bao gồm các sợi collagen loại thứ bảy và một chất vô định hình. Nội mô giác mạc giới hạn khoang trước của mắt ở phía trước.

Cấu trúc của sclera

củng mạc là lớp ngoài mờ đục của nhãn cầu. Màng cứng bao gồm các sợi collagen dày đặc, giữa chúng là các nguyên bào sợi dẹt. Tại điểm nối của màng cứng và giác mạc, có các khoang nhỏ thông với nhau, cùng nhau tạo thành kênh Schlemm (hoặc xoang tĩnh mạch) của màng cứng, đảm bảo dòng chảy của dịch nội nhãn từ khoang phía trước của mắt.

Màng cứng của người trưởng thành có khả năng chống tăng nhãn áp khá cao. Tuy nhiên, có những vùng màng cứng mỏng riêng biệt, đặc biệt là ở rìa.

Ở trẻ em, củng mạc có khả năng chống co giãn kém, do đó, khi áp lực nội nhãn tăng lên, kích thước nhãn cầu sẽ tăng lên đáng kể.

Nơi mỏng nhất của màng cứng là vùng xoang sàng. Các bó sợi thần kinh thị giác đi qua lỗ mở của tấm sàng. Các sợi thần kinh thị giác đi qua các lỗ trong lamina cribrosa.

Cấu trúc của choroid

Chức năng chính của màng mạch là nuôi dưỡng võng mạc.

Màng đệm bao gồm một số lớp - màng đệm, màng đệm và màng đáy.

Màng siêu mạch nằm ở ranh giới với màng cứng và bao gồm mô liên kết xơ lỏng lẻo với nhiều tế bào sắc tố.

Tấm màng đệm chứa các đám rối động mạch và tĩnh mạch, bao gồm các mô liên kết lỏng lẻo, trong đó có các tế bào sắc tố và các sợi cơ trơn.

Tấm choriocapillary được hình thành bởi một đám rối mao mạch hình sin.

Tấm nền nằm trên ranh giới của màng mạch và võng mạc. Ở phía trước mắt, hắc mạc tạo nên mống mắt và thể mi.

Cấu trúc của mống mắt

Mống mắt là phần tiếp theo của màng mạch, nằm giữa giác mạc và thủy tinh thể, ngăn cách khoang trước và khoang sau của mắt.

Mống mắt bao gồm một số lớp - lớp nội mô (hoặc phía trước), lớp ranh giới bên ngoài và bên trong mạch máu, cũng như lớp sắc tố.

Nội mô là phần tiếp theo của nội mô giác mạc.

Các lớp ranh giới bên ngoài và bên trong có cấu trúc tương tự nhau, chứa các nguyên bào sợi, tế bào dưa, được ngâm trong chất nền.

Lớp mạch máu là một mô liên kết dạng sợi lỏng lẻo có chứa nhiều mạch máu và tế bào hắc tố.

Lớp sắc tố phía sau đi vào biểu mô võng mạc hai lớp, bao phủ thể mi.

Mống mắt chứa các cơ co và giãn đồng tử. Khi các sợi thần kinh phó giao cảm bị kích thích, đồng tử co lại và khi các dây thần kinh giao cảm bị kích thích, nó sẽ mở rộng.

Cấu trúc của thể mi

Ở vùng khóe mắt, màng đệm dày lên, tạo thành thể mi.

Trên vết cắt, nó có dạng hình tam giác với đáy quay vào khoang trước của mắt.

Thể mi bao gồm các sợi cơ - cơ thể mi tham gia điều hòa thị giác. Các sợi cơ trơn nằm trong cơ thể mi chạy theo ba hướng vuông góc với nhau.

Các quá trình mật kéo dài từ cơ thể mật về phía thủy tinh thể của mắt. Chúng chứa một khối lượng lớn các mao mạch, được bao phủ bởi hai lớp biểu mô - chất tiết sắc tố và mật, tạo ra sự hài hước của nước. Dây chằng quế được gắn vào các quá trình mật. Khi cơ thể mi co lại, dây chằng zinn giãn ra và độ lồi của thấu kính tăng lên.

Cấu tạo của thấu kính

Thấu kính là một thấu kính hai mặt lồi. Bề mặt phía trước của thấu kính được hình thành bởi một lớp biểu mô hình khối duy nhất, lớp này trở nên cao hơn về phía xích đạo. Có các mối nối dạng khe giữa các tế bào biểu mô của thủy tinh thể. Thấu kính bao gồm các sợi thấu kính mỏng tạo nên phần lớn của nó và chứa các tinh thể. Bên ngoài, ống kính được bao phủ bởi một viên nang - một màng đáy dày với hàm lượng sợi lưới đáng kể.

Các buồng của mắt, sự chuyển động của chất lỏng nội nhãn

Mắt có hai buồng - trước và sau. Khoang phía trước của mắt là một không gian được giới hạn phía trước bởi giác mạc, phía sau mống mắt và trong vùng đồng tử bởi phần trung tâm của bề mặt trước của thủy tinh thể. Độ sâu của khoang phía trước của mắt là lớn nhất ở phần trung tâm, nơi nó đạt tới 3 mm. Góc giữa bề mặt sau của phần ngoại vi của giác mạc và bề mặt trước của gốc mống mắt được gọi là góc của tiền phòng của mắt. Nó nằm trong vùng chuyển tiếp của củng mạc với giác mạc, cũng như mống mắt - với thể mi.

Khoang sau của mắt là không gian phía sau mống mắt, được giới hạn bởi thủy tinh thể, thể mi và thủy tinh thể.

Chất lỏng nội nhãn được hình thành trong khoang sau của mắt từ các mao mạch và biểu mô của quá trình thể mi. Từ khoang phía sau của mắt giữa mống mắt và thủy tinh thể, nó đi vào khoang phía trước. Về thành phần, dịch nội nhãn bao gồm protein huyết tương, axit hyaluronic bị khử polyme, ưu trương so với huyết tương và không chứa fibrinogen.

Từ các yếu tố của mống mắt, giác mạc và thủy tinh thể, một bè được hình thành, tạo thành thành sau của ống Schlemm. Điều cực kỳ quan trọng đối với sự thoát hơi ẩm từ khoang phía trước của mắt. Từ mạng lưới trabecular, hơi ẩm chảy vào ống Schlemm và sau đó được hấp thụ vào các mạch máu tĩnh mạch của mắt.

Sự cân bằng giữa sự hình thành và hấp thụ thủy dịch hình thành và quyết định lượng nhãn áp.

Một hàng rào mô máu được hình thành giữa máu và các mô của mắt. Các tế bào của biểu mô đường mật được liên kết chặt chẽ với nhau bằng các tiếp điểm mạnh và không cho phép các đại phân tử đi qua.

Cấu tạo thể thủy tinh

Giữa thủy tinh thể và võng mạc có một khoang chứa đầy một trong những môi trường trong suốt của mắt - thể thủy tinh thể. Theo cấu trúc của nó, cơ thể thủy tinh thể là một loại gel bao gồm nước, collagen, loại thứ hai, thứ chín và thứ mười một, protein vitrein và axit hyaluronic.

Thể thủy tinh được bao bọc trong một màng thủy tinh thể, là sự tích tụ của các sợi collagen tạo thành bao thủy tinh thể.

Một kênh đi qua thủy tinh thể theo hướng từ thủy tinh thể đến võng mạc - phần còn lại của hệ thống phôi thai của mắt.

