Các cặp và cụm bóng bán dẫn hiệu ứng trường. Dữ liệu tham khảo
Bách khoa toàn thư về điện tử vô tuyến và kỹ thuật điện / Những tài liệu tham khảo
Bình luận bài viết
| Loại |
Tên Transistor. |
| S1-S2 / I (U) |
Độ dốc FET (giá trị tối thiểu và tối đa) được đo ở dòng điện xả (I) nhất định hoặc ở điện áp xả (U) nhất định. |
| I01-I02 / U |
dòng thoát ban đầu của FET (giá trị tối thiểu và tối đa) và điện áp cống mà tại đó giá trị này được đo. |
| I / U |
dòng điện rò rỉ tại cửa cống và nguồn kết hợp, và điện áp từ cửa xả đến cửa tại đó dòng điện rò rỉ được đo. |
| C11 |
điện dung đầu vào của bóng bán dẫn hiệu ứng trường. |
| C12 |
điện dung vượt qua của bóng bán dẫn hiệu ứng trường. |
| C22 |
điện dung đầu ra của bóng bán dẫn hiệu ứng trường. |
| S1 / S2 |
tỷ lệ độ dẫn điện tối đa của các bóng bán dẫn hiệu ứng trường trong tổ hợp. Đặc điểm nhận dạng của bóng bán dẫn. |
| I01 / I02 |
tỷ lệ dòng thoát ban đầu của bóng bán dẫn hiệu ứng trường trong tổ hợp. Đặc điểm nhận dạng của bóng bán dẫn. |
| Uо |
điện áp cắt (U®) của bóng bán dẫn hiệu ứng trường. |
| Uzs |
điện áp DC tối đa cho phép giữa cổng và cống. |
| Uzi |
điện áp DC tối đa cho phép giữa cổng và nguồn. |
| Usi |
điện áp DC tối đa cho phép giữa cống và nguồn. |
| P |
công suất tiêu tán không đổi tối đa cho phép trên bóng bán dẫn. |
| Loại |
loại bóng bán dẫn hiệu ứng trường (MDP, PN hoặc Schottky). |
| Kahn |
Loại kênh FET. |
| tsok |
số của hình với vị trí của các kết luận. |
| Ecm0 |
điện áp phân cực bằng 0 khi bật các bóng bán dẫn của tổ hợp một cách khác biệt. |
| Ed |
độ lệch của điện áp phân cực bằng 0 khi các bóng bán dẫn của tổ hợp được bật khác nhau. |
Nếu hai giá trị tham số được phân tách bằng dấu gạch ngang, điều này có nghĩa là giá trị tối thiểu và tối đa.
Giá trị có dấu hoa thị (*) dành cho chế độ xung.
| Loại |
S1-S2 / I (U)
msym / mA (V) |
I01-I02 / U
mA / V |
Iз
нА |
C11
pF |
C12
pF |
S1 / S2 |
I01 / I02 |
Uо
В |
Uzs
В |
Uzi
В |
Usi
В |
P
mW |
Loại |
Kahn |
tsok |
Ecm0
mV |
Ed
µV/độ |
2PS104A
2PS104B
2PS104V
2PS104G
2PS104D
2PS104E
KPS104Zh
KPS104I
KPS104K
KPS104L |
0.35-/(10)
0.35-/(10)
0.65-/(10)
1.0 -/(10)
1.0 -/(10)
0.65-/(10)
0.85-/(10)
0.85-/(10)
1.05-/(10)
1.05-/(10) |
0.1 -0.8 / 10
0.1 -0.8 / 10
0.35-1.5/10
1.1 -3.0 / 10
1.1 -3.0 / 10
0.35-3.0/10
0.6 -1.5 / 10
0.6 -1.5 / 10
1.1 -3.0 / 10
1.1 -3.0 / 10 |
0.3
1.0
1.0
1.0
1.0
