làm trẻ lại trái tim 13.07.2015

Cuộc sống của chúng ta sẽ dễ dàng hơn nhiều nếu trái tim của chúng ta có thể tái sinh. Ở nhiều loài cá, động vật lưỡng cư và bò sát, các tế bào tim còn lại có thể chữa lành bất kỳ tổn thương nào. Tuy nhiên, ở động vật có vú, than ôi, các tế bào cơ tim mới chỉ có thể xuất hiện trong quá trình phát triển phôi thai - ngay sau khi sinh, các tế bào gốc tạo ra trái tim sẽ ngủ yên. Do đó, sau một cơn đau tim, nó không hồi phục mà để lại sẹo: thay vì các tế bào cơ có thể co lại, vùng bị tổn thương được đóng lại bởi các mô liên kết. Người ta tin rằng đây là cái giá tiến hóa cho một trái tim hoàn hảo hơn: ở động vật lưỡng cư và những loài khác, tế bào tim có thể đảo ngược sự phát triển của chúng, sang giai đoạn thân và do đó chữa lành tổn thương, nhưng chính khả năng trở thành thân lại có tác động xấu về chức năng tim thích hợp. Ở động vật, các tế bào cơ tim hoạt động tốt hơn, nhưng sau đó chúng cũng không thể "rơi vào thời kỳ ấu thơ".

Tuy nhiên, vào năm 2011, bác sĩ tim mạch Hesham Sadek và các đồng nghiệp tại Đại học Texas đã bất ngờ phát hiện ra rằng ở chuột non, tim có thể tái sinh nhanh chóng. Sau khi phẫu thuật cắt bỏ 15% cơ tâm thất ở chuột một ngày tuổi, khối lượng mô bị mất đã được phục hồi hoàn toàn trong vòng ba tuần, và sau hai tháng, tâm thất trở lại hoạt động "bình thường". Khả năng phục hồi tim kéo dài bảy ngày; ở động vật bảy ngày tuổi, tâm thất không còn tái sinh. Điều tò mò nhất là sự tái sinh không xảy ra do các tế bào gốc, mà là do các tế bào trưởng thành bình thường của cơ tim, dường như đột nhiên nhớ lại cách phân chia.

Nhưng khi các nhà nghiên cứu tại Đại học Nam Đan Mạch cố gắng tái tạo thí nghiệm, họ chỉ thấy sẹo bình thường và không hồi phục - một bài báo với những kết quả đáng thất vọng này đã xuất hiện trong Báo cáo Tế bào gốc vào mùa xuân năm ngoái. Một số chuyên gia đã cố gắng giải thích sự khác biệt của dữ liệu thí nghiệm bằng thực tế là hai quá trình cạnh tranh, tự tái sinh và tạo sẹo, có thể diễn ra trong quá trình tái sinh, và ngay cả những khác biệt nhỏ nhất trong điều kiện thí nghiệm cũng có thể mang lại lợi thế cho cái này hay cái kia. Ngoài ra, các tế bào tự phục hồi tim của chuột, không ai nhìn thấy; kết luận rằng không phải gốc, mà là các tế bào cơ tim trưởng thành hoạt động ở đây được đưa ra trên cơ sở gián tiếp.

Tuy nhiên, rõ ràng, việc phục hồi trái tim bằng tế bào "không gốc" hoàn toàn không phải là chuyện hoang đường và cũng không phải là một hiện vật. Trong một bài báo mới được xuất bản trên tạp chí Nature, chính Heshem Sadek và các nhân viên của Trung tâm Y tế Tây Nam Đại học Texas khẳng định rằng họ có thể tìm thấy chính xác những tế bào sửa chữa đó. Tuy nhiên, chúng thực sự là những tế bào cơ tim bình thường với khả năng phân chia được bảo tồn. Các thí nghiệm sơ bộ gợi ý rằng các tế bào như vậy sẽ phải tăng sinh trong điều kiện thiếu oxy, tức là không được cung cấp đủ oxy. Kết quả là, người ta có thể tìm thấy một số lượng nhỏ tế bào cơ tim giống tế bào mới sinh. Để phát hiện ra chúng, cần phải tạo ra một con chuột biến đổi gen, trong đó protein Hif-1alpha, cần thiết cho các tế bào trong quá trình thiếu oxy, được kết hợp với một protein thẻ, giúp có thể nhìn thấy một tế bào có hoạt hóa Hif-1alpha giảm oxy. gen.

Mức tăng trưởng trung bình hàng năm của các tế bào mới trong tim là 0,62%, phù hợp với các ước tính trước đó. Tất nhiên, điều này là chưa đủ, nhưng giờ đây, khi có chính các tế bào tái tạo trong tay, các bác sĩ có thể cố gắng lắc chúng có chủ đích, buộc chúng phân chia tích cực hơn. Gần đây, một số công trình đã xuất hiện trong đó các gen phân chia trong tế bào tim có thể được đánh thức "một cách mù quáng" bằng cách sử dụng RNA vi điều hòa và các cơ chế biểu sinh khác; Tôi muốn hy vọng rằng bây giờ việc tìm kiếm và tối ưu hóa các phương pháp như vậy sẽ nhanh hơn - tất nhiên, sau khi các tế bào tương tự có thể được tìm thấy trong trái tim con người.