Cấu tạo, chức năng của võng mạc

Võng mạc (hay võng mạc) là lớp lót bên trong của mắt. Nó bao gồm hai phần - phần thị giác, nơi đặt các tế bào cảm quang và phần mù. Ở rìa sau của trục quang học của mắt, võng mạc có một đốm vàng hình tròn đường kính khoảng 2 mm. Hố trung tâm của võng mạc nằm ở phần giữa của điểm vàng. Đây là nơi mắt nhận thức tốt nhất về hình ảnh. Thần kinh thị giác đi ra khỏi võng mạc ở giữa đến điểm vàng, tạo thành nhú thị giác. Không có tế bào cảm quang tại điểm ra của dây thần kinh thị giác trong võng mạc, không có sự nhận biết hình ảnh ở vị trí này của võng mạc nên được gọi là điểm mù.

Ở trung tâm của đầu dây thần kinh thị giác, bạn có thể thấy một chỗ lõm trong đó có thể nhìn thấy các mạch cung cấp võng mạc thoát ra khỏi dây thần kinh thị giác.

Lớp sắc tố của võng mạc nằm ngoài cùng, đối diện với thể thủy tinh, chứa các tế bào hình đa giác tiếp giáp với màng mạch.

Một tế bào của biểu mô sắc tố tương tác với các phân đoạn bên ngoài của hàng tá tế bào cảm quang - hình que và hình nón. Các tế bào của biểu mô sắc tố chứa dự trữ vitamin A, tham gia vào quá trình biến đổi của nó và chuyển các dẫn xuất của nó đến các tế bào cảm quang để hình thành sắc tố thị giác.

Lớp nhân bên ngoài bao gồm các phần có nhân của các tế bào cảm quang. Nón tập trung nhiều nhất ở khu vực điểm vàng và cung cấp khả năng nhìn màu. Trong trường hợp này, nhãn cầu được bố trí sao cho phần trung tâm của ánh sáng hiển thị từ bất kỳ vật thể nào rơi vào các hình nón.

Dọc theo ngoại vi của võng mạc là các que, chức năng chính của nó là nhận biết tín hiệu trong ánh sáng chạng vạng.

Lớp lưới bên ngoài là điểm tiếp xúc giữa các phân đoạn bên trong của que và hình nón và các quá trình của các tế bào lưỡng cực.

lớp nhân bên trong. Cơ thể của các tế bào lưỡng cực nằm trong lớp này. Các tế bào lưỡng cực có hai quá trình. Với sự trợ giúp của một - ngắn - chúng giao tiếp giữa các cơ thể và các tế bào cảm quang, và với sự trợ giúp của các tế bào dài - với các tế bào hạch. Như vậy, tế bào lưỡng cực là mắt xích liên kết giữa tế bào cảm quang và tế bào hạch.

Lớp này cũng chứa các tế bào ngang và amacrine.

Lớp lưới bên trong là lớp trong đó các quá trình của các tế bào lưỡng cực và tế bào hạch tiếp xúc với nhau, trong khi các tế bào amacrine hoạt động như các tế bào thần kinh xen kẽ. Hiện tại người ta tin rằng một loại tế bào lưỡng cực truyền thông tin đến 16 loại tế bào hạch với sự tham gia của 20 loại tế bào amacrine.

Lớp hạch chứa các tế bào hạch.

Người ta đã xác định rằng nhiều tế bào cảm quang truyền tín hiệu đến một tế bào lưỡng cực và một số tế bào lưỡng cực đến một tế bào hạch, tức là số lượng tế bào trong các lớp của võng mạc giảm dần và lượng thông tin mà một tế bào nhận được tăng lên.

Các tế bào cảm quang trong võng mạc bao gồm hình que và hình nón.

Người ta đã xác định rằng các tế bào hình nón chủ yếu nằm trong khu vực của điểm vàng và hố mắt của võng mạc. Trong trường hợp này, một hình nón tạo một kết nối với một tế bào lưỡng cực, điều này đảm bảo độ tin cậy của việc truyền tín hiệu hình ảnh.

Các tế bào cảm quang chứa sắc tố thị giác. Ở dạng que là rhodopsin, ở dạng nón là sắc tố đỏ, lục và lam.

Tế bào cảm quang có các phân đoạn bên ngoài và bên trong.

Đoạn ngoài chứa sắc tố thị giác và đối diện với màng mạch.

Phân đoạn bên trong chứa đầy ty thể và chứa một cơ thể cơ bản, từ đó 9 cặp vi ống kéo dài ra phân đoạn bên ngoài.

Chức năng chính của hình nón là nhận thức về màu sắc, trong khi có ba loại sắc tố thị giác, chức năng chính của hình que là nhận thức về hình dạng của vật thể.

Lý thuyết về tầm nhìn màu sắc được đề xuất vào năm 1802 bởi Thomas Young. Đồng thời, thị giác màu sắc ở người trong lý thuyết này được giải thích bằng sự hiện diện của ba loại sắc tố thị giác. Khả năng phân biệt bất kỳ màu nào, được xác định bởi sự hiện diện của ba loại hình nón trong võng mạc, được gọi là trichromasia.

Ở người, có thể có khiếm khuyết về nhận thức màu sắc, các tế bào cảm quang của võng mạc không cảm nhận được sự lưỡng sắc từ màu sắc.

Cấu trúc của tế bào thần kinh võng mạc và tế bào thần kinh đệm

Tế bào thần kinh võng mạc tổng hợp acetylcholine, dopamin, glycine, axit α-aminobutyric. Một số tế bào thần kinh chứa serotonin và các chất tương tự của nó.

Các lớp của võng mạc chứa các tế bào ngang và tế bào.

Các tế bào ngang nằm ở phần bên ngoài của lớp hạt nhân bên trong và các quá trình của các tế bào này đi vào khu vực khớp thần kinh giữa tế bào cảm quang và tế bào lưỡng cực. Các ô nằm ngang nhận thông tin từ các tế bào hình nón và cũng chuyển thông tin đó đến các tế bào hình nón. Các ô nằm ngang lân cận được liên kết với nhau bằng các mối nối dạng khe.

Các tế bào amacrine nằm ở phần bên trong của lớp hạt nhân bên trong, trong khu vực khớp thần kinh giữa các tế bào lưỡng cực và hạch, trong khi các tế bào amacrine hoạt động như các tế bào thần kinh xen kẽ.

Các tế bào lưỡng cực phản ứng với độ tương phản của hình ảnh. Một số tế bào này phản ứng mạnh mẽ hơn với màu sắc hơn là tương phản đen trắng. Một số tế bào lưỡng cực nhận thông tin chủ yếu từ các que, trong khi những tế bào khác thì ngược lại, nhận thông tin chủ yếu từ các tế bào hình nón.

Ngoài tế bào thần kinh, võng mạc còn chứa các tế bào lớn của radial glia - tế bào Müller.

Hạt nhân của chúng nằm ở cấp độ của phần trung tâm của lớp hạt nhân bên trong.

Các quá trình bên ngoài của các tế bào này kết thúc bằng nhung mao, do đó tạo thành một lớp ranh giới.