0.1
0.1
1.0
0.1
1.1 |
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5
4.5 |
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5 |
|
|
0.2-1.0
0.2-1.0
0.4-2.0
1.0-3.0
1.0-3.0
0.4-2.0
0.65-2.0
0.65-2.0
1.0-3.2
1.0-3.2 |
30
30
30
30
30
30
20
20
20
20 |
30
30
30
30
30
30 |
25
25
25
25
25
25
15
15
15
15 |
45
45
45
45
45
45
45
45
45
45 |
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN |
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N |
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5 |
30
30
50
50
50
20 |
50
150
150
100
150
20 |
KPS105A
KPS105B
KPS105V
KPS105G |
0.5 - / (10)
0.5 - / (10)
0.5 - / (10)
0.5 - / (10) |
|
0.1
1.0
1.0
1.0 |
6
6
6
6 |
2
2
2
2 |
|
|
0.3-2.0
0.3-2.0
1.3-4.0
2.5-6.0 |
25
25
25
25 |
25
25
25
25 |
25
25
25
25 |
|
PN
PN
PN
PN |
|
|
|
|
2PS202A2
2PS202B2
2PS202V2
2PS202G2 |
0.65-/(10)
0.65-/(10)
1.0 -/(10)
1.0 -/(10) |
0.35-0.8/10
0.35-1.5/10
1.1-3.0/10
1.1-3.0/10 |
0.3
0.3
0.3
0.3 |
6
6
6
6 |
2
2
2
2 |
|
|
0.4-1.0
0.4-2.0
1.0-3.0
1.0-3.0 |
20
20
20
20 |
0.5
0.5
0.5
0.5 |
15
15
15
15 |
60
60
60
60 |
PN
PN
PN
PN |
N
N
N
N |
7
7
7
7 |
30
30
30
30 |
50
150
100
150 |
KPS203A1
KPS203B1
KPS203V1
KPS203G1 |
0.5 - / (10)
0.5 - / (10)
0.5 - / (10)
0.5 - / (10) |
0.25-1.5/10
0.25-1.5/10
0.25-1.5/10
0.25-1.5/10 |
0.6
0.6
0.6
0.6 |
6
6
6
6 |
2
2
2
2 |
|
|
0.2-2.0
0.2-2.0
0.4-2.0
1.0-3.0 |
20
20
20
20 |
0.5
0.5
0.5
0.5 |
15
15
15
15 |
30
30
30
30 |
PN
PN
PN
PN |
N
N
N
N |
7
7
7
7 |
10
10
30
30 |
40
40
150
150 |
KPS315A
KPS315B |
2.8- / 5
1.0-5.0/5 |
1.0-20.0
1.0-20.0 |
0.25
1 |
8
8 |
|
|
|
1.0-5.0
0.4-2.0 |
30
30 |
30
30 |
25
25 |
300
300 |
PN
PN |
N
N |
17
17 |
30
30 |
30
30 |
2PS316A1
2PS316B1
2PS316V1
2PS316G1
2PS316D1
2PS316E1
2PS316Zh1
2PS316I1 |
0.5- / 0.3
0.5- / 0.3
0.5- / 0.3
0.5- / 0.3
0.5- / 0.3
0.5- / 0.3
0.5- / 0.3
0.5- / 0.3 |
|
0.1
1
1
1
0.5
1
1
1 |
6
6
6
6
6
6
6
6 |
2
2
2
2
2
2
2
2 |
|
|
0.3-2.0
0.3-2.0
1.3-4.0
2.5-6.0
0.3-2.2
0.3-2.2
1.3-4.0
2.5-6.0 |
25
25
25
25
25
25
25
25 |
25
25
25
25
25
25
25
25 |
25
25
25
25
25
25
25
25 |
60
60
60
60
60
60
60
60 |
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN
PN |
N
N
N
N
N
N
N
N |
37
37
37
37
37
37
37
37 |
50
50
50
50
50
50
50
50 |
15
30
30
30
40
40
40
40 |
2P337AR
2P337BR |
10-14 / 10
10-14 / 10 |
20-87 / 5
20-87 / 5 |
1/10
1/10 |
5.5
5.5 |
2.5
2.5 |
0.9 |
0.9 |
2-6
2-6 |
30
30 |
25
25 |
25
25 |
200
200 |
PN