Các quá trình bên trong có một phần mở rộng (hoặc cuống) trong lớp ranh giới bên trong ở ranh giới với thể thủy tinh. Các tế bào thần kinh đệm đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa cân bằng nội môi ion võng mạc. Chúng làm giảm nồng độ ion kali trong không gian ngoại bào, nơi nồng độ của chúng tăng lên đáng kể khi bị kích thích bởi ánh sáng. Màng sinh chất của tế bào Müllerian trong vùng thân được đặc trưng bởi tính thấm cao đối với các ion kali rời khỏi tế bào. Tế bào Müllerian thu giữ kali từ các lớp bên ngoài của võng mạc và hướng dòng chảy của các ion này qua cuống của nó vào dịch kính.

Cơ chế cảm quang

Khi một lượng tử ánh sáng chiếu vào các phần bên ngoài của tế bào cảm quang, các phản ứng sau xảy ra liên tiếp: hoạt hóa rhodopsin và đồng phân hóa quang hóa, phản ứng xúc tác G-protein bởi rhodopsin, hoạt hóa phosphodiesterase khi liên kết với protein, thủy phân cGMP, chuyển đổi kênh natri phụ thuộc cGMP từ mở sang trạng thái đóng, kết quả là dẫn đến quá trình siêu phân cực của plasmolemma của tế bào cảm quang và truyền tín hiệu đến các tế bào lưỡng cực. Sự gia tăng hoạt động của cGMP-phosphodiestrase làm giảm nồng độ của cGMP, dẫn đến việc đóng các kênh ion và siêu phân cực plasmolemma của tế bào cảm quang. Điều này đóng vai trò là tín hiệu cho sự thay đổi bản chất của sự bài tiết chất dẫn truyền trong khớp thần kinh giữa phân đoạn bên trong của tế bào thụ thể và sợi nhánh của tế bào lưỡng cực. Trong bóng tối, các kênh ion trong màng tế bào của các tế bào thụ thể được duy trì ở trạng thái mở bằng cách liên kết các protein của kênh ion với GMP vòng. Các ống dẫn ion natri và canxi vào tế bào thông qua các kênh mở cung cấp dòng điện tối.

Cấu trúc của tuyến lệ

Tuyến lệ là một bộ máy phụ trợ của mắt. Tuyến được bao quanh bởi một nhóm các tuyến phức tạp hình ống-phế nang, các phần bài tiết được bao quanh bởi các tế bào cơ biểu mô. Bí mật của tuyến (nước mắt) thông qua 6-12 ống dẫn vào kết mạc. Từ túi lệ qua ống mũi lệ, dịch lệ đi vào đường mũi dưới.

Chủ đề 28. CÁC CƠ QUAN CỦA VỊ VÀ KHỨU

Máy phân tích khứu giác bao gồm, giống như bất kỳ phần nào khác, của các phần trung tâm và ngoại vi.

Phần ngoại vi của máy phân tích khứu giác được đại diện bởi trường khứu giác - lớp lót khứu giác, nằm ở phần giữa của concha mũi cấp trên và phần tương ứng của màng nhầy của vách ngăn mũi.

Biểu mô khứu giác chứa các tế bào thụ thể. Các quá trình trung tâm của chúng - sợi trục - truyền thông tin đến khứu giác. Các thụ thể khứu giác là tế bào thần kinh đầu tiên của con đường khứu giác và được bao quanh bởi các tế bào hỗ trợ.

Cơ thể của tế bào khứu giác chứa nhiều ty thể, bể chứa của mạng lưới nội chất với các ribosome, các yếu tố của phức hợp Golgi và lysosome. Các tế bào khứu giác, ngoài tế bào trung tâm, còn có một quá trình ngoại vi ngắn - một sợi nhánh, kết thúc trên bề mặt của biểu mô khứu giác với sự dày lên hình cầu - một câu lạc bộ khứu giác có đường kính 1 - 2 mm. Nó chứa các ti thể, các không bào nhỏ và các thể đáy, một số lông khứu giác dài tới 10 mm kéo dài từ đầu chùy, có cấu trúc của lông mao điển hình.

Mô liên kết dưới biểu mô chứa các phần tận cùng của các tuyến Bowman, các mạch máu và các bó sợi thần kinh không myelin của dây thần kinh khứu giác. Chất nhầy do tuyến Bowman tiết ra bao phủ bề mặt của niêm mạc khứu giác.

Lông mao khứu giác chìm trong chất nhầy tham gia vào quá trình cảm nhận hóa học.

Dây thần kinh khứu giác là một tập hợp các sợi khứu giác mỏng đi qua một lỗ trên xương sàng vào não đến hành khứu giác. Ngoài các sợi không có bao myelin, các sợi có bao myelin riêng biệt của dây thần kinh sinh ba đi qua lớp mô liên kết của lớp lót khứu giác.

Các tế bào thụ cảm của lớp lót khứu giác ghi nhận 25 - 35 mùi.

Sự kết hợp của chúng tạo thành nhiều triệu mùi cảm nhận được. Tế bào thần kinh thụ thể khứu giác khử cực để đáp ứng với kích thích đầy đủ. Các kênh ion cổng phụ thuộc cAMP được tích hợp vào plasmolemma của lông mao khứu giác, mở ra khi tương tác với cAMP.

Các kênh cổng phụ thuộc cAMP được kích hoạt là kết quả của một chuỗi các sự kiện - tương tác với protein thụ thể trong plasmolemma lông mao khứu giác, hoạt hóa protein G, tăng hoạt động adenylate cyclase và tăng mức cAMP.

Hệ thống inositol triphosphate cũng liên quan đến cơ chế cảm nhận hóa học trong cơ quan khứu giác. Dưới tác động của một số chất có mùi, mức độ inositol triphosphate tăng lên nhanh chóng, tương tác với các kênh canxi trong plasmolemma của các tế bào thần kinh thụ thể khứu giác. Do đó, hệ thống thông tin thứ hai cAMP và inositol triphosphate tương tác với nhau, giúp nhận biết tốt hơn về các mùi khác nhau.

Thông qua các kênh cổng ion phụ thuộc vào cAMP, không chỉ các cation hóa trị một đi vào tế bào mà cả các ion canxi, liên kết với calmodulin. Phức hợp canxi-calmodulin thu được tương tác với kênh, ngăn chặn sự kích hoạt của cAMP, do đó tế bào thụ thể trở nên không nhạy cảm với tác động của các chất kích thích có mùi.

Tuổi thọ của tế bào khứu giác khoảng 30 - 35 ngày. Các thụ thể khứu giác là một ngoại lệ trong số tất cả các tế bào thần kinh khác, chúng được cập nhật bởi các tế bào tiền thân - các tế bào cơ bản của biểu mô của lớp lót khứu giác.

Hỗ trợ các tế bào. Trong số đó, các tế bào hình trụ cao và nhỏ hơn không chạm tới bề mặt của lớp thụ thể được phân biệt. Các tế bào hình trụ trên bề mặt đỉnh chứa các vi nhung mao dài 3–5 µm. Ngoài các bào quan phát triển tốt có tầm quan trọng chung, các tế bào hỗ trợ ở phần đỉnh chứa nhiều hạt tiết.

Máy phân tích vị giác, cũng như khứu giác, bao gồm các phần trung tâm và ngoại vi. Phần ngoại vi của máy phân tích vị giác được đại diện bởi các nụ vị giác, được tìm thấy trong biểu mô của khoang miệng, hầu trước, thực quản và thanh quản. Nội địa hóa chính của chúng là các nhú nhạy cảm hóa học của lưỡi (hình nấm, hình máng và hình lá). Ở trẻ em, chồi vị giác cũng được tìm thấy trong biểu mô của màng nhầy của môi, nắp thanh quản và dây thanh âm.

Nụ vị giác có hình elip, cao 27-115 µm và rộng 16-70 µm. Ở vùng đỉnh của chúng có một kênh vị giác chứa đầy một chất vô định hình, mở ra trên bề mặt biểu mô bằng một lỗ vị giác.

Thận cấu tạo bởi 30 - 80 tế bào thon dài, xếp sát nhau. Hầu hết các tế bào này tiếp xúc với các sợi thần kinh xuyên qua thận từ đám rối thần kinh dưới biểu mô, nơi chứa các sợi thần kinh có myelin và không có myelin. Tất cả các loại tế bào của chồi vị giác đều hình thành các khớp thần kinh hướng tâm với các đầu dây thần kinh.

Sự phát triển của các chồi vị giác của lưỡi diễn ra song song với sự nảy mầm của các sợi thần kinh trong biểu mô. Sự khác biệt của thận bắt đầu đồng thời với sự xuất hiện của các cụm sợi thần kinh không myelin ngay dưới vị trí của quả thận tương lai.

Các tế bào chồi vị giác không đồng nhất về mặt hình thái. Có bốn loại tế bào.

Tế bào loại I ở phần đỉnh có tới 40 vi nhung mao nhô vào trong lòng ống vị. Phần đỉnh của các tế bào chứa một số lượng lớn các hạt dày đặc điện tử. Khung tế bào được đại diện bởi các bó vi sợi và vi ống được xác định rõ. Một số cấu trúc này tạo thành một bó nhỏ gọn, phần cuối bị thu hẹp của chúng được nối với một cặp ly tâm. Phức hợp Golgi, có liên quan đến sự hình thành các hạt dày đặc điện tử, nằm phía trên hạt nhân. Trong phần đáy của tế bào có các ty thể nhỏ dày đặc. Một mạng lưới nội chất hạt phát triển tốt được tập trung trong cùng một khu vực.

Tế bào loại II có tế bào chất sáng màu hơn. Cùng với các không bào có kích thước khác nhau, nó chứa các bể mở rộng của mạng lưới nội chất trơn. Phần đỉnh của tế bào chứa các vi nhung mao nhỏ và thưa thớt. Có thể đa bào, tiêu thể.

Các tế bào loại III chứa ít vi nhung mao, ly tâm và một lượng nhỏ túi có đường kính lên tới 120 nm ở phần đỉnh. Lưới nội chất hạt kém phát triển. Vô số bể và túi dẹt tạo thành một mạng lưới nội chất mịn được xác định rõ. Một tính năng đặc trưng của các tế bào là sự hiện diện trong tế bào chất của các túi dạng hạt có đường kính 80 - 150 nm, cũng như các túi nhẹ có đường kính 30 - 60 nm. Những túi này, chủ yếu là những túi nhẹ, có liên quan đến các khớp thần kinh hướng tâm. Các túi hạt nằm ở các phần khác của tế bào, nhưng luôn có mặt ở khu vực của các khớp thần kinh.

Các tế bào loại IV nằm ở phần đáy của nụ vị giác và không đến được ống dẫn vị giác. Chúng chứa một nhân lớn và các bó vi sợi. Chức năng của các tế bào này vẫn chưa rõ ràng. Có thể các tế bào loại IV là tiền thân của tất cả các loại tế bào chồi vị giác.

tế bào thụ cảm hóa học. Mặc dù các tiếp xúc với các sợi hướng tâm tạo thành tất cả các loại tế bào, nhưng chức năng cảm ứng hóa học chủ yếu liên quan đến các tế bào loại III. Ở vùng trước khớp thần kinh của tế bào vị giác, các túi dạng hạt chứa serotonin, một chất trung gian của khớp thần kinh hướng tâm. Các kích thích ngọt ngào kích hoạt adenylate cyclase trong các tế bào thụ thể vị giác, dẫn đến tăng nồng độ cAMP. Chất đắng hoạt động thông qua một G-protein gọi là gastducin, protein này thông qua sự gia tăng hoạt động của phosphodiesterase dẫn đến giảm nồng độ cAMP.

Trong nụ vị giác, có một sự đổi mới liên tục của các tế bào. Từ vùng ngoại vi của nụ vị giác, các tế bào di chuyển đến phần trung tâm của nó với tốc độ 0,06 µm/h. Tuổi thọ trung bình của các tế bào của cơ quan vị giác là 250 ± 50 giờ, sau khi các dây thần kinh chi phối các chồi vị giác bị tổn thương, các dây thần kinh này sẽ bị thoái hóa và khi các dây thần kinh này tái tạo thì chúng sẽ được phục hồi. Kết quả của những nghiên cứu này cho thấy rằng vị giác nằm dưới sự kiểm soát của chất dinh dưỡng thần kinh.

Chủ đề 29. CẤU TẠO CƠ QUAN THÍNH GIÁC VÀ SỰ CÂN BẰNG

Phát triển cơ quan thính giác và thăng bằng

Ở một phôi thai 22 ngày tuổi ở mức não hình thoi, các lớp ngoại bì dày lên theo cặp xuất hiện - các mảng thính giác. Bằng cách xâm lấn và sau đó tách khỏi ngoại bì, túi thính giác được hình thành. Ở phía trung gian, hạch thính giác thô sơ tiếp giáp với túi thính giác, từ đó hạch tiền đình và hạch ốc tai sau đó được phân biệt. Khi nó phát triển, hai phần xuất hiện trong túi thính giác - một túi hình elip (utriculus với các kênh hình bán nguyệt) và một túi hình cầu (sacculus) với sự thô sơ của ống tai.

Cấu trúc của cơ quan thính giác

Tai ngoài bao gồm màng nhĩ, ống tai ngoài và màng nhĩ, truyền rung động âm thanh đến các hạt thính giác của tai giữa. Vành tai được hình thành bởi sụn đàn hồi được bao phủ bởi lớp da mỏng. Ống tai ngoài được lót bằng da có chứa nang lông, tuyến bã nhờn điển hình và tuyến bã nhờn, tuyến bã nhờn biến đổi tạo ra ráy tai. Bề mặt bên ngoài của màng nhĩ được bao phủ bởi da. Từ bên trong, từ phía khoang nhĩ, màng nhĩ được lót bằng biểu mô khối một lớp, được ngăn cách với lớp ngoài bằng một tấm mô liên kết mỏng.

Tai giữa chứa các hạt thính giác - búa, đe và kiềng, truyền các rung động từ màng nhĩ đến màng của cửa sổ bầu dục. Khoang nhĩ được lót bằng biểu mô phân tầng biến thành một lớp lông hình trụ hình trụ ở lỗ mở của ống thính giác. Giữa biểu mô và xương là một lớp mô liên kết sợi dày đặc. Xương của thành trung gian của khoang màng nhĩ có hai cửa sổ - hình bầu dục và hình tròn, ngăn cách khoang màng nhĩ với mê cung xương của tai trong.