PN |
N
N |
11
11 |
200
200 |
400
400 |
504NT1A
504NT1B
504НТ1В |
mười lăm- /
mười lăm- /
mười lăm- / |
0.1-0.7
0.4-1.5
1.0-2.0 |
2
2
2 |
6
6
6 |
2
2
2 |
0.85
0.85
0.85 |
0.85
0.85
0.85 |
-5
-5
-5 |
10
10
10 |
10
10
10 |
|
|
PN
PN
PN |
N
N
N |
55,56
55,56
55,56 |
30
30
30 |
50 cho 90%
50 cho 90%
50 cho 90% |
504NT2A
504NT2B
504НТ2В |
mười lăm- /
mười lăm- /
mười lăm- / |
0.1-0.7
0.4-1.5
1.0-2.0 |
2
2
2 |
6
6
6 |
2
2
2 |
0.85
0.85
0.85 |
0.85
0.85
0.85 |
-5
-5
-5 |
10
10
10 |
10
10
10 |
|
|
PN
PN
PN |
N
N
N |
55,56
55,56
55,56 |
30
30
30 |
250 cho 90%
250 cho 90%
250 cho 90% |
504NT3A
504NT3B
504НТ3В |
mười lăm- /
mười lăm- /
mười lăm- / |
1.5-7.5
5-15
10-20 |
2
2
2 |
17
17
17 |
4
4
4 |
0.85
0.85
0.85 |
0.85
0.85
0.85 |
-5
-5
-5 |
10
10
10 |
10
10
10 |
|
|
PN
PN
PN |
N
N
N |
55,56
55,56
55,56 |
30
30
30 |
50 cho 90%
50 cho 90%
50 cho 90% |
504NT4A
504NT4B
504НТ4В |
mười lăm- /
mười lăm- /
mười lăm- / |
1.5-7.5
5-15
10-20 |
2
2
2 |
17
17
17 |
4
4
4 |
0.85
0.85
0.85 |
0.85
0.85
0.85 |
-5
-5
-5 |
10
10
10 |
10
10
10 |
|
|
PN
PN
PN |
N
N
N |
55,56
55,56
55,56 |
30
30
30 |
300 cho 90%
300 cho 90%
300 cho 90% |
| KF504NT5 |
1.5 - / (10) |
1.2-5 |
2 |
13 |
4 |
|
0.85 |
-5 |
18 |
|
|
200 |
PN |
N |
|
|
|
Xuất bản: cxem.net
Xem các bài viết khác razdela Những tài liệu tham khảo.
Đọc và viết hữu ích bình luận về bài viết này.
<< Quay lại
Tin tức khoa học công nghệ, điện tử mới nhất:
Máy tỉa hoa trong vườn
02.05.2024
Trong nền nông nghiệp hiện đại, tiến bộ công nghệ đang phát triển nhằm nâng cao hiệu quả của quá trình chăm sóc cây trồng. Máy tỉa thưa hoa Florix cải tiến đã được giới thiệu tại Ý, được thiết kế để tối ưu hóa giai đoạn thu hoạch. Công cụ này được trang bị cánh tay di động, cho phép nó dễ dàng thích ứng với nhu cầu của khu vườn. Người vận hành có thể điều chỉnh tốc độ của các dây mỏng bằng cách điều khiển chúng từ cabin máy kéo bằng cần điều khiển. Cách tiếp cận này làm tăng đáng kể hiệu quả của quá trình tỉa thưa hoa, mang lại khả năng điều chỉnh riêng cho từng điều kiện cụ thể của khu vườn, cũng như sự đa dạng và loại trái cây được trồng trong đó. Sau hai năm thử nghiệm máy Florix trên nhiều loại trái cây khác nhau, kết quả rất đáng khích lệ. Những nông dân như Filiberto Montanari, người đã sử dụng máy Florix trong vài năm, đã báo cáo rằng thời gian và công sức cần thiết để tỉa hoa đã giảm đáng kể.