Tai trong được hình thành bởi mê cung xương của xương thái dương, chứa mê cung màng lặp đi lặp lại sự nhẹ nhõm của nó. Mê cung xương - một hệ thống các kênh hình bán nguyệt và một khoang thông với chúng - tiền đình. Mê cung màng là một hệ thống các ống và túi mô liên kết có thành mỏng nằm bên trong mê cung xương. Trong các bóng xương, các kênh màng mở rộng. Trong tiền đình, mê cung màng tạo thành hai túi liên kết với nhau: ulus (túi hình elip), trong đó các kênh màng mở ra và sacculus (túi hình cầu). Các kênh và túi hình bán nguyệt dạng màng của tiền đình chứa đầy nội dịch và thông với ốc tai, cũng như với túi nội dịch nằm trong khoang sọ, nơi nội dịch được hấp thụ lại. Lớp biểu mô của túi nội dịch chứa các tế bào hình trụ với tế bào chất dày đặc và nhân có hình dạng không đều, cũng như các tế bào hình trụ với tế bào chất nhẹ, vi nhung mao cao, nhiều túi pinocytic và không bào. Đại thực bào và bạch cầu trung tính hiện diện trong lòng túi.

Cấu tạo của ốc sên. Ốc tai là một ống xương xoắn hình xoắn ốc phát triển như một phần phụ của tiền đình. Ốc tai hình thành 2,5 vòng xoắn dài khoảng 35 mm. Màng nền (cơ bản) và màng tiền đình nằm bên trong ống ốc tai chia khoang của nó thành ba phần: vảy màng nhĩ, vảy tiền đình và ống màng ốc tai (vảy giữa hoặc ống ốc tai). Nội dịch lấp đầy kênh màng của ốc tai, và ngoại dịch lấp đầy thang tiền đình và màng nhĩ. Thang màng nhĩ và thang tiền đình giao tiếp với nhau ở đỉnh ốc tai thông qua một lỗ mở (helicotrema). Trong kênh màng của ốc tai trên scala cơ bản có một bộ máy thụ cảm - một cơ quan xoắn ốc (hoặc Corti).

Nồng độ K+ trong nội dịch cao hơn 100 lần so với ngoại dịch; Nồng độ Na+ trong nội dịch thấp hơn 10 lần so với ngoại dịch.

Perilymph có thành phần hóa học gần với huyết tương và siuid và chiếm vị trí trung gian giữa chúng về hàm lượng protein.

Cấu trúc của cơ quan Corti. Cơ quan Corti chứa một số hàng tế bào lông liên kết với màng mái (tích phân). Có lông bên trong và bên ngoài và các tế bào hỗ trợ.

Các tế bào lông - thụ thể, tạo thành các tiếp xúc khớp thần kinh với các quá trình ngoại vi của các tế bào thần kinh cảm giác của hạch xoắn ốc. Các tế bào lông bên trong tạo thành một hàng, có đế mở rộng, 30-60 vi nhung mao bất động (stereocilia) đi qua lớp biểu bì ở phần đỉnh. Stereocilia nằm trong một hình bán nguyệt, mở về phía cấu trúc bên ngoài của cơ quan Corti. Các tế bào lông trong là các tế bào cảm giác chính được kích thích để đáp ứng với kích thích âm thanh và truyền kích thích đến các sợi hướng tâm của dây thần kinh thính giác. Sự dịch chuyển của màng tế bào gây ra sự biến dạng của stereocilia, trong màng mà các kênh ion nhạy cảm cơ học mở ra và xảy ra quá trình khử cực. Đổi lại, quá trình khử cực thúc đẩy việc mở Ca nhạy cảm với điện áp²Các kênh + và K+ nằm trong màng đáy của tế bào lông. Kết quả là sự gia tăng nồng độ Ca trong tế bào chất²+ bắt đầu bài tiết (rất có thể là glutamate) từ các túi khớp thần kinh với tác động tiếp theo của nó trên màng sau khớp thần kinh như một phần của các đầu mút hướng tâm của dây thần kinh thính giác.

Các tế bào lông bên ngoài được sắp xếp thành 3-5 hàng, có hình trụ và stereocilia. Myosin được phân bố dọc theo sợi lông mao của tế bào sợi.

các tế bào hỗ trợ. Các tế bào hỗ trợ bao gồm tế bào phalangeal bên trong, tế bào cột bên trong, tế bào phalanx bên ngoài của Deiters, tế bào cột bên ngoài, tế bào Hensen và tế bào Boettcher. Các tế bào phalangeal tiếp xúc với các tế bào lông trên màng đáy. Các quá trình của các tế bào phalangeal bên ngoài chạy song song với các tế bào lông ngoài, không chạm vào chúng trong một khoảng cách đáng kể và ở cấp độ của phần đỉnh của các tế bào lông tiếp xúc với chúng. Các tế bào hỗ trợ được nối với nhau bằng các mối nối khoảng cách được hình thành bởi protein liên kết màng tế bào mối nối khoảng cách-26. Các mối nối khoảng cách có liên quan đến việc khôi phục mức K+ trong nội dịch trong các phản ứng vết sau khi kích thích các tế bào lông.

Con đường lây truyền kích thích thính giác

Chuỗi truyền áp suất âm thanh như sau: màng nhĩ, sau đó là các hạt thính giác - búa, đe, kiềng, sau đó là màng cửa sổ hình bầu dục, màng đáy và màng ngoại biên và màng cửa sổ tròn.

Khi bàn đạp bị dịch chuyển, các hạt của remphani di chuyển dọc theo vảy tiền đình và sau đó qua helicotrema dọc theo vảy tympani đến cửa sổ tròn.

Chất lỏng dịch chuyển do sự dịch chuyển của màng của lỗ bầu dục tạo ra áp lực dư thừa trong ống tiền đình. Dưới ảnh hưởng của áp suất này, phần cơ bản của màng chính sẽ được trộn lẫn với màng nhĩ. Một phản ứng dao động ở dạng sóng lan truyền từ phần đáy của màng chính đến helicotrema. Sự dịch chuyển của màng mái so với các tế bào lông dưới tác động của âm thanh gây ra sự kích thích của chúng. Sự dịch chuyển của màng so với biểu mô cảm giác làm chệch hướng các lông mao lập thể của các tế bào lông, mở ra các kênh cảm nhận cơ học trong màng tế bào và dẫn đến khử cực tế bào. Kết quả là phản ứng điện, được gọi là hiệu ứng micrô, tuân theo hình dạng của tín hiệu âm thanh ở dạng của nó.

Cấu tạo và hoạt động của cơ quan thăng bằng

Trong phần mở rộng bóng của ống bán nguyệt là cristae (hoặc sò điệp). Các khu vực nhạy cảm trong túi được gọi là các bản vá lỗi.

Thành phần của biểu mô đốm và mào bao gồm lông nhạy cảm và các tế bào hỗ trợ. Trong biểu mô của các đốm, kinocilia được phân phối theo một cách đặc biệt. Tại đây, các tế bào lông tạo thành các nhóm vài trăm đơn vị. Trong mỗi nhóm, kinocilia được định hướng theo cùng một cách, nhưng bản thân định hướng của các nhóm là khác nhau. Biểu mô của các đốm được bao phủ bởi một màng tai. Sỏi tai là tinh thể canxi cacbonat. Biểu mô của cristae được bao quanh bởi một mái vòm trong suốt sền sệt.

Các tế bào lông có mặt trong mỗi bóng của các ống bán nguyệt và trong các điểm vàng của các túi tiền đình. Có hai loại tế bào lông. Các tế bào loại I thường nằm ở trung tâm của sò điệp, trong khi các tế bào loại II nằm ở ngoại vi. Các tế bào của cả hai loại ở phần đỉnh chứa 40-110 sợi lông bất động (stereocilia) và một lông mao (kinocilium) nằm ở ngoại vi của bó lông mao lập thể. Lông mi lập thể dài nhất nằm gần kinocilium, trong khi chiều dài của phần còn lại giảm dần theo khoảng cách từ kinocilium.

Các tế bào lông nhạy cảm với hướng của kích thích (độ nhạy hướng). Khi kích thích được hướng từ stereocilium đến kinocilium, tế bào lông sẽ bị kích thích. Với hướng ngược lại của kích thích, phản ứng bị triệt tiêu. Các tế bào loại I có hình dạng hai quai với đáy tròn và nằm trong khoang cốc của đầu dây thần kinh hướng tâm. Các sợi hướng tâm hình thành các đầu tận cùng khớp thần kinh trên các sợi hướng tâm liên kết với các tế bào loại I. Các tế bào loại II có dạng hình trụ với đế tròn. Một đặc điểm đặc trưng của các tế bào này là sự bảo tồn của chúng: các đầu dây thần kinh ở đây có thể vừa hướng tâm (hầu hết) vừa hướng tâm.

Với kích thích âm thanh siêu ngưỡng (chấn thương âm thanh) và dưới tác dụng của một số loại thuốc gây độc cho tai (kháng sinh streptomycin, gentamicin), các tế bào lông sẽ chết. Khả năng tái sinh của chúng từ các tế bào tiền thân của biểu mô thần kinh có tầm quan trọng thực tế lớn, nó được coi là đã được thiết lập cho các loài chim và được nghiên cứu chuyên sâu ở động vật có vú.

Dây thần kinh tiền đình được hình thành bởi quá trình hoạt động của các tế bào thần kinh lưỡng cực trong hạch tiền đình. Các quá trình ngoại vi của các tế bào thần kinh này tiếp cận các tế bào lông của mỗi kênh hình bán nguyệt, utriculus và sacculus, và các tế bào trung tâm đi đến các nhân tiền đình của hành tủy.

chủ đề 30

Các cơ quan tạo máu và bảo vệ miễn dịch bao gồm tủy đỏ, tuyến ức (tuyến ức), hạch bạch huyết, lá lách, cũng như các nang bạch huyết của đường tiêu hóa (amiđan, nang bạch huyết của ruột) và các cơ quan khác. Họ tạo thành một hệ thống duy nhất với máu.

Chúng được chia thành các cơ quan tạo máu và bảo vệ miễn dịch trung tâm và ngoại vi.

Các cơ quan trung tâm bao gồm tủy đỏ xương, tuyến ức và một chất tương tự của Túi Fabricius, vẫn chưa được biết đến ở động vật có vú. Trong tủy đỏ xương, các tế bào gốc tạo ra hồng cầu, bạch cầu hạt, tiểu cầu (platelet), tế bào lympho B và tiền thân của tế bào lympho T. Trong tuyến ức, tiền thân của tế bào lympho T được chuyển đổi thành tế bào lympho T. Trong các cơ quan trung tâm, sự sinh sản của các tế bào lympho không phụ thuộc vào kháng nguyên xảy ra.

Trong các cơ quan tạo máu ngoại vi (hạch bạch huyết, hạch bạch huyết, lách), các tế bào lympho T và B được đưa đến đây từ các cơ quan trung tâm sẽ nhân lên và biệt hóa dưới tác động của các kháng nguyên thành các tế bào tác động cung cấp khả năng bảo vệ miễn dịch. Ngoài ra, còn có sự loại bỏ các tế bào máu sắp chết.

Các cơ quan tạo máu hoạt động một cách thân thiện và đảm bảo duy trì thành phần hình thái của máu và cân bằng nội môi miễn dịch trong cơ thể.

Mặc dù có sự khác biệt về chuyên môn hóa của các cơ quan tạo máu, nhưng tất cả chúng đều có các đặc điểm cấu trúc và chức năng tương tự nhau. Chúng dựa trên mô liên kết dạng lưới và đôi khi là mô biểu mô (trong tuyến ức), cùng với các nguyên bào sợi và đại thực bào, tạo thành chất nền của các cơ quan và đóng vai trò của một môi trường vi mô cụ thể cho các tế bào đang phát triển. Trong các cơ quan này, sự sinh sản của các tế bào tạo máu, sự lắng đọng tạm thời của máu hoặc bạch huyết xảy ra. Các cơ quan tạo máu, do có sự hiện diện của các tế bào thực bào và tế bào miễn dịch đặc biệt, cũng thực hiện chức năng bảo vệ và có thể làm sạch máu hoặc bạch huyết khỏi các hạt lạ, vi khuẩn và phần còn lại của tế bào chết.

Tủy xương

Tủy xương là cơ quan tạo máu trung tâm, nơi có quần thể tế bào gốc tự duy trì, nơi hình thành cả tế bào tủy và tế bào bạch huyết.

Cấu trúc. Trong cơ thể người trưởng thành, tủy xương đỏ và vàng được phân biệt.

Tủy xương đỏ là phần tạo máu của tủy xương. Nó lấp đầy chất xốp của xương dẹt và đầu xương của xương ống, và ở một cơ thể trưởng thành, nó chiếm trung bình khoảng 4-5% tổng trọng lượng cơ thể. Tủy xương đỏ có màu đỏ sẫm và có độ đặc bán lỏng, giúp dễ dàng chuẩn bị các vết mỏng trên thủy tinh.

Mô lưới của cơ sở cấu trúc của tủy xương có hoạt động tăng sinh thấp. Chất nền bị xuyên thủng bởi nhiều mạch máu của vi mạch, giữa đó là các tế bào tạo máu: tế bào gốc, tế bào bán gốc (không xác định được hình thái), các giai đoạn trưởng thành khác nhau của hồng cầu và tế bào tủy, megakaryoblasts, megakaryocytes, lymphoblasts, tế bào lympho B, đại thực bào và tế bào máu trưởng thành. Tế bào lympho và đại thực bào tham gia vào các phản ứng bảo vệ của cơ thể. Quá trình tạo máu mạnh nhất xảy ra gần lớp nội mạc, nơi tập trung các tế bào gốc tạo máu cao hơn khoảng 3 lần so với ở trung tâm khoang tủy xương.

Các tế bào tạo máu được sắp xếp thành các tiểu đảo. Các nguyên bào hồng cầu trong quá trình trưởng thành bao quanh một đại thực bào chứa sắt của hồng cầu bị thực bào và nhận một phân tử kim loại này từ đại thực bào để tạo thành phần heme của huyết sắc tố. Các đại thực bào đóng vai trò là một loại trung chuyển cho hồng cầu, chúng dần dần được làm giàu bằng sắt với chi phí của chúng. Đại thực bào thực bào các mảnh vỡ tế bào và các tế bào khiếm khuyết. Các tế bào hồng cầu chưa trưởng thành được bao quanh bởi glycoprotein. Khi các tế bào trưởng thành, số lượng các chất độc sinh học này giảm đi.

Các tế bào bạch cầu hạt cũng nằm ở dạng đảo, nhưng không liên kết với đại thực bào. Các tế bào chưa trưởng thành của chuỗi bạch cầu hạt được bao quanh bởi protein glycans. Trong quá trình trưởng thành, bạch cầu hạt được lắng đọng trong tủy đỏ xương, nơi chúng nhiều hơn khoảng 3 lần so với hồng cầu và gấp 20 lần so với bạch cầu hạt trong máu ngoại vi.