... >>
Kính hiển vi hồng ngoại tiên tiến
02.05.2024
Kính hiển vi đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu khoa học, cho phép các nhà khoa học đi sâu vào các cấu trúc và quá trình mà mắt thường không nhìn thấy được. Tuy nhiên, các phương pháp kính hiển vi khác nhau đều có những hạn chế, trong đó có hạn chế về độ phân giải khi sử dụng dải hồng ngoại. Nhưng những thành tựu mới nhất của các nhà nghiên cứu Nhật Bản tại Đại học Tokyo đã mở ra những triển vọng mới cho việc nghiên cứu thế giới vi mô. Các nhà khoa học từ Đại học Tokyo vừa công bố một loại kính hiển vi mới sẽ cách mạng hóa khả năng của kính hiển vi hồng ngoại. Thiết bị tiên tiến này cho phép bạn nhìn thấy cấu trúc bên trong của vi khuẩn sống với độ rõ nét đáng kinh ngạc ở quy mô nanomet. Thông thường, kính hiển vi hồng ngoại trung bị hạn chế bởi độ phân giải thấp, nhưng sự phát triển mới nhất của các nhà nghiên cứu Nhật Bản đã khắc phục được những hạn chế này. Theo các nhà khoa học, kính hiển vi được phát triển cho phép tạo ra hình ảnh có độ phân giải lên tới 120 nanomet, cao gấp 30 lần độ phân giải của kính hiển vi truyền thống. ... >>
Bẫy không khí cho côn trùng
01.05.2024
Nông nghiệp là một trong những lĩnh vực quan trọng của nền kinh tế và kiểm soát dịch hại là một phần không thể thiếu trong quá trình này. Một nhóm các nhà khoa học từ Viện nghiên cứu khoai tây trung tâm-Hội đồng nghiên cứu nông nghiệp Ấn Độ (ICAR-CPRI), Shimla, đã đưa ra một giải pháp sáng tạo cho vấn đề này - bẫy không khí côn trùng chạy bằng năng lượng gió. Thiết bị này giải quyết những thiếu sót của các phương pháp kiểm soát sinh vật gây hại truyền thống bằng cách cung cấp dữ liệu về số lượng côn trùng theo thời gian thực. Bẫy được cung cấp năng lượng hoàn toàn bằng năng lượng gió, khiến nó trở thành một giải pháp thân thiện với môi trường và không cần điện. Thiết kế độc đáo của nó cho phép giám sát cả côn trùng có hại và có ích, cung cấp cái nhìn tổng quan đầy đủ về quần thể ở bất kỳ khu vực nông nghiệp nào. Kapil cho biết: “Bằng cách đánh giá các loài gây hại mục tiêu vào đúng thời điểm, chúng tôi có thể thực hiện các biện pháp cần thiết để kiểm soát cả sâu bệnh và dịch bệnh”. ... >>
| Tin tức ngẫu nhiên từ Kho lưu trữ Vi khuẩn đường ruột kiểm soát đồng hồ đường ruột
11.10.2019
Khi nói về đồng hồ sinh học điều khiển hoạt động hàng ngày của các tế bào, cơ quan và toàn bộ cơ thể, chúng ta phải luôn nhớ rằng chúng ta có khá nhiều loại đồng hồ này: có những chiếc trung tâm nằm trong não, và có những những cái ngoại vi điều khiển các cơ quan và hệ thống riêng lẻ. các cơ quan. Và, ví dụ, nó phụ thuộc vào đồng hồ đường ruột mà chất dinh dưỡng sẽ được hấp thụ tùy thuộc vào thời gian trong ngày.
Nhưng trong ruột, như chúng ta biết, sống một khối lượng khổng lồ vi khuẩn cộng sinh giúp chúng ta tiêu hóa thức ăn (và không chỉ). Có thể giả định rằng bằng cách nào đó hệ vi sinh đường ruột ảnh hưởng đến đồng hồ của ruột, và thực sự, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng điều đó xảy ra - nếu tất cả vi khuẩn bị loại bỏ khỏi ruột, nhịp điệu hàng ngày của nó sẽ bị xáo trộn.
Nhưng chính xác thì vi khuẩn ảnh hưởng đến đồng hồ sinh học của ruột như thế nào? Rất có thể, vi sinh vật tiết ra một số chất tác động lên gen, mà thời gian bên trong phụ thuộc vào đó. Các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Y tế Tây Nam của Đại học Texas đã mô tả trong bài báo của họ trên tạp chí Science về sự khác biệt trong hoạt động gen trong tế bào ruột lấy từ chuột bình thường và trong tế bào ruột lấy từ chuột không có vi sinh.