Megakaryoblasts và megakaryocytes nằm ở vị trí tiếp xúc gần với các xoang sao cho phần ngoại vi của tế bào chất của chúng thâm nhập vào lòng mạch thông qua các lỗ chân lông. Sự phân tách các mảnh tế bào chất ở dạng tiểu cầu xảy ra trực tiếp trong dòng máu.

Trong số các đảo nhỏ của các tế bào tủy có sự tích tụ nhỏ các tế bào lympho tủy xương (tế bào lympho rỗng, tế bào lympho B) và bạch cầu đơn nhân, thường bao quanh mạch máu thành các vòng dày đặc. Các thí nghiệm cấy tế bào lympho tủy xương vào lá lách của động vật được chiếu xạ với liều gây chết người cho thấy sự hiện diện của các tế bào tạo máu thân, bán thân và đơn năng trong số chúng.

Trong quá trình biệt hóa tế bào lympho B, các gen cấu trúc và điều hòa của globulin miễn dịch bị suy giảm, globulin miễn dịch được tổng hợp bên trong tế bào và xuất hiện trên màng của tế bào lympho B dưới dạng thụ thể nhận diện kháng nguyên.

Trong điều kiện sinh lý bình thường, chỉ có tế bào máu trưởng thành mới xuyên qua thành xoang của tủy xương. Myelocytes và Normoblasts chỉ xâm nhập vào máu trong điều kiện bệnh lý của cơ thể. Nguyên nhân của tính thấm chọn lọc của thành xoang vẫn chưa rõ ràng, nhưng thực tế là sự xâm nhập của các tế bào chưa trưởng thành vào máu luôn là dấu hiệu chắc chắn của rối loạn tạo máu ở tủy xương.

Các tế bào được giải phóng vào máu thực hiện các chức năng của chúng trong các mạch của vi mạch (hồng cầu, tiểu cầu) hoặc khi chúng xâm nhập vào mô liên kết (tế bào lympho, bạch cầu) và các cơ quan bạch huyết ngoại biên (tế bào lympho). Cụ thể, tiền thân của tế bào lympho (tế bào lympho rỗng) và tế bào lympho B trưởng thành di chuyển đến các vùng độc lập với tuyến ức của lá lách, nơi chúng được nhân bản thành các tế bào ghi nhớ miễn dịch và các tế bào trực tiếp biệt hóa thành các tế bào sản xuất kháng thể (tế bào plasma) trong suốt quá trình đáp ứng miễn dịch sơ cấp.

Tủy xương màu vàng ở người lớn nằm trong cơ hoành của xương ống. Nó là một mô lưới được tái tạo, các tế bào có chứa các thể vùi chất béo. Do sự hiện diện của các sắc tố như lipochrom trong tế bào mỡ, tủy xương trong cơ hoành có màu vàng, xác định tên của nó. Trong điều kiện bình thường, tủy xương màu vàng không thực hiện chức năng tạo máu, nhưng trong trường hợp mất máu nhiều hoặc trong trường hợp cơ thể bị nhiễm độc độc hại, các ổ tủy xuất hiện trong đó do sự biệt hóa của thân và bán thân. các tế bào được mang đến đây cùng với máu.

Không có ranh giới rõ ràng giữa tủy xương vàng và đỏ. Một số lượng nhỏ tế bào mỡ liên tục được tìm thấy trong tủy đỏ của xương. Tỷ lệ tủy vàng và tủy đỏ có thể khác nhau tùy thuộc vào độ tuổi, điều kiện dinh dưỡng, thần kinh, nội tiết và các yếu tố khác.

Mạch máu. Tủy xương được cung cấp máu thông qua các mạch xuyên qua màng xương vào các lỗ đặc biệt trong chất đặc của xương. Đi vào tủy xương, các động mạch phân nhánh thành các nhánh tăng dần và giảm dần, từ đó các tiểu động mạch khởi hành xuyên tâm, đầu tiên đi vào các mao mạch hẹp (2–4 micron), sau đó ở vùng nội mô tiếp tục thành các mao mạch hình sin có thành mỏng rộng (hoặc xoang). ) có lỗ xốp dạng khe, đường kính 10 - 14 micron. Máu được thu thập từ các xoang vào tĩnh mạch trung tâm.

Tuyến ức (hay tuyến ức) (tuyến ức)

Tuyến ức là cơ quan trung tâm của quá trình tạo tế bào lympho và tạo miễn dịch. Từ tiền thân của tế bào lympho T trong tủy xương, sự biệt hóa không phụ thuộc vào kháng nguyên xảy ra trong đó thành tế bào lympho T, các loại tế bào thực hiện các phản ứng miễn dịch tế bào và điều hòa các phản ứng miễn dịch dịch thể.

Tuyến ức là một cơ quan không ghép đôi, không được chia hoàn toàn thành các tiểu thùy, hoạt động dựa trên một quá trình mô biểu mô đã bị xâm lấn trong quá trình phát triển sao cho lớp đáy của biểu mô với màng đáy hướng ra ngoài và giáp với mô liên kết xung quanh, trong đó tạo thành một nang mô liên kết. Các vách ngăn kéo dài từ bên trong, chia tuyến thành các tiểu thùy. Trong mỗi tiểu thùy, vỏ và tủy được phân biệt.

Chất vỏ não của các tiểu thùy được thâm nhiễm bởi các tế bào lympho T, chúng lấp đầy các khoảng trống của khung biểu mô lưới, tạo cho phần này của tiểu thùy một vẻ ngoài đặc trưng và có màu tối trên các chế phẩm. Trong vùng dưới vỏ của chất vỏ não có các tế bào bạch huyết lớn - nguyên bào lympho, dưới tác động của các yếu tố tạo máu (thymosin), được tiết ra bởi các tế bào biểu mô đệm, sinh sôi nảy nở. Những tiền thân của tế bào T di chuyển đến đây từ tủy đỏ xương. Các thế hệ tế bào lympho mới xuất hiện trong tuyến ức cứ sau 6-9 giờ Tế bào lympho T của chất vỏ di chuyển vào máu mà không vào tủy. Các tế bào lympho này khác nhau về thành phần của các dấu hiệu và thụ thể từ các tế bào lympho T của tủy. Với lưu lượng máu, chúng xâm nhập vào các cơ quan ngoại vi của tế bào lympho - các hạch bạch huyết và lá lách.

Các tế bào của chất vỏ não theo một cách nào đó được ngăn cách với máu bởi một hàng rào mô tạo máu bảo vệ các tế bào lympho đang biệt hóa của chất vỏ não khỏi sự dư thừa kháng nguyên. Nó bao gồm các tế bào nội mô của mao mạch máu với màng đáy, không gian quanh mao mạch với các tế bào lympho đơn lẻ, đại thực bào và chất gian bào, cũng như các tế bào biểu mô với màng đáy của chúng.

Tủy của tiểu thùy trên các chế phẩm có màu nhạt hơn, vì nó chứa một số lượng tế bào lympho nhỏ hơn so với chất vỏ não. Các tế bào lympho của vùng này đại diện cho nhóm tế bào lympho T tuần hoàn và có thể vào và ra khỏi dòng máu thông qua các tiểu tĩnh mạch sau mao mạch và mạch bạch huyết. Một đặc điểm của cấu trúc siêu hiển vi của các tế bào biểu mô quá trình là sự hiện diện trong tế bào chất của các không bào giống như quả nho và các ống nội bào, bề mặt của chúng hình thành các vi hạt. Màng đáy bị tiêu giảm.

Mạch máu. Bên trong cơ quan, các nhánh động mạch thành interlobular và intralobular, tạo thành các nhánh vòng cung. Từ chúng, các mao mạch máu gần như vuông góc với nhau, tạo thành một mạng lưới dày đặc, đặc biệt là ở vùng vỏ não. Các mao mạch của chất vỏ não được bao quanh bởi một màng đáy liên tục và một lớp tế bào biểu mô phân định không gian quanh mao mạch (hàng rào). Trong không gian quanh mao mạch chứa đầy chất lỏng, tế bào lympho và đại thực bào được tìm thấy. Hầu hết các mao mạch vỏ não đi trực tiếp vào các tĩnh mạch dưới bao.

Các tác giả: Selezneva T.D., Mishin A.S., Barsukov V.Yu.

Chúng tôi giới thiệu các bài viết thú vị razdela Ghi chú bài giảng, phiếu đánh giá:

▪ Tóm tắt các tác phẩm văn học Nga TK XIX

▪ Hóa học hữu cơ. Giường cũi

▪ Dược lý học. Giường cũi

Xem các bài viết khác razdela Ghi chú bài giảng, phiếu đánh giá.

Đọc và viết hữu ích bình luận về bài viết này.

<< Quay lại

Tin tức khoa học công nghệ, điện tử mới nhất:

Máy tỉa hoa trong vườn 02.05.2024

Trong nền nông nghiệp hiện đại, tiến bộ công nghệ đang phát triển nhằm nâng cao hiệu quả của quá trình chăm sóc cây trồng. Máy tỉa thưa hoa Florix cải tiến đã được giới thiệu tại Ý, được thiết kế để tối ưu hóa giai đoạn thu hoạch. Công cụ này được trang bị cánh tay di động, cho phép nó dễ dàng thích ứng với nhu cầu của khu vườn. Người vận hành có thể điều chỉnh tốc độ của các dây mỏng bằng cách điều khiển chúng từ cabin máy kéo bằng cần điều khiển. Cách tiếp cận này làm tăng đáng kể hiệu quả của quá trình tỉa thưa hoa, mang lại khả năng điều chỉnh riêng cho từng điều kiện cụ thể của khu vườn, cũng như sự đa dạng và loại trái cây được trồng trong đó. Sau hai năm thử nghiệm máy Florix trên nhiều loại trái cây khác nhau, kết quả rất đáng khích lệ. Những nông dân như Filiberto Montanari, người đã sử dụng máy Florix trong vài năm, đã báo cáo rằng thời gian và công sức cần thiết để tỉa hoa đã giảm đáng kể. ... >>

Kính hiển vi hồng ngoại tiên tiến 02.05.2024

Kính hiển vi đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu khoa học, cho phép các nhà khoa học đi sâu vào các cấu trúc và quá trình mà mắt thường không nhìn thấy được. Tuy nhiên, các phương pháp kính hiển vi khác nhau đều có những hạn chế, trong đó có hạn chế về độ phân giải khi sử dụng dải hồng ngoại. Nhưng những thành tựu mới nhất của các nhà nghiên cứu Nhật Bản tại Đại học Tokyo đã mở ra những triển vọng mới cho việc nghiên cứu thế giới vi mô. Các nhà khoa học từ Đại học Tokyo vừa công bố một loại kính hiển vi mới sẽ cách mạng hóa khả năng của kính hiển vi hồng ngoại. Thiết bị tiên tiến này cho phép bạn nhìn thấy cấu trúc bên trong của vi khuẩn sống với độ rõ nét đáng kinh ngạc ở quy mô nanomet. Thông thường, kính hiển vi hồng ngoại trung bị hạn chế bởi độ phân giải thấp, nhưng sự phát triển mới nhất của các nhà nghiên cứu Nhật Bản đã khắc phục được những hạn chế này. Theo các nhà khoa học, kính hiển vi được phát triển cho phép tạo ra hình ảnh có độ phân giải lên tới 120 nanomet, cao gấp 30 lần độ phân giải của kính hiển vi truyền thống. ... >>

Bẫy không khí cho côn trùng 01.05.2024

Nông nghiệp là một trong những lĩnh vực quan trọng của nền kinh tế và kiểm soát dịch hại là một phần không thể thiếu trong quá trình này. Một nhóm các nhà khoa học từ Viện nghiên cứu khoai tây trung tâm-Hội đồng nghiên cứu nông nghiệp Ấn Độ (ICAR-CPRI), Shimla, đã đưa ra một giải pháp sáng tạo cho vấn đề này - bẫy không khí côn trùng chạy bằng năng lượng gió. Thiết bị này giải quyết những thiếu sót của các phương pháp kiểm soát sinh vật gây hại truyền thống bằng cách cung cấp dữ liệu về số lượng côn trùng theo thời gian thực. Bẫy được cung cấp năng lượng hoàn toàn bằng năng lượng gió, khiến nó trở thành một giải pháp thân thiện với môi trường và không cần điện. Thiết kế độc đáo của nó cho phép giám sát cả côn trùng có hại và có ích, cung cấp cái nhìn tổng quan đầy đủ về quần thể ở bất kỳ khu vực nông nghiệp nào. Kapil cho biết: “Bằng cách đánh giá các loài gây hại mục tiêu vào đúng thời điểm, chúng tôi có thể thực hiện các biện pháp cần thiết để kiểm soát cả sâu bệnh và dịch bệnh”. ... >>

Tin tức ngẫu nhiên từ Kho lưu trữ

Làm sạch bằng laser 10.07.2008

Các kỹ sư Đức đề xuất làm sạch bề mặt các bộ phận kim loại bằng tia laze đốt cháy ô nhiễm. Chùm tia được chiếu qua bề mặt của chi tiết bằng một gương quay nhanh, để kim loại không có thời gian nóng lên và bụi bẩn cháy hết.

Tính mới sẽ được sử dụng chủ yếu trong ngành công nghiệp ô tô. Các bộ phận để lắp ráp ô tô thường được mang từ các nhà thầu phụ từ các quốc gia khác, thậm chí từ các châu lục khác. Và để bảo vệ chúng khỏi bị ăn mòn trên đường đi, chúng được phủ một lớp hợp chất đặc biệt, sau đó chúng phải được rửa sạch bằng dung môi hóa học.

Phương pháp laser vừa sạch hơn vừa rẻ hơn.

Tin tức thú vị khác:

▪ Ở châu Phi, họ cũng có thể chế tạo một máy đồng bộ hóa

▪ Những giọt vật chất cơ bản của Vũ trụ được tạo ra

▪ kinh nghiệm thần bí

▪ Cải thiện độ tin cậy của chất bán dẫn silicon cacbua mạnh mẽ

▪ Mô-đun quang điện với hiệu suất chuyển đổi 23,8%

Nguồn cấp tin tức khoa học và công nghệ, điện tử mới

Tài liệu thú vị của Thư viện kỹ thuật miễn phí:

▪ phần của trang Những câu chuyện từ cuộc đời của những người nghiệp dư trên đài. Lựa chọn bài viết

▪ bài viết Monoblocks hoặc các thành phần? Nghệ thuật âm thanh

▪ bài viết Loại côn trùng nào thực sự là một con chuồn chuồn trong truyện ngụ ngôn của Krylov? đáp án chi tiết

▪ bài báo Bướm đêm. phương tiện cá nhân