Gen HDAC3 mã hóa một loại enzym gắn một nhóm hóa chất acetyl vào các phân tử protein histone. Những protein này đóng vai trò là những người đóng gói DNA, và nó phụ thuộc vào chúng liệu có thể đọc thông tin từ DNA hay không; nói cách khác, hoạt động của gen phụ thuộc vào histon. Nhưng bản thân hoạt động của các histon phụ thuộc vào các biến đổi hóa học, bao gồm các biến đổi bởi các nhóm acetyl. Điều này có nghĩa là bằng cách thêm hoặc giảm lượng enzyme HDAC3, thay đổi hoạt động của nó, do đó bạn có thể thay đổi công việc của nhiều gen. (Thay đổi hoạt động của gen thông qua các histon là một cách để điều chỉnh biểu sinh.)
Nó phụ thuộc vào vi khuẩn liệu enzyme HDAC3 có liên kết với histone trên một số gen nhất định hay không và liệu các gen này có sẵn sàng vào những thời điểm nhất định trong ngày để đọc thông tin được ghi trong đó hay không. Đó là, vi khuẩn đã tạo ra một nhịp điệu hàng ngày trong hoạt động của các gen ruột, hoạt động thông qua cơ chế điều hòa biểu sinh, thông qua các histon. Đồng thời, cùng một HDAC3 phụ thuộc vào hoạt động của gen đồng hồ của chuột, nói cách khác, nhịp điệu hàng ngày của ruột phụ thuộc cả vào cơ chế đồng hồ sinh học của chính nó và vi khuẩn (có thể là dự kiến).
Có khả năng là enzym HDAC3 đã giúp các histon giải nén và đóng gói lại các gen kiểm soát quá trình tiêu hóa và phân hủy các chất dinh dưỡng một cách kịp thời. Tuy nhiên, một gen mà HDAC3 hoạt động trực tiếp là gen Cd36, giúp hấp thụ lipid. Bản thân enzyme HDAC3, không cần sự trợ giúp của histone, sẽ liên kết với gen Cd36 và kích hoạt nó. Có thể giả định rằng nếu HDAC3 không theo nhịp điệu, điều này có thể dẫn đến béo phì - do hoạt động của Cd36, chất béo sẽ bắt đầu được hấp thụ quá nhiều và không theo đúng lịch trình.
|
Tin tức thú vị khác:
▪ HDD TV từ Sanyo
▪ Di chuyển vỉa hè cho các thành phố
▪ Robot trông trẻ cho chó
▪ Động cơ điện siêu dẫn Toshiba
▪ Tuabin gió mạnh nhất MingYang Smart Energy
Nguồn cấp tin tức khoa học và công nghệ, điện tử mới
Tài liệu thú vị của Thư viện kỹ thuật miễn phí:
▪ phần trang web Động cơ điện. Lựa chọn các bài viết
▪ bài viết Chiếu sáng: khái niệm cơ bản và khuyến nghị thực tế. video nghệ thuật
▪ Sự độc đáo của nền văn hóa Hy Lạp cổ đại là gì? Câu trả lời chi tiết
▪ bài viết Người đứng đầu (giám đốc, trưởng phòng, người đứng đầu) của một cơ sở giáo dục. Mô tả công việc
▪ bài viết Vật liệu từ tính. Bách khoa toàn thư về điện tử vô tuyến và kỹ thuật điện
▪ bài viết Bộ chuyển đổi điện áp mạnh mẽ, 12/220 vôn 700 watt. Bách khoa toàn thư về điện tử vô tuyến và kỹ thuật điện
Để lại bình luận của bạn về bài viết này:
Tất cả các ngôn ngữ của trang này
Trang chủ | Thư viện | bài viết | Sơ đồ trang web | Đánh giá trang web
www.diagram.com.ua
2000-2024
Arabic
Bengali
Chinese
English
French
German
Hebrew
Hindi
Italian
Japanese
Korean
Malay
Polish
Portuguese
Spanish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese